| İlaç Adı |
Uyarılar |
| R-VAC 0.5 ml SC enj. çöz. için liy. toz içeren flakon |
Uyarılar
R-VAC uygulanmadan önce partiküllü madde ve renk değişikliği (fiziksel görünümdeki değişiklikler) açısından gözle kontrol edilmelidir. Yukarıdakilerden biri gözlenirse ürün atılmalıdır. Aşının sadece subkütan enjeksiyon yolu ile verildiğinden emin olunmalıdır. R-VAC kesinlikle intravasküler yoldan uygulanmama... |
| R-X KOLON 960 ml süspansiyon |
SÜSPANSİYON: Bardağı açmadan 15-30 saniye kuvvetlice çalkalayın. Rektal yolla verildiğinde nadir olarak kolanlarda genişlemeye ve kabızlığa neden olabilir. Enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuk, yaşlı ve düşkünlerde dikkatli gerektirir. Baryumun eliminasyonu uzun zaman aldığı için tetkiki takib eden günlerde... |
| R-X süspansiyon % 100 240 ml |
SÜSPANSİYON: Bardağı açmadan 15-30 saniye kuvvetlice çalkalayın. Rektal yolla verildiğinde nadir olarak kolanlarda genişlemeye ve kabızlığa neden olabilir. Enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuk, yaşlı ve düşkünlerde dikkatli gerektirir. Baryumun eliminasyonu uzun zaman aldığı için tetkiki takib eden günlerde... |
| R-X süspansiyon 150 gr 240 ml |
SÜSPANSİYON: Bardağı açmadan 15-30 saniye kuvvetlice çalkalayın. Rektal yolla verildiğinde nadir olarak kolanlarda genişlemeye ve kabızlığa neden olabilir. Enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuk, yaşlı ve düşkünlerde dikkatli gerektirir. Baryumun eliminasyonu uzun zaman aldığı için tetkiki takib eden günlerde... |
| RABECOMB 20/10 mg 30 kapsül |
Uyarılar
RABECOMB tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özafajiyal malignite yokluğunu göstermez. Bu nedenle RABECOMB ile tedaviye başlamadan önce, malignite ihtimali göz önüne alınmalıdır. Uzun süreli tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan fazla tedavi edilenler) düzenli gözetim altında tutulmalıdır. ... |
| RABECOMB 20/30 mg MR 30 kapsül |
Uyarılar
RABECOMB MR tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özafajiyal malignite yokluğunu göstermez. Bu nedenle RABECOMB MR ile tedaviye başlamadan önce, malignite ihtimali göz önüne alınmalıdır. Uzun süreli tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan fazla tedavi edilenler) düzenli gözetim altında tutulmalıdır.<... |
| RABEDIC 20/75 mg MR 30 kapsül |
Uyarılar
• Kanama veya perforasyon mevcudiyeti veya öyküsü, • Diğer nonsteroidal antienflamatuvar (NSAİİ) ilaçlar gibi, RABEDİC MR’da asetilsalisilik asit veya diğer prostaglandin sentetaz enzimini inhibe eden NSAİİ ilaç kullanımı ile astım krizleri, ürtikerleri ve akut nezleleri alevlen hastalarda kullanılmamalıdır. Bu hasta... |
| RABIZA 20 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Kemik kırı»ı: Yayınlanmış çeşitli gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörü (PPİ) tedavisinin, kalça, el bileği ya da omurgada osteoporoza bağlı kırık riskinde bir artışla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Çoklu günlük dozlar ve uzun süreli PPİ tedavisi (bir yıl ya da daha fazla) şeklinde tanımlanan yüks... |
| RACE 2.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Anafılaktoid ve ilişkili reaksiyonlar: ADE inhibitorlerinin eikozanoid ve polipeptid metabolizmasını etkiledikleri tahmin edilmektedir. Baş ve boyun anjiyoödemi: ADE inhibitörü kullanımı esnasında anjiyoödem hikayesi olan hastalarda ramipril kullanımı sırasında anjiyoödem gelişim riski artmıştır. Laringeal ödemin bir... |
| RACE 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Anafilaktoid ve ilişkili reaksiyonlar: ADE inhibitorlerinin eikozanoid ve polipeptid metabolizmasını etkiledikleri tahmin edilmektedir. Baş ve boyun anjiyoödemi: ADE inhibitörü kullanımı esnasında anjiyoödem hikayesi olan hastalarda ramipril kullanımı sırasında anjiyoödem gelişim riski artmıştır. Laringeal ödemin bir... |
| RACE PLUS 2.5 mg/12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
RACE PLUS tedavisi düzenli tıbbi gözetim gerektirir. Genellikle tedaviye başlanmadan önce dehidratasyon, hipovolemi veya tuz noksanlığının giderilmesi önerilir (ancak birlikte kalp yetmezliği olan hastalarda bu aşırı volüm yüklenmesi riski göz önünde bulundurularak dikkatle değerlendirilmelidir). Kan basıncında... |
| RACE PLUS 5 mg/25 mg 28 tablet |
Uyarılar
RACE PLUS tedavisi düzenli tıbbi gözetim gerektirir. Genellikle tedaviye başlanmadan önce dehidratasyon, hipovolemi veya tuz noksanlığının giderilmesi önerilir (ancak birlikte kalp yetmezliği olan hastalarda bu aşırı volüm yüklenmesi riski göz önünde bulundurularak dikkatle değerlendirilmelidir). Kan basıncında... |
| RADYOBARIT 240 ml süspansiyon {8699530700010} |
Baryum sülfatın enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuklarda, yaşlı ve düşkünlerde çok dikkat gerektirir. Hamilelerde kullanılmamalıdır. ... |
| RAGI 20 mg 14 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığını göstermez. Bu nedenle RAGİ tedavisine başlamadan önce, maligniteihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile) düzenli olarak kontrol edilme... |
| RAGI 20 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığını göstermez. Bu nedenle RAGİ tedavisine başlamadan önce, maligniteihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile) düzenli olarak kontrol edilme... |
| RALEF 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
•RALEF hastalara yalnızca tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. •Hepatotoksik veya hematotoksik DMARD’ların (örn. metotreksat) birlikte kullanımı önerilmez. •Leflunomidin aktif metaboliti A771726 uzun bir yarılanma ömrüne (sıklıkla 1 ila 4 hafta) sahiptir. Leflunomid tedavisi kesildikten sonra bile, ciddi isten... |
| RALEF 20 mg 30 film tablet |
Uyarılar
•RALEF hastalara yalnızca tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. •Hepatotoksik veya hematotoksik DMARD’ların (örn. metotreksat) birlikte kullanımı önerilmez. •Leflunomidin aktif metaboliti A771726 uzun bir yarılanma ömrüne (sıklıkla 1 ila 4 hafta) sahiptir. Leflunomid tedavisi kesildikten sonra bile, ciddi isten... |
| RALIEN 60 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Venöz tromboembolik olay riski Raloksifen kullanan hastalardaki venöz tromboembolik olay riski, hormon replasman tedavisi için bildirilen riske benzer şekilde artış gösterir. Hangi etiyolojik gruptan olursa olsun venöz tromboembolik olay riski taşıyan hastalarda risk-yarar oranı dikkate alınmalıdır. Uzun süreli... |
| RAMIPEX 0.25 mg 100 tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği olan bir hastaya RAMİPEX reçete edilirken, Bölüm 4.2’de açıklanan doğrultuda bir doz azaltımı önerilir. Halusinasvonlar Halusinasyonların dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bir yan etkisi olduğu bilinmektedir. Hastalar, halusinasyonların (çoğunlukla görsel) oluşabileceği konusunda b... |
| RAMIPEX 1 mg 100 tablet |
Uyarılar
Böbrek bozukluğu olan bir hastaya RAMİPEX reçete edilirken, pozoloji ve uygulama şekli bölümünde açıklandığı doğrultuda bir doz azaltımı önerilir. Halüsinasyonlar ve konfüzyon, Parkinsonlu hastalarda dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bilinen yan etkileridir. RAMİPEX, hastalıklan ileri düzeyde ol... |
| RANEKS 20 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığını göstermez. Bu nedenle RANEKS tedavisine başlamadan önce, malignite ihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile) düzenli olarak kontrol edilmelidirler. ... |
| RANIJECT 50 mg/2 ml IM/IV 5 ampül |
Uyarılar
Histamin ^-antagonistleri ile tedavi mide karsinomasına bağlı semptomları maskeleyebilir ve böylece bu durumun teşhis edilmesini geciktirebilir. Bu nedenle RANİJECT tedavisi başlatılmadan önce, gastrik ülserden şüphelenilen durumlarda malignite ihtimali bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbrekler yoluyla itrah edilir v... |
| RANISIT oral süspansiyon 200 ml |
Uyarılar
7 gün sonunda semptomlar düzelmediği veya kötüleştiği takdirde klinik durum gözden geçirilmelidir. Her bir 10 mL RANİSİT; 1.0 mmoTden daha fazla sodyum ve 78 mg (2.0 mmol) potasyum içerir. Bu durum, böbrek bozukluğu veya konjestif kalp yetmezliğinden dolayı sıkı bir tuz rejimi önerilen hastala... |
| RANITAB 150 mg 60 film tablet |
Uyarılar
Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. " bölümünde belirtildiği gibiayarlanm... |
| RANITAB 300 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. " bölümünde belirtildiği gibiayarlanm... |
| RANITINE 150 mg 60 tablet |
Uyarılar
Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbreklerden atıldığından ağır b... |
| RANITINE 150 mg 60 tablet {Münir} |
Uyarılar
Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. " bölümünde belirtildiği gibiayarlanm... |
| RANIVER 50 mg/2 ml 10 ampül |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| RANIXEL 50 mg/2 ml IM/IV infüzyon için çözelti içeren 10 ampül |
Uyarılar
Histamin H:-antagonistleri ile tedavi mide karsinomasına bağlı semptomları maskeleyebilir ve böylece bu durumun teşhis edilmesini geciktirebilir. Bu nedenle RANİXEL tedavisi başlatılmadan önce, gastrik ülserden şüphelenilen durumlarda malignite ihtimali bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbrekler yoluyla itrah edilir v... |
| RANTUDIL FORTE 60 mg 20 kapsül {Bayer} |
Uyarılar
Gastrointestinal güvenlik RANTUDİL FORTE’nin siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil NSAİ ilaçlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gerekli en düşük etkili doz, en kısa süreyle kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.2... |
| RANTUDIL retard 90 mg 10 kapsül |
Uyarılar
Gastrointestinal güvenlik RANTUDİL RETARD’ın siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil NSAİ ilaçlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gerekli en düşük etkili doz, en kısa süreyle kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.2... |
| RANTUDIL retard 90 mg 10 kapsül {Bayer} |
Uyarılar
Gastrointestinal güvenlik RANTUDİL RETARD’ın siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil NSAİ ilaçlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gerekli en düşük etkili doz, en kısa süreyle kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.2... |
| RAPAMUNE 1 mg/ml 60 ml oral solüsyon |
Uyarılar
immunosupressif etkiden dolayı enfeksiyonlara eğilim, olası lenfoma gelişimi ve özellikle ciltte habis oluşumların gelişme riskleri artabilir (bkz., Bölüm 4.8). İmmun sistemin aşırı baskılanması fırsatçı enfeksiyonlar, öldürücü enfeksiyonlar ve sepsis dahil enfeksiyonlara duyarlılığı da arttırabilir. ... |
| RAPIFEN 0.5 mg 10 ml 5 ampül |
Uyarılar
Tüm güçlü opioidlerle olduğu gibi RAPIFEN aşağıdaki durumlarda dikkatle uygulanmalıdır; Solunum depresyonu doza bağlıdır ve spesifik narkotik antagonistlerle (nalokson) geri döndürülebilir ancak solunum depresyonu opioid antagonistin etki süresinden daha uzun sürebildiğinden ek narkotik antagonist dozlarına gerek duy... |
| RAPIFEN 0.5 mg 2 ml 5 ampül |
Uyarılar
Tüm güçlü opioidlerle olduğu gibi RAPIFEN aşağıdaki durumlarda dikkatle uygulanmalıdır; Solunum depresyonu doza bağlıdır ve spesifik narkotik antagonistlerle (nalokson) geri döndürülebilir ancak solunum depresyonu opioid antagonistin etki süresinden daha uzun sürebildiğinden ek narkotik antagonist dozları... |
| RAPILYSIN 10 U IV enj. için steril liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
RAPILYSIN tedavisi uygulanması düşünülen her hasta dikkatle incelenmelidir (Bkz. Bölüm 4.2). Kanama RAPILYSIN tedavisi sırasında karşılaşılan en yaygın komplikasyon kanamadır. Aşağıdaki durumlarda RAPILYSIN tedavisiyle ilişkili riskler artabilir ve beklenen faydalarla karşılaştırma yapılması gerekebilir: ... |
| RASALAS 1 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Rasajilin ile beraber fluoksetin veya fluvoksamin kullanımından kaçınmak gerekir (bkz. bölüm 4.5). Fluoksetinin kesilmesi ve rasajilin ile tedaviye başlanması arasında en az beş hatta geçmelidir. Rasajilinin kesilmesi ve fluoksetin veya fluvoksamin ile tedaviye başlanması arasında en az 14 gün geçmelidir. |
| RASTEL 25 mg 20 çentikli film tablet {8699514091332} |
Uyarılar
Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenirliliği tesbit edilmemiştir. Alerjik durum hikayesi olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. RASTEL’in, siklooksijenaz-2 seçici inhibitör dahil diğer NSAİİ’ler ile eşzamanlı olarak kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmekte gerekli olan en kıs... |
| RASTEL 50 mg/2 ml enj. çöz. içeren 6 ampül |
Uyarılar
Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenilirliği tespit edilmemiştir. Alerji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. RASTEL’in siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa sürede en düşük ... |
| RAVIVO 500 mg 7 film tablet |
Uyarılar
Genel uyanlar Edinilmiş direnç prevalansı, bazı bakteri türleri için ülkeden ülkeye ve zaman içinde değişiklik gösterebilir. Bu nedenle dirençle ilgili yerel verilere gereksinim vardır; özellikle ağır enfeksiyonlarda veya tedaviye yanıt alınamadığında, patojen izole edilerek mikrobiyolojik tanı konmalı ve patoj... |
| RAVIVO 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Levofloksasin şiddetli pnömokokal pnömonide en uygun tedaviyi sağlamayabilir. P. aeruginosa’nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda başka antibiyotiklerle kombinasyon gerekmektedir. İnfüzyon süresi: RAVİVO’nun en az 60 dakika olarak önerilen infüzyon süresince hasta gözlenmelidir. Ofloksasin için bilindiği üzere... |
| RAVIVO 750 mg 7 film tablet |
Uyarılar
Konvülsivonu olan hastalarda Levofloksasin, epilepsi geçmişi ve konvülsiyon eğilimi olan, yani santral sinir sistemi lezyonu olduğu tespit edilen hastalara fenbufen veya benzeri yapılı steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla birlikte veya teofılin gibi beyin konvülsiyon eşiğini düşürdüğü bilinen bir ilaç ile birli... |
| RAXERIN 30 mg DAGILABILIR 30 tablet |
Uyarılar
RAXERİN, rehidrasyon rejimini değiştirmez. Bol sıvı içilmesi gereklidir. Önemli ölçüde kusma veya iştah kaybı ile birlikte ciddi veya uzun süreli diyare durumunda intravenöz rehidrasyon düşünülmelidir. Kanlı ve/veya iltihaplı dışkı ve ateş, diyareye neden olan invazif bakteri var... |
| RAZOGEN 20 mg 28 enterik kaplı tablet |
Uyarılar
bölümüne bakınız. Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığım göstermez. Bu nedenle RAZOGEN tedavisine başlamadan önce, malignite ihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile... |
| REAKT 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REAKT 10 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REAKT 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REAKT 20 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REBETOL 200 mg 70 kapsül {Schering-plough} |
Uyarılar
Psikiyatri ve Santral Sinir Sistemi (SSS): REBETOL ve peginterferon alfa-2b veya interferon alfa-2b kombinasyon tedavisi sırasında ve 6 aylık takip döneminde olmak üzere tedavi kesildikten sonra bile bazı hastalarda özellikle depresyon olmak üzere, ciddi SSS etkileri, intihar düşüncesi ve intihar girişimi gözlenmiştir. Reb... |
| REBETOL 200 mg 84 kapsül {Schering-plough} |
Uyarılar
Psikiyatri ve Santral Sinir Sistemi (SSS): REBETOL ve peginterferon alfa-2b veya interferon alfa-2b kombinasyon tedavisi sırasında ve 6 aylık takip döneminde olmak üzere tedavi kesildikten sonra bile bazı hastalarda özellikle depresyon olmak üzere, ciddi SSS etkileri, intihar düşüncesi ve intihar girişimi gözlenmiştir. Reb... |
