İlaç Zararları | S - Sayfa 7
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
STA <-> SUL ile başlayan ilaçların ilaç prospektüs listesi, ilaç nedir, ilaç neye yarar, ilaç ne için kullanılır, ilaç nasıl kullanılır, ilacın yan etkileri, ilacın etken maddesi, ilacın faydaları bilgilerini içerir.
| İlaç Adı | Prospektüsler |
| STAFINE CORT krem 30 gr | STAF İ NE CORT Krem Cilt üzerine haricen uygulanır. Etken Madde Her bir tüpte (30 g), 0.6 g Fusidik asite eşdeğer miktarda, 0.6338 g Fusidik asit hemihidrat ve 0.03 g Betametazon valerate. Yardımcı maddeler Likit parafin, vazelin flant, butil hidroksianizol (E320), klork... |
| STAGE 10 mg 28 film tablet | STAGE 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir film kaplı tablette 10 mg Rosuvastatin'e eşdeğer 10.4 mg rosuvastatin kalsiyum Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz tip 200, laktoz granül, sodyum karbonat anhidr, krospovidon (Kollidon CL), magnezyum stearat, titanyu... |
| STAGE 10 mg 84 film tablet | STAGE 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir film kaplı tablette 10 mg Rosuvastatin'e eşdeğer 10.4 mg rosuvastatin kalsiyum Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz tip 200, laktoz granül, sodyum karbonat anhidr, krospovidon (Kollidon CL), magnezyum stearat, titanyu... |
| STAGE 20 mg 28 film tablet {8699514090502} | STAGE 20 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir film kaplı tablette 20 mg Rosuvastatin'e eşdeğer 20.8 mg rosuvastatin kalsiyum. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz tip 200, laktoz granül, sodyum karbonat anhidr, krospovidon (Kollidon CL), magnezyum stearat, titany... |
| STAGE 20 mg 84 film tablet | STAGE 20 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir film kaplı tablette 20 mg Rosuvastatin'e eşdeğer 20.8 mg rosuvastatin kalsiyum. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz tip 200, laktoz granül, sodyum karbonat anhidr, krospovidon (Kollidon CL), magnezyum stearat, titany... |
| STAGE 40 mg 28 film tablet | STAGE 40 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir film kaplı tablette 40 mg Rosuvastatin'e eşdeğer 41.60 mg rosuvastatin kalsiyum içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz tip 200, laktoz granül, sodyum karbonat anhidr, krospovidon (Kollidon CL), magnezyum stearat, titanyum di... |
| STAGE 40 mg 84 film tablet {8699514091387} | STAGE 40 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir film kaplı tablette 40 mg Rosuvastatin'e eşdeğer 41.60 mg rosuvastatin kalsiyum içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz tip 200, laktoz granül, sodyum karbonat anhidr, krospovidon (Kollidon CL), magnezyum stearat, titanyum di... |
| STALEVO 100/25/200 mg 100 film tablet | STALEVO 100 / 25 / 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film kaplı tablet 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa ve 200 mg entakapon içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mısır nişastası, mannitol, povidon, gliserol %85, hyp... |
| STALEVO 125/31.25/200 mg 100 film kaplı tablet | STALEVO 125 / 31.25 / 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film kaplı tablet 125 mg levodopa, 31.25 mg karbidopa ve 200 mg entakapon içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mısır nişastası, mannitol, povidon, glise... |
| STALEVO 150/37.5/200 mg 100 film tablet | STALEVO 150 / 37.5 / 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film kaplı tablet 150 mg levodopa, 37.5 mg karbidopa ve 200 mg entakapon içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mısır nişastası, mannitol, povidon, gliserol %85,... |
| STALEVO 200/50/200 mg 100 film kaplı tablet | STALEVO 200 / 50 / 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film kaplı tablet 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa ve 200 mg entakapon içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mısır nişastası, mannitol, povidon, gliserol %8... |
| STALEVO 50/12.5/200 mg 100 film tablet | STALEVO 50 / 12.5 / 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film kaplı tablet 50 mg levodopa, 12.5 mg karbidopa ve 200 mg entakapon içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mısır nişastası, mannitol, povidon, gliserol %85, h... |
| STALEVO 75/18.75/200 mg 100 film kaplı tablet | STALEVO 75 / 18.75 / 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film kaplı tablet 75 mg levodopa, 18.75 mg karbidopa ve 200 mg entakapon içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mısır nişastası, mannitol, povidon, glisero... |
| STARLIX 120 mg 84 film tablet | STARLİX 120 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır. Etken Madde Her bir tablet 120 mg nateglinid içerir. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, povidon, kroskarmeloz sodyum, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, polietilen glik... |
| STARLIX 180 mg 84 film tablet | STARLİX 180 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır. Etken Madde Her bir tablet 180 mg nateglinid içerir. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, povidon, kroskarmeloz sodyum, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, polietilen glik... |
| STATA 10 mg 28 film tablet | STATA 10 mg film tablet Ağızdan alınır. ■ Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (10 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, kalsiyum karbonat, mikrokristalin selüloz PH 102, krospovidon, hidroksi propil selüloz SSL (HPC-SSL), magnezyum stearat... |
| STATA 10 mg 90 film tablet | STATA 10 mg film tablet Ağızdan alınır. ■ Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (10 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, kalsiyum karbonat, mikrokristalin selüloz PH 102, krospovidon, hidroksi propil selüloz SSL (HPC-SSL), magnezyum stearat... |
| STATA 20 mg 28 film tablet | STATA 20 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (20 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, kalsiyum karbonat, mikrokristalin selüloz PH 102, krospovidon, hidroksi propil selüloz SSL (HPC-SSL), magnezyum stearat, koll... |
| STATA 20 mg 90 film tablet | STATA 20 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (20 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, kalsiyum karbonat, mikrokristalin selüloz PH 102, krospovidon, hidroksi propil selüloz SSL (HPC-SSL), magnezyum stearat, koll... |
| STATA 40 mg 28 film tablet | STATA 40 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (40 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardıma maddeler: Laktoz monohidrat, kalsiyum karbonat, mikrokristalin selüloz PH 102, krospovidon, hidroksi propil selüloz SSL (HPC-SSL), magnezyum stearat, kollicoat pr... |
| STELARA 45 mg SC kullanıma hazır enjektör | STELARA 45 mg SC enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Deri altına uygulanır. Etken Madde 45 mg Ustekinumab Yardımcı maddeler Sukroz, L-histidin, L-histidin monohidroklorür monohidrat, polisorbat 80, enjeksiyonluk su Bu Kullanma Talimatında: |
| STELARA 90 mg SC kullanıma hazır enjektör | STELARA 90 mg SC kullanıma hazır enjektör Deri altına uygulanır. Etken Madde 90 mg Ustekinumab Yardımcı maddeler Sukroz, L-histidin, L-histidin monohidroklorür monohidrat, polisorbat 80, enjeksiyonluk su Bu Kullanma Talimatında: 1. STELAR... |
| STENOR 4 mg/4 ml IV inf. için enj.çöz.içeren 10 ampül | STENOR 4 mg/4 ml I.V. İnfüzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ampul 8 mg norepinefrin bitartarat (4 mg norepinefrin baza eşdeğer) içerir Yardımcı maddeler Sodyum metabisülfıt, sodyum klorür, sodyum hidroksit (pH ayan için), hidroklorik asit (pH ayan i... |
| STERADINE 4 mg/4 ml IV inf. için kon.çöz.içeren 10 ampül | STERADİN 4mg/4ml IV İnfüzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. • Etkin nıadde. Her ampul 8 mg norepinefrin bitartarat (4 mg norepinefrin baza eşdeğer) içerir. • Yardımcı maddeler Sodyum klorür, sodyum metabisülfıt, ve enjeksiyonluk su. |
| STERIL NOVUXOL 30 gr pomad | STERİL NOVUXOL Pomad Deriye sürülerek uygulanır. Etken Madde 1 g pomadda en az 1.2 ünite klostridiopeptidaz A bulunan Kollajenaz (steril, filtre edilmiş) ve eşlik eden proteazlar (en az 0.24 ünite) Yardımcı maddeler Sıvı parafın ve beyaz yumuşak parafın |
| STERON 100 mg IM IV ENJEKSIYON/IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon + çözücü ampül | Bu Kullanma Talimatında: 1. STERON nedir ve ne için kullanılır? 2. STERON’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. STERON nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. STERON’in s... |
| STILEX 30 gr jel | STİLEX jel Cilde uygulanır. Etken Madde Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspanteno1. Yardımcı maddeler Koruyucu olarak benzalkonyum klorür, koku verici olarak oleum adonia, ayrıca komplekson III, karbopol 940, trietanolamin, polisorbat (E433). Bu Kul... |
| STILIZAN 2 mg 30 draje | STİLİZAN 2 mg draje Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir draje 2 mg trifluoperazin eşdeğeri trifluoperazin hidroklorid içerir. Yardımcı maddeler kalsiyum sülfat dihidrat, stearik asit, nişasta, talk, jelatin, akasya, şeker, ewax, titanyum dioksit, mavi renk FDC No 2. <... |
| STILIZAN 5 mg 30 draje | STİLİZAN 5 mg draje Ağızdan alınır. Etken Madde : Her bir draje 5 mg trifluoperazin eşdeğeri trifluoperazin hidroklorid içerir. Yardımcı maddeler : kalsiyum sülfat dihidrat, stearik asit, nişasta, talk, jelatin, akasya, şeker, ewax, titanyum dioksit, mavi renk FDC No 2. ... |
| STRATTERA 10 mg 28 kapsül | STRATTERA 10 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 10 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (E172) içeren s... |
| STRATTERA 100 mg 28 kapsül | STRATTERA 100 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 100 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (E 172) içere... |
| STRATTERA 18 mg 28 kapsül | STRATTERA 18 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 18 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (E172) içeren s... |
| STRATTERA 25 mg 28 kapsül | STRATTERA 25 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 25 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (E172) içeren s... |
| STRATTERA 40 mg 28 kapsül | STRATTERA 40 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 40 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (E172) içeren s... |
| STRATTERA 60 mg 28 kapsül | STRATTERA 60 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 60 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (E172) içeren s... |
| STRATTERA 80 mg 28 kapsül | STRATTERA 80 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Atomoksetin. Her kapsül 80 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Prejelatinize nişasta, dimetikon, jelatin, sodyum lauril sülfat ve şellak ve siyah demir oksit (El72) içeren s... |
| STREPTOMAGMA 20 tablet {Turgut} | STREPTOMAGMA tablet Ağız yolu ile alınır. Etken Madde Her bir tablet, 500 mg aktive edilmiş attapuljit ve 45 mg pektin içerir. Yardımcı maddeler Sakarin sodyum, Sakarin, Mikrokristalin selüloz, Magnezyum stearat, Doğal nane aroması, Polakrilin potasyum, FD&C kırmızı No.3, FD&... |
| STRONAS 2 G 56 efervesan tablet | STRONAS 2 g efervesan tablet Ağız yoluyla alınır. Etken Madde Etken Madde • Yardımcı madde (ler): Sitrik Asit Anhidr, polivinilpirolidon, sodyum hidrojen karbonat, polietilenglikol, aspartam (E 951), Asesülfam potasyum, Sukraloz (E 955) ve Port... |
| SUBITOL 10 mg 120 ml şurup | > SUBİTOL şurup Ağızdan alınır. Etken Madde 5 ml (1 ölçek) şurup, 50 mg oksolamin fosfat içerir. Yardımcı maddeler Sitrik asit, metil paraben (E218), ponso 4R (E 124), esans framboise, şeker, etil alkol ve deiyonize su. Bu Kullanma Talimatında... |
| SUBOXONE 2 mg/0.5 mg 28 dilaltı tablet | SUBOXONE 2 mg/0,5 mg Dilaltı Tablet Dil altından alınır. Etken Madde Buprenorfın, nalokson Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mannitol, mısır nişastası, povidone K 30, anhidr sitrik asit, sodyum sitrat, magnezyum stearat, asesülfam potasyum, doğal limon ve misket limonu aromaları. |
| SUBOXONE 2 mg/0.5 mg 28 dilaltı tablet {Schering-plough} | SUBOXONE 2 mg/0,5 mg Dilaltı Tablet Dil altından alınır. Etken Madde Buprenorfin, nalokson Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mannitol, mısır nişastası, povidone K 30, anhidr sitrik asit, sodyum sitrat, magnezyum stearat, asesülfam potasyum, doğal limon ve misket limonu aromaları. ... |
| SUBOXONE 8 mg/2 mg 28 dilaltı tablet | SUBOXONE 8 mg/2 mg Dilaltı Tablet Dil altından alınır. Etken Madde Buprenorfın, nalokson Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mannitol, mısır nişastası, povidone K 30, anhidr sitrik asit, sodyum sitrat, magnezyum stearat, asesülfam potasyum, doğal limon ve misket limonu aromaları. |
| SUBOXONE 8 mg/2 mg 28 dilaltı tablet {Schering-plough} | SUBOXONE 8 mg/2 mg Dilaltı Tablet Dil altından alınır. Etken Madde Buprenorfin, nalokson Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mannitol, mısır nişastası, povidone K 30, anhidr sitrik asit, sodyum sitrat, magnezyum stearat, asesülfam potasyum, doğal limon ve misket limonu aromaları. |
| SUDAFED 30 mg 150 ml şurup | SUDAFED şurup Ağızdan alınır. Etken Madde Yardımcı maddeler Bu Kullanma Talimatında: 1. SUDAFED nedir ve ne için kullanılır? 2. SUDAFED’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SUDAFED nasıl kullanı... |
| SUFENTA 5 mcg/10 ml 5 ampül | SUFENTA 0,005 mg/ml 10 ml Ampul Enjeksiyonluk solüsyon Damar içine veya omurilik çevresine uygulanır. Etken Madde Her bir ml, 0.005 mg sufentanile eşdeğer 0.0075 mg sufentanil sitrat içerir. Yardımcı maddeler Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su. |
| SUFENTA 5 mcg/2 ml 5 ampül | SUFENTA 0,005 mg/ml 2 ml Ampul Enjeksiyonluk solüsyon Damar içine veya omurilik çevresine uygulanır. Etken Madde Her bir ml, 0.005 mg sufentanile eşdeğer 0.0075 mg sufentanil sitrat içerir. Yardımcı maddeler Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su. Bu Kullan... |
| SUKROFER 100 mg/5 ml IV inf. kon. çöz. içeren 5 ampül | SUKROFER 100 mg/5 ml IV İnfüzyonluk Konsantre Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) Demir (III)'e eşdeğer 2700 mg Demir Hidroksit Sukroz kompleksi içerir Yardımcı maddeler Sodyum hidroksit ve... |
| SULBAKSIT IM 1000 mg 1 flakon | Bu Kullanma Talimatında: 1. SULBAKSIT IM nedir ve ne için kullanılır? 2. SULBAKSIT IM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SULBAKSIT IM nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? ... |
| SULBAKSIT IM 250 mg 1 flakon | Steril - Apirojen Etken Madde Her flakon 250 mg ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve 125 mg sulbaktam (sulbaktam sodyum olarak) içerir. Eritici olarak 1 ml % 0.5 lidokain hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler Mevcut deği1. Bu Kullanma Talimatında: ... |
| SULBAKSIT IM/IV 1000 mg 1 flakon | Bu Kullanma Talimatında: 1. SULBAKSIT IM/IV nedir ve ne için kullanılır? 2. SULBAKSIT IM/IV’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SULBAKSIT IM/IV nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? ... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
SOL <-> STA ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| SOLIAN 200 mg 60 tablet {Sanofi} { 8699809018143 } | İstenmeyen etkiler Görülme sıklığına göre aşağıdaki başlıklara uygun olarak sıralanan istenmeyen etkiler aşağıda belirtilmektedir: Çok yaygm (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden y... |
| SOLIAN 400 mg 30 film tablet {Sanofi} | İstenmeyen etkiler Görülme sıklığına göre aşağıdaki başlıklara uygun olarak sıralanan istenmeyen etkiler aşağıda belirtilmektedir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki v... |
| SOLIFAS 10 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak, SOLİFAS şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolineıjik etkilere neden olabilir. İstenmeyenantikolinerjik etkilerin sıklığı dozla ilişkilidir. Solifenasin ile en sık bildirilen advers reaksiyon, ağız kuruluğu ... |
| SOLMIRAT 7.5 mg / 5 ml şurup 100 ml | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozuklukları Seyrek: Baş dönmesi Gastrointesti... |
| SOLYSIN 10 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak SOLYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozla ilişkilidir. SOLYSİN ile en sık bildirilen advers reak... |
| SOLYSIN 10 mg 90 film tablet | İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak SOLYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozla ilişkilidir. SOLYSİN ile en sık bildirilen advers reak... |
| SOLYSIN 5 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak SOLYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozla ilişkilidir. SOLYSİN ile en sık bildirilen advers reak... |
| SOLYSIN 5 mg 90 film tablet | İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak SOLYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozla ilişkilidir. SOLYSİN ile en sık bildirilen advers reak... |
| SOMATOSTATIN EUMEDICA 3 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon | İstenmeyen etkiler Yan etkilerin açıklamasında aşağıdaki sıklık oranlan esas alınmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000, < 1/100); seyrek (>1/10.000, < 1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). <... |
| SOMATULINE L.P 60 mg enjektabl solüsyon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal sistem hastalıkları Çok yaygın : diya... |
| SOMATULINE L.P.120 mg enjektabl solüsyon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal sistem hastalıkları Çok yaygın : diya... |
| SOMATULINE L.P.90 mg enjektabl solüsyon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal sistem hastalıkları Çok yaygın : diya... |
| SOMAVERT 10 mg 30 flakon | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki liste klinik çalışmalarda görülen istenmeyen reaksiyonları içermektedir. Klinik çalışmalarda pegvisomant ile tedavi edilen hastalarda (n=160), advers reaksiyonların çoğu hafif ila orta şiddettedir, süreleri kısıtlıdır ve tedavinin kesilmesini gerektirmemişlerdir. Klinik çalışmalarda SOMAVERT... |
| SOMAVERT 15 mg 30 flakon | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki liste klinik çalışmalarda görülen istenmeyen reaksiyonları içermektedir. Klinik çalışmalarda pegvisomant ile tedavi edilen hastalarda (n=160), advers reaksiyonların çoğu hafif ila orta şiddettedir, süreleri kısıtlıdır ve tedavinin kesilmesini gerektirmemişlerdir. Klinik çalışmalarda SOMAVERT... |
| SOMAVERT 20 mg 30 flakon | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki liste klinik çalışmalarda görülen istenmeyen reaksiyonları içermektedir. Klinik çalışmalarda pegvisomant ile tedavi edilen hastalarda (n=160), advers reaksiyonların çoğu hafif ila orta şiddettedir, süreleri kısıtlıdır ve tedavinin kesilmesini gerektirmemişlerdir. Klinik çalışmalarda SOMAVERT... |
| SONICAD 200 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül | İstenmeyen etkiler Sistemik ve lokal kortikosteroid kullanımı aşağıdaki istenmeyen etkilere neden olabilir: • Candida albicans enfeksiyonu, • Bağışıklık sisteminin baskılanması, • Hiperkortisizm ve adrenal supresyon, • Büyüme üzerine etkiler, • Glokom v... |
| SONICAD 400 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül | İstenmeyen etkiler Sistemik ve lokal kortikosteroid kullanımı aşağıdaki istenmeyen etkilere neden olabilir: • Candida albicans enfeksiyonu, • Bağışıklık sisteminin baskılanması, • Hiperkortisizm ve adrenal supresyon, • Büyüme üzerine etkiler, • Glokom ve katarakt. Klinik çalışma verileri Aş... |
| SORMODREN 4 mg 50 tablet {8699548010446} | İstenmeyen etkiler
Sinir sistemi hastalıkları Merkezi sinir sistemine ilişkin yan etkiler olarak yorgunluk, baş dönmesi ve uyuşukluk, bilhassa yüksek dozlarda huzursuzluk, heyecan, şaşkınlık, ara sıra hafıza bozuklukları ve nadiren delirium, halüsinasyonlar, asabiyet, baş ağrısı ve uykusuzluk görülmektedir. |
| SOTACAR 245 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) veya "bilinmiyor" raporları ... |
| SOTACAR 245 mg 90 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) veya "bilinmiyor" raporları ... |
| SOVALDI 400 mg 28 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Ribavirin ile veya peginterferon alfa ve ribavirin ile kombinasyon halinde sofosbuvir tedavisi sırasında en sık rapor edilen advers ilaç reaksiyonlan, beklenen ilaç reaksiyonlarının sıklığını veya şiddetini artırmadan, ribavirin ve peginterferon alfa tedavisinin beklenen güvenlil... |
| SPADIS 40 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda bahsi geçen istenmeyen etkiler pazarlama sonrası deneyimden elde edilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan elde edildiği ve gönüllü olarak rapor edildiğinden, sıklık derecesini güvenilir olarak değerlendirmek mümkün değildir, bu sebeple bilinmemektedir. Deri ve de... |
| SPANOL 40 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda bahsi geçen istenmeyen etkiler pazarlama sonrası deneyimden elde edilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan elde edildiği ve gönüllü olarak rapor edildiğinden, sıklık derecesini güvenilir olarak değerlendirmek mümkün değildir, bu sebeple bilinmemektedir. Deri ve deri altı... |
| SPASMEX 30 mg 50 tablet | İstenmeyen etkiler Yan etkilerin değerlendirilmesi sırasında, aşağıdaki sıklıklar tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10) Yaygın (>1/100 ila <1/10) Yaygın olmayan (>1/1 000 ila <1/100) Seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) Çok seyrek (<1/10 000) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketl... |
| SPASMOMEN 40 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda bahsi geçen istenmeyen etkiler pazarlama sonrası deneyimden elde edilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan elde edildiği ve gönüllü olarak rapor edildiğinden, sıklık derecesini güvenilir olarak değerlendirmek mümkün değildir, bu sebeple bilinmemektedir. Deri ve deri... |
| SPASMOMEN 40 mg 90 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda bahsi geçen istenmeyen etkiler pazarlama sonrası deneyimden elde edilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan elde edildiği ve gönüllü olarak rapor edildiğinden, sıklık derecesini güvenilir olarak değerlendirmek mümkün değildir, bu sebeple bilinmemektedir. Deri ve deri... |
| SPAZMOL 20 mg/ml IM/IV 6 ampül | İstenmeyen etkiler Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100, < 1/10); yaygm olmayan (>1/1.000, < 1/100); seyrek (>1/10.000, < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| SPAZMOTEK 10 mg 20 draje | İstenmeyen etkiler Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . |
| SPAZMOTEK 20 mg 6 ampül | İstenmeyen etkiler Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . |
| SPAZMOTEK PLUS film kaplı 20 tablet | İstenmeyen etkiler Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . |
| SPECTRACEF 200 mg 10 tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki istenmeyen etkiler ve laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler sefalosporin sınıfı antibiyotiklerle bildirilmiştir: Alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, ilaca bağlı ateş, Stevens Johnson sendromu, serum hastalığı benzeri reaksiyon, eritema multiform, toksik epidermal nekroliz, kolit, renal disfon... |
| SPECTRACEF 200 mg 10 tablet { Mecom } | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki istenmeyen etkiler ve laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler sefalosporin sınıfı antibiyotiklerle bildirilmiştir: Alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, ilaca bağlı ateş, Stevens Johnson sendromu, serum hastalığı benzeri reaksiyon, eritema multiform, toksik epidermal nekroliz, kolit, renal disfonksiyon... |
| SPECTRACEF 200 mg 20 tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki istenmeyen etkiler ve laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler sefalosporin sınıfı antibiyotiklerle bildirilmiştir: Alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, ilaca bağlı ateş, Stevens Johnson sendromu, serum hastalığı benzeri reaksiyon, eritema multiform, toksik epidermal nekroliz, kolit, renal disfon... |
| SPECTRACEF 200 mg 20 tablet { Mecom } | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki istenmeyen etkiler ve laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler sefalosporin sınıfı antibiyotiklerle bildirilmiştir: Alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, ilaca bağlı ateş, Stevens Johnson sendromu, serum hastalığı benzeri reaksiyon, eritema multiform, toksik epidermal nekroliz, kolit, renal disfonksiyon... |
| SPECTRACEF pediatrik 0.3 gr 21 saşe | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila < 1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar Seyrek: Stomatit, kandidiazis Kan ve lenf sistem... |
| SPECTRACEF pediatrik 50 mg/0.5 gr 42 saşe | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila < 1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar Seyrek: Stomatit, kandidiazis Kan ve lenf sistem... |
| SPESTA 35 mg 4 film tablet | İstenmeyen etkiler Risedronat sodyum Faz III klinik çalışmalarda 15,000 üzerinde hastada çalışılmıştır. Klinik çalışmalarda gözlenen istenmeyen etkilerin çoğu hafif ve orta şiddette olup, genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir. Osteoporozu olan ve 36 ay risedronat sodyum 5 mg/gün (n=5020) veya plasebo ... |
| SPIRIVA RESPIMAT 2.5 mcg/püskürtme inhilasyon çözeltisi 1 kartuş | İstenmeyen etkiler Güvenlilik profili özeti Listelenmiş olan istenmeyen etkilerin çoğu, SPIRIVA RESPIMATTn antikoiinerjik özelliklerine bağlanabilir. Aşağıda belirtilen istenmeyen etkilerin sıklıkları, tedavi süreleri 12 hafta ile lyıl arasında değişen 5 plasebo kontrollü çalışmadan elde edilen tiotropium grubuna (2.802... |
| SPORANOX 10 mg/ml oral solüsyon | İstenmeyen etkiler İtrakonazol alan hastaların %9’unda yan etkiler beklenebilir. Uzun süreli tedavilerde (1 ay) yan etki görülme sıklığı %15’e kadar yükselebilir. En çok rapor edilen yan etkiler genelde gastrointestinal,hepatik ve dermatolojik kaynaklıdır. Aşağıda Sistem Organı Sınıfına göre advers ilaç rea... |
| SPRYCEL 20 mg 60 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda tanımlanan veriler klinik çalışmalarda SPRYCEL alan 2,182 hastayı yansıtmaktadır (başlangıç dozajı günde bir kere 100 mg, günde bir kere 140 mg, günde iki kere 50 mg ya da günde iki kere 70 mg). Tedavi edilen 2,182 hastanın %25’i 65 yaş ve daha büyük, %5’i 75 yaş ve daha büyüktü. Medyan tedavi süresi 11 a... |
| SPRYCEL 50 mg 60 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda tanımlanan veriler klinik çalışmalarda SPRYCEL alan 2,182 hastayı yansıtmaktadır (başlangıç dozajı günde bir kere 100 mg, günde bir kere 140 mg, günde iki kere 50 mg ya da günde iki kere 70 mg). Tedavi edilen 2,182 hastanın %25’i 65 yaş ve daha büyük, %5’i 75 yaş ve daha büyüktü. Medyan tedavi süresi 11 a... |
| SPRYCEL 70 mg 60 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda tanımlanan veriler klinik çalışmalarda SPRYCEL alan 2,182 hastayı yansıtmaktadır (başlangıç dozajı günde bir kere 100 mg, günde bir kere 140 mg, günde iki kere 50 mg ya da günde iki kere 70 mg). Tedavi edilen 2,182 hastanın %25’i 65 yaş ve daha büyük, %5’i 75 yaş ve daha büyüktü. Medyan tedavi süresi 11 a... |
| STABINA 0.5 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler Advers olaylar, eğer görülürse, çoğunlukla tedavinin ilk zamanlarında görülür ve genellikle tedaviye devam edilmesiyle veya dozun azaltılmasıyla ortadan kalkar. Advers reaksiyonlar sistem organ sınıfı sıklığına göre aşağıda verilmektedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ve &l... |
| STABINA 1 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler Advers olaylar, eğer görülürse, çoğunlukla tedavinin ilk zamanlarında görülür ve genellikle tedaviye devam edilmesiyle veya dozun azaltılmasıyla ortadan kalkar. Advers reaksiyonlar sistem organ sınıfı sıklığına göre aşağıda verilmektedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ve &l... |
| STABLON 12.5 mg 60 tablet | İstenmeyen etkiler Advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmeyen sıklıkta (mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozukluk... |
| STAFINE %1 VISKOZ göz damlası 5 gr | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalardan elde edilen verilerde, akut konjuktivite sahip 2600’ün üzerindeki hasta değerlendirmelerinde istenmeyen yan etkiler hastaların yaklaşık %10’undagözlenmiştir ve bunlarda öncelikli olarak uygulama yerinde hissedilen batma ve yanmagibi rahatsızlıklardır. En fazla bildiri... |
| STAFINE %2 krem 15 gr | İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10.000, <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Göz hastalıkları |
| STAFINE CORT krem 30 gr | İstenmeyen etkiler İstenmeyen ilaç reaksiyonları aşağıdadır. Sıklık ölçeği : çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi ... |
| STAGE 10 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: |
| STAGE 10 mg 84 film tablet | İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: ... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri