İstenmeyen etkiler

aşağıdaki sıklık sınıflandırmasına göre sıralanmıştır. Sıklık kategorileri, lamivudinle ilişkili olabilecek yan etkiler dikkate alınarak tayin edilmiştir.

Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Sefuroksimin yan etkileri genellikle hafif ve geçici özelliktedir.

Enfeksiyon ve enfestasyonlar:

Yaygın:

Candida çoğalması

Kan ve lenfatik sistem hastalıkları:

Yaygın:

Eozinofili, nötropeni Yaygın olmayan:

Pozitif Coomb’s testi, lökopeni, hemoglobin seviyesinde düşüş Seyrek:

Trombositopeni Çok seyrek:

Hemolitik anemi

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Aşağıdakiler dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlan Yaygın olmayan:

Deri döküntüleri, ürtiker, kaşıntı Seyrek:

İlaç ateşi Çok seyrek:

Anaflaksi, interstitiyal nefrit, kutanöz vasküliti

Gastrointestinal bozukluklar:

Yaygın olmayan:

Gastrointestinal rahatsızlıklar Seyrek:

Psödomembranöz kolit

Hepatobilier bozukluklar:

Yaygın:

Hepatik enzim düzeylerinde geçici yükselmeler Yaygın olmayan:

Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

Çok seyrek:

Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ekzantematik nekroliz)

Böbrek ve idrar yolları bozuklukları:

Çok seyrek:

Serum kreatinin ve/veya kan, üre, azot değerlerinde yükselmeler ve kreatinin klerensinde azalma gözlenmiştir.

Genel bozukluklar veya uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:

Çok seyrek: