MOXITEC 400 mg 5 film tablet Zararları

Basel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Moxitec zararları, Moxitec önlemler, Moxitec riskler, Moxitec uyarılar, Moxitec yan etkisi, Moxitec istenmeyen etkiler, Moxitec cinsel, Moxitec etkileri, Moxitec tedavi dozu, Moxitec aç mı tok mu, Moxitec hamilelik, Moxitec emzirme, Moxitec alkol, Moxitec kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık tedavi) ile yapılan tüm klinik araştırmalara dayanan ve CIOMS
III

sıklık kategorileri ile sınıflandırılan (n= 2535’i ardışık tedavi çalışmasında olan toplam n= 12984; statü: Aralık 2005) advers İlaç reaksiyonlan aşağıda sıralanmıştır.

“Yaygın” başlığı altında listelenen advers ilaç reaksiyonlannın, bulantı ve diyare hariç

görülme sıklıklan %3’ün altındadır.

Bağışıklık

Sistemi

Hastalıkları

Alerjik reaksiyonlar (bkz. bölüm 4.4.)

Anafilaksi (çok ender olarak hayatı tehdit edici şoklar dahil bkz. bölüm 4.4.)

Alerjik ödem / anjiyödem (potansiyel olarak hayatı tehdit edici larenjiyal ödem dahil, bkz. bölüm 4.4.)

Metabolizma ve

Beslenme

Hastalıkları

Hiperlipidemi

Hiperglisemi

Hiperürisemi

Psikiyatrik

Hastalıklar

Anksiyete

reaksiyonları

Psikomotor hiperaktivite / ajitasyon

Duygusal kararsızlık

Depresyon (çok ender durumlarda potansiyel olarak, intihar düşüncesi ve girişimi gibi kendine zarar verme davranışı ile sonuçlanabilecek, bkz. bölüm 4.4.)

Halüsinasyonlar

De pe rsonal i zas y o n

Psikotik reaksiyonlar (potansiyel olarak, intihar düşüncesi ve girişimi gibi kendine zarar verme davranışı ile sonuçlanabilecek, bkz. bölüm 4.4.)

Sinir Sistemi Hastalıkları

Baş ağrısı Baş dönmesi

Parestezi / D i seste z i

Tat bozukluğu (çok nadir vakalarda tat alma hissinin kaybı da dahil)

Kon füzyon ve

oryantasyon

bozukluğu

Uyku bozuklukları

Titreme

Vertigo

Somnolans

Hipoestezi

Koku bozuklukları (koku alma hissinin kaybı da dahil)

Anormal rüyalar

Koordinasyon bozukluğu (Özellikle baş dönmesi veya vertigodan

kaynaklanan yürüyüş bozuklukları dahil)

Nöbetler (grand mal konvülsiyonlar da dahil, bkz. bölüm 4.4.)

Dikkat bozukluğu

Konuşma

bozukluklan

Amnezi

Hiperestezi

Göz Hastalıkları

Diplopi ve görme bulanıklığı dahil görsel bozukluklar (özellikle MSS reaksiyonları esnasında, bkz. bölüm 4.4.)

Geçici görme kaybı (özellikle MSS reaksiyonları sırasında bkz. bölüm 4.4. ve 4.7.)

Kulak ve İç kulak

Hastalıkları

Tinnitus

Sağırlık dahil işitme bozuklukları (genellikle reversibl)

Kardiyak

Hastalıklar

Hipokalemili hastalarda QT uzaması (bkz. bölüm 4.3. ve 4.4.)

QT uzaması (bkz bölüm 4.4.)

Palpitasyon

Taşikardi

Atriyal flbrilasyon

Anjina pektoris

Ventriküler

taşiaritmiler

Senkop (akut ve kısa süreli bilinç kaybı gibi)

Spesifik olmayan aritmiler

Torsade de Pointes (bkz. bölüm 4.4.)

Kardiyak anest (bkz, bölüm 4.4.)

Vasküler

Hastalıklar

Vazodilatasyon

Hipertansiyon

Hipotansiyon

Solunum, Göğüs ve Mediastinal Hastalıklar

Dispne (astımla ilgili durumlar dahil)

Gastrointestinal

Hastalıklar

Bulantı

Kusma

Gastrointestinal ve abdominal ağrılar

Diyare

Anoreksi

Konstipasyon

Dispepsi

Flatulans

Gastrit

Amilaz artışı

Disfaji

Stomatit

Antibiyotik ile ilişkili kolit

(psödomembranoz kolit dahil ve çok nadir vakalarda hayatı tehdit eden komplikasyonlar ile ilişkili, bkz. bölüm 4.4.)

Hepatobiliyer

Hastalıklar

Transaminazlarda

artış

Hepatik fonksiyon bozukluğu (LDH artışı dahil)

Bilirubin artışı

Gamma-glutamil-transferaz artışı

Kanda alkali fosfataz artışı

Sarılık

Hepatit (ağırlıklı olarak kolestatik)

Hayati tehlike arz eden karaciğer yetmezliğine sebep olabilecek fulminan hepatit (ölümcül vakalar dahil, bkz. bölüm 4.4.)

Deri ve Deri Altı Doku

Hastalıkları

Kaşıntı Kızarıklık Ürtiker Kuru cilt

Stevens-John son sendromu veya toksik epidermal nekroliz gibi büllöz deri reaksiyonları (hayati tehlikeye sebep olabilecek bkz. bölüm 4.4.)

Kas-iskelet Bozuklukları, Bağ Doku ve Kemik Hastalıkları

Artralji

Miyalji

Tendonit (bkz. bölüm 4.4.)

Kas krampı Kas seğirmesi Kas güçsüzlüğü

Tendon rüptürü (bkz. bölüm 4.4.)

Artrit

Kas sertliği

Myasthenia gravis’in şiddetlenmesi

Böbrek ve İdrar Hastalıkları

Dehidrasyon

Böbrek bozukluğu (BUN ve kreatinin artışı dahii)

Böbrek yetmezliği (bkz. bölüm 4.4.)

Genel

Bozukluklar ve Uygulama Bölgesine İlişkin Hastalıklar

Hasta hissetme (ağırlıklı olarak halsizlik veya yorgunluk)

Ağrı durumları (sırt, göğüs, pelvik ve ekstrem ite ağrısı dahil)

Terleme

Ödem

Aşağıdaki istenmeyen etkiler iv/oral ardışık tedavi gören hastalann alt grubunda daha sık görülmektedir:

Yaygın: Gama-glutami! transferaz artışı

Yaygm olmayan: Ventriküler taşiaritmiler, hipotansiyon, Ödem, antibiyotik ilişkili kolit (çok nadir vakalarda hayatı tehdit eden komplikasyonlar eşliğinde), çeşitli klinik görünümlerde nöbetler (grand mal konvülsiyonlar da dahil), halüsinasyonlar, böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu olan yaşlılarda dehidrasyon sonucunda). Diğer florokinolonlarla tedavinin ardından seyrek olarak bildirilen ve moksifloksasinle tedavi esnasında meydana gelme olasılığı olan bazı yan etkiler aşağıda verilmektedir: