| İlaç Adı |
Uyarılar |
| EPLEDAY 25 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Hiperkalemi: Mekanizmasıyla uyumlu olarak hiperkalemi eplerenon ile birlikte ortaya çıkabilir. Tedavi başlangıcında veya herhangi bir doz değişikliği yapıldığında tüm hastaların serum potasyum seviyeleri izlenmelidir. Tedavi devam ederken, özellikle böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalar gibi hiperkalemi gelişimi risk... |
| EPLEDAY 50 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Hiperkalemi: Mekanizmasıyla uyumlu olarak hiperkalemi eplerenon ile birlikte ortaya çıkabilir. Tedavi başlangıcında veya herhangi bir doz değişikliği yapıldığında tüm hastaların serum potasyum seviyeleri izlenmelidir. Tedavi devam ederken, özellikle böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalar gibi hiperkalemi gelişimi risk... |
| EPOBEL 1000 IU/0.3 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOBEL 10000 IU/1 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOBEL 2000 IU/0.6 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOBEL 3000 IU/0.9 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOBEL 4000 IU/0.4 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOBEL 5000 IU/0.5 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOBEL 6000 IU/0.6 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
Uyarılar
Genel: Eritropoietin alan tüm hastalarda olduğu gibi kan basıncı EPOBEL ile tedavi sırasında artabilir. Kan basıncı EPOBEL ile tedaviden önce, tedavi başlangıcında ve sırasında; önceden epoietin ile tedavi edilmiş olan veya olmayan tüm hastalarda yakından izlenmeli ve yeterli biçimde kontrol edilmelidir. Antihipertan... |
| EPOPLUS 4000 IU/ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren 6 flakon |
Uyarılar
UYARI: ESA’LAR ÖLÜM, MİYOKARD İNFAKTÜS, İNME, VENÖZ TROMBOEMBOLİZM, VASKÜLER GİRİŞ YOLU TROMBOZU VE TÜMÖR PROGRESYONU VEYA NÜKSETMESİ RİSKİNİ ARTIRIR. Kronik böbrek hastaları ile yapılan kontrollü araştırmalarda, eritropoezis-stimüle edici ajanlar hedef hemoglobin seviyesi llg/dL... |
| EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 10 enjektör |
Uyarılar
UYARI: MORTALİTE, CİDDİ KARDİYOVASKÜLER OLAYLAR, TROMBOEMBOLİK OLAYLAR, İNMEDE ARTIŞ, VE TÜMÖR PROGRESYONU veya NÜKSETMESİ RİSKİNDE ARTIŞ Klinik çalışmalarda, eritropoezis-stimüle edici ajanlar hedef hemoglobin seviyesi 12 g/dL ve üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm, ciddi kardiyovasküler o... |
| EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 5 enjektör |
Uyarılar
UYARI: MORTALİTE, CİDDİ KARDİYOVASKÜLER OLAYLAR, TROMBOEMBOLİK OLAYLAR, İNMEDE ARTIŞ, VE TÜMÖR PROGRESYONU veya NÜKSETMESİ RİSKİNDE ARTIŞ Klinik çalışmalarda, eritropoezis-stimüle edici ajanlar hedef hemoglobin seviyesi 12 g/dL ve üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm, ciddi kardiyovasküler o... |
| EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 6 enjektör |
Uyarılar
UYARI: MORTALİTE, CİDDİ KARDİYOVASKÜLER OLAYLAR, TROMBOEMBOLİK OLAYLAR, İNMEDE ARTIŞ, VE TÜMÖR PROGRESYONU veya NÜKSETMESİ RİSKİNDE ARTIŞ Klinik çalışmalarda, eritropoezis-stimüle edici ajanlar hedef hemoglobin seviyesi 12 g/dL ve üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm, ciddi kardiyovasküler o... |
| EPREX 0.3 ml 3000 IU 6 hazır şırınga |
r-HuEPO, sistemik vasküler hastalıklı, epilepsi nöbet hikayesi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. İlk deliller, hipertansif nöbetlerin (bazı vakalarda hipertansif ansefalopati ve epilepsi-konvülsiyon ile birliktedir) çoğunlukla çabuk Hb cevabı görülen vakalarda olduğunu telkin ettiğinden hastalar Hb, kan basıncı ve serum elektrolitlerindeki değ... |
| EPREX 0.4 ml 4000 IU 6 hazır şırınga |
r-HuEPO, sistemik vasküler hastalıklı, epilepsi nöbet hikayesi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. İlk deliller, hipertansif nöbetlerin (bazı vakalarda hipertansif ansefalopati ve epilepsi-konvülsiyon ile birliktedir) çoğunlukla çabuk Hb cevabı görülen vakalarda olduğunu telkin ettiğinden hastalar Hb, kan basıncı ve serum elektrolitlerindeki değ... |
| EPREX 0.5 ml 2000 IU 6 hazır şırınga |
r-HuEPO, sistemik vasküler hastalıklı, epilepsi nöbet hikayesi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. İlk deliller, hipertansif nöbetlerin (bazı vakalarda hipertansif ansefalopati ve epilepsi-konvülsiyon ile birliktedir) çoğunlukla çabuk Hb cevabı görülen vakalarda olduğunu telkin ettiğinden hastalar Hb, kan basıncı ve serum elektrolitlerindeki değ... |
| EQICEFT- IM 1000 mg 1 flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafılaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. EQİCEFT gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracıl... |
| EQICEFT- IM 500 mg 1 flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. EQİCEFT gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracıl... |
| EQICEFT- IV 500 mg 1 flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. KQICEFT gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracıl... |
| EQIZOLIN -IM 250 mg 1 flakon |
Uyarılar
EQİZOLİN tedavisine başlamadan önce hastaların daha önce sefazoline, sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermedikleridikkatle araştırılmalıdır. Beta-laktam antibiyotikler arasında çapraz aşırı duyarlılıkbulunduğundan ve penisilin alerjisi öyküsü bulunanla... |
| EQIZOLIN- IM 1000 mg 1 flakon |
Uyarılar
EQİZOLİN tedavisine başlamadan önce hastaların daha önce sefazoline, sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermedikleridikkatle araştırılmalıdır. Beta-laktam antibiyotikler arasında çapraz aşırı duyarlılıkbulunduğundan ve penisilin alerjisi öyküsü bulunanla... |
| EQIZOLIN- IM 500 mg 1 flakon |
Uyarılar
EQİZOLİN tedavisine başlamadan önce hastalann daha önce sefazoline, sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer ilaçlara karşı aşın duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermedikleridikkatle araştınlmalıdır. Beta-laktam antibiyotikler arasında çapraz aşın duyarlılıkbulunduğundan ve penisilin alerjisi öyküsü bulunanlann %... |
| ERAXIS 100 mg inf. çöz. için toz içeren 1 flakon ve çözücü |
Uyarılar
ERAXIS’in etkililiği, kandidemisi olan nötropenik hastalarda ve derin doku Candida enfeksiyonu veya intra-abdominal abse ve peritoniti olan hastalarda belirlenmemiştir. Klinik etkililiği öncelikle, nötropenik olmayan C.albicans nedenli enfeksiyonu... |
| ERBINOL %1 30 G krem |
Uyarılar
ERBİNOL krem sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptomgelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. E... |
| ERBITUX 100 mg/20 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
İnfüzyona bağlı reaksiyonlar Hafif veya orta şiddette infüzyona bağlı reaksiyonlarda, infüzyon hızı azaltılabilir. İzleyen infüzyonların da bu azaltılmış hızla yapılması önerilir. Setuksimab ile tedavi edilen hastalarda infüzyona bağlı şiddetli reaksiyonlar bildirilmiştir (bakınız bölüm 4.8). Semptomlar genelli... |
| ERBITUX 500 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
İnfüzyona bağlı reaksiyonlar Hafif veya orta şiddette infüzyona bağlı reaksiyonlarda, infüzyon hızı azaltılabilir. İzleyen infüzyonların da bu azaltılmış hızla yapılması önerilir. Setuksimab ile tedavi edilen hastalarda infüzyona bağlı şiddetli reaksiyonlar bildirilmiştir (bakınız bölüm 4.8). Semptomlar genelli... |
| ERCEFURYL 100 mg 12 kapsül {Sanofi} |
Uyarılar
Uyarılar: İki günlük uygulamadan sonra diyarenin devam etmesi halinde, tedavi yöntemi yeniden değerlendirilmeli ve oral veya intravenöz bir rehidratasyon çözeltisi kullanılarak, su kaybınıngiderilmesine yönelik rehidratasyon tedavisi yapılması düşünülmelidir. Günde 6 defadan fazl... |
| ERDOSTIN 175 mg /5 ml 100 ml süspansiyon için kuru toz |
Uyarılar
• ERDOSTİN, ağır böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi <25 mL/dak) önerilmemektedir. • Erdostein alan hafif karaciğer bozukluğu olan hastalarda advers etkilerin artışı gözlenmemişse de, bu hastaların günde 300 mg’lık dozu aşmaları önerilmez. • 2 yaşın altındaki çocuklarda yeterli klinik çalış... |
| ERDOSTIN 175 mg /5 ml 200 ml süspansiyon için kuru toz |
Uyarılar
• ERDOSTİN, ağır böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi <25 mL/dak) önerilmemektedir. • Erdostein alan hafif karaciğer bozukluğu olan hastalarda advers etkilerin artışı gözlenmemişse de, bu hastaların günde 300 mg’lık dozu aşmaları önerilmez. • 2 yaşın altındaki çocuklarda yeterli klinik çalış... |
| ERDOSTIN 300 mg 20 kapsül |
Uyarılar
• ERDOSTİN, ağır böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi <25 mL/dak) önerilmemektedir. • Erdostein alan hafif karaciğer bozukluğu olan hastalarda advers etkilerin artışı gözlenmemi şse de, bu hastaların günde 300 mg’lık dozu aşmaları önerilmez.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ... |
| ERFULYN 100 mg 12 kapsül |
Gebelerde ve emziren annelerde kullanılmamalıdır. ... |
| ERFULYN 200 mg 60 ml süspansiyon |
Gebelerde ve emziren annelerde kullanılmamalıdır. ... |
| ERGAFEIN 150 mg 20 draje |
Uyarılar
Vasospazma yol açabileceğinden, ERGAFEİN’in devamlı olarak her gün veya önerilenden daha yüksek dozlarda kulanılmasından kaçınılmalıdır. Ergotizm riski nedeniyle migren profılaksisi için kullanılmamalıdır. Ergotizm, periferik vasküler iskemi belirti ve semptomlarına neden olan yo... |
| ERITRETIN 30 gr jel |
Uyarılar
Ödem, geçici egzama reaksiyonu gibi olası intolerans olguları nedeniyle ilk uygulama öncesinde deri yüzeyinde küçük bir bölgede tekrarlı bir test (touch test) yapılması önerilir. Aşırı duyarlılık tipi bir reaksiyon veya şiddetli irritasyon ortaya çıkarsa, tedavi geçici veya kesin olarak kesilmelidi... |
| ERITRO 500 mg 16 tablet |
Başlıca itrah yolu karaciğerdir.Bu nedenle karaciğer bozukluğu şüphe edilen hastalarda ilaç kullanılmadan önce karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Hayvan deneylerinde teratojenik etkisi olmadığı saptanmıştır. Ancak insanlardaki etkisi kesin olarak bilinmediğinden sadece gerçekten gerekliyse kullanılması tavsiye edilir. Annne sütüne geç... |
| ERITROSIF 250 mg 16 kapsül |
Eritromisin kullanan hastalarda birkaç defa sarılık ile veya sarılıksız karaciğer fonksiyon bozuklukları bildirilmiştir. Eritromisin, teofilinle birlikte kullanıldığında, teofilin etkisini yükselttiği ve toksisitesini potansiyelize ettiğinden teofilin dozları düşürülmelidir. Eritromisin idrardaki katekolaminin fluorometrik tayinlerini engeller... |
| ERYTHROCIN 100 mg 100 ml süspansiyon |
Eritromisin esas olarak karaciğer yoluyla itrah edilir. Bu nedenle karaciğer fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Oral eritromisin alan hastalarda sarılık ile birlikte veya sarılık olmaksızın hepatik disfonksiyon bildirilmiştir. Uzun süreli ve tekrarlanan tedavilerde hassas olmayan bakteri ve mantar üremesi söz konus... |
| ERYTHROCIN 200 mg 100 ml süspansiyon |
Eritromisin esas olarak karaciğer yoluyla itrah edilir. Bu nedenle karaciğer fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Oral eritromisin alan hastalarda sarılık ile birlikte veya sarılık olmaksızın hepatik disfonksiyon bildirilmiştir. Tartrazin'in hassasiyet reaksiyonu gösterme potansiyeli vardır. Uzun süreli ve tekrarlan... |
| ERYTHROCIN 500 mg 16 tablet |
Eritromisin esas olarak karaciğer yoluyla itrah edilir. Bu nedenle karaciğer fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Oral eritromisin alan hastalarda sarılık ile birlikte veya sarılık olmaksızın hepatik disfonksiyon bildirilmiştir. Uzun süreli ve tekrarlanan tedavilerde hassas olmayan bakteri ve mantar üremesi söz konus... |
| ESELAN 40 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
Herhangi bir uyarıcı belirtinin ortaya çıkması halinde (örn.; belirgin istenmeyen kilo kaybı, tekrarlanan kusma, yutma güçlüğü, melena veya hematemez, vb.) ve mide ülseri teşhisi ifnnHnğıında veya mide ülserinden şüphelenildiğinde, semptomlan hafifleterek tanıyı geciktirebileceği i... |
| ESLONG 10 mg 90 efervesan tablet |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| ESLONG 15 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşma kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı har... |
| ESLONG 15 mg 90 efervesan tablet |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşma kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı har... |
| ESLONG 20 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| ESLOREX 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar. Çocuklar ve 18 yasın altındaki adolesanlarda kullanımı ESLOREX®, çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanların tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedav... |
| ESLOREX 20 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar. Çocuklar ve 18 yasın altındaki adolesanlarda kullanımı ESLOREX®, çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanların tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedav... |
| ESMARA 40 mg enterik kaplı 28 pellet tablet |
Uyarılar
Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn. belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı bertaraf edilmiş olmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Uzun süre tedavi edi... |
| ESMAX 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım Inhibitörleri (SSRI) terapötik simfındakı tüm ilaçları kapsar._ Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, özellikle tedav... |
| ESMAX 10 mg 56 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım Inhibitörleri (SSRI) terapötik simfındakı tüm ilaçları kapsar._ Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, özellikle tedav... |
| ESMAX 10 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım Inhibitörleri (SSRI) terapötik simfındakı tüm ilaçları kapsar._ Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, özellikle tedav... |
