| İlaç Adı |
Riskler |
| FLUTANS 2.5 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik veya laboratuvar parametreleri ile ilgili, istenmeyen etkilerin çoğu doza bağımlıdır. İndapamid dahil olmak üzere tiyazid ve benzeri diüretikler, aşağıdaki arzu edilmeyen etkilereyol açabilirler: advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10);yaygın (>1/100, <... |
| FLUXATE 0.5 mg/5 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
Flumazenilin yan etkileri organ ve sistemler sınıflaması ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100; <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000; <1/1.00... |
| FLUXATE 1 mg/10 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
Flumazenilin yan etkileri organ ve sistemler sınıflaması ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100; <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000; <1/1.00... |
| FLUZOLE 150 mg 1 kapsül { Biofarma } |
İstenmeyen etkiler
Flukonazol, genellikle iyi tolere edilir. Bazı hastalarda, özellikle ADS ve kanser gibi ciddi primer hastalığı olanlarda, gerek flukonazol gerekse mukayese ilaçlan ile tedavi sırasında renal ve hematolojik fonksiyontestlerinde değişmeler ve hepatik anormallikler (bkz.bölüm 4.4 Özel kullan... |
| FLUZOLE 150 mg 2 kapsül { Biofarma } |
İstenmeyen etkiler
Flukonazol, genellikle iyi tolere edilir. Bazı hastalarda, özellikle ADS ve kanser gibi ciddi primer hastalığı olanlarda, gerek flukonazol gerekse mukayese ilaçlan ile tedavi sırasında renal ve hematolojik fonksiyontestlerinde değişmeler ve hepatik anormallikler (bkz.bölüm 4.4 Özel kullan... |
| FLUZOLE 50 mg 7 kapsül {Münir} |
İstenmeyen etkiler
Flukonazol, genellikle iyi tolere edilir. ) gözlenmiştir, fakat bunların klinik anlamı ve tedavi ile olan ilişkisi açık değildir. İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (:—1/10); yaygın (-1/100 ve <1/10), yaygın olmayan (-1/ 1000 ve... |
| FML LIQUIFILM oftalmik solüsyon |
İstenmeyen etkiler
Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyete göre sıralanmıştır. Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler FML LIQUIFILM’in kullanıma sunulmasını takiben bildirilmiştir. Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (&g... |
| FOLBIOL 5 mg 50 tablet |
İstenmeyen etkiler
Folik asit genellikle iyi tolere edilir. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). İmmün sistem bozuklukları: |
| FOLCA 15 mg 100 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonlar seyrektir fakat anafilaktoid reaksiyon ve ürtikeri içeren alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Parenteral uygulama ardından pireksi ortaya çıkmıştır. Folinat kullanan kanser hastalarında genellikle floropirimidin ile birlikte kullanımda nöbet ve/veya senkop bildirilmiştir ve bu hastalar çoğunl... |
| FORADIL 12 mcg inhaler |
İstenmeyen etkiler
Ciddi astım ataklan: FORADİL ile uygulanan en az 4 haftalık plasebo-kontrollü klinik çalışmalar, FORADİL alan hastalarda ciddi astım ataklannın sıklığının (günde iki kez 10-12 mikrogram için %0.9, günde iki kez 24 mikrogram için %1.9) plasebo alanlardakine (%0.3) göre daha yüksek olduğunu düşündürmüştür (öz... |
| FORADIL COMBI 200 mcg 120 kapsül |
İstenmeyen etkiler
FORADİL Advers ilaç reaksiyonları, en sık görülen advers reaksiyon ilk sırada olacak şekilde sıklıklarına göre aşağıda sıralanmıştır. Her sıklık grubunda advers reaksiyonlar azalan ciddiyet derecesine göre sıralanmıştır. Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>... |
| FORADIL COMBI 400 mcg 120 kapsül |
İstenmeyen etkiler
FORADİL Advers ilaç reaksiyonları, en sık görülen advers reaksiyon ilk sırada olacak şekilde sıklıklarına göre aşağıda sıralanmıştır. Her sıklık grubunda advers reaksiyonlar azalan ciddiyet derecesine göre sıralanmıştır. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (&g... |
| FORANE likit 100 ml şişe {Abbott} |
İstenmeyen etkiler
İsofluran uygulamasında karşılaşılan advers reaksiyonlar genellikle farmakolojik etkilerin doza bağımlı uzamasıdır ve solunum depresyonu, hipotansiyon ve aritmileri içerir. Postperatif periyotta titreme, bulantı, kusma ve ileus gözlemlenmiştir. Diğer tüm genel anesteziklerdeki gibi, cerrahi stres yokl... |
| FORPACK 12/200 mcg DISCAIR inhilasyon için toz (60 doz) |
İstenmeyen etkiler
FORPACK, hem budesonid hem de formoterol içerdiğinden bu maddelerin her birine ait, aynı tipte ve aynı sıklıkta advers etkiler görülebilir. Bu iki maddenin birlikte kullanılmasına bağlı olarak advers etkilerde bir artış gözlenmemiştir. En yaygın yan etkiler; beta2-agonistlerle tedavide görülen tremor ve palpitasy... |
| FORPACK 12/400 mcg DISCAIR inhilasyon için toz (60 doz) |
İstenmeyen etkiler
FORPACK, hem budesonid hem de formoterol içerdiğinden bu maddelerin her birine ait, aynı tipte ve aym sıklıkta advers etkiler görülebilir. Bu iki maddenin birlikte kullanılmasına bağlı olarak advers etkilerde bir artış gözlenmemiştir. En yaygm yan etkiler; beta2-agonistlerle tedavide görülen tremor ve palpitasyon... |
| FORSEF IM 1000 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor). FORSEF kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyl... |
| FORSEF IM 500 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor). FORSEF kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyl... |
| FORSEF IV 1000 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor). FORSEF kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyl... |
| FORSEF IV 500 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor). FORSEF kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyl... |
| FORTECAL D3 40 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkiler sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandınlmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . 000 ); çok seyrek... |
| FORTINE SR 200 mg uzatılmış salınımlı 16 kapsül |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandın İmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| FORTUM 1 gr enjektabl 1 flakon IM/IV |
İstenmeyen etkiler
Geniş klinik çalışmalardan elde edilen veriler, çok yaygm ve yaygm olmayan istenmeyen etkilerin sıklığını belirlemek için kullanılır. Diğer tüm istenmeyen etkiler için tayin edilen sıklıklar, büyük oranda pazarlama sonrası verilerden faydalanılarak belirlenmiştir ve gerçek sıklıktan çok bildirme oranına bağlıdır.... |
| FORZA 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Uyuşukluk, sersemlik, ağız veya boğaz kuruluğu, baş ağrısı, uykusuzluk, irritabilite ve asabiyet, taşikardi ve palpitasyonlar, en sık bildirilen yan etkilerdir. Özellikle çocuklarda,bazen huzursuzluk ve uyku bozuklukları ortaya çıkabilir. Kabızlık, ishal veya şişkinlik dahil gastrointesti... |
| FOSAMAX 70 mg 4 tablet |
İstenmeyen etkiler
Menopoz sonrasındaki osteoporozlu kadınlarda yapılan bir yıllık çalışmada haftada bir alınan FOSAMAX’ın genel güvenlilik profili 70 mg (n=519) ve günde 10 mg (n=370) alendronat alan hastalarda benzerdir. Fiilen dizayn edilmiş üç yıllık iki çalışmada menopoz sonrası kadınlarda (alendronat 10 mg; n=196, plase... |
| FOSATAB 70 mg 4 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Alendronat genellikle iyi tolere edilen bir maddedir. Yan etkiler genellikle hafif, geçici ve tedavinin kesilmesini gerektirmeyecek boyutlardadır. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); s... |
| FOSAVANCE 70 mg/2800 IU 4 tablet |
İstenmeyen etkiler
Yaygın olarak bildirilen advers reaksiyonlar; karın ağrısı, dispepsi, özafajiyal ülser, disfaji, abdominal distansiyon ve asit rejüıjitasyonunu içeren üst gastrointestinal advers reaksiyonlardır (>1/100 ila <1/10) Aşağıdaki advers reaksiyonlar alendronatın pazarlama sonrası kullanımında ve/veya klinik... |
| FOSDAY 3 G 2 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri Fosfomisin genellikle iyi tolere edilmiştir. Aşağıdaki ifadeler, fosfomisin ile ilişkili istenmeyen etki profiline dair bilgileri yansıtmaktadır. Advers reaksiyonlar sıklık aralıklarına göre gruplanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olm... |
| FOSFONE 3 gr oral çözelti için granül içeren saşe |
İstenmeyen etkiler
Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100), seyrek (> 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . 000 |
| FOSTER aerosol inhilasyon çözeltisi 100 mcg/ 6 mcg 120 doz |
İstenmeyen etkiler
FOSTER, beklometazon dipropiyonat ve formoterol fumarat dihidrat içerdiği için, her bir bileşik ile ilişkili türden ve şiddette advers reaksiyonların olması beklenir. Her iki bileşiğinbirlikte uygulanmasını takiben ek advers etki artışı gözlemlenmemiştir Sabit kombinasyon(FOSTER) olarak uygulanan beklometaz... |
| FOSTIMON 150 IU IM/SC enj. için liyofilize toz içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
FOSTIMON® ile yapılan klinik çalışmalarda bildirilen istenmeyen etkilerin sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygm (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden ha... |
| FOSTIMON 75 IU IM/SC enj. için liyofilize toz içeren 1 flakon {Ali} |
İstenmeyen etkiler
FOSTIMON® ile yapılan klinik çalışmalarda bildirilen istenmeyen etkilerin sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hare... |
| FRAGMIN 2500 IU 0.2 ml 10 tek doz enjektör |
İstenmeyen etkiler
Profılaktik tedavi alan hastalann yaklaşık %3’ü yan etki bildirmiştir. İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10 000 ila <1/1 000); çok seyrek (<1/1... |
| FRAGMIN 5000 IU 0.2 ml 10 tek doz enjektör |
İstenmeyen etkiler
Profılaktik tedavi alan hastalann yaklaşık %3’ü yan etki bildirmiştir. İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10 000 ila <1/1 000); çok seyrek (<1/1... |
| FRAGMIN 7500 IU 0.3 ml SC enj. çöz. içeren 10 tek doz enjektör |
İstenmeyen etkiler
Profılaktik tedavi alan hastalann yaklaşık %3’ü yan etki bildirmiştir. İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10 000 ila <1/1 000); çok seyrek (<1/1... |
| FRENAG %1 30 gr topikal jel |
İstenmeyen etkiler
FRENAG ile lokal uygulamaya bağlı istenmeyen etkiler nadiren rapor edilmiştir. En çok görülen yan etkiler lokal cilt reaksiyonlarıdır. Ayrıca FRENAG’ın giysileri boyama ihtimali olabilir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (... |
| FRESELAMIN %10 1000 ml setli şişe |
İstenmeyen etkiler
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila<1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin ... |
| FRESELAMIN %10 1000 ml setsiz şişe |
İstenmeyen etkiler
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila<1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin ... |
| FRESELAMIN %10 500 ml setli şişe |
İstenmeyen etkiler
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila<1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin ... |
| FRESELAMIN %10 500 ml setsiz şişe |
İstenmeyen etkiler
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila<1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin ... |
| FROLIX 100 mg 15 film tablet |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler: İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin e... |
| FROLIX 200 mg SR 15 mikropellet kapsül |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır; Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ... |
| FUCIDIN % 2 20 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
İmmün sistem bozuklukları
Bilinmiyor: Alerjik reaksiyon
Dermatolojik bozuklu... |
| FUCIDIN % 2 20 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
İmmün sistem bozuklukları
Bilinmiyor :Alerjik reaksiyon
Dermatolojik bozuklu... |
| FUCIDIN 500 mg 15 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verilerine bakıldığında, oral yolla uygulanan FUCİDİN’in hastaların yaklaşık olarak %15’inde istenmeyen etkilere neden olduğu gözlenmiştir. Oral yolla uygulanan FUCİDİN ile en çok bildirilen istenmeyen etkiler, uygulanan doza bağlı olarakgastrointestinal sistem üzerinde gözlenmiştir. Çeşitli deri... |
| FUCIDIN H krem |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila
Göz hastalıkları |
| FUCITEC %2 20 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle edilemiyor). seyrek tahmin immün sistem bozukluklan Bilinmiyor: Alerjik reaksiyon Dernı... |
| FUCITEC %2 krem 20 gr |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). İmmün sistem bozukluklan Bilinmiyor: Aleıjik reaksiyon ... |
| FUCITEC 500 mg 15 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
İlaca bağlı olduğu kabul edilen istenmeyen etkiler gösterdikleri sıklıklara göre aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilin... |
| Fucidin H Krem 30 Gr |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila
Göz hastalıkları |
| FUGGY 15 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Kortikosteroid içeren topikal preparatların geniş bir alana (vücut yüzeyinin % 10’u ve fazlası) uygulanması veya uzun süreli kullanımı (4 haftadan uzun) sonucunda aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: deride atrofı, teleanjiektaziler, striae, akne benzeri değişiklikler ve kortikosteroidin resorbsiyonuna bağlı olar... |
