| İlaç Adı |
Uyarılar |
| PLANTIGMIN 0.5 gr/1 ml 1 ml 6 ampül |
Uyarılar
PLANTİGMİN şu durumlarda sadece özel ihtiyatla ve tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır: • Epilepsi • Bronşiyal astma • Bradikardi • Yeni oluşmuş koroner tıkanma • Hipertiroidizm • Kardiyak aritmi <... |
| PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
Genel: • Uzun süreli tedaviye başlamadan önce her iki gözde görme keskinliği, merkezi görme alanı ve renkli görme açısından oftalmoskop ve fıındoskopi ile dikkatli biçimde muayene edilmelidir. Daha sonra muayene en az yılda bir kere tekrarlanmalıdır. • Retinal toksisite büyük ölçüde doza bağlıdır. 6.5 mg/kg gün... |
| PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet { B.Braun } |
Uyarılar
Genel: • Uzun süreli tedaviye başlamadan önce her iki gözde görme keskinliği, merkezi görme alanı ve renkli görme açısından oftalmoskop ve fıındoskopi ile dikkatli biçimde muayene edilmelidir. Daha sonra muayene en az yılda bir kere tekrarlanmalıdır. • Retinal toksisite büyük ölçüde doza bağlıdır. 6.5 mg/kg günlük doz il... |
| PLASBUMIN %20 100 ml 1 flakon |
Uyarılar
PLASBUMIN insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler, hastalıklara neden olan virütik enfeksiyon ajanlarını içerebilirler. Bazı muhtemel ve mevcut virüs enfeksiyonlarının varlığı için testler yapılarak, virüslere maruziyet öncesi plazma donörlerinin gözlenmesi ve bazı virüslerin ortadan kaldırılm... |
| PLASBUMIN %20 50 ml 1 flakon |
Uyarılar
PLASBUMIN insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler, hastalıklara neden olan virütik enfeksiyon ajanlarını içerebilirler. Bazı muhtemel ve mevcut virüs enfeksiyonlarının varlığı için testler yapılarak, virüslere maruziyet öncesi plazma donörlerinin gözlenmesi ve bazı virüslerin ortadan kaldırılm... |
| PLASBUMIN %25 100 ml 1 flakon {Biem} |
Plasbumin-25 insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler, hastalıklara neden olan virütik enfeksiyon ajanlarını içerebilirler. Bazı muhtemel ve mevcut virüs enfeksiyonlarının varlığı için testler yapılarak, virüslere maruziyet öncesi plazma donörlerinin gözlenmesi ve bazı virüslerin ortadan kaldırılması/ inaktivasyonu, enf... |
| PLASBUMIN %25 50 ml 1 flakon {Biem} |
Uyarılar
PLASBUMIN insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler, hastalıklara neden olan virütik enfeksiyon ajanlarını içerebilirler. Bazı muhtemel ve mevcut virüs enfeksiyonlarının varlığı için testler yapılarak, virüslere maruziyet öncesi plazma donörlerinin gözlenmesi ve bazı virüslerin ortadan kaldırılm... |
| PLATINWAS 150 mg 10mg/ml 1 enj. flakon |
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte bir tedaviye tabi tutulan hastalar daha yoğun ve daha uzun süreli miyelosupresyona maruz kalabilirler. Bu nedenle tedavi öncesi ve tedavi süresince böbrek fonksiyon parametrelerinin dikkatle izlenmesi gerekir. Karboplatin uygulamasından sonra trombositopeni, lö... |
| PLATINWAS 450 mg 10mg/ml 1 enj. flakon |
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte bir tedaviye tabi tutulan hastalar daha yoğun ve daha uzun süreli miyelosupresyona maruz kalabilirler. Bu nedenle tedavi öncesi ve tedavi süresince böbrek fonksiyon parametrelerinin dikkatle izlenmesi gerekir. Karboplatin uygulamasından sonra trombositopeni, lö... |
| PLATOSIN-S 10 mg/20 ml 1 flakon |
Aminoglikozitlerle birlikte kullanılmaz. ... |
| PLATOSIN-S 25 mg/50 ml 1 flakon |
Aminoglikozitlerle birlikte kullanılmaz. ... |
| PLATOSIN-S 50 mg/100 ml 1 flakon |
Aminoglikozitlerle birlikte kullanılmaz. ... |
| PLAVIDOL 75 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal an hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel de... |
| PLAVIX 75 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel ... |
| PLAVIX 75 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel ... |
| PLAZOL 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Hastalar PLAZOL uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidrasyondan sakınılmalıdır. Zoledronik asit tedavisine başlandıktan sonra, albümine göre düzeltilmiş serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum ... |
| PLEGISOL KARDIOPLEJIK 1000 ml esnek poşet |
ı.v. enjeksiyonlara uygun değildir. Sodyum bikarbonat ilave edilmeden kullanılmaz. Tamponlanan çözelti kardiyak damar sistemine sadece perfüzyon metodu ile uygulanır. ... |
| PLENDIL 10 mg uzun etkili 20 film tablet |
Uyarılar
Aortik stenoz, karaciğer yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği (GFR< 30 ml/dak.), akut miyokard enfarktüsü ardından kalp yetmezliği. Duyarlı kişilerde hipotansiyon ve bu durumun sonucunda miyokard iskemisi görülebilir. Plendil laktoz içermektedir. Plendil aşağıda verilen nadir kalıtsal koşullar altındaki hastalarda ... |
| PLENDIL 2.5 mg uzun etkili 20 film tablet |
Uyarılar
Aortik stenoz, karaciğer yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği (GFR< 30 ml/dak.), akut miyokard enfarktüsü ardından kalp yetmezliği. Duyarlı kişilerde hipotansiyon ve bu durumun sonucunda miyokard iskemisi görülebilir. Plendil laktoz içermektedir. Plendil aşağıda verilen nadir kalıtsal koşullar altındaki... |
| PLENDIL 5 mg uzun etkili 20 film tablet |
Uyarılar
Aortik stenoz, karaciğer yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği (GFR< 30 ml/dak.), akut miyokard enfarktüsü ardından kalp yetmezliği. Duyarlı kişilerde hipotansiyon ve bu durumun sonucunda miyokard iskemisi görülebilir. Plendil laktoz içermektedir. Plendil aşağıda verilen nadir kalıtsal koşullar altındaki hastalarda ... |
| PLOVEKS 75 mg 28 film tablet |
Uyarılar
> Kanama ve hematolojik bozukluklar: Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gereklitestler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagrega... |
| PLOXAL 100 mg 5 mg/ml 1 adet liyofilize flakon |
Uyarılar
Okzaliplatin yalnızca, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerinde kullanılmalı ve uzman bir onkologun gözetimi altında uygulanmalıdır. Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalardaki güvenilirliğine ilişkin bilginin sınırlı olması nedeniyle, uygulama ancak hasta için yarar/risk oranı değerlendirildikten sonra... |
| PLOXAL 200 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren steril apirojen 1 flakon |
Uyarılar
Okzaliplatin sadece, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerinde kullanılmalı ve yetkili bir onkoloğun denetimi altında uygulanmalıdır. Orta seviyede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalardaki toleransına ilişkin bilginin sınırlı olması sebebiyle, uygulama ancak hasta için yarar/risk oranı değerlendirildikten sonra ya... |
| PLOXAL 50 mg 5 mg/ml 1 adet liyofilize flakon |
Uyarılar
Okzaliplatin yalnızca, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerinde kullanılmalı ve uzman bir onkologun gözetimi altında uygulanmalıdır. Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalardaki güvenilirliğine ilişkin bilginin sınırlı olması nedeniyle, uygulama ancak hasta için yarar/risk oranı değerlendirildikten sonra... |
| PLOXAL-S 100 mg/20 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Okzaliplatin sadece, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerinde kullanılmalı ve yetkili bir onkoloğun denetimi altında uygulanmalıdır. _ Orta seviyede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalardaki toleransına ilişkin bilginin sınırlı olması sebebiyle, uygulama ancak hasta için yarar/risk oranı değerlendirild... |
| PLOXAL-S 200 mg/40 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Okzaliplatin yalnızca, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerinde kullanılmalı ve uzman bir onkoloğun gözetimi altında uygulanmalıdır._ Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalardaki güvenilirliğine ilişkin bilginin sınırlı olması nedeniyle, uygulama ancak hasta için yarar/risk oranı değerlendirildikten sonra yapıl... |
| PLOXAL-S 50 mg 5 mg/10 ml 1 IV inf. için kon.çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Okzaliplatin sadece, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerinde kullanılmalı ve yetkili bir onkoloğun denetimi altında uygulanmalıdır. _ Orta seviyede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalardaki toleransına ilişkin bilginin sınırlı olması sebebiyle, uygulama ancak hasta için yarar/risk oranı değerlendirild... |
| PNEMOX 400 mg/250 ml IV inf. için çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu durumda doktor derhal haberdar edilmelidir. Çok nadir durumlarda anafılaktik reaksiyonlar yaşamı tehdit edici bir şoka kadar ilerleyebilir ve bazı olgularda bu durum ilk uygulamadan sonra meyd... |
| PNEUMO-23 0.5 ml enj. için süsp. 1 kull. haz. enjektör |
Anaflaksi ender görülmesine rağmen, tedbirler uygulama sırasında hazır bulundurulmalıdır. Epinefrin hidroklorür solüsyonu ( 1:1000 ), solunum yolunu açık tutma işlemleri için gerekli gereçler ve diğer ajanlar anaflaksi veya akut hipersensitivite reaksiyonuna karşı hazır bulundurulmalıdır. ... |
| PNEUMOVAX 23 0.5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Önemli herhangi bir febril hastalık, başka bir aktif enfeksiyon varsa veya sistemik bir reaksiyonun önemli bir risk oluşturacağı gibi bir durum söz konusu ise aşının kullanımı ertelenmelidir, aşı ancak erteleme daha büyük risk getirecekse yapılmalıdır. PNEUMOVAX 23 kesinlikle intravasküler yoldan enjekte edilmemelidi... |
| PODOFILM %25 25 ml topikal solüsyon |
Uyarılar
Podofilin potent bir ilaçtır ve yalnızca hekim tarafından uygulanmalıdır. Hekim kendi deneyimini ve tekniğini geliştirene kadar PODOFILM® tedavisi için seçilecek hastalar ve kullanılan teknik konusunda dikkat göstermelidir. Nadiren rezidüel pigmentasyon ortaya çıkabileceği için tedavi edilecek bölge dikkatli seçilmelidir. ... |
| POLGYL %0.5 IV perfüzyon sol.100 ml setli |
Uyarılar
• POLGYL’in tedavide uzun süreli kullanımı dikkatlice değerlendirilmelidir (bakınız bölüm 5.3). Planlanandan uzun süreli kullanımında düzenli kan testi yapılmalı, özellikle lökosit takip edilerek nöropati gelişimi konusunda dikkatli olunmalıdır. • Nörolojik belirtilerde şiddetlenme riski nedeniyle, aktif ya da kronik... |
| POLGYL %0.5 IV perfüzyon sol.100 ml setsiz |
Uyarılar
• POLGYL’in tedavide uzun süreli kullanımı dikkatlice değerlendirilmelidir (bakınız bölüm 5.3). Planlanandan uzun süreli kullanımında düzenli kan testi yapılmalı, özellikle lökosit takip edilerek nöropati gelişimi konusunda dikkatli olunmalıdır. • Nörolojik belirtilerde şiddetlenme riski nedeniyle, aktif ya da kronik... |
| POLIFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER IV infüzyon için çözelti 150 ml torba setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumlar... |
| POLIFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER IV infüzyon için çözelti 250 ml torba setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumlar... |
| POLIFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER IV infüzyon için çözelti 250 ml torba setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumlar... |
| POLIFLEKS %0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür çözeltisi 50 ml setli PVC |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumlar... |
| POLIFLEKS %0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür çözeltisi 50 ml setsiz PVC |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumlar... |
| POLIFLEKS %20 DEKSTROZ 1000 ml sol. setli |
Uyarılar
Parenteral tedavinin uzaması ya da hastanın durumunun gerektirdiği zaman sıvı dengesi, elektrolit konsantrasyonları ve asit-baz dengesindeki değişiklikleri izlemek için klinik değerlendirme ve periyodik laboratuvar testlerinin yapılması gereklidir. POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun bir litresi 680 kcal kalo... |
| POLIFLEKS %20 DEKSTROZ 1000 ml sol. setsiz |
Uyarılar
Parenteral tedavinin uzaması ya da hastanın durumunun gerektirdiği zaman sıvı dengesi, elektrolit konsantrasyonları ve asit-baz dengesindeki değişiklikleri izlemek için klinik değerlendirme ve periyodik laboratuvar testlerinin yapılması gereklidir. POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun bir litresi 680 kcal kalo... |
| POLIFLEKS %20 DEKSTROZ 250 ml sol. setli |
Uyarılar
Parenteral tedavinin uzaması ya da hastanın durumunun gerektirdiği zaman sıvı dengesi, elektrolit konsantrasyonları ve asit-baz dengesindeki değişiklikleri izlemek için klinik değerlendirme ve periyodik laboratuvar testlerinin yapılması gereklidir. POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun bir litresi 680 kcal kalo... |
| POLIFLEKS %20 DEKSTROZ 500 ml sol. setli |
Uyarılar
Parenteral tedavinin uzaması ya da hastanın durumunun gerektirdiği zaman sıvı dengesi, elektrolit konsantrasyonları ve asit-baz dengesindeki değişiklikleri izlemek için klinik değerlendirme ve periyodik laboratuvar testlerinin yapılması gereklidir. POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun bir litresi 680 kcal kalo... |
| POLIFLEKS %20 DEKSTROZ 500 ml sol. setsiz |
Uyarılar
Parenteral tedavinin uzaması ya da hastanın durumunun gerektirdiği zaman sıvı dengesi, elektrolit konsantrasyonları ve asit-baz dengesindeki değişiklikleri izlemek için klinik değerlendirme ve periyodik laboratuvar testlerinin yapılması gereklidir. POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’nun bir litresi 680 kcal kalo... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 1000 ml PVC setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 1000 ml PVC setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 150 ml PVC setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 250 ml pvc torba (setli) |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 250 ml pvc torba (setsiz) |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 500 ml PVC setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
| POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 500 ml PVC setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, seram elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif du... |
