Uyarılar | B - Sayfa 5
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
DEL <-> DER ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| DELIX DUO 5 MG+5 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler DELİX DUO kullanımına bağlı olarak bildirilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık sıralamasına göre listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000) Felodipin kullanımına... |
| DELIX PLUS 10 mg/25 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler DELİX PLUS bir antihipertansif olduğundan, advers reaksiyonlarının çoğu, adrenerjik kontr-regülasyon ya da organ hipoperfüzyonu ile sonuçlanan kan basıncı düşürücü etkisine göre ikincil etkilerdir. Diğer pek çok etkisi (örneğin elektrolit dengesi üzerindeki etkiler, bazı anfılaktoid reaksiyonlar ya da mukus membr... |
| DELIX PLUS 2.5 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler Ramipril + hidroklorotiazidin güvenlilik profili hipotansiyon ve/veya artan diürez sonucu sıvı azalmasına bağlı advers reaksiyonları içerir. Ramipril etkin maddesi sürekli kuru öksürüğe yolaçabilirken hidroklorotiazid etkin maddesi glukoz, lipid ve ürik asit metabolizmasındabozulmaya yol açabilir. İki etkin... |
| DELIX PLUS 5 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler Ramipril + hidroklorotiazidin güvenlilik profili hipotansiyon ve/veya artan diürez sonucu sıvı azalmasına bağlı advers reaksiyonları içerir. Ramipril etkin maddesi sürekli kuru öksürüğe yolaçabilirken hidroklorotiazid etkin maddesi glukoz, lipid ve ürik asit metabolizmasındabozulmaya yol açabilir. İki etkin... |
| DELIX PLUS 5 mg 90 tablet | İstenmeyen etkiler Ramipril + hidroklorotiazidin güvenlilik profili hipotansiyon ve/veya artan diürez sonucu sıvı azalmasına bağlı advers reaksiyonları içerir. Ramipril etkin maddesi sürekli kuru öksürüğe yolaçabilirken hidroklorotiazid etkin maddesi glukoz, lipid ve ürik asit metabolizmasındabozulmaya yol açabilir. İki etkin... |
| DELIX PROTECT 10 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler DELİX bir antihipertansif olduğu için, birçok advers etkisi, adrenerjik kontr-regülasyon ya da organ hipoperfüzyonuyla sonuçlanan kan basıncı düşürücü etkisine göre ikincil etkilerdir. Diğer birçok etkisi (örn. elektrolit denge üzerindeki etkiler, bazı anafilaktoid reaksiyonlar ya da mukus membranlarının inflamat... |
| DELODAY 0.5 mg/MG 150 ml şurup | İstenmeyen etkiler Pediyatrik popülasyondaki klinik çalışmalarda, desloratadin 6 ay ila 11 yaş arasındaki 246 çocuğa verilmiştir. 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo kullanan gruplarda benzer bulunmuştur. 6 ila 23 aylık bebeklerde plaseboya kıyasla daha fazla görülen en yaygın bildi... |
| DELODAY 5 mg 20 film tablet | İstenmeyen etkiler Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin de içinde bulunduğu endikasyonlan kapsayan klinik çalışmalarda, Önerilen günlük 5 mg dozlarda, desloratadin kullanan hastalann %3’ünde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en yaygm bildirilen yan etkiler, bitkinlik (%1,2), ağız k... |
| DELODAY 5 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin de içinde bulunduğu endikasyonlan kapsayan klinik çalışmalarda, Önerilen günlük 5 mg dozlarda, desloratadin kullanan hastalann %3’ünde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en yaygm bildirilen yan etkiler, bitkinlik (%1,2), ağız k... |
| DELOX 30 mg SR PELLET içeren 30 kapsül | İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonu sıklıkları aşağıdaki kriterlere göre derecelendirilmektedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)... |
| DELTACORTRIL 5 mg 20 tablet | İstenmeyen etkiler Bir kereden fazla bildirilen vakalar aşağıda, görülme sıklığı ve sistem organ sınıfına göre listelenmiştir: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100) ve seyrek (>1/10.000, <1/1.000), çok seyrek (< 1/ 10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmi... |
| DEMATRAC 25 mg 10 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 - <1/10); yaygm olmayan (> 1/1000 - <1/100); seyrek (> 1/10.000 - <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor... |
| DEMATRAC 50 mg 10 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 - < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1000 - <1/100); seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiy... |
| DEMAX 10 mg 100 film tablet | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demansta yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam İnsidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve orta şiddettedir. Me... |
| DEMAX 10 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demansta yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam İnsidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve orta şiddettedir. Me... |
| DEMAX 10mg/G 100 G oral damla | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demansta yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve orta şiddettedir. Me... |
| DEMAX 10mg/G 50 G oral damla | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demansta yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve orta şiddettedir. Me... |
| DEMAX 20 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demans hastalığında yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers etkilerin toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers etkiler genellikle hafif ve orta şidd... |
| DEMAX 20 mg 84 film tablet | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demans hastalığında yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers etkilerin toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers etkiler genellikle hafif ve orta şidd... |
| DEMAX EASYTAB 10 mg 100 ağızda dağılan tablet | İstenmeyen etkiler Hafif, orta ve şiddetli demansta yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve orta şiddettedir. Me... |
| DEMENT 10 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler En sık görülen istenmeyen etkiler diyare, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur. Aşağıda DEMENT® kullanan tüm evrelerdeki Alzheimer hastalarının istenmeyen etkilerle karşılaşma sıklığı belirtilmiştir. Bir kereden fazla bildirilen vakalar aşağıda, görülme sıklığı ve sistem organ sın... |
| DEMENT 10 mg 84 film tablet | İstenmeyen etkiler En sık görülen istenmeyen etkiler diyare, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur. Aşağıda DEMENT® kullanan tüm evrelerdeki Alzheimer hastalarının istenmeyen etkilerle karşılaşma sıklığı belirtilmiştir. Bir kereden fazla bildirilen vakalar aşağıda, görülme sıklığı ve sistem organ sın... |
| DEMENT 5 mg 14 film tablet | İstenmeyen etkiler En sık görülen istenmeyen etkiler diyare, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur. Aşağıda DEMENT® kullanan tüm evrelerdeki Alzheimer hastalarının istenmeyen etkilerle karşılaşma sıklığı belirtilmiştir. Bir kereden fazla bildirilen vakalar aşağıda, görülme sıklığı ve sistem organ sın... |
| DEMENT 5 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler En sık görülen istenmeyen etkiler diyare, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur. Aşağıda DEMENT® kullanan tüm evrelerdeki Alzheimer hastalarının istenmeyen etkilerle karşılaşma sıklığı belirtilmiştir. Bir kereden fazla bildirilen vakalar aşağıda, görülme sıklığı ve sistem organ sın... |
| DEMEPRAZOL 20 mg 14 kapsül | İstenmeyen etkiler En yaygın yan etkiler (hastaların % 1-10 ’unda), baş ağrısı, abdominal ağrı, konstipasyon, diyare, şişkinlik ve bulantı/kusmadır. İstenmeyen etkiler, görülme sıklığı ve Sistem OrganSınıfına göre sınıflandırılmıştır. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>... |
| DENCOL jel sprey | İstenmeyen etkiler Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağış... |
| DENTA-CLAR 250 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül 50 ml | İstenmeyen etkiler Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu adversreaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlikprofili ile uyumludur. Klinik çalı... |
| DENTINOX diş jeli | İstenmeyen etkiler Bugüne kadar bildirilen bir yan etkisi mevcut değildir. ... |
| DEPAKIN 200 mg 40 enterik kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda sıralanan istenmeyen etkilerin sıklığına ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketl... |
| DEPAKIN 500 mg 40 enterik kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda sıralanan istenmeyen etkilerin sıklığına ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle... |
| DEPAKIN CHRONO BT 500 mg uzun etkili 30 film tablet | İstenmeyen etkiler
Aşağıda sıralanan advers etkilerin sıklığına ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| DEPALEX XR 300 mg uzun etkili 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda sıralanan advers etkilerin sıklığına ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). <... |
| DEPOSILIN 1.2 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Yaygın: Eozinofili. |
| DEPOSILIN 2.4 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . 000 ); çok seyrek (< 1 / 10 . 000 ), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tah... |
| DEPOSILIN 6.3.3 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1 /100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Yaygm: Eozinofili. Bili... |
| DEPREKS 20 mg 16 kapsül | İstenmeyen etkiler in yoğunluğu ve sıklığı tedavisürdürüldüğünde azalabilir ve genellikle tedavinin kesilmesine yol açmaz. Aşağıda, klinik araştırmalarda gözlenen (n=9297) spontan advers reaksiyonlar verilmektedir. Advers reaksiyonlar diğer S SRİ grubu ilaçlarla görülenlerle aynıdır. iste... |
| DEPREKS 20 mg 24 kapsül | İstenmeyen etkiler in yoğunluğu ve sıklığı tedavisürdürüldüğünde azalabilir ve genellikle tedavinin kesilmesine yol açmaz. Aşağıda, klinik araştırmalarda gözlenen (n=9297) spontan advers reaksiyonlar verilmektedir. Advers reaksiyonlar diğer S SRİ grubu ilaçlarla görülenlerle aynıdır. iste... |
| DERMABEL %0.05 deri kremi 15 gr | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında betametazon ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek... |
| DERMABEL %0.05 deri kremi 30 gr | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında betametazon ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek... |
| DERMABEL %0.05 deri merhemi 15 gr | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında betametazon ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek... |
| DERMABEL %0.05 deri merhemi 30 gr | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında betametazon ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek... |
| DERMATOP 2.5 mg 30 gr krem | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku bozuklukları: DERMATOP... |
| DERMATOP 2.5 mg 30 gr merhem | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku bozuklukları: DERMATOP... |
| DERMIFIN %1 30 gr krem | İstenmeyen etkiler İlaca bağlı sistemik yan etkiler görülmez. İstenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (&... |
| DERMITON %10 losyon 100 ml | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). <... |
| DERMO-REST %28 TIRNAK 5 ml solüsyon | İstenmeyen etkiler Tiokonazol lokal uygulamada çok iyi tolere edilir. Bazı hastalarda lokal iritasyon semptomları bildirilmiştir. Bunlar genellikle tedavinin ilk haftasıgörülür, hafif ve geçicidirler. . Sistemik alerjik reaksiyonlar yaygm değildir. Ancak tiokonazol kullanımı ile duyarlılık reaksiyonu meydan... |
| DERMO-TROSYD %28 5 ml solüsyon | İstenmeyen etkiler DERMO-TROSYD lokal uygulamada çok iyi lolere edilir.. Bazı hastalarca lokal irritasyon semptomları bildirilmiştir. Bunlar genellikle tedavinin ilk haftasında görülür, hafif ve geçicidirler. Sistemik alerjik reaksiyonlar yaygın değildir. Ancak DERMO-TROSYD kullanımı ile duyarlılık reaksiyonu meydana gelirse,... |
| DERMOVATE % 0.05 50 gr krem | İstenmeyen etkiler Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10; Yaygın >1/100 ve < 1/10; Yaygın olmayan >1/1.000 ve < 1/100; Seyrek >1/10.000 ve < 1/1.000; Çok seyrek < 1/10.000; Bilinmiyor (el... |
| DERMOVATE % 0.05 50 gr merhem | İstenmeyen etkiler
Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygm >1/10; Yaygm >1/100 ve < 1/10; Yaygm olmayan >1/1.000 ve< 1/100; Seyrek >1/10.000 ve < 1/1.000; Çok seyrek < 1/10.000; Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| DERMOVATE SAC losyonU 25 ml | İstenmeyen etkiler Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10; Yaygm >1/100 ve < 1/10; Yaygm olmayan >1.000 ve < 1/100; Seyrek >1/10.000 ve < 1/1.000; Çok seyrek < 1/10.000; bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Pazarlama sonrası deneyim E... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
BLO <-> BRO ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| BLOKACE 10 mg 30 tablet | Uyarılar - Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremdeler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anjiy... |
| BLOKACE 2.5 mg 30 tablet | Uyarılar - AnjiyoÖdem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anji... |
| BLOKACE 5 mg 30 tablet | Uyarılar - Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE. inhibitörü ile yapılan tedavi sırasmda anjiyoödem oluşumu, ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anj... |
| BLOKACE PLUS 2.5mg/12.5mg 30 tablet | Uyarılar BLOKACE PLUS 2.5/12.5 mg ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Özel popüiasvonlar Gebelik: Gebelik döneminde, ramipril gibi ADE inhibitörleri veya Anjiyotensin II Reseptör Antagonistleri (AIIRA) ile tedaviye başlanmamalıdır. ADE inhibitörü/AIIRA tedavisine devam edilmesinin mutlaka gerekli görüldüğü dur... |
| BLOKACE PLUS 5mg/25mg 30 tablet | Uyarılar BLOKACE PLUS 5/25 mg ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Özel popülasvonlar Gebelik: Gebelik döneminde, ramipril gibi ADE inhibitörleri veya Anjiyotensin II Reseptör Antagonistleri (AIIRA) ile tedaviye başlanmamalıdır. ADE inhibitörü/AIIRA tedavisine devam edilmesinin mutlaka gerekli görüldüğü durumla... |
| BLOXER 5 mg 28 tablet | Uyarılar Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, bet... |
| BLOXER 5 mg 84 tablet | Uyarılar Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, bet... |
| BLUMET 100 mg/10 ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 ampül | Uyarılar BLUMET, intratekal, intraspinal ya da subkutann enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır. BLUMET lokal olarak yüksek konsantrasyona çıkmaması için 5 dakika boyunca yavaş yavaşintravenöz olarak enjekte edilmelidir. Uzun süreli kullanım ) neden olabilir. Santral sinir ... |
| BLUMET 50 mg/5 ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 ampül | Uyarılar BLUMET, intratekal, intraspinal ya da subkutann enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır. BLUMET lokal olarak yüksek konsantrasyona çıkmaması için 5 dakika boyunca yavaş yavaşintravenöz olarak enjekte edilmelidir. Uzun süreli kullanım ) neden olabilir. Santral sinir ... |
| BONDRONAT ROCHE 50 mg 28 film tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Klinik deneyim yokluğu nedeniyle BONDRONAT çocuklarda kullanılmama... |
| BONDRONAT ROCHE 50 mg 84 film tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Klinik deneyim yokluğu nedeniyle BONDRONAT çocuklarda kullanılmama... |
| BONEDRO 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon | Uyarılar Hastalar BONEDRO uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidrasyondan sakınılmalıdır. BONEDRO tedavisine başlandıktan sonra, albumin düzeltilmiş serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum düzeyleri, serum kreatinin g... |
| BONEFOS 800 mg 60 kapsül | Uyarılar Özofagus kanseri riskini artırabildiğini bildiren raporlar nedeni ile Barret özofagusu veya gastroözofajiyal reflüsü olan hastalarda oral bifosfonat preparatlarının kullanımından kaçınılmalıdır. Klodronat tedavisi sırasında yeterli miktarda sıvı alınımı sağlanmalıdır. Bu durum özellikle, klodronat intravenöz i... |
| BONEMAX 10 mg 28 tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenleBarrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riskiolan hastalarda bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. <... |
| BONEMAX 70 mg 4 tablet {Dinçsa} | Uyarılar Özofagus kanseri riskini artırabildiğini bildiren raporlar nedeni ile Barett özofagusu veya gastroözofageal reflüsü olan hastalarda oral bifosfonat preparatlarının kullanımından kaçınılmalıdır. Alendronat da diğer bifosfonatlar gibi üst gastrointestinal mukozada lokal iritasyona neden olabilir. Alendronat ile ... |
| BONENORM 70 mg/5600 IU 12 efervesan tablet | Uyarılar Alendronat Üst gastrointestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan h... |
| BONENORM 70 mg/5600 IU 4 efervesan tablet { Inventim } | Uyarılar Alendronat Üst gastrointestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan h... |
| BONEPLUS 30 mg 30 efervesan tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riski artabilmektedir. Bu nedenle Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçlar kullanılmamalıdır. Osteoporoz tedavisinde bifosfonatların etkinliği düşük kemik mineral yoğunluğunun ve/veya önceden kırı... |
| BONEPLUS 75 mg 6 efervesan tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilaçlann kullanımından kaçınılmalıdır. <... |
| BONEPLUS D3 150 mg/2800 IU 3 efervesan tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riski artabilmektedir. Bu nedenle Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda bu ilaçlar kullanılmamalıdır. Risedronat sodyum tedavisine başlanmadan önce, hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizm... |
| BONEPLUS D3 75 mg/2800 IU 6 efervesan tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilaçlann kullanımından kaçınılmalıdır. <... |
| BONEX D 4 tablet | Uyarılar Alendronat Üst gastroirıtestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle Barrettözofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış ... |
| BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Diğer intravenöz uygulanan bisfosfonatlar gibi BONMORE da serum kalsiyum değerlerinde geçiçi düşüşlere neden olabilir. Hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizma rahatsızlıkları BONMORE enjeksiyon tedavisine başlamadan önce etkili şekilde tedavi edilmelidir. Bütün hastalar için yeterli miktarda kalsiyum ve D v... |
| BONVIVA ROCHE 150 mg 3 tablet | Uyarılar Bifosfonat ile tedavi edilen hastalarda atipik bölgelerde (subtrokanterik ve femur şaft) kırıklar görülebilir. Bu kırıklar genellikle travma olmaksızın ya da minimal travma ile gelişmektedir. Bifosfonat kullanan ve uyluk ya da kasık ağrısı ile başvuran hastalar atipik kırık şüphesi ile değerlendirilmelidir. Bu hastalarda b... |
| BONVIVA ROCHE 3 mg/3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Diğer intravenöz uygulanan bisfosfonatlar gibi Bonviva da serum kalsiyum değerlerinde geçiçi düşüşlere neden olabilir. Hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizma rahatsızlıkları Bonviva enjeksiyon tedavisine başlamadan önce etkili şekilde tedavi edilmelidir. Bütün hastalar için yeterli miktarda kalsiyum ve D v... |
| BORCADE 3.5 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon | Uyarılar İntratekal uygulama: BORCADE’in yanlışlıkla intratekal yoldan uygulanmasına bağlı fatal vakalar görülmüştür. BORCADE 3,5 mg enjeksiyonluk solüsyon için toz intravenöz veya subkütan uygulama içinkııll anılabilir. BORCADE intratekal yoldan uygulanmamalıdır. Gastr... |
| BOTOX liyofilize toz içeren 100 IU 1 flakon | Uyarılar - Kullanan kişiler konu ile ilgili eğitilmelidir. - Kullanım talimatı ile verilen noktalara dikkat edilerek kullanılmalı ve ilgili formlar doldurulmalıdır. - İlacın dağıtımı ve saklanmasında talimatla belirlenmiş konulara uyulmalı ve kayıtlar tutulmalıdır. - Kullanılmış atıklann imhası ve ayncalıklı atımı... |
| BRAIN-SPECT radyofarmasötik hazırlama kiti 2X6 flakon | Uyarılar Teknesyum-99m işaretli lökositler hazırlanırken, hücrelerin hastaya tekrar enjekte edilmesinden önce sedimentasyon ajanlarından tümüyle arındırılmaları gereklidir. Çünkü hücrelerin ayrıştırılması sırasında kullanılan maddeler hipersensitivite reaksiyonlarına yol açabilir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkil... |
| BRAVELLE 75 IU SC enj. çöz. haz. için toz içeren 5 flakon ve çözücü içeren 5 ampül | Uyarılar BRAVELLE, hafiften şiddetliye kadar yan etkilere yol açabilen güçlü bir gonadotropik bir maddedir ve yalnızca infertilite sorunları ve bunların tedavilerini oldukça iyi bilen hekimlertarafından kullanılmalıdır. Gonadotropin tedavisi, doktorlar ve yardımcı sağlık personelinin belirli bir zaman ayırm... |
| BREVIBLOC 10 mg 1 flakon | Uyarılar BREVIBLOC tedavisi gören tüm hastalarda kan basıncı ve EKG’nin sürekli olarak izlenmesi önerilmektedir. Hastada hemodinamik bozukluk bulunduğunda veya hasta aşağıda parametrelerin birini veya tümünü azaltan diğer ilaçlan kullanıyorsa, supraventriküler aritmili hastalarda ventrikül yanıtının kontrolü için BR... |
| BREVIBLOC PREMIKS 10 mg 250 ml inf. solüsyon | Uyarılar BREVIBLOC tedavisi gören tüm hastalarda kan basıncı ve EKG’nin sürekli olarak izlenmesi Önerilmektedir. Hastada hemodinamik bozukluk bulunduğunda veya hasta aşağıda parametrelerin birini veya tümünü azaltan diğer ilaçlan kullanıyorsa, supraventriküler aritmili hastalarda ventrikül yanıtının kontrolü için BR... |
| BRICANYL 2.5 mg 50 tablet | Uyarılar Tüm B2-agonistlerinde olduğu gibi, tirotoksikozlu hastalarda dikkatli olunmalıdır. BRİCANYL de dahil, sempatomimetik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası deneyim ve yayınlanmış literatürde, nadir olarak beta agonistlerle ilişkili bazı miyokardiyal iskemi vakaları mevcuttur. BRİCANYL ... |
| BRICANYL DURULES 5 mcg kontrollü salım 50 tablet | Uyarılar Tüm B2-agonistlerinde olduğu gibi, tirotoksikozlu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. BRİCANYL de dahil, sempatomimetik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası deneyim ve yayınlanmış literatürde, nadir olarak beta agonistlerle ilişkili bazı miyokardiyal iskemi vakaları mevcuttur. BRİCANYL alan ve ... |
| BRICANYL EXPEKTORAN 100 ml şurup | Uyarılar Tüm B2-agonistlerinde olduğu gibi, tirotoksikozlu hastalarda dikkatli olunmalıdır. BRİCANYL de dahil, sempatomimetik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası deneyim ve yayınlanmış literatürde, nadir olarak beta agonistlerle ilişkili bazı miyokardiyal iskemi vakaları mevcuttur. BRİCANYL alan v... |
| BRICANYL turbuhaler toz inhalator 0.50 mg 200 doz | Uyarılar Daha önce etkili olan bir dozun semptomlarda aynı miktarda düzelme sağlamamaya başlaması astımın ağırlaşmaya başladığınının bir göstergesi olabileceğinden, böyle bir durumda hasta en kısa 1 mg (2 talimatını 1 zamanda bir sağlık kurumuna başvurmalıdır. İlave tedavi için (antienflamatuar ilacın dozunun artt... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon | Uyarılar Nöromusküler blokajın ardından normal anestezi sonrası uygulamada olduğu gibi, hastanın operasyondan hemen sonraki dönemde nöromusküler blokajın yeniden ortaya çıkması dahilistenmeyen olaylar yönünden takip edilmesi önerilir. Nöromüsküler bloktaki geri dönüş sırasında solunum fonksiyonunun izlenmes... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon {Schering-plough} | Uyarılar Nöromüsküler Bloktaki Geri Dönüş Sırasında Solunum Fonksiyonunun İzlenmesi: Nöromüsküler bloğun geriye döndürülmesini takiben yeterli spontan solunum sağlanana kadar, hastalara ventilatör desteği verilmesi zorunludur. Nöromüsküler blokdan iyileşme tamamlansa dahi, operasyon öncesi ve operasyon sonrasında kullanılan diğer i... |
| BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon | Uyarılar Nöromüsküler Bloktaki Geri Dönüş Sırasında Solunum Fonksiyonunun İzlenmesi: Nöromüsküler bloğun geriye döndürülmesini takiben yeterli spontan solunum sağlanana kadar, hastalara ventilatör desteği verilmesi zorunludur. Nöromüsküler blokdan iyileşme tamamlansa dahi, operasyon öncesi ve operasyon sonrasında kullanılan diğer i... |
| BRIMOGUT %0.15 göz damlası 5 ml | Uyarılar BRİMOGUT, vasküler yetmezlikle ilgili sendromlan arttırabilir. BRİMOGUT, depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Klinik çalışmalarda brimonidin tartarat oftalmik çözeltisinin ha... |
| BRINTELLIX 10 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Pediyatrik popülasyonda kullanımı BRINTELLIX’in 18 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiş olduğundan, bu yaş grubunda depresyon tedavisinde kullanılması önerilmez (Bkz.4.2). Çocuklar veadolesanlarda yürütülen diğer antidepresan ilaçların uygulandığı klinik çalışmalarda, in... |
| BRINTELLIX 20 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Pediyatrik popülasyonda kullanımı BRINTELLIX’in 18 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiş olduğundan, bu yaş grubunda depresyon tedavisinde kullanılması önerilmez (Bkz.4.2). Çocuklar veadolesanlarda yürütülen diğer antidepresan ilaçların uygulandığı klinik çalışmalarda, in... |
| BRINTELLIX 5 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Pediyatrik popülasyonda kullanımı BRINTELLIX’in 18 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiş olduğundan, bu yaş grubunda depresyon tedavisinde kullanılması önerilmez (Bkz.4.2). Çocuklar veadolesanlarda yürütülen diğer antidepresan ilaçların uygulandığı klinik çalışmalarda, in... |
| BRODIL 150 ml şurup | Duyarlı olanlarda, guatr, hipertiroid ve gebelikde kullanılmaz. İskemik kalp hastalarında, hipertansiyonda, prostat hipertrofisi ve glokomda, diyabette, hipertroidizmde, renal yetmezlikte, yaşlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. MAO inhibitörü kullanan hastalar ilacı bıraktıktan 14 gün sonra brodil alabilirler. Uzun süre kullanılmamalı ve gec... |
| BROKSIN 150 ml şurup | Peptik ülseri, prostat hipertrofisi ve kronik uyuyamama rahatsızlığı bulunanlarda küçük dozlarda kullanılabilir.Diyabet ve hiperlipidemi varlığında dikkatli olunmalıdır.2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Astım tedavisi için başka ilaç kullananlarda yada daha önce astım nedeni ile hastaneye yatanlarda doktor kontrolü altında kullanılma... |
| BROMEK 5 ml 4 mg 100 ml ŞURUP {8699828570073} | Uyarılar BROMEK Şurup balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastalann dikka... |
| BROMEK 8 mg 50 tablet {8699828010531} | Uyarılar BROMEK Tablet balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastaların dik... |
| BROMEKSIN 50 tablet | Uyarılar BROMEKSİN Tablet balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastaların dik... |
| BROMEKSIN 80 mg 100 ml şurup | Uyarılar BROMEKSİN Şurup balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyküsü olan hastaları... |
| BROMEKSIN şurup 200 ml | Uyarılar BROMEKSİN Şurup balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal sekresyonu arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veyaşiddetlenirse doktora danışılmalıdır. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır. Aktif peptik ülseri veya peptik ülser öyk... |
| BRONKAR 100 ml şurup | 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir. Antihistaminik veya sembatomimetik ajanlara karşı duyarlılığı olan hastalar ile epilepsi, ciddi hipertansiyon, ciddi koroner arter hastalığı olanlarda ve MAO inhibitörü ilaç tedavisi gören hastalarda kullanılmamalıdır. Risk/yarar oranı dikkate alınarak emzirmenin mi yoksa ilacın mı kesil... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri