| İlaç Adı |
Riskler |
| MOMECON %0.1 krem |
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı... |
| MOMECON %0.1 losyon 30 ml |
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları ... |
| MOMECON %0.1 pomad 30 gr |
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000),bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalık... |
| MOMENTUM %0.1 losyon |
İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku h... |
| MOMESALIC 45 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Topikal kortikosteroidlerin kullanımında bildirilen istenmeyen etkiler aşağıdakileri kapsamaktadır. Bu reaksiyonlar, görülme sıklığına [(çok yaygm (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1,000 ila < 1/100), seyrek (> 1/10,000 ila <&nbs... |
| MOMETIX AQ %0.05 nazal sprey 18 gr |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalar sırasında tedaviyle ilişkili olarak görülen istenmeyen etkiler sıklıklarına göre aşağıda sunulmuştur. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10), yaygın olmayan (>1/1000, <1/100) seyrek (>1/10000, <1/1000), çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler... |
| MONAX 10 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda montelukast aşağıdaki şekillerde değerlendirilmiştir: • 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 4000 erişkin astımlı hastada, • 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 400 mevsimsel aleıjik rinitli erişkin hastada, • 5 mg çiğneme tabletleri 6-1... |
| MONAX 10 mg 90 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda montelukast aşağıdaki şekillerde değerlendirilmiştir: • 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 4000 erişkin astımlı hastada, • 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 400 mevsimsel aleıjik rinitli erişkin hastada, • 5 mg çiğneme tabletleri 6-1... |
| MONAX 4 mg 28 çiğneme tablet |
İstenmeyen etkiler
Astımlı hastalarda yapılan klinik çalışmalarda montelukast aşağıdaki şekillerde değerlendirilmiştir: • 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 4000 erişkin hastada • 5 mg çiğneme tabletleri 6-14 yaş arasındaki 1750 pediyatrik hastada • 4 mg çiğneme tabletleri 2-5 yaş arasındaki 8... |
| MONAX 4 mg 90 çiğneme tablet |
İstenmeyen etkiler
Astımlı hastalarda yapılan klinik çalışmalarda montelukast aşağıdaki şekillerde değerlendirilmiştir: • 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 4000 erişkin hastada • 5 mg çiğneme tabletleri 6-14 yaş arasındaki 1750 pediyatrik hastada • 4 mg çiğneme tabletleri 2-5 yaş arasındaki 8... |
| MONDES 5/10 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Tüm ilaçlar gibi MONDES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Her bileşen hakkında ilave bilgi Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiopatik ürtikerin de içinde bulunduğu bir dizi endikasyonu kapsayan klinik ara... |
| MONOCAIN 10 ampül |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareke... |
| MONOKET 20 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 - < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozuklukları Çok yaygm: Baş ağrısı Yaygm: ... |
| MONOKET 20 mg 20 tablet {Melusin} |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 - < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozuklukları Çok yaygm: Baş ağrısı Yaygm: ... |
| MONOKET 40 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozuklukları Çok yaygın: Baş ağrısı |
| MONOKET 40 mg 20 tablet {Melusin} |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozuklukları Çok yaygın: Baş ağrısı |
| MONOKET LONG 50 mg 20 retard kapsül |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 - < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 - < 1/100), seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi bozuklukları Çok yaygın: Baş ağrısı Yaygı... |
| MONOPRIL 10 mg 28 tablet {Deva} |
İstenmeyen etkiler
MONOPRIL’e bağlı yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Hipertansiyon: Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (fosinopril ile tedavi edilen 633 hasta) tedavinin normal süresi 2-3 aydır. Fosinopril ile tedavi gören hastaların %3’ü ve plasebo ile tedavi gören hastaların %1.2’si, klinik veya laboratuar yan ... |
| MONOPRIL 20 mg 20 tablet {Deva} |
İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar ... |
| MONOVIT D3 300.000 I.U/ml I.M. oral ampül |
İstenmeyen etkiler
sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor). |
| MONOVIT D3 50.000 IU/15 ml oral damla |
İstenmeyen etkiler
sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 - <1/10), yaygın olmayan (> 1/1,000 - <1/100), seyrek (>1/10,000 - < 1/,1000), çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (mevcut veriden tahmin edilemeyen). Geniş kaps... |
| MONOVIT-C 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
C vitamininin fazlası vücuttan atıldığı için yan etki oluşturma potansiyeli düşüktür. Klinik denemeler esnasında gözlemlenen MONOVİT - C ’ye bağlı istenmeyen etkileraşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralandırılmıştır. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (... |
| MONUROL 1 saşe |
İstenmeyen etkiler
MONUROL genellikle iyi tolere edilir. Klinik çalışmalar ve satış sonrası gözetim çalışmalarından elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda sistemlere ve sıklıklarına göre tablo olarak sunulmuştur. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: yaygm (> 1/100, < 1/10); yaygın olmayan (&... |
| MOPEM 1 gr IV enjektabl toz içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik deneylerden ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalardan elde edilen istenmeyen etkiler: Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda asağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.0... |
| MOPEM 500 mg IV enjektabl toz içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik deneylerden ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalardan elde edilen istenmeyen etkiler: Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda asağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.0... |
| MORESERC 16 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila ^.1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 - <1/100); seyrek (>1/10,000- <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). İmmiin sistemde görülen istenmeyen etkiler Bilinmiyor: Anaflaksi gibi ... |
| MORFIA CR 100 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusmagörülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombineedilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte te... |
| MORFIA CR 15 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusmagörülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombineedilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte te... |
| MORFIA CR 30 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusmagörülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombineedilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte te... |
| MORFIA CR 60 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusmagörülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombineedilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte te... |
| MOTIGEN 40 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda bahsi geçen istenmeyen etkiler pazarlama sonrası deneyimden elde ed reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan elde edildiği ve gönüllü <edildiğinden, sıklık derecesini güvenilir olarak değerlendirmek mümkün değildir, bilinmemektedir. 2+ 2 +, Ga’ ’un düz ik... |
| MOTILIUM 1 mg 200 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonu sıklıkları aşağıdaki kriterlere göre derecelendirilmektedir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/ 1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor). <... |
| MOTILIUM 10 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonu sıklıkları aşağıdaki kriterlere göre derecelendirilmektedir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/ 1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor). <... |
| MOTIS 10 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Domperidon’un güvenliliği, 31 adet çift-kör, plasebo kontrollü çalışmada dispepsi, gastroözofajiyal reflü hastalığı (GÖRH), İritabl Barsak Sendromu (İBS), bulantı ve kusma yada diğer ilişkili durumları olan 1275 hastada değerlendirilmiştir. Bütün hastalar en az 15yaşındaydı ve en az bir doz domperidon aldıl... |
| MOTIVAL 100 mg 15 tablet {Münir} |
İstenmeyen etkiler
Nimesulid kullanımına bağlı olarak ortaya çıkan istenmeyen etkilerin organ ve sistemlere göre sıklık gruplaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/1... |
| MOVERDIN 5 mg 100 tablet {8699579010156} |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler , selej ilin ile yapılan klinik çalışmalarda ve/veya pazarlama sonrasındaki kullanımı sırasında bildirilmiştir. Her bir sıklık grubu içinde, istenmeyen etkilerazalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur. İstenmeyen etkiler , aşağıdaki tabloda MedDRA siste... |
| MOVERDIN 5 mg 100 tablet {8699828010555} |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler , selej ilin ile yapılan klinik çalışmalarda ve/veya pazarlama sonrasındaki kullanımı sırasında bildirilmiştir. Her bir sıklık grubu içinde, istenmeyen etkilerazalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur. İstenmeyen etkiler , aşağıdaki tabloda MedDRA siste... |
| MOVERDIN 5 mg 30 tablet {8699579010149} |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler , selej ilin ile yapılan klinik çalışmalarda ve/veya pazarlama sonrasındaki kullanımı sırasında bildirilmiştir. Her bir sıklık grubu içinde, istenmeyen etkilerazalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur. İstenmeyen etkiler , aşağıdaki tabloda MedDRA siste... |
| MOVERDIN 5 mg 30 tablet {8699828010548} |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler , selej ilin ile yapılan klinik çalışmalarda ve/veya pazarlama sonrasındaki kullanımı sırasında bildirilmiştir. Her bir sıklık grubu içinde, istenmeyen etkilerazalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur. İstenmeyen etkiler , aşağıdaki tabloda MedDRA siste... |
| MOXACIN 400 mg/250 ml IV inf. için çözelti içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık [i.v/oral] / sadece i.v. uygulama) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n = 4.583’üardışık/intravenöz tedavi çalışmasında olan toplam n = 17.951; statü: Mayıs 2010) advers ilaçreaksiyonları aşağıda sıralanmı... |
| MOXAI 400 mg 10 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın £1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar Yaygın: Antibiyotik kaynaklı mikotik süperenfeksiyonlar |
| MOXAI 400 mg/250 ml inf. solüsyonu |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar Yaygın: Lokalize antibiyotik kaynaklı kandida süperenf... |
| MOXDAY 400 mg 5 film tablet |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık tedavi) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n= 2535’i ardışık tedavi çalışmasında olan toplam n= 12984; statü: Aralık 2005) advers ilaç reaksiyonları aşağıda sıralanmıştır. “Yaygın” başlığı altında listelen... |
| MOXDAY 400 mg 7 film tablet |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık tedavi) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n= 2535’i ardışık tedavi çalışmasında olan toplam n= 12984; statü: Aralık 2005) advers ilaç reaksiyonları aşağıda sıralanmıştır. “Yaygın” başlığı altında listelen... |
| MOXICUM 400 mg 7 film tablet |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık [i.v. / oral]/ sadece i.v. uygulama) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n= 4.583’üardışık/intravenöz tedavi çalışmasında olan toplam n= 17.951; statü: Mayıs 2010) advers ilaçreaksiyonlarının aşağıda sırala... |
| MOXIFOR 400 mg 7 film tablet |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık tedavi) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n = 2535’i ardışık tedavi çalışmasında olan toplam n= 12984; statü: Aralık 2005) advers ilaç reaksiyonları aşağıda sıralanmıştır. "Yaygın" başlığı... |
| MOXITEC 400 mg 5 film tablet |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık tedavi) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n= 2535’i ardışık tedavi çalışmasında olan toplam n= 12984; statü: Aralık 2005) advers İlaç reaksiyonlan aşağıda sıralanmıştır. <... |
| MOXITEC 400 mg 7 film tablet |
İstenmeyen etkiler
400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık tedavi) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS III sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n= 2535’i ardışık tedavi çalışmasında olan toplam n= 12984; statü: Aralık 2005) advers İlaç reaksiyonlan aşağıda sıralanmıştır. <... |
| MTX HEXAL 10 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
in ciddiyet derecesi ve ortaya çıkışı dozaj seviyesine vc uygulama sıklığına Advers reaksiyonlar, sistem organ sınıfı ve görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın (£1/10); yaygın (£1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (£İ’1000 ila - I 100); seyrek (£ 1/10.000 ila <... |
| MUCAINE 200 ml süspansiyon {Turgut} |
İstenmeyen etkiler
Uzun süre antasit kullanımına bağlı olarak en sık görülen yan etki diyare ve konstipasyondur. Magnezyum içeren antasitler diyareye neden olabilirken, alüminyum içeren antasitler ® konstipasyona neden olabilirler. MUCAİNE laksatif ve katartik etkilerin dengelenmesi amacıyla hem alüminyum hidroksi... |
