| İlaç Adı |
Uyarılar |
| OMNIPOL 350 mg/ml IA.IV enj. için çözelti 100 ml |
Uyarılar
İntratekal kullanımı olmayan iyotlu kontrast maddelerin yanlışlıkla intratekal yolla kullanılması sonucunda ciddi advers etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler arasında, ölüm,konvülziyonlar, serebral kanama, koma, paraliz, araknoidit, akut renal yetmezlik, kardiyakarrest, nöbetler, rabdomiyoliz, hipertermi ve beyinde öde... |
| OMNIPOL 350 mg/ml IA.IV enj. için çözelti 200 ml |
Uyarılar
İntratekal kullanımı olmayan iyotlu kontrast maddelerin yanlışlıkla intratekal yolla kullanılması sonucunda ciddi advers etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler arasında, ölüm,konvülziyonlar, serebral kanama, koma, paraliz, araknoidit, akut renal yetmezlik, kardiyakarrest, nöbetler, rabdomiyoliz, hipertermi ve beyinde öde... |
| OMNIPOL 350 mg/ml IA.IV enj. için çözelti 50 ml |
Uyarılar
İntratekal kullanımı olmayan iyotlu kontrast maddelerin yanlışlıkla intratekal yolla kullanılması sonucunda ciddi advers etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler arasında, ölüm,konvülziyonlar, serebral kanama, koma, paraliz, araknoidit, akut renal yetmezlik, kardiyakarrest, nöbetler, rabdomiyoliz, hipertermi ve beyinde öde... |
| OMNISCAN 287 mg 10 ml 1 flakon |
Nadiren aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker ve diğer olası allerjik olaylar) meydana gelebilir. Anafilaktik şok ilgili ürünlerle gözlenmiştir. Yeniden hayata döndürme uygulama ve tekniği ile anaflaksi tedavisinin bilinmesi önemlidir. Uygun ilaçlar ve gereçler hazır bulundurulmalıdır. OMNISCAN'ın verilmesinden sonra bazı hastalarda serum ... |
| OMNISCAN 287 mg 15 ml 1 flakon |
Nadiren aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker ve diğer olası allerjik olaylar) meydana gelebilir. Anafilaktik şok ilgili ürünlerle gözlenmiştir. Yeniden hayata döndürme uygulama ve tekniği ile anaflaksi tedavisinin bilinmesi önemlidir. Uygun ilaçlar ve gereçler hazır bulundurulmalıdır. OMNISCAN'ın verilmesinden sonra bazı hastalarda serum ... |
| OMNISCAN 287 mg 20 ml 1 flakon |
Nadiren aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker ve diğer olası allerjik olaylar) meydana gelebilir. Anafilaktik şok ilgili ürünlerle gözlenmiştir. Yeniden hayata döndürme uygulama ve tekniği ile anaflaksi tedavisinin bilinmesi önemlidir. Uygun ilaçlar ve gereçler hazır bulundurulmalıdır. OMNISCAN'ın verilmesinden sonra bazı hastalarda serum ... |
| OMNITROPE 10 mg (30 IU)/1.5 ml enj. için solüsyon içeren 1 kartuş |
Uyarılar
Somatropin bazı hastalarda insülin direncini indüklerken, bazı hastalarda hiperglisemiyi indükleyebilir. Bu yüzden hastalar glukoz intoleransı bulguları açısından gözlenmelidir. Nadir durumlarda somatropin tedavisine bağlı olarak tip II diabetes mellitus için tanı kriterlerini karşılayan tablolar görülmektedir fakat bu gib... |
| OMNITROPE 5 mg (15 IU)/1.5 ml enj. için solüsyon içeren 1 kartuş |
Uyarılar
Somatropin bazı hastalarda insülin direncini indüklerken, bazı hastalarda hiperglisemiyi indükleyebilir. Bu yüzden hastalar glukoz intoleransı bulguları açısından gözlenmelidir. Nadir durumlarda somatropin tedavisine bağlı olarak tip II diabetes mellitus için tanı kriterlerini karşılayan tablolar görülmektedir fakat bu gib... |
| ONADRON 2 ml 8 mg 1 ampül |
Uyarılar
Tedavi dozlarında yan tesirler meydana gelebilir. Bu yüzden doz kademeli olarak yavaş yavaş arttırılmalıdır. Kortikosteroid kullanımı bazı oluşmakta olan hastalıkların belirtilerinimaskeleyebilir. Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan nitromavi - tetrazolin testinin (-)çıkmasına yol açabilir. Ko... |
| ONADRON G/K 1 ml 1 mg 5 ml damla |
Uyarılar
Oküler ve kulak içine kullanım içindir. Oral ya da enjeksiyonla uygulanamaz. Herpes simpleks tedavisinde kortikostereoidlerin kullanımı özel dikkat gerektirir. Kortikosteroidlerin uzun süre kullanımı ya da arttırılan uygulama sıklığı, optik sinirlerde hasar ve görme keskinliği il... |
| ONCEAIR 10 mg 28 film tablet |
Preparat yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanılmamalıdır.3 aylık tedavi sonucu yeterli cevap elde edilmemişse tedavi bırakılmalıdır.Oluşabilecek kas hasarına karşı dikkatli olunmalıdır. Yaygın kas ağrısı,ağrılı kas duyarlılığı veya kas kaynaklı kreatin fosfokinazdaki belirgin artışta kas harabiyetinden kuşkulanmalı ve tedavi du... |
| ONCEAIR 4 mg 28 çiğneme tablet |
Uyarılar
Genel ONCEAİR status astmatikus dahil akut astım ataklarında bronkospazmın geri döndürülmesinde kullanım için endike değildir. Hastalara uygun kurtarıcı ilacı hazır bulundurmaları tavsiye edilmelidir. Akut astım alevlenmeleri sırasında ONCEAİR tedavisine devam edilebilir. Egzersizden sonra astım alevlenmeleri y... |
| ONCEAIR 4 mg 84 çiğneme tablet |
Uyarılar
Genel ONCEAİR status astmatikus dahil akut astım ataklarında bronkospazmın geri döndürülmesinde kullanım için endike değildir. Hastalara uygun kurtarıcı ilacı hazır bulundurmaları tavsiye edilmelidir. Akut astım alevlenmeleri sırasında ONCEAİR tedavisine devam edilebilir. Egzersizden sonra astım alevlenmeleri y... |
| ONCEAIR 4 mg pediyatrik oral granül 28 saşe |
Uyarılar
Genel Pediyatrik hastalara (6 ay-2 yaş) persistan astım tanısı, pediyatri veya göğüs hastalıkları uzmanı tarafından koyulmalıdır. Hastalara oral montelukastı akut astım ataklarının tedavisi için hiçbir zaman kullanmamaları ve kendi olağan kurtarıcı ilaçlarını bu amaçla kullanmak ... |
| ONCEAIR 4 mg pediyatrik oral granül 84 saşe |
Uyarılar
Genel Pediyatrik hastalara (6 ay-2 yaş) persistan astım tanısı, pediyatri veya göğüs hastalıkları uzmanı tarafından koyulmalıdır. Hastalara oral montelukastı akut astım ataklarının tedavisi için hiçbir zaman kullanmamaları ve kendi olağan kurtarıcı ilaçlarını bu amaçla kullanmak ... |
| ONCEAIR 5 mg 28 çiğneme tablet |
Uyarılar
Genel ONCEAİR status astmatikus dahil akut astım ataklarında bronkospazmın geri döndürülmesinde kullanım için endike değildir. Hastalara uygun kurtarıcı ilacı hazır bulundurmaları tavsiye edilmelidir. Akut astım alevlenmeleri sırasında ONCEAİR tedavisine devam edilebilir. Egzersizden sonra astım alevlenmeleri y... |
| ONCEAIR 5 mg 84 çiğneme tablet |
Uyarılar
Genel ONCEAİR status astmatikus dahil akut astım ataklarında bronkospazmın geri döndürülmesinde kullanım için endike değildir. Hastalara uygun kurtarıcı ilacı hazır bulundurmaları tavsiye edilmelidir. Akut astım alevlenmeleri sırasında ONCEAİR tedavisine devam edilebilir. Egzersizden sonra astım alevlenmeleri y... |
| ONCO-TICE 2 ml 1 ampül {Merck} |
Uyarılar
• ONCO TİCE’in ilk uygulanmasından önce, tüberkülin testi yapılmalıdır. Bu testinpozitif olması halinde, ONCO TİCE’in intravezikal instilasyonu yalnızca aktiftüberküloz enfeksiyonuna ilişkin ek tıbbi bulguların varlığında kontrendikedir. • Travmatik kateterizasyon ya da üretra veya mesane mukozasın... |
| ONCO-TICE 2 ml 1 ampül {Schering-plough} |
Uyarılar
• ONCO TICE’in ilk uygulanmasından önce, tüberkülin testi yapılmalıdır. Bu testin pozitif olması halinde, ONCO TICE’in intravezikal instilasyonu yalnızca aktif tüberküloz enfeksiyonuna ilişkin ek tıbbi bulguların varlığında kontrendikedir. • Travmatik kateterizasyon ya da üretra veya mesane mukozasındaki di... |
| ONDAREN 8 mg/4ML IV enjeksiyonluk çözelti içerenampül |
Uyarılar
Diğer selektif 5HT3 reseptör antagonistlerden herhangi birine karsı aşın duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır. Kalın barsaktan geçiş süresini arttırdığı için barsak tıkanıklığı belirtisi bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Endikasyonları nedeni ile yeni doğanlarda kullanılmaz.
Araç ve makin... |
| ONE-ALPHA 0.25 mcg 50 kapsül |
Uyarılar
- ONE-ALPHA ile tedavi süresince, düzenli olarak serum kalsiyum düzeylerinin izlenmesi önemlidir.Hiperkalsemi ile birlikte hiperfosfatemiden kaynalanan artmış metastatik kalsifikasyon (osteodistrofi) nedeniyle serum kalsiyum, serum fosfat ve böbrek fonksiyonlarının yakın izlanmesi gereklidir. Renal kemik hastalığı olan... |
| ONE-ALPHA 1 mcg 10 ampül |
Uyarılar
• Küçük prematüre bebeklerde ve nefrolityazisli hastalarda ONE-ALPHA dikkatli kullanılmalıdır. • ONE-ALPHA ile tedavi süresince, düzenli olarak serum kalsiyum düzeylerinin izlenmesi önemlidir. • ONE-ALPHA, serum kalsiyum düzeylerini ve diğer ilgili biyokimyasal parametreleri düzenli olarak izlenebileceği ortaml... |
| ONE-ALPHA 1 mcg 30 kapsül |
Uyarılar
- ONE-ALPHA ile tedavi süresince, düzenli olarak serum kalsiyum düzeylerinin izlenmesi önemlidir.Hiperkalsemi ile birlikte hiperfosfatemiden kaynalanan artmış metastatik kalsifikasyon (osteodistrofi) nedeniyle serum kalsiyum, serum fosfat ve böbrek fonksiyonlarının yakın izlanmesi gereklidir. Renal kemik hastalığı ola... |
| ONE-ALPHA 2 mcg 10 ampül |
Uyarılar
• Küçük prematüre bebeklerde ve nefrolityazisli hastalarda ONE-ALPHA dikkatli kullanılmalıdır. • ONE-ALPHA ile tedavi süresince, düzenli olarak serum kalsiyum düzeylerinin izlenmesi önemlidir. • ONE-ALPHA, serum kalsiyum düzeylerini ve diğer ilgili biyokimyasal parametreleri düzenli olarak izlenebileceği ortaml... |
| ONGLYZA 5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
ONGLYZA tip 1 diabetes mellitusu olan hastalarda veya diyabetik ketoasidoz tedavisi için kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği Orta veya ağır şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda tek bir dozaj ayarlaması önerilmektedir. ONGLYZA’ya başlamadan önce ve sonrasında periyodik olarak böbrek fonksiyonu değerlendir... |
| ONTIRAN 2 gr oral süspansiyon için granül 28 poşet |
Uyarılar
Stronsiyum ranelat ile tedavi edilen ve ileri derece böbrek yetmezliği olan hastalarda kemik güvenliği verisinin yetersiz olması nedeniyle, ONTİRAN kreatinin klerensi 30 ml/dak’ın altında olan hastalara önerilmemektedir (bkz. bölüm 5.2). İyi medikal uygulamalar (GMP) gereğince, kronik böbrek rahatsızlığı olan hastalarda re... |
| ONZYD 4 mg ağızda dağılan 10 tablet {8699369070018} |
Uyarılar
ONZYD’in kalın bağırsaktan geçiş süresini uzattığı bilindiğinden, subakut bağırsak obstruksiyonu belirtileri olan hastalar ondasetron uygulamasını takiben izlenmelidir. Yardımcı maddeler ile ilgili uyardan ONZYD yardımcı madde olarak 8.44 mg sorbitol içerir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan has... |
| ONZYD 4 mg ağızda dağılan 10 tablet {8699369070049} |
Uyarılar
Diğer selektif 5 -HT 3 reseptör antagonistlerine karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Solunum reaksiyonları sempomatik olarak tedaviedilmelidir ve klinisyenler bu reaksiyonlara hipersensitivite reaksiyonlarının ön... |
| OPAGIS 30 mg 14 kapsül |
Yaşlı hastalarda eliminasyonunun uzamasına rağmen genellikle doz ayarlamasına gerek duyulmaz. Hamilelerde ve süt veren annelerde ve 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Karaciğer fonksiyon yetersizliğinde eliminasyon süresi uzayabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. ... |
| OPHTA OFT %0.05 5 ml damla |
MAO inhibitörleriyle birlikte ve dar açılı glokomda kullanılmaz. Çocuklarda dikkatle kullanılmalıdır. Kontaminasyona karşı dikkatli olunmalıdır. ... |
| OPILOX tırnak cilası seti |
Uyarılar
Oftalmik kullanım için değildir. Açık yaralara uygulanmamalıdır. Uygulama alanında, olası hassasiyet nedeniyle, artan iritasyon belirtileri görülürse doktora bildirilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üze... |
| OPIREL 75 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel ... |
| OPIREL 75 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel ... |
| OPON 500 mg 20 tablet |
REYE SENDROMU RİSKİ NEDENİYLE ÇOCUK VE GENÇLERİN SU ÇİÇEĞİ GRİP GİBİ ATEŞLİ HASTALIKLARINDA DOKTOR TARAFINDAN GEREKLİ GÖRÜLMEDİKÇE KULLANILMAMALIDIR. Asetilsalisilik asit kanama zamanını uzatabileceğinden pıhtılaşma problem olanlar ve cerrahi müdahale geçirecek olanlarda kullanılmamalıdır. Hekim tarafından tavsiye edilmedikçe hamileler ve süt ve... |
| OPRAKS 275 mg 10 film tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veyaKV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. |
| OPRAKS 275 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veyaKV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. |
| OPRAKS FORT 550 mg 10 film tablet |
Aspirin benzeri ilaçlara duyarlı hastalarda, aktif mide veya duodenum ülserinde kullanılmaz. Kalp yetersizliği, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. 17 ketosteroid ve 5-HIAA testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. ... |
| OPRAKS FORT 550 mg 20 film tablet |
Aspirin benzeri ilaçlara duyarlı hastalarda, aktif mide veya duodenum ülserinde kullanılmaz. Kalp yetersizliği, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. 17 ketosteroid ve 5-HIAA testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. ... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 10 ml |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonlann bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonlann görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yoklu... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 10 ml {Covidien} |
Uyarılar
Herhangi bir paramanyetik kontrast ajanda olduğu gibi, gadoversetamid ile MRG artırılması, mevcut lezyonların görüntülemesini bozabilir. Bu lezyonların bazıları, artırılmamış, kontrastsız, MRG’de görülebilir. Bu nedenle, eşlik eden bir artırılmamış MRG yokluğunda, kontrast artırılmış MRG yorumlanırken dikkat uygulanmalıdır... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 15 ml |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonlann bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonlann görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yoklu... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 15 ml {Covidien} |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonların bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonların görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yok... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 20 ml |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonlann bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonlann görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yoklu... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 20 ml {Covidien} |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonların bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonların görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yok... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çözelti içeren kul.hazır şırınga 30 ml |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonlann bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonlann görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yokluğunda O... |
| OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çözelti içeren kul.hazır şırınga 30 ml {Covidien} |
Uyarılar
Kontrastsız MRG ile tespit edilebilen lezyonların bozulmuş görüntülemesi Paramanyetik kontrast ajanlar, kontrastsız MRG’de görülen lezyonların görüntülemesini bozabilirler. Bu durum paramanyetik kontrast ajanın etkileri ya da görüntüleme parametreleri nedeniyle olabilir. Kontrastsız bir MRG karşılaştırması yok... |
| OPTIRAY 240 steril apirojen 509mg/ml 50 ml enj.inf. sol. |
Uyarılar
Ciddi bir advers reaksiyon oluşma olasılığı daima göz önünde bulundurulmalıdır. İyotlu kontrast maddeler intratekal kullanımda endike olmadıkları halde istenmeyen intratekal (spinal kort içi) uygulanması nedeniyle ciddi advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu ciddi advers reaksiyonlar; ölüm, konvülsiyonlar, serebral hemoraj... |
| OPTIRAY 240 steril apirojen 509mg/ml 50 ml enj.inf. sol. {Covidien} |
Uyarılar
Ciddi bir advers reaksiyon oluşma olasılığı daima göz önünde bulundurulmalıdır. İyotlu kontrast maddeler intratekal kullanımda endike olmadıkları halde istenmeyen intratekal (spinal kort içi) uygulanması nedeniyle ciddi advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu ciddi advers reaksiyonlar; ölüm, konvülsiyonlar, serebral hemoraj... |
| OPTIRAY 300 steril apirojen (636mg/ml) 100ml enj. inf.sol. cam şişe {Covidien} |
Uyarılar
Ciddi bir advers reaksiyon oluşma olasılığı daima göz önünde bulundurulmalıdır. İyotlu kontrast maddeler intratekal kullanımda endike olmadıkları halde istenmeyen intratekal ( spinal kort içi ) uygulanması nedeniyle ciddi advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu ciddi advers reaksiyonlar; ölüm, konvülsiyonlar, serebral hemor... |
| OPTIRAY 300 steril apirojen (636mg/ml) 100ml enj. inf.sol. cam şişe {Mallinckrodt} |
Uyarılar
Ciddi bir advers reaksiyon oluşma olasılığı daima göz Önünde bulundurulmalıdır. İyotlu kontrast maddeler intratekal kullanımda endike olmadıkları halde istenmeyen intratekal ( spinal kort içi ) uygulanması nedeniyle ciddi advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu ciddi advers reaksiyonlar; ölüm, konvülsiyonlar, serebral hemor... |
