İlaç Zararları | T - Sayfa 3
| EMETRIL 2 mg 5 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda granisetron ve diğer 5-HT3 antagonistleri ile ilişkili klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası verilerden elde edilen advers reaksiyonlar listelenmektedir. Sıklık kategorileri aşağıdaki şekildedir: Çok yaygm (>1/10) Yaygın (>1/100 ile <1/10) Yaygın olmayan (>1/1.000 i... |
| EMETRIL 3 mg/3 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 1 ampül |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti: Granisetron kullanımı sırasında en sık rapor edilen advers reaksiyonlar, geçici olabilen baş ağrısı ve konstipasyondur. Granisetron kullanımı sırasında QT uzamasını da içeren EKGdeğişiklikleri rapor edilmiştir (Bkz. Bölüm 4.4 ve 4.5). Aşağıd... |
| EMFER 100mg/5ml ENJEKSİYON ve infüzyon için konsantre çözelti içeren ampül |
İstenmeyen etkiler
İlaca bağlı olduğu kabul edilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yalgın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilirjmiyor (eldeki verilerde... |
| EMLA %5 krem (5 gr 5 adet) |
İstenmeyen etkiler
Lokal anesteziklerle gerçek anlamda görülen advers etkiler, tedavi edilen hastalann 1/1000’inden daha azında görülür. Çok yaygın (>1/10), Yaygın (>1/100 ila <1/10), Yaygın olmayan (> 1/1000 ila <1/100), Seyrek (>1/10.000 ila <1/1000), ... |
| EMOCLOT DI 500 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Hemofili A hastaları, Faktör VIII karşı nötralize edici antikor geliştirebilir. Böyle bir inhibisyon meydana gelirse, bu durum yeterli olmayan klinik yanıtla kendini gösterecektir. Böyle vakalarda, özel bir Hemofili merkezi ile irtibata geçilmesi önerilir. Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık de... |
| EMOCLOT DI FAKTOR VIII 1000 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Hemofili A hastaları, Faktör VIII karşı nötralize edici antikor geliştirebilir. Böyle bir inhibisyon meydana gelirse, bu durum yeterli olmayan klinik yanıtla kendini gösterecektir. Böyle vakalarda, özel bir Hemofili merkezi ile irtibata geçilmesi önerilir. Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıkl... |
| EMOJECT 10 mg/2 mlx5 ml IM/IV ampül |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler esnasında gözlemlenen EMOJECT’e bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000, < 1/100), seyrek (> 1/10.000, < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bili... |
| EMSELEX 15 mg 28 uzatılmış salım tablet {Novartis} |
İstenmeyen etkiler
İlacın farmakolojik profili ile tutarlı olarak, üç adet Faz III çalışmasında (n=1069) en sık bildirilen advers olaylar ağız kuruması (7,5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %20.2 ve %35, plasebo için ise %8’dir) ve kabızlıktır (7,5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %14.8 ve %21.0, plasebo için ise %5.4’tür). Anc... |
| EMSELEX 7.5 mg 28 uzatılmış salım tablet |
İstenmeyen etkiler
İlacın farmakolojik profili ile tutarlı olarak, en sık bildirilen advers etkiler ağız kuruması (7.5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %20.2 ve %35, esnek doz ayarından sonra % 18.7 ve plasebo için ise %8-%9) ve kabızlıktır (7.5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %14.8 ve %2I.O, esnek doz ayarından sonra %20.9... |
| EMSELEX 7.5 mg 28 uzatılmış salım tablet {Novartis} |
İstenmeyen etkiler
İlacın farmakolojik profili ile tutarlı olarak, üç adet Faz III çalışmasında (n=1069) en sık bildirilen advers olaylar ağız kuruması (7,5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %20.2 ve %35, plasebo için ise %8’dir) ve kabızlıktır (7,5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %14.8 ve %21.0, plasebo için ise %5.4’tür). Anc... |
| EMSELEX Uzatılmış Salımlı Tablet 7.5 mg 28 uzatılmış salımlı tabletlik ambalaj |
İstenmeyen etkiler
İlacın farmakolojik profili ile tutarlı olarak, en sık bildirilen advers etkiler ağız kuruması (7.5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %20.2 ve %35, esnek doz ayarından sonra % 18.7 ve plasebo için ise %8-%9) ve kabızlıktır (7.5 mg ve 15 mg dozları için sırasıyla %14.8 ve %2I.O, esnek doz ayarından sonra %20.9 ve ... |
| EMTHEXATE 2.5 mg 100 tablet |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkilerin şiddet derecesi ve ortaya çıkışı dozaj seviyesine ve uygulama sıklığına bağlıdır. Yine de, şiddetli istenmeyen etkilerin düşük dozlarda da ortaya çıkabilmesinden dolayı,hastaların kısa aralıklarla doktor tarafından düzenli olarak izlenmesi gereklidir. Erken tespit edi... |
| ENALAP 10 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Yay... |
| ENAPRIL 10 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Listelenen advers etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göredir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hare... |
| ENAPRIL 20 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Listelenen advers etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göredir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hare... |
| ENAPRIL 5 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi bozuklukları: Yayg... |
| ENBREL 25 mg SC enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 4 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Yaygın olarak raporlanan yan etkiler enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ( ağrı, kaşınma, kızarıklık ve enjeksiyon bölgesinde kanama gibi), enfeksiyonlar (üst solunum yolu enfeksiyonları, bronşit, idraryolu ve cilt enfeksiyonları gibi), allerjik reaksiyonlar, otoantikor oluşumu, kaşınma ve ateştir. <... |
| ENBREL 25 mg/flakon 4 flakon |
İstenmeyen etkiler
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon Kontrollü klinik çalışmalarda, plasebo kullanan hastalar ile kıyaslandığında etanercept kullanan romatizma hastalarında enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (eritem ve/veya kaşıntı, ağrı ve şişme) daha fazla görülmüştür. Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonların sıklığı il... |
| ENBREL PEN 50 mg enj. çöz.için kullanıma hazır 2 kalem |
İstenmeyen etkiler
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon Kontrollü klinik çalışmalarda, plasebo kullanan hastalar ile kıyaslandığında etanercept kullanan romatizma hastalarında enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (eritem ve/veya kaşıntı, ağrı ve şişme) daha fazla görülmüştür. Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonların sıklığı il... |
| ENCEF 125 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için kuru toz |
İstenmeyen etkiler
Oral süspansiyon (pediyatrik hastalar) ile yapılan klinik çalışmalardan elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda organ sistem sınıflamasına ve sıklıklarına göre sunulmuştur. Ortaya çıkan istenmeyen etkiler ile sefdinir arasındaki ilişki araştırmacılar tarafından "olabilir", "büyük... |
| ENCEF 250 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için kuru toz |
İstenmeyen etkiler
Sefdinirin güvenlik profili 3841 yetişkin ve adolesan hastalarla yapılan klinik çalışmalardan alınan verilere dayanmaktadır. Görülen yan etkilerin çoğu hafif şiddette ve sınırlıdır. Kalıcı kısıtlamalar ve ölümler sefdinire bağlanmamaktadır. Yetişkinlerde ve adolesanlarda en sık raporlanan istenm... |
| ENCEF 300 mg 10 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Klinik araştırmalarda sefdinir kapsülün önerilen dozu (600 mg/gün) ile tedavi edilen yetişkin ve adolesan hastalarda görülen yan etkilerin çoğu hafif ve kişiye özeldir. Ölüm veya kalıcı sakatlıklar görülmemiştir. İlaçla tedavinin kesilmesi temel olarak gastrointestinal rahatsızlıklar özellikle diyare veya bula... |
| ENCEF 300 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Klinik araştırmalarda sefdinir kapsülün önerilen dozu (600 mg/gün) ile tedavi edilen yetişkin ve adolesan hastalarda görülen yan etkilerin çoğu hafif ve kişiye özeldir. Ölüm veya kalıcı sakatlıklar görülmemiştir. İlaçla tedavinin kesilmesi temel olarak gastrointestinal rahatsızlıklar özellikle diyare veya bula... |
| ENDOL 25 mg 25 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki advers etkiler organ sistemi sınıflandırması ve sıklığa göre verilmiştir. Sıklık sınıflandırması: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100); seyrek (>1/10.000, < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle t... |
| ENDOXAN 1000 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Sıklık aşağıdaki kriterlere göre değerlendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1 / 10 ), yaygın olmayan (> 1 / 1.000 ila < 1 / 100 )... |
| ENDOXAN 1000 mg 1 flakon { E.İ.P } |
İstenmeyen etkiler
Sıklık aşağıdaki kriterlere göre değerlendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çokseyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyon... |
| ENDOXAN 50 mg 50 draje |
İstenmeyen etkiler
Tek kemoterapötik ajan olarak ENDOXAN uygulanan hastalarda doz sınırlayıcı toksisiteler kemik iliği baskılanması ve ürotoksisitedir. UROMITEXAN (INN:mesna) ya da güçlü bir hidrasyon ile yapılan yeterli tedavi, mesane toksisitesinin sıklığını ve ciddiyetini önemli ölçüde azaltabilir. Diğer sık görülen yan etkiler ... |
| ENDOXAN 500 mg 1 flakon+eritici ampül { E.İ.P } |
İstenmeyen etkiler
Sıklık aşağıdaki kriterlere göre değerlendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çokseyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyon... |
| ENEAS 10/20 mg 30 tablet {Adeka} |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ENEAS verilmesi sonrasında görülen advers reaksiyonlar, ayrı ayrı olarak bileşen... |
| ENEAS 10/20 mg 30 tablet {Solvay} |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ENEAS verilmesi sonrasında görülen advers reaksiyonlar, ayrı ayrı olarak bileşen... |
| ENFEXIA 750 mg IM enj. toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sıklık sınıflandırmasına göre sıralanmıştır. Sıklık kategorileri, lamivudinle ilişkili olabilecek yan etkiler dikkate alınarak tayin edilmiştir. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), ç... |
| ENFEXIA 750 mg IM/IV enj. toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Enjektabl olarak verilen sefuroksime ait yan etkiler oldukça seyrektir ve genellikle hafif ve geçici özelliktedir. Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, ENFEXİA’ nın uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların üremesine neden olabilir (örneğin Candida, Enterekok, Clostridium difficile). (Çok Ya... |
| ENFLUVIR 12 mg/ml oral süspansiyon için toz |
İstenmeyen etkiler
ENFLUVİR ’in güvenlilik profili, klinik çalışmalarda, influenzanın tedavisi için ENFLUVİR alan 2107 yetişkin ve 1032 pediyatrik hasta ile influenzanın profılaksisi için ENFLUVİR veya plasebo alan 2914 yetişkin ve 148 pediyatrik hastanın verilerine dayanmaktadır. Yetişkinlerde, en sık raporlanan advers etkil... |
| ENFLUVIR 75 mg 10 kapsül |
İstenmeyen etkiler
ENFLUVİR’in güvenlilik profili, klinik çalışmalarda, influenzanın tedavisi için ENFLUVİR alan 2107 yetişkin ve 1032 pediyatrik hasta ile influenzanın profilaksisi için ENFLUVİR alan 2914 yetişkin ve 148 pediyatrik hastanın verilerine dayanmaktadır. Yetişkinlerde, en sık raporlanan advers etkiler tedavi çalı... |
| ENFURYL süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 İla <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor:... |
| ENFURYL süspansiyon { Biofarma } |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor:... |
| ENHOS MEYVE TUZU 20 poşet |
İstenmeyen etkiler
Önerilen dozlarda kullanıldığında bildirilmiş herhangi bir istenmeyen etki yoktur. ... |
| ENIT 10 mg/20 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ENİT verilmesi sonrasında görülen advers reaksiyonlar, ayrı ayrı olarak bileşenl... |
| Enjeksiyonluk POTASYUM FOSFAT 20 ml 20 ampül |
İstenmeyen etkiler
Yan etkiler aşağıdaki şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor). ENJEKSİYONLUK POTASYUM FOSFAT’ın istenm... |
| ENTOCORT 0.02 mg/ml 115 ml enema haz.için 7 dispersibl tablet |
İstenmeyen etkiler
Entocort enema ile ilişkili advers etkiler aşağıda Tablo 1’de sunulmaktadır. Tablo 1 Sıklık ve sistem organ sınıfına göre advers ilaç reaksiyonları Sıklık _ Sistem organ sınıfı _ Reaksiyon _ Yaygın Gastrointestinal bozukluklar Gastrointestinal r... |
| EPANUTIN 100 mg 100 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Eldeki verilerden sıklık oranları hakkında bilgi yoktur. Kan ve lenf sistemi bozuklukları Fenitoin uygulanmasıyla zaman zaman bazıları ölümcül olabilen hemopoetik komplikasyonlar bildirilmiştir. Bunlardan bazıları trombositopeni, lökopeni, granülositopeni, agranülositoz, kemik iliği baskılanmas... |
| EPANUTIN PARENTERAL READY MIXED 250 mg 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
Eldeki verilerden sıklık oranları hakkında bilgi yoktur. Bu ilacın intravenöz kullanımıyla bağlantılı en önemli toksisite belirtileri kardiyovasküler kollaps ve/veya merkez sinir sistemi depresyonudur. İlaç intravenöz yolla hızla uygulandığında hipotansiyon meydana gelir. Uygulama hızı çok önemlidir, erişkin... |
| EPI-NO 1000 mg 50 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti Aşağıda verilen advers etki profili, tüm endikasyonların incelendiği ve levetirasetam ile tedavi edilen toplam 3416 hasta ile yapılan birleştirilmiş plasebo kontrollü klinik çalışmalann analizine dayanmaktadır. Bu veriler, ilgili açık etiketli uzatma çalışmalannın yanı sıra pazar... |
| EPI-NO 250 mg 50 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti Aşağıda verilen advers etki profili, tüm endikasyonların incelendiği ve levetirasetam ile tedavi edilen toplam 3416 hasta ile yapılan birleştirilmiş plasebo kontrollü klinik çalışmalann analizine dayanmaktadır. Bu veriler, ilgili açık etiketli uzatma çalışmalarının yanı sıra paza... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
TEL <-> TER ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı |
Riskler |
| TELZIR 700 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Ritonavirle kombinasyon halindeki TELZİR’in güvenliliği, çeşitli başka antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde, yetişkinler üzerinde (n=534) kontrollü klinik çalışmalarda incelenmiştir. En sık bildirilen istenmeyen etkiler (tedavi edilen yetişkinlerin >%5’inde) gastrointestinal olaylar (bulantı, ishal,... |
| TEMETEX %01 10 gr krem |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX %01 10 gr krem {Roche} |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX %01 10 gr merhem |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX %01 10 gr merhem {Roche} |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX FORTE merhem %0.3 10 gr merhem |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir.
İ... |
| TEMODAL 100 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. <... |
| TEMODAL 20 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tablo 4... |
| TEMODAL 250 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazlan sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tablo... |
| TEMODAL 5 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tablo 4... |
| TEMOMID 100 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 100 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 20 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. ... |
| TEMOMID 20 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. ... |
| TEMOMID 250 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 250 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 5 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4?te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 5 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4?te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TENDURA 2 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon Hipertansiyonlu hastalarla yapılan kontrollü klinik araştırmalarda, doksazosin tedavisine ilişkin en sık rastlanan yan etkiler postural tipte (nadiren bayılma ile birlikte görülen) veya non-spesifık reaksiyonlardır. Benign Prostat Hiperplazisi |
| TENDURA 4 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon Hipertansiyonlu hastalarla yapılan kontrollü klinik araştırmalarda, doksazosin tedavisine ilişkin en sık rastlanan yan etkiler postural tipte (nadiren bayılma ile birlikte görülen) veya non-spesifık reaksiyonlardır. Benign Prostat Hiperplazisi |
| TENEVIR 245 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1... |
| TENORETIC 100 mg/25 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Tenoretic Film Kaplı Tabletler iyi tolere edilmektedir. Klinik çalışmalarda, bildirilen istenmeyen etkiler genellikle ilacın bileşenlerinin farmakolojik etkilerine atfedilebilir. Vücut sistemine göre aşağıda listelenen istenmeyen etkiler şu sıklıklarında bildirilmiştir: Çok yaygın (> %10); yaygın (% 1-9.... |
| TENOVIRAL 245 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) veya "bilinmiyor" raporları ... |
| TENOVIRAL 245 mg 90 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) veya "bilinmiyor" raporları ... |
| TENSART 16 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 16 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 4 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 8 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 8 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART PLUS 16/12.5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Kontrollü klinik çalışmalarda yan etkilerin hafif ve geçici olduğu görülmüştür. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranları (% 3.3), plasebo (% 2.7) ile benzerdir. Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid ile yapılan klinik çalışmalardan elde edilmiş verilerin a... |
| TENSART PLUS 16/12.5 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Kontrollü klinik çalışmalarda yan etkilerin hafif ve geçici olduğu görülmüştür. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranları (% 3.3), plasebo (% 2.7) ile benzerdir. Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid ile yapılan klinik çalışmalardan elde edilmiş verilerin a... |
| TENSINOR 100 mg 28 tablet {Astra} |
İstenmeyen etkiler
TENSİNOR iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler genellikle atenololün farmakolojik etkileriyle bağlantılıdır. Aşağıdaki istenmeyen olaylar ve görülme sıklıkları rapor edilmiştir: Çok yaygın (> % 10), yaygın (% 1-9.9), yaygın olmayan (% 0.9-0.1), seyrek (% 0.09¬ 0.01), çok sey... |
| TENSINOR 50 mg 28 tablet {Astra} |
İstenmeyen etkiler
TENSİNOR iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler genellikle atenololün farmakolojik etkileriyle bağlantılıdır. Aşağıdaki istenmeyen olaylar ve görülme sıklıkları rapor edilmiştir: Çok yaygın (> % 10), yaygın (% 1-9.9), yaygın olmayan (% 0.9-0.1), seyrek (% 0.09¬ 0.01), çok sey... |
| TENVIA 80/12.5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenilirlik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bi... |
| TENVIA 80/12.5 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenilirlik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bi... |
| TENVIA 80/12.5 mg 98 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenilirlik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bi... |
| TENVIA 80/25 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
in doz ile bağlantısı yoktur ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile de herhangi bir ilişki bulunmamaktadır. Telmisartan artı hidroklortiyazid ile yürütülen klinik araştırmalarda bildirilen ve plaseboya göre daha sık ortaya çıkan istenmeyen etkiler, aşağıda sistem-organ sınıflanması doğrultusunda veril... |
| TEOPLAN 200 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda belirtilmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonl... |
| TEOPLAN 400 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
e sahip hastaların araç ve makine kullanmaması gerekir. Bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda belirtilmiştir. Çok yaygm (>I/I0); yaygın (> 1 /100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilin... |
| TERANAR 5 mg 14 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Hipertansiyon hastalarında görülen advers olaylar <... |
| TERANAR 5 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Hipertansiyon hastalarında görülen advers olaylar <... |
| Terapix Jel % 0.5 50 gr jel |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın(> 1/10), yaygm (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (mevcut olan verilere göre sıklık tahmini yapılamayan) şeklind... |
| TERAUMON 2 mg 15 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın(>l/100 ila <l/10);yaygm olmayan (>1/1.000 ila <l/100);seyrek (>1/10.000 ila <l/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden... |
| TERAUMON 5 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygm (> 1/10); yaygın(>l/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < l/100);seyrek (>1/10.000 ila <1/L000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiy... |
| TERBONILE %1 15 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde prurit, deri eksfoliasyonu, uygulama yerinde ağn, uygulama yerinde tahriş, pigmentasyon bozukluğu, deride yanma hissi, eritem, kabuklanma vs, gibi lokal semptomlar görülebilir. Bu minör semptomlar, sporadik bildirilen ve tedavinin kesilmesini gerektiren deri döküntüsünün de aralannda bulunduğu... |
| TERIL CR 400 mg 20 tablet {Zentiva} |
İstenmeyen etkiler
Özellikle TERİL ile tedaviye başlandığında veya başlangıç dozu çok yüksekse veya yaşlı hastaların tedavisinde özel tipte, örneğin santral sinir sistemi ile ilgili yan etkiler (uyuşukluk,baş ağrısı, ataksi, sersemlik, halsizlik, çift görme); gastrointestinal sistem bozuklukları (bulantı,kusma), ve alerjik de... |
| TERMACET 120 mg/5 ml 150 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalarda rapor edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre listelenmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000... |
| TERMACET PLUS 250 mg/5 ml 150 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Yaygın olmayan: Gastrointestinal kanama (%0.13) Hepato-biliyer hastalıklar Çok yaygın: ALT üst sınırın üstünde (%17.4) Yaygın: ALT üst sınırın 1.5 katı (%4.2) Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygm: Yüz ödemi (%4.5) Yaygın olmayan: Perif... |
| TERMYCET %1 15 G krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürti... |
| TERMYCET %1 30 G krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürti... |
