İlaç Zararları | R - Sayfa 7

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

SAN <-> SED ile başlayan ilaçlara ait içerik, formül, içindekiler, yardımcı maddeler, bileşenler, etken madde konu başlıklarını içerir.

İlaç Adı İçerik
SANELOC 100 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANELOC 100 mg değiştirilmiş salimli tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her değiştirilmiş salimli tablette 100 mg metoprolol tartarata eşdeğer 95 mg metoprolol süksinat içermektedir. Yardımcı maddeler Şekerkü...
SANELOC 200 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANELOC 200 mg değiştirilmiş salimli tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her değiştirilmiş salimli tablette 200 mg metoprolol tartarata eşdeğer 190 mg metoprolol süksinat içermektedir. Şekerküre 81.43 mg Laktoz monohidrat 10.8 mg ...
SANELOC 200 mg 30 değiştirilmiş salınımlı tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANELOC 200 mg değiştirilmiş salimli tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her değiştirilmiş salimli tablette 200 mg metoprolol tartarata eşdeğer 190 mg metoprolol süksinat içermektedir. Şekerküre 81.43 mg Laktoz monohidrat 10.8 mg ...
SANELOC 50 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANELOC 50 mg değiştirilmiş salimli tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her değiştirilmiş salimli tablette 50 mg metoprolol tartarata eşdeğer 47.5 mg metoprolol süksinat içerir. Şekerküre 20.36 mg Laktoz monohidrat 7.56mg Yardımcı...
SANELOC 50 mg 30 değiştirilmiş salınımlı tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANELOC 50 mg değiştirilmiş salimli tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her değiştirilmiş salimli tablette 50 mg metoprolol tartarata eşdeğer 47.5 mg metoprolol süksinat içerir. Şekerküre 20.36 mg Laktoz monohidrat 7.56mg Yardımcı...
SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANOCEF 750 mg MR film tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Sefaklor monohidrat 786.72 (750 mg Sefaklor’a eşdeğer) Yardımcı maddeler Mannitol 60.28 mg Gliserin 2.37 mg FD&C mavi#indigo karmin alüminyum HT...
SANPRID 3 mg 30 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANPRİD 3 mg tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 3 mg 136,95 mg 8,00 mg 0,05 mg Glimepirid Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat Sodyum nişasta glikolat Sarı demir...
SANSET 250 mg 14 film tablet Ciprofloxacin,250-500-750 mg ...
SANTAFER 100mg/2ml ampül { Berksam } Bir ampulde (2 ml) etkin madde olarak 100 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ve k.m. enjeksiyonluk su içerir. ...
SANTAFER 50mg/5ml şurup 1 ml (20 damla); etkin madde olarak 50 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi, tatlandırıcı olarak şeker, koruyucu olarak metin paraben, propil paraben ve ayrıca krem esansı içerir. ...
SANTAFER FORT 30 film tablet Bir film tablet; etkin madde olarak 100 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ile 0,350 mg folik asit, boyar madde olarak titanyum dioksit (E 171), kırmızı demir oksit (E 172), sarı demir oksit (E 172) ve ponceau 4R lak (E 124) içerir. ...
SANTAFER oral damla 50mg/ML Bir ölçekte (5 ml’de); etkin madde olarak 50 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi, tatlandırıcı olarak şeker ve sorbitol, koruyucu olarak metin paraben, propil paraben ve ayrıca krem esansı içerir. ...
SANTAX 160 mg/16 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANTAX 160 mg / 16 mİ IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir 16 mİ flakon 160 mg dosetaksel içerir (10 mg/ml). Sitrik asit anhidröz Makrogol 300 Polisorbat 80 Etanol (%96) Her bir flakon %2...
SANTAX 20 mg/2 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANTAX 20 mg / 2 mİ IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir 2 mİ flakon 20 mg dosetaksel içerir (10 mg/ml). Sitrik asit anhidröz Makrogol 300 Polisorbat 80 Etanol (%96) Her bir flakon %27 (a...
SANTAX 80 mg/8 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon {8699516764775} 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANTAX 80 mg / 8 mİ IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir 8 mİ flakon 80 mg dosetaksel içerir (10 mg/ml). Sitrik asit anhidröz Makrogol 300 Polisorbat 80 Etanol (%96) Her bir flakon %27 (a...
SANTAX 80 mg/8 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon {8699516764777} 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANTAX 80 mg / 8 mİ IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir 8 mİ flakon 80 mg dosetaksel içerir (10 mg/ml). Sitrik asit anhidröz Makrogol 300 Polisorbat 80 Etanol (%96) Her bir flakon %27 (a...
SANTIS 8 mg ağızda dağılan 10 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANTİS 8 mg Ağızda Dağılan Tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her tablette 8 mg ondansetron Yardımcı maddeler 16.88    mg 1,76 mg 98.89    mg 3,50 mg...
SANTRA 1 mg 28 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ARİMİDEX 1 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Anastrozol 1 mg Laktoz monohidrat 93 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
SAPHIRE 10 mg 30 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAPHİRE 0 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 32.80 mg Kroskarmellos sodyum 9.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e...
SAPHIRE 10 mg 90 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAPHİRE 0 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 32.80 mg Kroskarmellos sodyum 9.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e...
SAPHIRE 20 mg 30 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAPHİRE 20 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 65.61 mg Kroskarmellos sodyum 18.00 mg Yardımcı maddeler için...
SAPHIRE 20 mg 90 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAPHİRE 20 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 65.61 mg Kroskarmellos sodyum 18.00 mg Yardımcı maddeler için...
SAPHIRE 40 mg 30 film tablet Atorvastin calcium, 10-20-40 mg ...
SARILEN 100 mg 28 film tablet 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARİLEN 100MG FİLM TABLET 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 100 mg 100 mg 3.5 mg Losartan Potasyum Lactose - Tablettose Kroskarmelloz sodyum Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
SARILEN 50 mg 28 film tablet 1.BEŞERİ BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARILEN 50MG FİLM TABLET 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 50 mg 50 mg 1.750 mg Losartan Potasyum Lactose - Tablettose Kroskarmelloz sodyum Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e ...
SARILEN PLUS 100 mg/25 mg 28 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARİLEN® PLUS 100/12.5 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Losartan potasyum..............................100 mg Hidroklorotiyazid..................................12.5 mg Her tablet 8.48 mg potasyum i...
SARILEN PLUS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARILEN PLUS 50/12.5 mg film tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler : .50 mg 12.5 mg Losartan potasyum Hidroklorotiyazid.. Her tablet 4.24 mg potasyum ihtiva eder. Laktoz monohidrat. 62.5 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SARVAS 100 mg 28 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARVAS 100 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Losartan potasyum............100 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat............130.00 mg Potasyum...........................8.48 mg...
SARVAS 50 mg 28 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARVAS 50 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Losartan potasyum............50 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat............65.00 mg Potasyum.........................4.24 mg
SARVASTAN 50/12.5 mg 28 film tablet Her bölünebilir film tablette, Lozartan potasyum 50 mg Hidroklorotiyazid 12.5 mg Boyar madde: Titanyum dioksit, kinolin sarısı ...
SARVASTAN FORT 100/25 mg 28 film tablet SARVASTAN FORT® 100/25 mg film tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Losartan potasyum Hidroklorotiyazİd.. 100 mg 25 mg Her tablet 8.48 mg potasyum ihtiva eder. Laktoz monohidrat..... 258.32 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SAYFREN 30 mg 28 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAYFREN 30 mg tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Aripiprazol    30 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat    189,232 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.<...
SAYFREN 30 mg 56 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAYFREN 30 mg tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Aripiprazol    30 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat    189,232 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.<...
SAYFREN 5 mg 28 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAYFREN 5 mg tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Aripiprazol    5 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat    68,077 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SAYFREN 5 mg 56 tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SAYFREN 5 mg tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Aripiprazol    5 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat    68,077 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SEBIVO 600 mg 28 film kaplı tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEBIVO 600 mg film kaplı tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Film-kaplı her tablet, 600 mg telbivudin içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’...
SECITA 10 mg 28 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECİTA® 0mg filmtablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 55,03 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
SECITA 10 mg 56 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECİTA® 0mg filmtablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 55,03 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
SECITA 10 mg 84 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECİTA® 0mg filmtablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 55,03 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
SECITA 20 mg 28 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECITA® 20 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 110,06 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
SECITA 20 mg 56 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECITA® 20 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 110,06 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
SECITA 20 mg 84 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECITA® 20 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 110,06 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
SECITA 5 mg 28 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECİTA® 5 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 5 mg Essitalopram eşdeğer Essitalopram oksalat içerir. Laktoz monohidrat 58,41 mg. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler içi...
SECNIDOX 500 mg 4 film tablet 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SECNİDOX 500 mg film tablet 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her bir film tablet 500 mg seknidazol içerir. Yardımcı maddeler Sodyum nişasta glikolat    18.70 mg Yardımcı maddeler ...
SEDAZOLAM 15 mg/3 ml IM/IV rektal çözelti içeren 5 ampül 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEDAZOLAM 15 mg/3 ml IM/IV/rektal çözelti içeren ampül 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 3 ml çözelti, 15.0 mg midazolam içerir. Sodyum klorür 24.12 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı m...
SEDAZOLAM 50 mg/10 ml IM/IV rektal çözelti içeren 5 ampül 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEDAZOLAM 50 mg/10 ml IM/IV/rektal çözelti içeren ampül 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 ml çözelti, 50.0 mg midazolam içerir. Sodyum klorür 80.04 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı...
SEDEVER 5 mg/1 ml IM/IV rektal enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 5 ampül 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEDEVER 5 mg/5 ml İ.V./İ.M./Rektal enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren ampül 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her 5 ml’lik ampül 5 mg midazolam içerir. Yardımcı maddeler Sodyum klorür    45 ...
SEDORAL 1G/2 ml 10 ampül 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEDORAL g/2 ml ampül 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Metamizol sodyum 1.000 mg Disodyum hidrojen fosfat (anhidr) 0.0025 g Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
SEDORAL 1G/2 ml 100 ampül 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEDORAL g/2 ml ampül 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Metamizol sodyum 1.000 mg Disodyum hidrojen fosfat (anhidr) 0.0025 g Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
SEDORAL 1G/2 ml 50 ampül 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEDORAL g/2 ml ampül 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Metamizol sodyum 1.000 mg Disodyum hidrojen fosfat (anhidr) 0.0025 g Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

1 2 3 4 5 6 7

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

ROS <-> RYT ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.

İlaç Adı Riskler
ROSUFIX 5 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } İstenmeyen etkiler istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: ...
ROSUFIX 5 mg 84 film tablet { Neutec Inhaler } İstenmeyen etkiler istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUGEN 10 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygm (>1/10); y...
ROSUGEN 20 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygm (>1/10); y...
ROSUGEN 40 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygm (>1/10); y...
ROSUSTAR 10 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUSTAR 20 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUSTAR 40 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUSTAR 5 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUVAS 10 mg 28 film tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 10 mg 84 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 20 mg 28 film tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 20 mg 84 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 40 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 40 mg 84 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 5 mg 28 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROSUVAS 5 mg 84 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); ...
ROTARIX oral sus.haz.için liyofilize toz içeren flakon İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalar: Aşağıda sunulmakta olan güvenlik profili ROTARIX’in liyofilize veya likit formülasyonu ile gerçekleştirilen klinik çalışmalardan elde edilen verilere dayanmaktadır. Toplam dört klinik çalışmada, yaklaşık 1900 yenidoğana yaklaşık 3800 doz ROTARJX likit formülasyonu uygulanmıştır. Bu ...
ROTASTIN BID 24 mg 30 tablet İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal bozukluklar Bilinmiyor: Bazı vakalarda hafif d...
ROTASTIN BID 24 mg 60 tablet İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal bozukluklar Bilinmiyor: Bazı vakalarda hafif d...
ROTASTIN BID 24 mg 90 tablet İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal bozukluklar Bilinmiyor: Bazı vakalarda hafif d...
ROTATEQ CANLI. oral. pentavalan rotavirüs aşısı İstenmeyen etkiler Bir grup bebekte yapılan 3 plasebo kontrollü klinik çalışmada (n=6130, ROTATEQ verilen bebekler ve 5560 plasebo verilen bebekler) aşılama sonrasında 42 gün içerisinde diğer pediyatrik aşılarla veya tek başına kullanımında ROTATEQ’in tüm yan etkileri değerlendirilmiştir. Toplamda ROTATEQ uygulanan bebeklerin % 47’...
ROVAMYCINE 3 MIU 10 tablet {E.İ.P} İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda plasebodan daha fazla bildirilen ve eldeki verilerin nedensellik açısından en iyi şekilde değerlendirilmesi sonucunda spiramisin tedavisiyle ilişkisi en azından muhtemel olduğu kabul edilerek tanımlanan advers etkiler, izleyen sınıflama kullanılarak aşağıda listelenmiştir: Çok yaygın >1/10;...
ROVAMYCINE 3 MIU 14 tablet {E.İ.P} İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda plasebodan daha fazla bildirilen ve eldeki verilerin nedensellik açısından en iyi şekilde değerlendirilmesi sonucunda spiramisin tedavisiyle ilişkisi en azından muhtemel olduğu kabul edilerek tanımlanan advers etkiler, izleyen sınıflama kullanılarak aşağıda listelenmiştir: Çok yaygın >1/10;...
ROXIN 400 mg/200 ml IV inf.CZ. içeren flakon İstenmeyen etkiler Bu durum özellikle alkolle birlikte alındığında görülür. Siprofloksasin (oral, parenteral) ile gerçekleştirilen tüm klinik çalışmalara dayanan advers ilaç reaksiyonları, sıklık bakımından CIOMS III kategorilerine göre listelenmiştir (toplam n= 51721, veri kilitleme noktası: 15 Mayıs 2005).
ROZA % 2 30 gr krem İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000; çok seyrek (<1/10.000); bilinmeyen (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor) Bağış...
ROZITROL 10 mg 28 film tablet İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygı...
ROZITROL 40 mg 28 film tablet İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygı...
RULID 150 mg 10 film tablet İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) K...
RULID 300 mg 7 film tablet İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) K...
RUPAFIN 10 mg 20 tablet İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolizma ve beslenme bozuklukları Yaygın olmayan: İştah artışı ...
RYTMONORM 150 mg 30 film tablet İstenmeyen etkiler Beş faz II çalışması ve iki faz III çalışmasında propafenon hidroklorür SR alan 885 hastanın ez az bir tanesinde ortaya çıkan klinik advers reaksiyonlar Tablo l’de gösterilmiştir. IR formülasyonlanmn advers reaksiyonlannın ve sıklıklannın benzer olması beklenir. Bu tablo aynı zamanda propafenon ile i...
RYTMONORM 300 mg 30 film tablet İstenmeyen etkiler Beş faz II çalışması ve iki faz III çalışmasında propafenon hidroklorür SR alan 885 hastanın ez az bir tanesinde ortaya çıkan klinik advers reaksiyonlar Tablo l’de gösterilmiştir. IR formülasyonlannın advers reaksiyonlanmn ve sıklıklannın benzer olması beklenir. Bu tablo aym zamanda propafenon ile ilgili pazarlam...

1 2 3 4 5 6 7