| İlaç Adı |
Uyarılar |
| BLOKACE 10 mg 30 tablet |
Uyarılar
- Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremdeler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anjiy... |
| BLOKACE 2.5 mg 30 tablet |
Uyarılar
- AnjiyoÖdem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anji... |
| BLOKACE 5 mg 30 tablet |
Uyarılar
- Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE. inhibitörü ile yapılan tedavi sırasmda anjiyoödem oluşumu, ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anj... |
| BLOKACE PLUS 2.5mg/12.5mg 30 tablet |
Uyarılar
BLOKACE PLUS 2.5/12.5 mg ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Özel popüiasvonlar Gebelik: Gebelik döneminde, ramipril gibi ADE inhibitörleri veya Anjiyotensin II Reseptör Antagonistleri (AIIRA) ile tedaviye başlanmamalıdır. ADE inhibitörü/AIIRA tedavisine devam edilmesinin mutlaka gerekli görüldüğü dur... |
| BLOKACE PLUS 5mg/25mg 30 tablet |
Uyarılar
BLOKACE PLUS 5/25 mg ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Özel popülasvonlar Gebelik: Gebelik döneminde, ramipril gibi ADE inhibitörleri veya Anjiyotensin II Reseptör Antagonistleri (AIIRA) ile tedaviye başlanmamalıdır. ADE inhibitörü/AIIRA tedavisine devam edilmesinin mutlaka gerekli görüldüğü durumla... |
| BLOXER 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, bet... |
| BLOXER 5 mg 84 tablet |
Uyarılar
Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, bet... |
| BLUMET 100 mg/10 ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 ampül |
Uyarılar
BLUMET, intratekal, intraspinal ya da subkutann enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır. BLUMET lokal olarak yüksek konsantrasyona çıkmaması için 5 dakika boyunca yavaş yavaşintravenöz olarak enjekte edilmelidir. Uzun süreli kullanım ) neden olabilir. Santral sinir ... |
| BLUMET 50 mg/5 ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 ampül |
Uyarılar
BLUMET, intratekal, intraspinal ya da subkutann enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır. BLUMET lokal olarak yüksek konsantrasyona çıkmaması için 5 dakika boyunca yavaş yavaşintravenöz olarak enjekte edilmelidir. Uzun süreli kullanım ) neden olabilir. Santral sinir ... |
| BONDRONAT ROCHE 50 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Klinik deneyim yokluğu nedeniyle BONDRONAT çocuklarda kullanılmama... |
| BONDRONAT ROCHE 50 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Klinik deneyim yokluğu nedeniyle BONDRONAT çocuklarda kullanılmama... |
| BONEDRO 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Hastalar BONEDRO uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidrasyondan sakınılmalıdır. BONEDRO tedavisine başlandıktan sonra, albumin düzeltilmiş serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum düzeyleri, serum kreatinin g... |
| BONEFOS 800 mg 60 kapsül |
Uyarılar
Özofagus kanseri riskini artırabildiğini bildiren raporlar nedeni ile Barret özofagusu veya gastroözofajiyal reflüsü olan hastalarda oral bifosfonat preparatlarının kullanımından kaçınılmalıdır. Klodronat tedavisi sırasında yeterli miktarda sıvı alınımı sağlanmalıdır. Bu durum özellikle, klodronat intravenöz i... |
| BONEMAX 10 mg 28 tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenleBarrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riskiolan hastalarda bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. <... |
| BONEMAX 70 mg 4 tablet {Dinçsa} |
Uyarılar
Özofagus kanseri riskini artırabildiğini bildiren raporlar nedeni ile Barett özofagusu veya gastroözofageal reflüsü olan hastalarda oral bifosfonat preparatlarının kullanımından kaçınılmalıdır. Alendronat da diğer bifosfonatlar gibi üst gastrointestinal mukozada lokal iritasyona neden olabilir. Alendronat ile ... |
| BONENORM 70 mg/5600 IU 12 efervesan tablet |
Uyarılar
Alendronat Üst gastrointestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan h... |
| BONENORM 70 mg/5600 IU 4 efervesan tablet { Inventim } |
Uyarılar
Alendronat Üst gastrointestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan h... |
| BONEPLUS 30 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riski artabilmektedir. Bu nedenle Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçlar kullanılmamalıdır. Osteoporoz tedavisinde bifosfonatların etkinliği düşük kemik mineral yoğunluğunun ve/veya önceden kırı... |
| BONEPLUS 75 mg 6 efervesan tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilaçlann kullanımından kaçınılmalıdır. <... |
| BONEPLUS D3 150 mg/2800 IU 3 efervesan tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riski artabilmektedir. Bu nedenle Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçlar kullanılmamalıdır. Risedronat sodyum tedavisine başlanmadan önce, hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizm... |
| BONEPLUS D3 75 mg/2800 IU 6 efervesan tablet |
Uyarılar
Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilaçlann kullanımından kaçınılmalıdır. <... |
| BONEX D 4 tablet |
Uyarılar
Alendronat Üst gastroirıtestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle Barrettözofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış ... |
| BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanıma hazır şırınga |
Uyarılar
Diğer intravenöz uygulanan bisfosfonatlar gibi BONMORE da serum kalsiyum değerlerinde geçiçi düşüşlere neden olabilir. Hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizma rahatsızlıkları BONMORE enjeksiyon tedavisine başlamadan önce etkili şekilde tedavi edilmelidir. Bütün hastalar için yeterli miktarda kalsiyum ve D v... |
| BONVIVA ROCHE 150 mg 3 tablet |
Uyarılar
Bifosfonat ile tedavi edilen hastalarda atipik bölgelerde (subtrokanterik ve femur şaft) kırıklar görülebilir. Bu kırıklar genellikle travma olmaksızın ya da minimal travma ile gelişmektedir. Bifosfonat kullanan ve uyluk ya da kasık ağrısı ile başvuran hastalar atipik kırık şüphesi ile değerlendirilmelidir. Bu hastalarda b... |
| BONVIVA ROCHE 3 mg/3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga |
Uyarılar
Diğer intravenöz uygulanan bisfosfonatlar gibi Bonviva da serum kalsiyum değerlerinde geçiçi düşüşlere neden olabilir. Hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizma rahatsızlıkları Bonviva enjeksiyon tedavisine başlamadan önce etkili şekilde tedavi edilmelidir. Bütün hastalar için yeterli miktarda kalsiyum ve D v... |
| BORCADE 3.5 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
İntratekal uygulama: BORCADE’in yanlışlıkla intratekal yoldan uygulanmasına bağlı fatal vakalar görülmüştür. BORCADE 3,5 mg enjeksiyonluk solüsyon için toz intravenöz veya subkütan uygulama içinkııll anılabilir. BORCADE intratekal yoldan uygulanmamalıdır. Gastr... |
| BOTOX liyofilize toz içeren 100 IU 1 flakon |
Uyarılar
- Kullanan kişiler konu ile ilgili eğitilmelidir. - Kullanım talimatı ile verilen noktalara dikkat edilerek kullanılmalı ve ilgili formlar doldurulmalıdır. - İlacın dağıtımı ve saklanmasında talimatla belirlenmiş konulara uyulmalı ve kayıtlar tutulmalıdır. - Kullanılmış atıklann imhası ve ayncalıklı atımı... |
| BRAIN-SPECT radyofarmasötik hazırlama kiti 2X6 flakon |
Uyarılar
Teknesyum-99m işaretli lökositler hazırlanırken, hücrelerin hastaya tekrar enjekte edilmesinden önce sedimentasyon ajanlarından tümüyle arındırılmaları gereklidir. Çünkü hücrelerin ayrıştırılması sırasında kullanılan maddeler hipersensitivite reaksiyonlarına yol açabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkil... |
| BRAVELLE 75 IU SC enj. çöz. haz. için toz içeren 5 flakon ve çözücü içeren 5 ampül |
Uyarılar
BRAVELLE, hafiften şiddetliye kadar yan etkilere yol açabilen güçlü bir gonadotropik bir maddedir ve yalnızca infertilite sorunları ve bunların tedavilerini oldukça iyi bilen hekimlertarafından kullanılmalıdır. Gonadotropin tedavisi, doktorlar ve yardımcı sağlık personelinin belirli bir zaman ayırm... |
| BREVIBLOC 10 mg 1 flakon |
Uyarılar
BREVIBLOC tedavisi gören tüm hastalarda kan basıncı ve EKG’nin sürekli olarak izlenmesi önerilmektedir. Hastada hemodinamik bozukluk bulunduğunda veya hasta aşağıda parametrelerin birini veya tümünü azaltan diğer ilaçlan kullanıyorsa, supraventriküler aritmili hastalarda ventrikül yanıtının kontrolü için BR... |
| BREVIBLOC PREMIKS 10 mg 250 ml inf. solüsyon |
Uyarılar
BREVIBLOC tedavisi gören tüm hastalarda kan basıncı ve EKG’nin sürekli olarak izlenmesi Önerilmektedir. Hastada hemodinamik bozukluk bulunduğunda veya hasta aşağıda parametrelerin birini veya tümünü azaltan diğer ilaçlan kullanıyorsa, supraventriküler aritmili hastalarda ventrikül yanıtının kontrolü için BR... |
| BRICANYL 2.5 mg 50 tablet |
Uyarılar
Tüm B2-agonistlerinde olduğu gibi, tirotoksikozlu hastalarda dikkatli olunmalıdır. BRİCANYL de dahil, sempatomimetik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası deneyim ve yayınlanmış literatürde, nadir olarak beta agonistlerle ilişkili bazı miyokardiyal iskemi vakaları mevcuttur. BRİCANYL ... |
| BRICANYL DURULES 5 mcg kontrollü salım 50 tablet |
Uyarılar
Tüm B2-agonistlerinde olduğu gibi, tirotoksikozlu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. BRİCANYL de dahil, sempatomimetik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası deneyim ve yayınlanmış literatürde, nadir olarak beta agonistlerle ilişkili bazı miyokardiyal iskemi vakaları mevcuttur. BRİCANYL alan ve ... |
| BRICANYL EXPEKTORAN 100 ml şurup |
Uyarılar
Tüm B2-agonistlerinde olduğu gibi, tirotoksikozlu hastalarda dikkatli olunmalıdır. BRİCANYL de dahil, sempatomimetik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası deneyim ve yayınlanmış literatürde, nadir olarak beta agonistlerle ilişkili bazı miyokardiyal iskemi vakaları mevcuttur. BRİCANYL alan v... |
| BRICANYL turbuhaler toz inhalator 0.50 mg 200 doz |
Uyarılar
Daha önce etkili olan bir dozun semptomlarda aynı miktarda düzelme sağlamamaya başlaması astımın ağırlaşmaya başladığınının bir göstergesi olabileceğinden, böyle bir durumda hasta en kısa 1 mg (2 talimatını 1 zamanda bir sağlık kurumuna başvurmalıdır. İlave tedavi için (antienflamatuar ilacın dozunun artt... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon |
Uyarılar
Nöromusküler blokajın ardından normal anestezi sonrası uygulamada olduğu gibi, hastanın operasyondan hemen sonraki dönemde nöromusküler blokajın yeniden ortaya çıkması dahilistenmeyen olaylar yönünden takip edilmesi önerilir. Nöromüsküler bloktaki geri dönüş sırasında solunum fonksiyonunun izlenmes... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon {Schering-plough} |
Uyarılar
Nöromüsküler Bloktaki Geri Dönüş Sırasında Solunum Fonksiyonunun İzlenmesi: Nöromüsküler bloğun geriye döndürülmesini takiben yeterli spontan solunum sağlanana kadar, hastalara ventilatör desteği verilmesi zorunludur. Nöromüsküler blokdan iyileşme tamamlansa dahi, operasyon öncesi ve operasyon sonrasında kullanılan diğer i... |
| BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon |
Uyarılar
Nöromüsküler Bloktaki Geri Dönüş Sırasında Solunum Fonksiyonunun İzlenmesi: Nöromüsküler bloğun geriye döndürülmesini takiben yeterli spontan solunum sağlanana kadar, hastalara ventilatör desteği verilmesi zorunludur. Nöromüsküler blokdan iyileşme tamamlansa dahi, operasyon öncesi ve operasyon sonrasında kullanılan diğer i... |
| BRIMOGUT %0.15 göz damlası 5 ml |
Uyarılar
BRİMOGUT, vasküler yetmezlikle ilgili sendromlan arttırabilir. BRİMOGUT, depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Klinik çalışmalarda brimonidin tartarat oftalmik çözeltisinin ha... |
| BRINTELLIX 10 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Pediyatrik popülasyonda kullanımı BRINTELLIX’in 18 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiş olduğundan, bu yaş grubunda depresyon tedavisinde kullanılması önerilmez (Bkz.4.2). Çocuklar veadolesanlarda yürütülen diğer antidepresan ilaçların uygulandığı klinik çalışmalarda, in... |
| BRINTELLIX 20 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Pediyatrik popülasyonda kullanımı BRINTELLIX’in 18 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiş olduğundan, bu yaş grubunda depresyon tedavisinde kullanılması önerilmez (Bkz.4.2). Çocuklar veadolesanlarda yürütülen diğer antidepresan ilaçların uygulandığı klinik çalışmalarda, in... |
| BRINTELLIX 5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Pediyatrik popülasyonda kullanımı BRINTELLIX’in 18 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiş olduğundan, bu yaş grubunda depresyon tedavisinde kullanılması önerilmez (Bkz.4.2). Çocuklar veadolesanlarda yürütülen diğer antidepresan ilaçların uygulandığı klinik çalışmalarda, in... |
| BRODIL 150 ml şurup |
Duyarlı olanlarda, guatr, hipertiroid ve gebelikde kullanılmaz. İskemik kalp hastalarında, hipertansiyonda, prostat hipertrofisi ve glokomda, diyabette, hipertroidizmde, renal yetmezlikte, yaşlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. MAO inhibitörü kullanan hastalar ilacı bıraktıktan 14 gün sonra brodil alabilirler. Uzun süre kullanılmamalı ve gec... |
| BROKSIN 150 ml şurup |
Peptik ülseri, prostat hipertrofisi ve kronik uyuyamama rahatsızlığı bulunanlarda küçük dozlarda kullanılabilir.Diyabet ve hiperlipidemi varlığında dikkatli olunmalıdır.2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Astım tedavisi için başka ilaç kullananlarda yada daha önce astım nedeni ile hastaneye yatanlarda doktor kontrolü altında kullanılma... |
| BROMEK 5 ml 4 mg 100 ml ŞURUP {8699828570073} |
Uyarılar
BROMEK Şurup balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastalann dikka... |
| BROMEK 8 mg 50 tablet {8699828010531} |
Uyarılar
BROMEK Tablet balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastaların dik... |
| BROMEKSIN 50 tablet |
Uyarılar
BROMEKSİN Tablet balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastaların dik... |
| BROMEKSIN 80 mg 100 ml şurup |
Uyarılar
BROMEKSİN Şurup balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastaları... |
| BROMEKSIN şurup 200 ml |
Uyarılar
BROMEKSİN Şurup balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veyaşiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyk... |
| BRONKAR 100 ml şurup |
2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir. Antihistaminik veya sembatomimetik ajanlara karşı duyarlılığı olan hastalar ile epilepsi, ciddi hipertansiyon, ciddi koroner arter hastalığı olanlarda ve MAO inhibitörü ilaç tedavisi gören hastalarda kullanılmamalıdır. Risk/yarar oranı dikkate alınarak emzirmenin mi yoksa ilacın mı kesil... |
