| İlaç Adı |
Uyarılar |
| ENFEXIA 500 mg 10 tablet |
Gıda takviyesi kullanan hamilelerin, emziren kadınların ve tedavi maksatlı ilaç kullananların sağlık uzmanına danışması tavsiye edilir. Kapsüller BALIK JELATİNİNDEN üretilmiş olup, mısır, maya, buğday, soya ve süt ürünleri içermez. Yapay koruyucu ve aroma kullanılmamıştır. Tazeliğini korumak için serin ve kuru yerde, ışık ve nemden u... |
| ENFEXIA 500 mg 14 tablet |
Gıda takviyesi kullanan hamilelerin, emziren kadınların ve tedavi maksatlı ilaç kullananların sağlık uzmanına danışması tavsiye edilir. Kapsüller BALIK JELATİNİNDEN üretilmiş olup, mısır, maya, buğday, soya ve süt ürünleri içermez. Yapay koruyucu ve aroma kullanılmamıştır. Tazeliğini korumak için serin ve kuru yerde, ışık ve nemden u... |
| ENFEXIA 500 mg 20 tablet |
Gıda takviyesi kullanan hamilelerin, emziren kadınların ve tedavi maksatlı ilaç kullananların sağlık uzmanına danışması tavsiye edilir. Kapsüller BALIK JELATİNİNDEN üretilmiş olup, mısır, maya, buğday, soya ve süt ürünleri içermez. Yapay koruyucu ve aroma kullanılmamıştır. Tazeliğini korumak için serin ve kuru yerde, ışık ve nemden u... |
| ENFEXIA 750 mg IM enj. toz içeren flakon |
Uyarılar
Penisilin veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Yüksek dozda sefalosporinlere eş zamanlı olarak furosemid veya aminoglikositler gibi güçlü diüretik tedavisi gören hastalarda böbrek yetmezliği bildirildiğinden dolayı, bu kombinasyonun kullan... |
| ENFEXIA 750 mg IM/IV enj. toz içeren flakon |
Uyarılar
Çapraz reaksiyonlar bildirilmesine rağmen, sefalosporinler genelde penisilinlere aşırı duyarlı olanlara emniyetle verilebilir. Penisilinlere karşı bir anaflaktik reaksiyon geçirmiş hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. Yüksek dozda sefalosporin antibiyotikleri ile aynı anda furosemid gibi güçlü diüretikleri veya am... |
| ENFLUCIDE MIKRD. burun spreyi 0.01 gr 10 ml |
Aşırı dozda ve uzun süreli veya çok sık kullanımda burun mukozasında irritasyon ve ayrıca sistemik yan etkiler oluşturabilir. Enflucide kullanan hastalarda 3 günlük kullanıma rağmen burun tıkanıklığı halen devam ederse, ilaç kesilmeli ve doktora danışılmalıdır. Hamilelerde vazokostrüktif etkisi nedeniyle kullanılmamalıdır. Bu preparat çocuklar i... |
| ENFLUVIR 12 mg/ml oral süspansiyon için toz |
Uyarılar
ENFLUVİR ile influenza tedavisi gören hastalarda, özellikle çocuklarda ve adolesanlarda, konvülsiyon ve deliryum gibi nöropsikiyatrik olaylar bildirilmiştir. Nadir vakalarda bu olaylar kaza ile yaralanmalara yol açmıştır. ENFLUVİR’in bu olaylara katkısı bilinmemektedir. Nöropsikiyatrik olaylar ENFLUVİR kullanmayan influenz... |
| ENFLUVIR 75 mg 10 kapsül |
Uyarılar
ENFLUVİR ile influenza tedavisi gören hastalarda, özellikle çocuklarda ve adolesanlarda, konvülsiyon ve deliryum gibi nöropsikiyatrik olaylar bildirilmiştir. Nadir vakalarda bu olaylar kaza ile yaralanmalara yol açmıştır. ENFLUVİR’in bu olaylara katkısı bilinmemektedir. Nöropsikiyatrik olaylar ENFLUVİR kullanmayan in... |
| ENFURYL süspansiyon |
Uyarılar
Uyanlar: * Su kaybının giderilmesi (rehidratasyon) çok önemli bir faktördür ve her zaman göz önünde bulundurulmalıdır. Su kaybımn (dehidrasyon) önlenmesi veya tedavisi, su kaybının giderilmesi veya tedavisi oral veya intravenöz bir rehidratasyon çözeltisinin uygulanmasına dayanır... |
| ENFURYL süspansiyon { Biofarma } |
Uyarılar
Uyarılar: * Su kaybının giderilmesi (rehidratasyon) çok önemli bir faktördür ve her zaman göz önünde bulundurulmalıdır. Su kaybının (dehidrasyon) önlenmesi veya tedavisi, su kaybının giderilmesi veya tedavisi oral veya intravenöz bir rehidratasyon çözeltisinin uygulanmasına dayan... |
| ENHOS MEYVE TUZU 20 poşet |
Uyarılar
Uzun süreli alındığında sistemik alkaloza neden olur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ENHOŞ MEYVE TUZU 'nun araç kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur. ... |
| ENIT 10 mg/20 mg 30 tablet |
Uyarılar
Anjiyoödem: ADE inhibitörü ile tedavi edilen hastalarda özellikle tedavinin ilk haftalarında el ve ayaklarda, yüz, dudaklar, mukozalar, dil, glottis veya gırtlakta anjiyoödem meydana gelebilir. Başka durumlarda ADE inhibitörü ile uzun vadede bir tedavi sonrası şiddetli anjiyoödem meydana gelebilir. Bu durumda bu ilaç... |
| Enjeksiyonluk POTASYUM FOSFAT 20 ml 20 ampül |
Uyarılar
ENJEKSİYONLUK POTASYUM FOSFAT kardiyak yetmezlik durumunda özel bir dikkatle verilmelidir. Böbrek yetmezliği belirtileri görülürse infüzyon derhal durdurulmalıdır. Potasyum dengesindeki bozukluklar, örn. hiper- veya hipokalemi, EKG’de tipik değişikliklere neden olur. Bununla birlikte, EKG’deki değişiklikler ve ... |
| ENTOCORT 0.02 mg/ml 115 ml enema haz.için 7 dispersibl tablet |
Uyarılar
Yüksek sistemik etkili glukokortikosteroid tedavisinden Entocort enema tedavisine geçen hastalara özel dikkat gösterilmelidir. Bu hastalarda adrenokortikal baskılanma söz konusu olabilir. Bu nedenle bu hastaların adrenokortikal fonksiyonları yakından izlenmeli ve sistemik steroidin dozu dikkatli bir şekilde azaltılmalıdır.... |
| EPANUTIN 100 mg 100 kapsül |
Uyarılar
Genel Bu ilaç ile tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Fenitoin absans (petit mal) ... |
| EPANUTIN PARENTERAL READY MIXED 250 mg 5 ampül |
Uyarılar
Genel Bu ilaç ile tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Fenitoin absans (petit mal) ... |
| EPARGRISEOVIT 1 ml 6 ampül |
Sodyum salisilat, sodyum nitrat, teobromin ve metenaminle birlikte kullanılmamalıdır. ... |
| EPDANTOIN 100 mg 100 tablet |
Gebelikte ve özellikle gebeliğin ilk aylarında kullanımı sakıncalıdır. Hepatik fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatli olunmalıdır. Kanda şeker ve kalsiyum tayinleri ile deksametazon ve metirapon testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Alkol, fenobarbital, antitüberküloz, dikumarol türevi antikoagülan, sultiam, fenetürid, disulfiram, kloramfeniko... |
| EPI-NO 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİ-NO tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır (Örn. erişkinlerde ve 50kg’ın üzerindeki adolesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir, dozu 2x10 mg/kg/gün’ü g... |
| EPI-NO 250 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİ-NO tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır (Örn. erişkinlerde ve 50kg’ın üzerindeki adolesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir, dozu 2x10 mg/kg/gün’ü... |
| EPI-NO 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİ-NO tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınİmasıdır (Örn: erişkinlerde ve 50 kg’m üzerindeki adolesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 m... |
| EPI-NO 750 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİ-NO tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandmlmasıdır (Örn. erişkinlerde ve 50kg’ın üzerindeki adolesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir, dozu 2x10 mg/kg/gün’ü ... |
| EPIDOSIN 10 mg 20 draje |
Uyarılar
Tirotoksikoz, kalp yetmezliği, kalp hızını arttıran kardiyak cerrahi müdahelelerde dikkatle kullanılmalıdır. EPİDOSİN, laktoz monohidrat ihtiva eder. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
A... |
| EPIDOSIN 8 mg 5 ampül |
Uyarılar
Tirotoksikoz, kalp yetmezliği, kalp hızını arttıran kardiyak cerrahi müdahelelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler EPİDOSİN'in bileşiminde bulunan valetamat bromür görme bulanıklığına neden olabilir. Bu durum hastanın bir motorlu taşıt ya da başka bir makine kullanı... |
| EPIDOSIN COMP. 10 mg 20 draje |
Uyarılar
Tirotoksikoz, kalp yetmezliği, kalp hızını arttıran kardiyak cerrahi müdahalelerde dikkatle kullanılmalıdır. Anemisi olanlar, akciğer hastaları, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır. Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır... |
| EPILEPTAL 100 mg/ml 300 ml oral çözelti {Tripharma} |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİLEPTAL tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde 2-4 haftada bir 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevcut ver... |
| EPILEPTAL XR 500 mg 50 film tablet {Tripharma} |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyimlere göre, EPİLEPTAL XR tedavisinin, nöbet sıklığında artış potansiyelini minimize etmek için kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması önerilmektedir. Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan bazı hastalarda EPİLEPTAL XR ile somnolans, sersemlik ve davranışsal anormallikler saptanmıştır. Çift-kör ko... |
| EPILEPTAL XR 750 mg 50 tablet {Tripharma} |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyimlere göre, EPİLEPTAL XR tedavisinin, nöbet sıklığında artış potansiyelini minimize etmek için kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması önerilmektedir. Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan bazı hastalarda EPİLEPTAL XR ile somnolans, sersemlik ve davranışsal anormallikler saptanmıştır. Çift-kör ko... |
| EPIMOL 8 mg/ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
Tirotoksikoz, kalp yetmezliği, kalp hızını arttıran kardiyak cerrahi müdahalelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler EPİMOL'ün bileşiminde bulunan valetamat bromür görme bulanıklığına neden olabilir. Bu durum hastanın bir motorlu taşıt ya da başka bir makine kullanırk... |
| EPIRITU 50 mg/25 ml IV INTRAVEZIKAL infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Epirubisin, sadece kemoterapötik ajanlarla tedavi deneyimi olan doktorun gözetinli altında uygulanmalıdır. Hastalar, epirubisin tedavisine başlamadan önce, akut toksisitelerden (örn., stomatit, rjötropeni, trombositopeni ve yayılmış enfeksiyonlar) arınmış olmalıdır. Yüksek dozlar... |
| EPIRUBICIN EBEWE 10 mg 5 ml flakon |
Uyarılar
Epirubisin. sadece kemotcrapötik ajanlarla tedavi deneyimi olan doktorun gözelimi altında uygulanmalıdır. Özellikle yüksek doz epirubisin tedavisini takiben tedavi ve miyelosupresyonn bağlı gelişebilecek olası komplikasyonların yönetilmesi için tanı ve tedavi olanaklarının mevcut olması gerekir Epirubisinin... |
| EPIRUBICIN EBEWE 10 mg/5 ml IV inf. için flakon |
Uyarılar
Epirubisin, sadece kemoterapötik ajanlarla tedavi deneyimi olan doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Hastalar, epirubisin tedavisine başlamadan önce, akut toksisitelerden (örn., stomatit, nötropeni, trombositopeni ve yayılmış enfeksiyonlar) arınmış olmalıdır. Yüksek dozlarda epirubisin (öm... |
| EPIRUBICIN EBEWE 100 mg/50 ml flakon |
Uyarılar
Epirubisin, sadece kemoterapötik ajanlarla tedavi deneyimi olan doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Özellikle yüksek doz epirubisin tedavisini takiben tedavi ve miyelosupresyona C bağlı gelişebilecek olası komplikasyonların yönetilmesi için tanı ve tedavi olanaklarının mevcut ... |
| EPIRUBICIN EBEWE 100 mg/50 ml IV inf. için flakon |
Uyarılar
Epirubisin, sadece kemoterapötik ajanlarla tedavi deneyimi olan doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Hastalar, epirubisin tedavisine başlamadan önce, akut toksisitelerden (örn., stomatit, nötropeni, trombositopeni ve yayılmış enfeksiyonlar) arınmış olmalıdır. Yüksek dozlarda epirubisin (öm... |
| EPIRUBICIN EBEWE 50 mg/25 ml flakon |
Uygulama sırasında damar dışına kaçma olursa ciddi lokal doku nekrozu ortaya çıkabilir. Epirubisin intramuskuler veya deri altı yolla verilmemelidir. Miyokard toksisitesinin en ağır şekli, potansiyel olarak fatal konjestif kalp yetmezliği (KKY) epirubisinle tedavi sırasında veya tedavinin sonlandırılmasın... |
| EPIRUBICIN EBEWE 50 mg/25 ml IV inf. için flakon |
Uyarılar
Epirubisin, sadece kemoterapötik ajanlarla tedavi deneyimi olan doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Hastalar, epirubisin tedavisine başlamadan önce, akut toksisitelerden (örn., stomatit. nötropeni, trombositopeni ve yayılmış enfeksiyonlar) arınmış olmalıdır. Yüksek dozlarda epirubisin (öm. her 3 ila 4 haf... |
| EPITAM 1000 mg 100 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİTAM tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır (Örn: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftadabir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’m altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada birdozu ... |
| EPITAM 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİTAM tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır (Örn: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftadabir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’m altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada birdozu ... |
| EPITAM 250 mg 100 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİTAM® tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır (Öm: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 mg/kg/gün’ü g... |
| EPITAM 250 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİTAM® tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevc... |
| EPITAM 500 mg 100 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİTAM® tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır (Örn: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 mg/kg/gün’ü ... |
| EPITAM 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİTAM® tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevc... |
| EPITOIN 250 mg/5 ml enj. solüsyon içeren ampül |
Uyarılar
Genel Fenitoin absans (petit mal) konvülsiyonlarında etkili değildir. Tonik-klonik (grand mal) ve absans (petit mal) konvülsiyonları varsa kombine ilaç tedavisi gerekir. Bu İlacm intravenöz kullanımı ile en çok bilinen toksisite belirtileri kardiyovasküler kollaps ve merkezi sinir sistemi depresyonudur. İlaç hı... |
| EPIVIR 150 mg 60 tablet |
Uyarılar
EPIVIR’in monoterapi şeklinde kullanımı önerilmemektedir. Hastalar, EPIVIR de dahil olmak üzere güncel antiretroviral tedavinin, HIV’in cinsel temas ya da kanla başkalarına bulaşması riskini önlediğine dair kanıt olmadığı konusunda uyarılmalıdır. Uygun önlemlerin alınmasına devam edilmelidir. • Fırsatçı enjeksi... |
| EPIVIR 240 ml oral solüsyon |
Uyarılar
EPIVIR’in monoterapi olarak kullanılması önerilmemektedir. Hastalar, EPIVIR de dahil olmak üzere güncel antiretroviral tedavinin, HIV’in cinsel temas ya da kanla başkalarına bulaşması riskini önlediğine dair kanıt olmadığı konusunda uyarılmalıdır. Uygun önlemlerin alınmasına devam edilmelidir. • Fırsatçı enjeks... |
| EPIXX 100 mg/ml oral solüsyon 300 ml |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİXX tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde 2-4 haftada bir 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevcut veriler... |
| EPIXX 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİXX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ilgili mevc... |
| EPIXX 250 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİXX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ilgili mevc... |
| EPIXX 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, EPİXX tedavisinin kademeli bir doz azatlımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak, 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ilgili mevc... |
| EPIXX 750 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyimlere göre, EPİXX XR tedavisinin, nöbet sıklığında artış potansiyelini minimize etmek için kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması önerilmektedir. Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan bazı hastalarda EPİXX XR ile somnolans, sersemlik ve davranışsal anormallikler saptanmıştır. Çift-kör kontrollü ... |
