| İlaç Adı |
Uyarılar |
| PROFENID %2.5 mg 60 gr jel {E.İ.T} |
PROFENİD, romatizmal ve ağrılı durumların tedavisinde etkili bir ilaçtır. Önerilen dozlarda etkisi kesindir ve iyi tahammül edilir. Bu nedenle, Profenid tedavisi sırasında başka romatizmal ve ağrı kesici ilaçların alınması gerekmez. ... |
| PROFENID 1 mg/ml 150 ml şurup {E.İ.T} |
Kronik rinit, kronik sinüzit ve/veya nazal poliple bağlantılı astımlı hastalarda, asetil salisilik asit ve/veya NSAEI’lerin kullanılması durumunda, alerjik reaksiyon görülme riski daha yüksektir. Profenid şurubun bu tür hastalarda kullanılması astım nöbetine yol açabilir. Gastro-intestinal kanama ya da ülser/perforasyon riski mevcuttur ... |
| PROFENID 100 mg 12 supozituar {E.İ.T} |
Tedavi sırasında deri döküntüleri oluşursa, Profenid %2.5 jel uygulamasına son verilmelidir. Deneysel hayvan çalışmaları ve epidemiyolojik veriler ketoprofenin embriyo üzerinde toksik bir etkisi olmadığını göstermesine rağmen, non-steroid antienflamatuar ilaçların olası toksik etkileri nedeniyle, Profenied %2.5 jel’in gebelikte kullanımı önerilm... |
| PROFENID RET. 200 mg 10 tablet {E.İ.T} |
PROFENİD, romatizmal ve ağrılı durumların tedavisinde etkili bir ilaçtır. Önerilen dozlarda etkisi kesindir ve iyi tahammül edilir. Bu nedenle, Profenid tedavisi sırasında başka romatizmal ve ağrı kesici ilaçların alınması gerekmez. ... |
| PROGAS 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerininyükselmesi durumunda PROGAS kullanımı kesilmelidir. Alarm semptomlarının v... |
| PROGESTAN 100 mg 30 yumuşak kapsül |
- Uyku hali oluşturabilme riski nedeni ile gece yatarken alınması tavsiye edilmelidir. - Aşağıdaki testler hasta izlenmesinde çok önemlidir; Her 6-12 ayda bir fiziksel muayene (özellikle meme ve pelvik organlara dikkat edilmeli), karaciğer fonksiyon testleri, Papanicolau testi. Hamilelikte Kul... |
| PROGESTAN 200 mg 30 yumuşak kapsül |
Uyarılar
- Hastanın geçmişinde depresyon tablosu var ise bunu arttırabileceğinden hasta izlenmeli ve böyle bir durumda ilaç bırakılmalıdır. - Sıvı retansiyonuna neden olacağından ve bundan dolayı şikayetleri artabilecek olan epilepsi, migren, astım, diyabet ve renal fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatli olunmalıdır... |
| PROGESTAN 25 mg/ml IM enj. çöz. içeren 5 ampül |
Uyarılar
Hasta izlenirken her 6-12 ayda bir fiziksel muayene (özellikle meme ve pelvik organlara dikkat edilmeli), karaciğer fonksiyon testleri ve smear testi yapılmalıdır. Hastanın geçmişinde depresyon tablosu var ise bunu artırabileceğinden hasta izlenmeli ve böyle bir durumda ilaç bırakılmalıdır. Sıvı retansiyonuna neden olacağı... |
| PROGESTAN 50 mg/ml IM enj. çöz. içeren 5 ampül |
Uyarılar
Hasta izlenirken her 6-12 ayda bir fiziksel muayene (özellikle meme ve pelvik organlara dikkat edilmeli), karaciğer fonksiyon testleri ve smear testi yapılmalıdır. Hastanın geçmişinde depresyon tablosu var ise bunu artırabileceğinden hasta izlenmeli ve böyle bir durumda ilaç bırakılmalıdır. Sıvı retansiyonuna neden olacağı... |
| PROJEZIK 100 mg 15 film tablet |
Uyarılar
Tüm nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar gibi flurbiprofen de aşırı duyarlılık ve alerji reaksiyonlarına, nadiren de olsa anaflaksi reaksiyonlarına neden olabilir. Nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları, sıklıkla, önceden astım veya alerjik hastalıkları olan bireylerde ortaya çıkmaktad... |
| PROLEUKIN IV flakon 18x106 IU/ML |
Uyarılar
Hastaların taranması: Klinik araştırmalar, metastatik renal hücre karsinomlu hastaların, PROLEUKIN tedavisinden sonraki sağkalımlarını ve bir ölçüde alınacak yanıtı belirleyen 4 risk grubuna ayrılabileceklerini göstermiştir. 4 risk grubu tedavinin başlangıcında varolan risk faktörlerinin sayısına göre tanımlanmaktadır: çok... |
| PROLIA 60 mg kullanıma hazır enjektör içinde enjeksiyonluk çözelti (1 KORUMALI enjektör) |
Uyarılar
Kalsiyum ve D Vitamini takviyesi Tüm hastalar için yeterli kalsiyum ve D vitamini alımı önemlidir. Kullanım uyarıları Hipokalsemi Hipokalsemi tedaviye başlamadan önce yeterli kalsiyum ve D vitamini alımıyla düzeltilmelidir. Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dakika) bulunan ya ... |
| PROLUTON DEPOT 500 mg/2ml 1 ampül |
Uyarılar
Aşağıda belirtilen durum ya da risk faktörlerinden herhangi biri varsa ya da kötüleşirse, PROLUTON DEPOT kullanmaya başlamadan ya da devam etmeden önce kişisel bir risk-yarar analizi yapılmalıdır. Dolaşım bozuklukları Epidemiyolojik çalışmaların sonuçlan, oral östrojen/progestero... |
| PROLUTON DEPOT 500 mg/2ml 1 ampül {Schering} |
Proluton Depot ile tedaviye başlamadan önce, (memeleri ve servikal smeari de içine alan) derinine bir jinekolojik muayenenin yapılmış olması ve daha aşağıda sözü edilen nedenlerle bazı endikasyonlarda gebelik olasılığının da elimine edilmesi gereklidir. Hastada diabet mevcutsa sıkı bir medikal denetim gereklidir. Proluton Depot'un içerdiği... |
| PROMESIN GOZ 5 ml damla |
Uyarılar
Topikal olarak uygulanan aminoglikozidlere karşı hassas olan hastalarda, göz kapağı kaşıntısı, şişkinlik, konjunktival eritem görülebilir. Duyarlılık reaksiyonu görülmesidurumunda tedavi kesilmelidir. Diğer aminoglikozidler ile çapraz reaksiyonlar oluşabilir. Bu ilacı kullanırken aşırı duyarlılık g... |
| PROMID 250 mg 40 draje |
Uyarılar
Tionamidlerin karaciğer üzerindeki muhtemel toksik etkileri nedeni ile tedavi öncesinde ve tedavi sırasında mutlaka karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Protionamid, depresif veya başka bir psikiyatrik rahatsızlığı olan hastalara, epilepsisi olanlara ve kronik alkoliklere dikkatle verilmelidi... |
| PROPECIA 1 mg 28 tablet |
Uyarılar
PROPECIA pediyatrik hastalarda ve kadınlarda endike değildir. Gebe veya gebe olma ihtimali bulunan kadınlar, kırılmış veya parçalanmış PROPECIA tabletlerine dokunmamalıdırlar. Çünkü finasterid emilebilir ve erkek fetüse potansiyel olarak zarar verici etkileri olabilir. PROPECIA tabletleri kaplanmış olduğundan normal alım e... |
| PROPESS ovül 10 mg 1 ovül {Ferring} |
Uyarılar
PROPESS’i uygulamadan önce serviksin durumu dikkatlice değerlendirilmelidir. PROPESS yerleştirildikten sonra uterin aktivite ve fetüsün durumu düzenli olarak kontrol edilmelidir. PROPESS devamlı fetus ve uterus gözleminin mümkün olabildiği yerlerde uygulanabilir. Matemal veya fetal komplikasyon belirtisi varsa veya advers ... |
| PROPOFOL % 1 FRESENIUS 1 x 50 ml |
Uyarılar
Sadece Anesteziyoloji ve/veya Acil tıp uzmanları tarafından uygulanır. PROPOFOL %1 FRESENIUS indüksiyon ve idame sırasında kullanıldığında asepsi kurallarına kesinlikle uyulmalıdır. PROPOFOL %1 FRESENIUS uygulanırken dolaşım ve solunum fonksiyonları takip edilmelidir, (öm. EKG, nabız oksimetresi ile) Hast... |
| PROPOFOL % 1 FRESENIUS 10 gr 20 ml 5 ampül |
Uyarılar
Sadece Anesteziyoloji ve/veya Acil tıp uzmanları tarafından uygulanır. PROPOFOL %1 FRESENIUS indüksiyon ve idame sırasında kullanıldığında asepsi kurallarına kesinlikle uyulmalıdır. PROPOFOL %1 FRESENIUS uygulanırken dolaşım ve solunum fonksiyonları takip edilmelidir, (öm. EKG, nabız oksimetresi ile) Hast... |
| PROPOFOL-LIPURO %1 10 mg/ml infüzyonluk veya enjeksiyonluk emülsiyon içeren 100 ml flakon |
Uyarılar
Propofol anestezi eğitimi almış doktorlar tarafından (veya, uygulanabilen yerlerde, yoğun bakımdaki hastalann bakımı için eğitim almış doktorlar tarafından) uygulanmalıdır. Hastalar sürekli izlenmeli ve hastanın hava yolunun açık tutulması, yapay ventilasyon, oksijen sağlanması ve diğer resüsitasyon işlemleri için ge... |
| PROPOFOL-LIPURO %1 10 mg/ml infüzyonluk veya enjeksiyonluk emülsiyon içeren 50 ml flakon |
Uyarılar
Propofol anestezi eğitimi almış doktorlar tarafından (veya uygulanabilen yerlerde, yoğun bakımdaki hastalann bakımı için eğitim almış doktorlar tarafından) uygulanmalıdır. Hastalar sürekli izlenmeli ve hastanın hava yolunun açık tutulması, yapay ventilasyon, oksijen sağlanması ve diğer resüsitasyon işlemleri için ger... |
| PROPOFOL-LIPURO %1(10 mg/ml)IV infüzyonluk ve enjeksiyonluk emülsiyon içeren 20 ml 5 ampül |
Uyarılar
Propofol anestezi eğitimi almış doktorlar tarafından (veya uygulanabilen yerlerde, yoğun bakımdaki hastalann bakımı için eğitim almış doktorlar tarafından) uygulanmalıdır. Hastalar sürekli izlenmeli ve hastanın hava yolunun açık tutulması, yapay ventilasyon, oksijen sağlanması ve diğer resüsitasyon işlemleri için ger... |
| PROPYCIL 50 mg 20 tablet |
İlaç plasentayı geçer ve fetustaki bebekte guatr oluşturabilir. Süt ile atıldığından ilacı alan annenin sütüyle beslenen bebeklerde guatr oluşabilir. Guatrlı hastaların bir kısmında guatr büyüyebilir. Hipoprot-rombinemi ve hemoraji olasılığını kontrol altına alınabilmesi için tedavide, özellikle ameliyatlardan önce protrombin zamanı tayinleri ya... |
| PROPYCIL 50 mg 50 tablet |
İlaç plasentayı geçer ve fetustaki bebekte guatr oluşturabilir. Süt ile atıldığından ilacı alan annenin sütüyle beslenen bebeklerde guatr oluşabilir. Guatrlı hastaların bir kısmında guatr büyüyebilir. Hipoprot-rombinemi ve hemoraji olasılığını kontrol altına alınabilmesi için tedavide, özellikle ameliyatlardan önce protrombin zamanı tayinleri ya... |
| PROSALID 5 mg/ml subkutan enjeksiyon için çözelti |
Uyarılar
Tedavinin başlangıcında, ilacın doğal uyarıcı etkisinden dolayı gonadotropin ve seks streiodleri başlangıç noktasının üstüne çıkar. Bu yüzden belirtilerdeki artışlar yakından takip edilmelidir.( bknz bölüm 5.1) Tedavinin ilk haftalarında önceden mevcut semptom ve belirtilerde kötüleşme olabilir. Semptomların köt... |
| PROSCAR 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
PROSCAR pediyatrik hastalarda endike değildir. Gebe veya gebe olma ihtimali bulunan kadınlar, kırılmış veya parçalanmış PROSCAR tabletlerine dokunmamalıdırlar. Çünkü finasterid emilebilir ve erkek fetüse potansiyel olarak zarar verici etkileri olabilir. PROSCAR tabletleri kaplanmış olduğundan normal alım esnasında aktif iç... |
| PROSEK 20 mg 14 kapsül |
Mide ülserinden şüphelenildiğinde, kanser olasılığı göz önüne alınarak gerekli araştırmalar yapılmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır. Doğum sırasında 24 saatte 80 mg’a kadar kullanılan omeprazolün bebek üzerinde hiçbir yan etk... |
| PROSTAGOOD 160 mg 120 mono kapsül |
Ambroksol ve metabolitlerinden biri olan bromeksin'e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı : Gebelik Kategorisi B' dir. Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber, insanlarda bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geç... |
| PROSTAGOOD 160 mg 60 mono kapsül |
Ambroksol ve metabolitlerinden biri olan bromeksin'e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı : Gebelik Kategorisi B' dir. Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber, insanlarda bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geç... |
| PROSTERIT 5 mg 100 film tablet |
Prosterit tedavisine olumlu bir yanıt hemen elde edilemeyeceği için, rezidüel idrar hacmi fazla olan ve idrar akımı çok azalmış hastalar obstrüktif üropati açısından dikkatle izlenmelidir. Prostat Kanseri : Hastaların, prosterit tedavisine başlanmadan önce ve daha sonra da periyodik olarak prostat kanseri teşhisine yönelik diğer değerlendirm... |
| PROSTERIT 5 mg 30 film tablet |
Prosterit tedavisine olumlu bir yanıt hemen elde edilemeyeceği için, rezidüel idrar hacmi fazla olan ve idrar akımı çok azalmış hastalar obstrüktif üropati açısından dikkatle izlenmelidir. Prostat Kanseri : Hastaların, prosterit tedavisine başlanmadan önce ve daha sonra da periyodik olarak prostat kanseri teşhisine yönelik diğer değerlendirm... |
| PROTAGENT 10 ml damla |
Uyarılar
İçerdiği benzalkonyum klorür sebebiyle gözde iritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkarınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Ayrıca, yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Göz da... |
| PROTAGENT SE 0.4 ml 20 mg 20 doz damla |
Uyarılar
İçerdiği benzalkonyum klorür sebebiyle gözde iritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkarınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Ayrıca, yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Göz da... |
| PROTAMIN %1 5 ml 1 ampül |
ı.v. enfüzyonlar100-200ml serum fizyolojik içinde uygulanır. Yavaş enjeksiyonla uygulanır. ... |
| PROTAMIN ICN 5000 IU/5 ml IV kullanım için enjeksiyonluk solüsyon içeren ampül |
Uyarılar
• Metil paraben ve propil paraben geç çıkan hastalık kalıntıları dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlarını tetikleyebilir. • PROTAMİN uygulandığı zaman kardiyovasküler sistemin yeteri derecede izlenmesi gerekmektedir. Bundan dolayı, şiddetli anaflaktik reaksiyonların acil tedavisi için olanaklar (iş gücü, tı... |
| PROTAZ 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerininyükselmesi durumunda PROTAZ kullanımı kesilmelidir. Alarm semptomlarının v... |
| PROTECH 20 mg 14 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Gebelerde ve emzirenler annelerde kullanılırken dikkatli olunmaldır. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda özellikle uzun dönem kullanımlarda karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinde yükselme olduğu durumda PROTECH kullanımı durdurulmalıdır. Böbrek yetmezliği olan ya da hemodiyaliz ... |
| PROTECH 20 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Gebelerde ve emzirenler annelerde kullanılırken dikkatli olunmaldır. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda özellikle uzun dönem kullanımlarda karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinde yükselme olduğu durumda PROTECH kullanımı durdurulmalıdır. Böbrek yetmezliği olan ya da hemodiyaliz ... |
| PROTECH 40 mg 14 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Gebelerde ve emzirenler annelerde kullanılırken dikkatli olunmaldır.
Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda özellikle uzun dönem kullanımlarda karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinde yükselme olduğu durumda PROTECH kullanımı durdurulmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan ya da he... |
| PROTECH 40 mg 28 ENT.KAPLI tablet |
Uyarılar
Gebelerde ve emzirenler annelerde kullanılırken dikkatli olunmaldır.
Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda özellikle uzun dönem kullanımlarda karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinde yükselme olduğu durumda PROTECH kullanımı durdurulmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan ya da he... |
| PROTELOS 2 gr oral süspansiyon için granül 28 paket |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği: Stronsiyum ranelat ile tedavi edilen ve ileri derece böbrek yetmezliği olan hastalarda kemik güvenliği verisinin yetersiz olması nedeniyle, PROTELOS kreatinin klirensi 30 ml/dak’ın altında olan hastalara önerilmemektedir (Bkz. bölüm 5.2). İyi medikal uygulamalar (GMP) gereğince, kronik böbrek rahat... |
| PROTINUM 40 mg 14 tablet |
Uyarılar
Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PROTİNUM® kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alınmalıd... |
| PROTINUM 40 mg 28 tablet |
Uyarılar
Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PROTİNUM® kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alınmalıd... |
| PROTONEX 20 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebileceğinden, tedaviden önce gastrik ülserin malignitesi veya malign özofagus hastalığı olasılığı bertaraf edilmelidir. Uzun süreli olarak mide asidini bloke ettiğinden dolayı olası yan etkileri bakımından endoskopik ve radyoskopik yöntemle... |
| PROTONEX 40 mg 14 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebileceğinden, tedaviden önce gastrik ülserin malignitesi veya malign özofagus hastalığı olasılığı bertaraf edilmelidir. Uzun süreli tedavide (> 3 yıl) B12 malabsorpsiyonu oluşabilir. Mannitol (E 421) içermektedir. Dozu nedeniyle he... |
| PROTONEX 40 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebileceğinden, tedaviden önce gastrik ülserin malignitesi veya malign özofagus hastalığı olasılığı bertaraf edilmelidir. Uzun süreli tedavide (> 3 yıl) B12 malabsorpsiyonu oluşabilir. Mannitol (E 421) içermektedir. Dozu nedeniyle he... |
| PROTOPIC %0.03 30 gr pomad |
Uyarılar
Doğuştan veya sonradan kazanılmış immün yetmezliği olan hastalarda veya immünosüpresyona neden olan bir tedavi gören hastalarda PROTOPIC kullanılmamalıdır. İki yaş altındaki çocuklarda, PROTOPIC ile tedavinin gelişmekte olan bağışıklık sistemine etkisi belirlenmemiştir (Bkz: Bölüm 4.1). <... |
| PROVEREL 15 mg 56 film kaplı tablet |
Uyarılar
İlaç aşağıdaki rahatsızlıktan şikayetçi hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır: • Otonomik nöropati • Böbrek yetmezliği • Karaciğer yetmezliği Aşağıdaki hastalıkların semptomları, ilaç alimim takiben şiddetlenebilir: • Ciddi konjestif kalp yetmezl... |
| PROVIRON 25 mg 20 tablet |
Uyarılar
Androgenler, sağlıklı kişilerde kas yapımını arttırmak veya bedensel işgücünü arttırmak amacıyla uygulanmamalıdır. PROVIRON sadece erkek hastalar için uygundur. PROVIRON uygulanması esnasında düzenli prostat muayeneleri önerilir. PROVIRON’un içerdiğine benzer hormonal maddelerin ku... |
