Uyarılar | O
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
PAC <-> PAN ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| PACTO 0.25 mg 100 tablet | Uyarılar Böbrek bozukluğu olan bir hastaya PARSON reçete edilirken, pozoloji ve uygulama şekli bölümünde açıklandığı doğrultuda bir doz azaltımı önerilir. Halüsinasyonlar ve konfüzyon, Parkinsonlu hastalarda dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bilinen yan etkileridir. PARSON, hastalıkları ileri düzeyde olan Parkinso... |
| PACTO 1 mg 100 tablet | Uyarılar Böbrek bozukluğu olan bir hastaya PARSON reçete edilirken, pozoloji ve uygulama şekli bölümünde açıklandığı doğrultuda bir doz azaltımı önerilir. Halüsinasyonlar ve konfüzyon, Parkinsonlu hastalarda dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bilinen yan etkileridir. PARSON, hastalıkları ileri düzeyde olan Parkinso... |
| PADEN 150 mg 56 sert kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva... |
| PADEN 300 mg 56 sert kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva... |
| PADEN 75 mg 56 sert kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva... |
| PADERO PLUS 4/1.25 mg 30 tablet | Uyarılar Özel uyanlar: Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz riski: ADE inhibitörleri kullanan hastalarda nötropeni/agranülositoz, trombosi... |
| PAGADIN 150 mg 56 kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva... |
| PAGADIN 25 mg 56 kapsül {8699783150112} | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün lak... |
| PAGADIN 300 mg 56 kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva... |
| PAGADIN 75 mg 14 kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün lak... |
| PAGAMAX 150 mg 56 sert jelatin kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol... |
| PAGAMAX 25 mg 56 sert jelatin kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyiml... |
| PAGAMAX 300 mg 56 sert jelatin kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol... |
| PAGAMAX 75 mg 14 sert jelatin kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol... |
| PALEXIL jel %0.1 30 G | Uyarılar PALEXİL Jel’in içeriğinde bulunan, Metil parahidroksibenzoat (E218) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmis) sebebiyet verebilir. Propilen glikol ciltte irritasyona sebep olabilir. Kullanıma dair önlemler: Bir aşırı duyarlılık reaksiyonu v... |
| PALODIN 250 mcg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren flakon | Uyarılar Palonosetron kalın barsak geçiş zamanını arttırabileceğinden, konstipasyon hikayesi olan ya da subakut intestinal obstrüksiyon belirtileri olan hastalar uygulama sonrası takip edilmelidir. Palonosetron 750 mikrogram ile bağlantılı olarak, hastane bakımı gerektiren fekal etkili iki konstipasyon vakası rapor edilmiştir. <... |
| PAMEX 90 mg IV inf. için liyofilize toz içeren 1 flakon | Uyarılar PAMEX’in da dahil olduğu bifosfonatlar, böbrek fonksiyon bozuklukları ve potansiyel böbrek yetmezliği şeklinde de ortaya çıkan böbrek toksisitesi ile ilişkilendirilmişlerdir. Başlangıç dozundan sonra ya da tek doz PAMEX’dan sonra böbrek bozukluğu, böbrek yetmezliği gelişmesi ve diyaliz bildirilmiştir. Multipl myelomlu hast... |
| PAMIDEM 30 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon | Uyarılar Hastalar uygun bir şekilde hidrate edildiklerinden emin olmak için PAMİDEM uygulamasından önce değerlendirilmelidir. Bu özellikle diüretik tedavi alan hastalarda önemlidir. Standart hiperkalseminin metabolik parametreleri olan serum kalsiyum ve fosfat değerleri PAMİDEM tedavisinin başlangıcını takiben incelenmelidir.... |
| PAMIDEM 90 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon | Uyarılar Hastalar uygun bir şekilde hidrate edildiklerinden emin olmak için PAMİDEM uygulamasından önce değerlendirilmelidir. Bu özellikle diüretik tedavi alan hastalarda önemlidir. Standart hiperkalseminin metabolik parametreleri olan serum kalsiyum ve fosfat değerleri PAMİDEM tedavisinin başlangıcını takiben incelenmelidir.... |
| PAMIDRONAT DISODYUM DBL 90 mg/10 ml 1 flakon | Uyarılar Hastalar uygun bir şekilde hidrate edildiklerinden emin olmak için PAMIDRONAT DİSODYUM DBL uygulamasından önce değerlendirilmelidir. Bu özellikle diüretik tedavi alan hastalarda önemlidir. Standart hiperkalseminin metabolik parametreleri olan serum kalsiyum, fosfat, magnezyum ve potasyum değerleri pamidronat disodyum... |
| PAMIRAY 370 enj. 100 ml 0.755 mg 1 flakon {Biem} | Uyarılar Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| PAMIRAY 370 enj. 50 ml 0.755 mg 1 flakon {Biem} | Uyarılar Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| PANADOL 500 mg 24 film tablet { 8699522091027 } | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastalan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altmda dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. Böbre... |
| PANADOL EXTRA 500 mg 24 film tablet { Glaxo Smithkline } | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastalan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. Böbr... |
| PANALGINE 30 tablet | Ağır böbrek ve karaciğer yetmezlikleri olan kimselerde dikkatli olunmalıdır. Yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığı taktirde kan sayımı yaptırılmalıdır. Diğer analjeziklerde de olduğu gibi Panalgine gebelik ve süt emzirme döneminde yalnızca doktor tavsiyesiyle kullanılır. Formülündeki kafeinin teratojenik etki gösterebilme ihtimali vardır. ... |
| PANALGINE 300 mg 20 tablet | Ağır böbrek ve karaciğer yetmezlikleri olan kimselerde dikkatli olunmalıdır. Yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığı taktirde kan sayımı yaptırılmalıdır. Diğer analjeziklerde de olduğu gibi Panalgine gebelik ve süt emzirme döneminde yalnızca doktor tavsiyesiyle kullanılır. Formülündeki kafeinin teratojenik etki gösterebilme ihtimali vardır. ... |
| PANDEV 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerininyükselmesi durumunda PANDEV kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi: ... |
| PANDEV 40 mg 14 enterik kaplı tablet | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANDEV kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alınmalıdır.... |
| PANDEV 40 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANDEV kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alınmalıdır.... |
| PANDEV 40 mg IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren 1 flakon | Uyarılar Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğerenzimlerinin yükselmesi durumunda PANDEV kullanımı kesilmelidir. Alarm semptomlarını... |
| PANIZARO 2.25 G IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonlann multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aş... |
| PANIZARO 4.5 G IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonlann multipl aleıjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin aleıjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aş... |
| PANKREOFLAT 20 draje | Drajeler çiğnenmeden yutulmalıdır. Hamilelerde ve emziren annelerde kullanılması gerektiğinde, sağlayacağı yarar-zarar ilişkisi göz önünde alınarak kullanılmalıdır. ... |
| PANKREOFLAT 60 draje | Çocuklarda kullanımında içilmeyi kolaylaştırmak için meyva suyu, çay veya suda karıştırılarak yemek esnasında verilmelidir. Hamileler doktora danışmadan kullanmamalıdırlar. ... |
| PANKREON COMP. 20 draje | Hamileler ve emziren annelerde kullanılması gerektiğinde, sağlayacağı yarar-zarar ilişkisi göz önüne alınarak kullanılmalıdır. ... |
| PANOSPORIN 100 mg 50 yumuşak jelatin kapsül | Uyarılar PANOSPORİN sadece, immünosupresif tedavide deneyimli ve laboratuvar güvenlik parametrelerinin kontrolü, düzenli tam fiziksel muayene ile kan basıncı ölçümleri de dahil olmak üzere yeterli takibi sağlayabilen hekimlerin gözetiminde kullanılmalıdır. İlacı kullanan transplantasyon hastalan yeterli donanım, eleman, laboratuvar... |
| PANOSPORIN 25 mg 50 yumuşak jelatin kapsül | Uyarılar PANOSPORİN sadece, immünosupresif tedavide deneyimli ve laboratuvar güvenlik parametrelerinin kontrolü, düzenli tam fiziksel muayene ile kan basıncı ölçümleri de dahil olmak üzere yeterli takibi sağlayabilen hekimlerin gözetiminde kullanılmalıdır. İlacı kullanan transplantasyon hastalan yeterli donanım, eleman, laboratuvar... |
| PANOSPORIN 50 mg 50 yumuşak jelatin kapsül | Uyarılar PANOSPORİN sadece, immünosupresif tedavide deneyimli ve laboratuvar güvenlik parametrelerinin kontrolü, düzenli tam fiziksel muayene ile kan basıncı ölçümleri de dahil olmak üzere yeterli takibi sağlayabilen hekimlerin gözetiminde kullanılmalıdır. İlacı kullanan transplantasyon hastalan yeterli donanım, eleman, laboratuvar... |
| PANREF 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebileceğinden, tedaviden önce gastrik ülserin malignitesi veya malign özofagus hastalığı olasılığı bertaraf edilmelidir. Uzun süreli olarak mide asidini bloke ettiğinden dolayı olası yan etkileri bakımından endoskopik ve radyoskopik yöntemle... |
| PANTACTIVE 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebileceğinden, tedaviden önce gastrik ülserin malignitesi veya malign öZofagus hastalığı olasılığı bertaraf edilmelidir. Uzun süreli olarak mide asidini bloke ettiğinden dolayı olası yan etkileri bakı endoskopik ve radyoskopik yöntemlerle me... |
| PANTACTIVE 40 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTACTİVE kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alınmalı... |
| PANTEBIOL 500 mg 2 ml 5 ampül | Uyarılar PANTEBİOL, nedeni bilinmemekle beraber nadir de olsa yalnız başına veya antibiyotikler, narkotikler ve barbitüratlarla birlikte alındığı zamanalerjik reaksiyonlar gösterebilir. Neostigmin ve diğer parasempatomimetik ilaçlardan sonra kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Ancak, PANT... |
| PANTHEC 20 mg 28 ENT.tablet | Uyarılar Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerininyükselmesi durumunda pantoprazol kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi: |
| PANTHEC 40 mg 14 enterik tablet | Preparat kahvaltıdan bir saat önce veya akşam yemeğinden önce kullanılmalıdır. Gebelerde, süt veren annelerde ve pernisiyöz anemide kullanılmamalıdır.Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebilir. ... |
| PANTHEC 40 mg 28 enterik tablet | Preparat kahvaltıdan bir saat önce veya akşam yemeğinden önce kullanılmalıdır. Gebelerde, süt veren annelerde ve pernisiyöz anemide kullanılmamalıdır.Pantoprazol tedavisi malign ülser semptomlarını hafifleterek teşhisi geciktirebilir. ... |
| PANTO 40 mg 14 tablet | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTO kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçlann ürün bilgileri göz önüne alınmalıdır. |
| PANTO 40 mg 28 tablet | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTO kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçlann ürün bilgileri göz önüne alınmalıdır. |
| PANTONIX 40 mg IV enj. için toz içeren 1 flakon | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTONİX H kullanımı kesilmelidir. Herhangi bir alarm semptomunun varlığında (örn. beklenmeyen kilo kaybı, te... |
| PANTPAS 40 mg 30 enterik tablet {Bayer} | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTPAS® kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alınmalıdı... |
| PANTPAS 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon | Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer ® enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTPAS kullanımı kesilmelidir. Herhangi bir alarm semptomunun varlığında (örn. beklenmey... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
OAD <-> OKS ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| OADOR 50 mg 30 tablet | Uyarılar Bilhassa daha yüksek dozlarda izole olgu olarak karaciğer enzimlerinde asemptomatik yükselmeler görülebilir. Bu nedenle tedavinin ilk 6 - 12 ayında karaciğer enzimleri izlenmelidir. Değerlendirilebilen olgularda OADOR tedavisi kesildiğinde bu değişikliklerin geriye döndüğü görülmüştür. OADOR’un güvenliliği ve e... |
| OADOR 50 mg 90 tablet | Uyarılar Bilhassa daha yüksek dozlarda izole olgu olarak karaciğer enzimlerinde asemptomatik yükselmeler görülebilir. Bu nedenle tedavinin ilk 6 - 12 ayında karaciğer enzimleri izlenmelidir. Değerlendirilebilen olgularda OADOR tedavisi kesildiğinde bu değişikliklerin geriye döndüğü görülmüştür. OADOR’un güvenliliği ve e... |
| OCERAL %1 10 gr krem | Uyarılar OCERAL krem gözlere ve vajina ile temas etmemelidir. Diğer imidazol türevlerinde olduğu gibi uzun süre kullanımında sistemik etkiler ortaya çıkabilir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelmişse tedavi kesilmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerind... |
| OCERAL %1 10 gr krem {Roche} | Uyarılar OCERAL krem gözlere ve vajina ile temas etmemelidir. Diğer imidazol türevlerinde olduğu gibi uzun süre kullanımında sistemik etkiler ortaya çıkabilir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelmişse tedavi kesilmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerind... |
| OCERAL %1 20 ml sprey {Saba} | Uyarılar OCERAL sprey çözelti gözler, mukoza ve vajina ile temas etmemelidir. Diğer imidazol türevlerinde olduğu gibi uzun süre kullanımında sistemik etkiler ortaya çıkabilir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelmişse tedavi kesilmelidir. OCERAL 1 ml’sinde 20... |
| OCLADRA 2 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon | Uyarılar Kladribin; miyelo- ve immüno-supresyon, uzun süren lenfositopeni ve fırsatçı enfeksiyonlar gibi kayda değer toksik advers reaksiyonları tetikleyebilen antineoplastik ve immünosupresifbir maddedir. Kladribin tedavisi gören hastalar hematolojik ve non-hematolojik toksisiteleraçısından yakından izlenmelidir. <... |
| OCTAGAM 10 G 200 ml infüzyonluk solüsyon | Canlı aşılarla uygulandıktan en 2 3 ay sonra kullanılabilir. Işıktan uzak ve 2-8 C'de saklanır. ... |
| OCTAGAM 5 G 100 ml infüzyonluk solüsyon | Canlı aşılarla uygulandıktan en 2 3 ay sonra kullanılabilir. Işıktan uzak ve 2-8 C'de saklanır. ... |
| OCTAGAM IMMUNGLOBULI 2.5 gr 1 flakon | Canlı aşılarla uygulandıktan en 2 3 ay sonra kullanılabilir. Işıktan uzak ve 2-8 C'de saklanır. ... |
| OCTANATE 1000 IU 1 flakon | Uyarılar Herhangi bir intravenöz yolla uygulanan protein ürününde olduğu gibi, alerjik tip aşın duyarlılık reaksiyonlan görülme olasılığı vardır. Ürün Faktör VIII dışında eser miktarda insan proteinleri içerir. Hastalar kurdeşen, genel ürtiker, göğüste daralma, hınltılı solunum, düşük tansiyon ve anafilaksi dahil aşın duyarlılık re... |
| OCTANATE 500 IU 1 flakon | Uyarılar Herhangi bir intravenöz yolla uygulanan protein ürününde olduğu gibi, alerjik tip aşın duyarlılık reaksiyonlan görülme olasılığı vardır. Ürün Faktör VIII dışında eser miktarda insan proteinleri içerir. Hastalar kurdeşen, genel ürtiker, göğüste daralma, hınltılı solunum, düşük tansiyon ve anafilaksi dahil aşın duyarlılık re... |
| OCTANINE F FAKTOR IX 1000 IU 1 flakon | Uyarılar Herhangi bir intravenöz yolla uygulanan protein ürününde olduğu gibi, alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonlan olasıdır. Ürün faktör IX ve heparin dışında eser miktarda insan proteini içerir. Hastalar, kurdeşen, genel ürtiker, göğüste daralma, hırıltılı solunum, düşük tansiyon ve anafılaksiyi de içine alan aşın duyarlıl... |
| OCUBRAX 5 ml oft. sol. | Uyarılar Başka bir oftalmik ilacın kullanımından önce en az 5 dakika beklenmelidir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi %0.1 diklofenak sodyum oftalmik solüsyonun kanama eğilimi olan veya kanama zamanını uzatan ilaç alan ameliyat hastalarında dikkatle kullanılması önerilmektedir. %0.1 Diklofenak sodyum oftalmik solüsyon... |
| OCULOTECT FLUID 50 mg 10 ml steril oftalmik damla {Novartis} | Uyarılar Kuru gözde iritasyon devam eder veya kötüleşirse, tedavi durdurulmalı ve hasta doktoruna başvurmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Geçici görüş bulanıklığı araç veya makine kullanımı yeteneğini etkileyebilir. Görüş bulanıklığı oluşursa hastalar görüşleri düzelene kadar beklemelidirler.<... |
| OCULOTECT FLUID SINE 0.4 ml {Novartis} | Uyarılar Kuru gözde iritasyon devam eder veya kötüleşirse, tedavi durdurulmalı ve hasta doktoruna başvurmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Geçici görüş bulanıklığı araç veya makine kullanımı yeteneğini etkileyebilir. Görüş bulanıklığı oluşursa hastalar görüşleri düzelene kadar beklemelidirler.<... |
| ODYPARX 100 mg/ml 300 ml oral çözelti | Uyarılar Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, ODYPARX tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Öm: erişkinlerde ve 50 kg’m üzerindeki adolesanlarda her 2-4 haftada bir 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda ve 6 ayın üstündeki bebeklerde her 2 haftada bir dozu 2x10 mg/kg/... |
| ODYPARX 1000 mg 50 film tablet | Uyarılar Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, ODYPARX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Öm: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla il... |
| ODYPARX 250 mg 50 film tablet | Uyarılar Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, ODYPARX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Öm: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ... |
| ODYPARX 500 mg 50 film tablet | Uyarılar Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, ODYPARX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Öm: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla il... |
| ODYPARX 750 mg 50 film tablet | Uyarılar Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, ODYPARX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Öm: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda ; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla i... |
| ODYPARX XR 750 mg 50 film tablet | Uyarılar Mevcut klinik deneyimlere göre, ODYPAR_X XR tedavisinin, nöbet sıklığında artış potansiyelini minimize etmek için kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması önerilmektedir. Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan bazı hastalarda ODYPARX XR ile somnolans, sersemlik ve davranışsal anormallikler saptanmıştır. Çift... |
| OFANS ODT 10 mg ağızda dağılan 28 tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bcıslı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüks... |
| OFANS ODT 15 mg ağızda dağılan 28 tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. De mansa başlı psikoz ve/veya davranış bozuklum Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFANS ODT 2.5 mg ağızda dağılan 28 tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalann tedavisinde... |
| OFANS ODT 5 mg ağızda dağılan 28 tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veva davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFANS ODT 7.5 mg ağızda dağılan 28 tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalann tedavisinde... |
| OFERTA 10 mg 28 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 10 mg 56 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 10 mg 84 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 15 mg 28 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Olanzapin, demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluklarının tedavisi için onaylanmamıştır ve b... |
| OFERTA 15 mg 84 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Olanzapin, demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluklarının tedavisi için onaylanmamıştır ve b... |
| OFERTA 20 mg 28 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Olanzapin, demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluklarının tedavisi için onaylanmamıştır ve b... |
| OFERTA 20 mg 84 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Olanzapin, demansa bağlı psikoz ve/veya davranış bozukluklarının tedavisi için onaylanmamıştır ve b... |
| OFERTA 5 mg 28 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 5 mg 56 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 5 mg 84 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 7.5 mg 28 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFERTA 7.5 mg 84 film tablet | Uyarılar Antipsikotik tedavisi sırasında, hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Demansa başlı psikoz ve/veya davranış bozukluğu Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yükse... |
| OFKOZIN 200 mg 10 tablet | Uyarılar Tendinit Kinolonlarla nadiren tendinit meydana gelebilir. En çok aşil tendonunu etkiler ve tendon rüptürüne yol açabilir. Yaşlı hastalar tendinite daha yatkındır. Tendon rüptürü riski kortikosteroidlerin birlikte uygulanmasıyla artabilir. Eğer tendinitten kuşkulanılırsa, OFKOZİN tedavisi hemen durdurulmalıdır.... |
| OFNOL %0.1 steril oftalmik çözelti | Uyarılar HEXOS, antialerjik/antihistaminik bir ajandır ve topikal uygulandığında, sistemik olarak emilebilir. Eğer ciddi reaksiyonlar veya aşırı duyarlılık oluşursa, bu tedavinin uygulamasına devam edilmez. Genellikle oftalmik ürünlerde koruyucu madde olarak kullanılan benzalkonyum klorürün punktat keratopa... |
| OFNOL %0.2 steril oftalmik çözelti 2.5 ml | Uyarılar SADECE TOPİKAL UYGULAMA İÇİNDİR. ENJEKSİYON VEYA ORAL OLARAK KULLANILMAZ. OFNOL, antialerjik/antihistaminik bir ajandır ve topikal uygulandığında, sistemik olarak emilebilir. Eğer ciddi reaksiyonlar veya aşırı duyarlılık oluşursa, bu tedavinin uygulamasınadevam edilmez. Damlalık ... |
| OFTAGEN steril oftalmik solüsyon 2.5 ml | Uyarılar • Latanoprost iris içindeki kahverengi pigmenti artırarak göz rengini tedricen değiştirebilir. Bu etki özellikle mavi-kahverengi, gri-kahverengi, yeşil-kahverengi veya sarı-kahverengi gibi karma renkli irisleri olanlarda daha çok görülür ve iristeki stromal melanositlerin melanin içeriğinin artmasına bağlıdır. Etkilenen gö... |
| OFTALAR steril göz damlası 5 ml | Uyarılar Kullanım için özel tedbir gerekmez. Başka bir göz damlası ile eşzamanlı olarak kullanılacaksa, iki uygulama arasında en az 5 dakika beklenmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Bu preparatla tedavinin araba sürme ve makine kullanılmasına etkisi yoktur. ... |
| OFTALMOTRIM 5 ml oft. sol. | Uyarılar Diğer bir oftalmik preparat uygulanmadan önce en az 5 dakika beklenilmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Belirtilmemiştir. ... |
| OKACIN 3 mg 5 ml damla | Uyarılar Diğer antibiyotikler ile olduğu gibi, lomefloksasin ile uzun süreli tedavi, ikincil mantar enfeksiyonlarının ortaya çıkmasında ya da dirençli bakterilerin gelişiminde etkili olabilir. Lomefloksasinin, topikal oftalmik uygulaması ile değil fakat sistemik uygulamasından sonra bazı fototoksisite vakaları bildirilmiştir.... |
| OKSABRON 50 mg 120 ml şurup | Uyarılar Şurup alımı ağız boşluğunda geçici olan hafif hipesteziye sebep olabilir. OKSABRON, özellikle midesi hassas olanlarda yemekten sonra verilmelidir. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir. 2 yaşından küçük çocuklarda halüsinasyonlara neden olduğu bildirilmiştir. B... |
| OKSAMEN 20 mg 10 tablet | Tüm non-steroidal antienflamatuar ilaçlar için gerekli uyarı ve önlemler OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet için de geçerlidir. Aspirin ve diğer non-steroidal antienflamatuar ajanların astım, rinit, ürtiker ve anjioödem oluşturduğu hastalara OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet verilmemelidir. Antikoagülan ilaç ve oral antidiabetik ajan alan... |
| OKSAMEN-L 20 mg 1 flakon | Tüm non-steroid antienflamatuar ilaçlar için gerekli uyarı ve önlemler OKSAMEN-L enjektabl için de geçerlidir. Aspirin ve diğer non-steroid antienflamatuar ajanların astım, rinit, ürtiker ve anjioödem oluşturduğu hastalara OKSAMEN-L enjektabl verilmemelidir. Antikoagülan ilaç ve oral antidiabetik alan hastalar yakinen izlenmeli eğer izlenme olas... |
| OKSAPAR 10000 ANTI-XA/0.8 ml kullanıma hazır enjektör | Uyarılar Genel: Düşük molekül ağırlıklı heparinler üretim metodu, molekül ağırlığı, spesifik anti-Xa aktivitesi, ünite ve doz açısından eşdeğer olmadıklarından birbirlerinin yerine kullanılmamalıdır. Farmakokinetik özelikler ve bununla ilişkili biyolojik aktivitelerde (öm. anti-trombin aktivitesi ve trombosit etkileşimleri) f... |
| OKSAPAR 12000 ANTI-XA/0.8 ml kullanıma hazır enjektör | Uyarılar Genel: Düşük molekül ağırlıklı heparinler üretim metodu, molekül ağırlığı, spesifik anti-Xa aktivitesi, ünite ve doz açısından eşdeğer olmadıklarından birbirlerinin yerine kullanılmamalıdır. Farmakokinetik özelikler ve bununla ilişkili biyolojik aktivitelerde (öm. anti-trombin aktivitesi ve trombosit etkileşimleri) f... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri