Uyarılar | M - Sayfa 9

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

1 2 3 4 5 6 7 8 9

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

MON <-> MUC ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.

İlaç Adı Uyarılar
MONDES 5/10 mg 30 film kaplı tablet Uyarılar Genel 15 yaşın altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenirliği kanıtlanmamıştır. Şiddetli böbrek yetersizliği olgularında doz ayarlanarak dikkatle kullanılmalıdır. Montelukast/desloratadinin akut astım ataklarının tedavisindeki etkinliği kanıtlanmamıştır.Bu nedenle akut astım atakla...
MONOCAIN 10 ampül Uyarılar Lidokaınin i.v. uygulaması sırasında düzenli EKG izlenmesi gereklidir. Uygulama sırasında kardiyovasküler ve solunum sistemine ait ciddi advers etkilerin oluşma riskine karşı hayat kurtarıcı ilaçlar, araçlar ve oksijen bulundurulmalıdır. Ciddireaksiyonlar, uyku basması ve parestezi oluştuğu taktird...
MONODOKS 100 mg 14 kapsül Gebelerde, laktasyonda ve çocuklarda kullanılmaz. Renal yetmezliklerde dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi sırasında güçlü hepatotoksik preparatlar veya metoksifluran gibi nefrotoksik ilaçlar kullanılmaz. Alkali, antikoagülan, aluminyum hidroksit, kalsiyum, demir, magnezyum, süt ve süt ürünleriyle birlikte kullanılmaz. Diş oluşumu sırasında kesinl...
MONODUR 60 mg uzatılmış etkili durules 30 tablet Ağır serebral arteriyosklerozu ve hipotansiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Düşük dolum basıncı ile birlikte akut miyokart enfarktüsünde, hipertrofik kardiyomiyopatide, cor pulmonale ve diğer nedenlere bağlı hipoksemi durumlarında (ör.ağır anemi), hipovalemi ya da başka nedene bağlı hipotansiyonda (sistolik kan basıncı (90 mmHg),...
MONOKET 20 mg 20 tablet Uyarılar MONOKET şu durumlarda dikkatle ve tıbbi gözetim altmda kullanılmalıdır : - Düşük dolum basınçları (ömeğin, akut miyokard enfarktüsü, sol ventriküler disfonksiyonu). Sistolik kan basıncının 90 mmHg’nm altına düşmesinden sakınılmalıdır. - Aortik ve/veya mitral stenoz - İntrakraniyel basıncın artmasıyla ilgi...
MONOKET 20 mg 20 tablet {Melusin} Uyarılar MONOKET şu durumlarda dikkatle ve tıbbi gözetim altmda kullanılmalıdır : - Düşük dolum basınçları (ömeğin, akut miyokard enfarktüsü, sol ventriküler disfonksiyonu). Sistolik kan basıncının 90 mmHg’nm altına düşmesinden sakınılmalıdır. - Aortik ve/veya mitral stenoz - İntrakraniyel basıncın artmasıyla ilgi...
MONOKET 40 mg 20 tablet Uyarılar MONOKET şu durumlarda dikkatle ve tıbbi gözetim altmda kullanılmalıdır : - Düşük dolum basınçları (örneğin, akut miyokard enfarktüsü, sol ventriküler disfonksiyonu). Sistolik kan basıncının 90 mmHg’nın altına düşmesinden sakınılmalıdır. - Aortik ve/veya mitral stenoz - İntrakraniyel basıncın artmasıyla il...
MONOKET 40 mg 20 tablet {Melusin} Uyarılar MONOKET şu durumlarda dikkatle ve tıbbi gözetim altmda kullanılmalıdır : - Düşük dolum basınçları (örneğin, akut miyokard enfarktüsü, sol ventriküler disfonksiyonu). Sistolik kan basıncının 90 mmHg’nın altına düşmesinden sakınılmalıdır. - Aortik ve/veya mitral stenoz - İntrakraniyel basıncın artmasıyla il...
MONOKET LONG 50 mg 20 retard kapsül Uyarılar MONOKET LONG şu durumlarda dikkatle ve tıbbi gözetim altmda kullanılmalıdır : - Düşük dolum basınçları (ömeğin, akut miyokard enfarktüsü, sol ventriküler disfonksiyonu). Sistolik kan basıncının 90 mmHg’nm altına düşmesinden sakınılmalıdır. - Aortik ve/veya mitral stenoz - İntrakraniyel basıncın artmasıyla...
MONOLONG 40 mg 30 SR kapsül Akut miyokard infarktını takip eden ilk günlerde bu ilacın sağlayacağı yararlar belirlenmemiştir. Erken infarkta organik nitratlar kullanıldığı takdirde, hipotansiyonun potansiyel zararlı etkileri nedeniyle hemodinamik takip ve sık sık klinik değerlendirme yapılmalıdır. Nitrat tedavisi, hipertrofik kardiyomiyopatiye bağlı anjini ağırlaştırabi...
MONOLONG 60 mg 30 SR kapsül Akut miyokard infarktını takip eden ilk günlerde bu ilacın sağlayacağı yararlar belirlenmemiştir. Erken infarkta organik nitratlar kullanıldığı takdirde, hipotansiyonun potansiyel zararlı etkileri nedeniyle hemodinamik takip ve sık sık klinik değerlendirme yapılmalıdır. Nitrat tedavisi, hipertrofik kardiyomiyopatiye bağlı anjini ağırlaştırabi...
MONOPRIL 10 mg 28 tablet {Deva} Uyarılar Anafilaktoid ve Muhtemelen Buna Bağlı Reaksiyonlar: Tahminen anjiotensin-dönüştürücü enzimlerinin endojen bradikininin degradasyonu için gerekli olması nedeniyle, fosinoprili de içerecek şekilde ACE inhibitör tedavisi gören hastalarda öksürük gibi rölatif olarak hafif (bkz. Uyarılar ve önlemler, öksürük) ile aşağıda ...
MONOPRIL 20 mg 20 tablet {Deva} Uyarılar Renin-aniiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) dual blokajı: Duyarlı kişilerde, özellikle bu sistemi etkileyecek kombinasyon kullanımlarında hipotansiyon, senkop, inme, hiperkalemi ve renal fonksiyonlarda değişiklikler (akut renal yetmezlik dahil) rapor edilmiştir. RAAS’ın dual blokajına yol açtığından ARB veya ACE ...
MONOVIT D3 300.000 I.U/ml I.M. oral ampül Uyarılar D 3 vitaminin devamlı kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. • Hareketliliği kısıtlanmış • Benzotiyadiazin türevleri ile tedavi edilen • Böbrek taşı geçmişi olan • Sarkoidozlu
MONOVIT D3 50.000 IU/15 ml oral damla Uyarılar -Hareketliliği kısıtlanmış -Benzotiyadiazin türevleri ile tedavi edilen -Böbrek taşı geçmişi olan -Sarkoidozlu -Pseudohipoparatiroidizmli hastalar için özel bir uyarı yapılmalıdır. Eğer MONOVİT D3, vitamin D3 içeren diğer ürünler ile birlikte verilecekse, toplam vitamin D dozuna dikkat edilmelidir. ...
MONOVIT-C 5 ampül Uyarılar Askorbik asitin yüksek dozları, üriner oksalat seviyelerini yükseltir ve böbrekte kalsiyum oksalat taşlarının oluşumuna sebep olabilir. Böbrek fonksiyonları bozulmuş olan veyaböbrek taşı öyküsü olan hastalar, bu etkiye daha duyarlı olabilir. Askorbik asit, demir absorbsiyonunu artırdığından yüksek ...
MONUROL 1 saşe Uyarılar • Yiyecekler ile beraber alınması, kan ve idraı seviyelerinde hafif düşmeye neden olacak şekilde etkin maddenin emilimini geciktirebilir. MONUROL aç kamına alınmalıdır (yemeklerden 2-3 saat sonra). Geceleri yatmadan önce ve mesane boşaltıldıktan sonra kullanılması önerilir. • Diyabetlilerde veya diyet yapan...
MOPEM 1 gr IV enjektabl toz içeren 1 flakon Uyarılar Meropenem uygulaması sırasında ciddi ve bazan fatal aşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu durum büyük bir çoğunlukla sefalosporinlere, penisilinlere ve/veya değişik alerjenlere karşı aşırı duyarlık hikayesi olanlarda ortaya çıkmaktadır. Bu nedenle meropenem tedavisine geçilmeden önce, hastanın daha önceden pen...
MOPEM 500 mg IV enjektabl toz içeren 1 flakon Uyarılar Meropenem uygulaması sırasında ciddi ve bazan fatal aşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu durum büyük bir çoğunlukla sefalosporinlere, penisilinlere ve/veya değişik alerjenlere karşı aşırı duyarlık hikayesi olanlarda ortaya çıkmaktadır. Bu nedenle meropenem tedavisine geçilmeden önce, hastanın daha önceden pen...
MORESERC 16 mg 30 tablet Uyarılar Feokromasitoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelilerdir. Peptik ülser hikayesi olan hastaların tedavisinde gerekli önlemler alınmalıdır. Bu ürün mannitol içerse de dozu nedeniyle herhangi bir uyarıya gerek yoktur. İn vivo etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.İn vitro çalı...
MORFIA CR 100 mg 20 film tablet Uyarılar Tüm narkotiklerde olduğu gibi, yaşlı, hipotiroidizm ve önemli ölçüde böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Solunum fonksiyon bozukluğu, ağır bronşiyal astım, konvülsif hastalıklar, akut alkolizm, deliryum tremens, yüksek intrakraniyal basınç, hipovole...
MORFIA CR 15 mg 20 film tablet Uyarılar Tüm narkotiklerde olduğu gibi, yaşlı, hipotiroidizm ve önemli ölçüde böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Solunum fonksiyon bozukluğu, ağır bronşiyal astım, konvülsif hastalıklar, akut alkolizm, deliryum tremens, yüksek intrakraniyal basınç, hipovole...
MORFIA CR 30 mg 20 film tablet Uyarılar Tüm narkotiklerde olduğu gibi, yaşlı, hipotiroidizm ve önemli ölçüde böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Solunum fonksiyon bozukluğu, ağır bronşiyal astım, konvülsif hastalıklar, akut alkolizm, deliryum tremens, yüksek intrakraniyal basınç, hipovole...
MORFIA CR 60 mg 20 film tablet Uyarılar Tüm narkotiklerde olduğu gibi, yaşlı, hipotiroidizm ve önemli ölçüde böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Solunum fonksiyon bozukluğu, ağır bronşiyal astım, konvülsif hastalıklar, akut alkolizm, deliryum tremens, yüksek intrakraniyal basınç, hipovole...
MORFOZID 500 mg 50 tablet Morfazinamid tedavisine başlamadan önce hastaların serum ürik asit ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hastalığı hikayesi olanlar ve ilaca bağlı hepatit riski olan hastalar (Örneğin alkol bağımlıları) yakından takip edilmelidir. Hepatosellüler hasar veya akut gut artiritinin eşlik ettiği hiperürisemi oluşursa ilaç kesilme...
MOTIGEN 40 mg 30 film kaplı tablet Uyarılar Glokom, prostat hipertrofısi ve pilor stenozu olan hastalar bu ilacı dikkatli kullanmalıdı Otilonyum bromürün gastrointestinal sistem düz kasları üzerinde gevşeme etkisi oluşturmasından dolayı özellikle diyabetik hastalarda görülen konstipasyon ve barsak atonisi ile karakterize durumlarda dikkatle kullanılmalıdır. Na...
MOTILIUM 1 mg 200 ml süspansiyon Uyarılar Antasit ve antisekretuvarlar ilaçlar MOTILIUM ile birlikte kullanıldığında, yemeklerden önce değil sonra alınmalıdır; bu ilaçlar MOTILIUM süspansiyon ve tablet ile aynı anda alınmamalıdır. dikkatle 80 mg’ı Kullanım tedbirleri MOTILIUM Oral süspansiyon sorbitol içerdiğinden nadir kalıtımsal früktoz intoler...
MOTILIUM 10 mg 30 tablet Uyarılar Antasit ve antisekretuvar ilaçlar MOTILIUM ile birlikte kullanıldığında, yemeklerden önce değil sonra alınmalıdır; bu ilaçlar MOTILIUM tablet ve süspansiyon ile aynı anda alınmamalıdır. Kullanım tedbirleri MOTILIUM tabletler laktoz içermektedir. Nadir kalıtımsal laktoz intoleransı, galaktosemi ya da glikoz-...
MOTIS 10 mg 30 tablet Uyarılar Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı: Domperidon eliminasyon yarı ömrü uzun olduğu için şiddetli böbrek yetmezliği durumlarında tekrarlayan uygulamalarda MOTİS doz sıklığı yetmezliğin şiddetine bağlı olarak günde bir yada iki kez olacak şekilde düşürülmelidir. Kardiyak etk...
MOTIVAL 100 mg 15 tablet {Münir} Uyarılar Kardivovasküler (KV) trombotik etkiler: Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovasküler trombotikolaylarda, miyokard enfarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabileceğini gösterm...
MOVERDIN 5 mg 100 tablet {8699579010156} Uyarılar Selejilinin seçici olmayan MAO inhibitörü haline gelmesine neden olan tam doz belirlenmemiştir, ancak 10 mg/gün’den daha yüksek olan dozlarda tiramin’den zenginbesinlerin alınmasından sonra teorik olarak hipertansiyon riski mevcuttur. MAO-A’yı inhibe eden ilaçlar (ya da seçici olmayan MAO inhibitör...
MOVERDIN 5 mg 100 tablet {8699828010555} Uyarılar Selejilinin seçici olmayan MAO inhibitörü haline gelmesine neden olan tam doz belirlenmemiştir, ancak 10 mg/gün’den daha yüksek olan dozlarda tiramin’den zenginbesinlerin alınmasından sonra teorik olarak hipertansiyon riski mevcuttur. MAO-A’yı inhibe eden ilaçlar (ya da seçici olmayan MAO inhibitör...
MOVERDIN 5 mg 30 tablet {8699579010149} Uyarılar Selejilinin seçici olmayan MAO inhibitörü haline gelmesine neden olan tam doz belirlenmemiştir, ancak 10 mg/gün’den daha yüksek olan dozlarda tiramin’den zenginbesinlerin alınmasından sonra teorik olarak hipertansiyon riski mevcuttur. MAO-A’yı inhibe eden ilaçlar (ya da seçici olmayan MAO inhibitör...
MOVERDIN 5 mg 30 tablet {8699828010548} Uyarılar Selejilinin seçici olmayan MAO inhibitörü haline gelmesine neden olan tam doz belirlenmemiştir, ancak 10 mg/gün’den daha yüksek olan dozlarda tiramin’den zenginbesinlerin alınmasından sonra teorik olarak hipertansiyon riski mevcuttur. MAO-A’yı inhibe eden ilaçlar (ya da seçici olmayan MAO inhibitör...
MOXACIN 400 mg/250 ml IV inf. için çözelti içeren 1 flakon Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu durumda doktor derhal haberdar edilmelidir. Çok nadir durumlarda anafılaktik reaksiyonlar yaşamı tehdit edici bir şoka kadar ilerleyebilir ve bazı olgularda bu durum ilk uygulamadan sonra meyd...
MOXAI 400 mg 10 film tablet Uyarılar Moksifloksasinin etkinliği ve güvenilirliği çocuklarda, 18 yaşın altındaki adölesanlarda, hamilelerde ve süt veren annelerde kanıtlanmadığından kullanılmamalıdır. Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir ve doktor derhal durumdan haberdar edilmelidi...
MOXAI 400 mg/250 ml inf. solüsyonu Uyarılar Moksifloksasinin etkinliği ve güvenilirliği çocuklarda, 18 yaşın altındaki adölesanlarda, hamilelerde ve süt veren annelerde kanıtlanmadığından kullanılmamalıdır. Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir ve doktor derhal durumdan haberdar edilmelidi...
MOXDAY 400 mg 5 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve aleıjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Florokinolonlar ile (moksifloksasin dahil) ilk uygulamadan sonra hipersensitivite ve aleıjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Anafılaktik reaksiyonlar ilk uygulamadan sonra bile hayatı tehdit edici şoka kadar ilerleyebilir. ...
MOXDAY 400 mg 7 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve aleıjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Florokinolonlar ile (moksifloksasin dahil) ilk uygulamadan sonra hipersensitivite ve aleıjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Anafılaktik reaksiyonlar ilk uygulamadan sonra bile hayatı tehdit edici şoka kadar ilerleyebilir. ...
MOXICUM 400 mg 7 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir ve doktor derhal durumdan haberdar edilmelidir. Çok nadir durumlarda anafılaktik reaksiyonlar yaşamı tehdit edici bir şoka kadar ilerleyebilir ve bazı olgularda bu durum ilk uygulamadan sonra meyd...
MOXIFOR 400 mg 7 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu durumda doktor derhal haberdar edilmelidir. Çok nadir durumlarda anafılaktik reaksiyonlar yaşamı tehdit edici bir şoka kadar ilerleyebilir ve bazı olgularda bu durum ilk uygulamadan sonra meydana gelebilir. Bu d...
MOXITEC 400 mg 5 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşın duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Florokinolonlar ile (moksifloksasin dahil) ilk uygulamadan sonra hipersensitivite ve alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Anafilaktik reaksiyonlar ilk uygulamadan sonra bile hayatı tehdit edici şoka kadar ilerleyebilir...
MOXITEC 400 mg 7 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşın duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Florokinolonlar ile (moksifloksasin dahil) ilk uygulamadan sonra hipersensitivite ve alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Anafilaktik reaksiyonlar ilk uygulamadan sonra bile hayatı tehdit edici şoka kadar ilerleyebilir...
MTX HEXAL 10 mg 30 tablet Uyarılar Metotrcksat hematolojik depresyon, böbrek yetmezliği, peptik ülser, ülseratif kolit, ülseratif stomatit. diyareli hastalarda, ergenlerde ve yaşlılarda çok dikkatle uygulanmalıdır. Assit ya dn plevral e füzyonu olan hastalarda, eğer uygunsa tedavi öncesinde mevcut sıvı boşaltılmalı ya da metotrcksat tedavisi durdurulm...
MUCAINE 200 ml süspansiyon {Turgut} Uyarılar Böbrek yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda alüminyum içeren antasitlerin uzun süre kullanımı, diyalize bağlı osteomalazinin kötüleşmesi ile sonuçlanabilir. Alüminyum doku düzeylerindeki yükselme, diyalize bağlı ansefalopati ve osteomalazi sendromlarının gelişimine katkıda bulunabilir. Alüminyum diyaliz membr...
MUCOCURE % 4 şurup hazırlamak için 100 ml granül Uyarılar • Asetilsistein 2 yaşın altındaki çocuklarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır. • Asetilsistein bebeklerde ve 1 yaşm altındaki çocuklarda yalnızca hayati endikasyonlarda ve sıkı bir medikal gözlem altında uygulanabilir. • Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir...
MUCOCURE % 4 şurup hazırlamak için 150 ml granül Uyarılar • Asetilsistein 2 yaşın altındaki çocuklarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır. • Asetilsistein bebeklerde ve 1 yaşm altındaki çocuklarda yalnızca hayati endikasyonlarda ve sıkı bir medikal gözlem altında uygulanabilir. • Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir...
MUCOCURE 600 mg toz içeren 20 saşe Uyarılar Asetilsistein etkisiyle solunum yollarında birikmiş müköz salgılar eriyip sulanarak çoğalabilir ve ekspektorasyonda artışa neden olabilir. Öksürük refleksi yeterli değilse sonlum yollarını temiz ve açık tutmaya özen göstermelidir. MUCOCURE, astımı olan ve bronkospazm geçirmiş hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Ağır...
MUCOFIX 1200/400 mg 20 efervesan tablet Uyarılar Asetilsistein Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda MUCOFİX içeriğindeki asetilsistein azot yükünü arttırabileceğinden MUCOFİX kullanımı önerilmez. Asetilsistein etkisiyle solunum yollarında birikmiş müköz salgılar eriyip sulanarak çoğalabilir ve ekspektorasyonda artışa neden olabili...
MUCOFIX 1200/400 mg 20 efervesan tablet { Neutec Inhaler } Uyarılar Asetilsistein • Asetilsistein uygulanmasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer Öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına — dikkat -edilmelidir.—Astımlı -veya- bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatl...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

DUO <-> DYS ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.

İlaç Adı Riskler
DUOTRAV oftalmik solüsyon 2.5 ml İstenmeyen etkiler 938 hastadan oluşan klinik çalışmalarda, DUOTRAV (koruyucu olarak benzalkonyum klorür içeren) günde bir kere uygulanmıştır. En çok rapor edilen istenmeyen etki oküler hiperemidir (%15). Oküler hiperemi geçiren hemen hemen tüm hastalar (%96) bu olayın sonucunda tedaviyi sonlandırmamışlardır. Aşağıdaki istenm...
DUPHALAC şurup 670 mg/ml 300 ml İstenmeyen etkiler Tedavinin ilk birkaç gününde şişkinlik hissi oluşabilir. Bu etki normalde tedavi sırasında bir iki gün içerisinde kaybolur. Önerilenden yüksek dozlarda kullanıldığında karın ağrısı ve diyare görülebilir. Bu durumda doz azaltılmalıdır. Uzun sürelerle yüksek dozlarda kullanılması (normalde sadece portal siste...
DURATEARS steril 3.5 gr pomad İstenmeyen etkiler çoğunlukla tedavi edilen gözün çevresinde meydana gelir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Advers etkiler çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eld...
DUROGESIC 100 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 12 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 25 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 50 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 75 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUSPATALIN 100 mg 50 draje İstenmeyen etkiler MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıdaki sıklıklara göre belirtilmiştir: Yaygın: >1/100, <1/10, Yaygın olmayan: >1/1,000, <1/100, Seyrek: >1/10,000, <1/1,000, Çok seyrek: <1/10,000 izole olgular dahil. Aşağıdaki advers olaylar pazarlama sonrası kullanımda spontan olarak bi...
DUSPATALIN retard 200 mg 30 kapsül İstenmeyen etkiler MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıdaki sıklıklara göre belirtilmiştir: Yaygın: >1/100, <1/10, Yaygın olmayan: >1/1,000, <1/100, Seyrek: >1/10,000, <1/1,000, Çok seyrek: <1/10,000 izole olgular dahil. Aşağıdaki advers olaylar pazarlama sonrası kullanımda spontan olarak bi...
DUXET 30 mg 28 kapsül İstenmeyen etkiler Tablo 2, depresyon, genel anksiyete bozukluğu ve diyabetik periferik nöropatik ağrıda spontan raporlama ve plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (5075’i duloksetin ve 3164’ü plasebo kullanan 8239 toplam hastayı kapsamaktadır) gözlenen advers reaksiyonları vermektedir. Duloksetin ile tedavi edilen hastalarda...
DUXET 60 mg 28 kapsül İstenmeyen etkiler Tablo 2, depresyon, genel anksiyete bozukluğu ve diyabetik periferik nöropatik ağrıda spontan raporlama ve plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (5075’i duloksetin ve 3164’ü plasebo kullanan 8239 toplam hastayı kapsamaktadır) gözlenen advers reaksiyonları vermektedir. Duloksetin ile tedavi edilen hastalarda...
DYLOXIA 60 mg 28 kapsül İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profili özeti Duloksetin hidroklorür ile tedavi edilen hastalarda rapor edilen en yaygın görülen advers etkiler bulantı, baş ağrısı, ağız kuruluğu, somnolans ve baş dönmesidir. Ancak yaygın adversreaksiyonların çoğunluğu hafif ve orta derecede olup tedavinin başlangıcında gö...
DYNABAC 10 enterik kaplı tablet İstenmeyen etkiler Klinik deneylerden ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalardan elde edilen istenmeyen etkiler: Klinik çalışmalarda aşağıdaki istenmeyen etkiler ONDANSETABDİ ile ilgili muhtemel ya da olası olarak gözlenmiştir. Bunlar, çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 , &l...
DYNACIRC SRO 5 mg 30 kapsül İstenmeyen etkiler Günde 5 mg’a varan dozlarda kullanılan DYNACIRC SRO kapsül tedavisine bir bütün olarak eşlik eden advers reaksiyon insidansının, plaseboya eşlik edenden, istatistik anlam taşıyacak şekilde farklı olmadığı bulunmuştur. Klinik çalışmalarda gözlemlenen advers reaksiyonların çok büyük bölümü hafif, genellikle d...
DYSPORT 500 IU 1 flakon İstenmeyen etkiler Çok yaygın >1/10; Yaygın >1/100,<1/10; Yaygın olmayan >1/1000, <1/100; Seyrek >1/10 000, <1/1000; Çok seyrek <1/10 000 Uygulama yerinden daha uzak bölgelere toksinin yayılması ile ilişkili yan etkiler bildirilmiştir (aşırı kas güçsüzlüğü, disfaji, çok nadir vakalarda ölümcül sonuçlar...

1 2 3 4 5 6 7 8 9