MORFIA CR 15 mg 20 film tablet Zararları

İlko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Morfia zararları, Morfia önlemler, Morfia riskler, Morfia uyarılar, Morfia yan etkisi, Morfia istenmeyen etkiler, Morfia cinsel, Morfia etkileri, Morfia tedavi dozu, Morfia aç mı tok mu, Morfia hamilelik, Morfia emzirme, Morfia alkol, Morfia kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusmagörülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombineedilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte tedavi edilebilir.

İstenmeyen etkiler, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış aşağıdaki sıklık tanımları kullanılarak belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygınolmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek(<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Koordinesiz kas kasılmalarıSomnolans

Miyoklonus

Paraestezi

Senkop

4.4)

Göz hastalıkları

Görme

bozuklukları

Miyozis

Kulak ve iç

kulak

hastalıkları

Vertigo

Kardiyak

hastalıklar

Palpitasyonlar

Bradikardi

Taşikardi

Vasküler

hastalıklar

Yüzde kızarma Hipotansiyon

Hipertansiyon

Solunum, göğüs bozuklukları vemediastinalhastalıkları

Bronkospazm Pulmoner ödemSolunumdepresyonu

Öksürük

refleksinin

azalması

Gastrointestinal

hastalıklar

Konstipasyon

Bulantı

Abdominal

ağrı

Anoreksi Ağız kuruluğuKusma

Dispepsi

İleus

Tat değişikliği

Hepato-biliyer

hastalıklar

Hepatik

enzimler artması

Safra ağrısı

Pankreatitin

şiddetlenmesi

Deri ve derialtı doku

hastalıkları

Hiperhidrozis

Döküntü

Ürtiker

Böbrek ve idrar yolu

hastalıkları

Üriner

retansiyon

Üretra spazmı

Üreme sistemi ve memehastalıkları

Amenore Libido azalmasıErektildisfonksiyon

Genel

bozukluklar ve uygulamabölgesine ilişkinhastalıkları

Astenik şartlar Kaşıntı

Periferal ödem

İlaç toleransı İlaç kesilmesendromu

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarakizlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli adversreaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri

gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).

Morfia ile ilgili diğer bilgiler