Uyarılar | T - Sayfa 2

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

PAP <-> PAX ile başlayan ilaçlara ait kontrendikasyon, sakınca, etki, alerji, kullanım alanları, zararları, belirtileri, kullanım süresi, kullanım şekli, etken maddesi konu başlıklarını içerir.

İlaç Adı Kontrendikasyonlar
PAPAVERINE HCL 0.04 gr 10 ampül Papavarin yüksek dozlarda AV node ve intraventriküler kondüsyonu deprese edebilir ve bunun sonucu ventriküler orjinli prematür kontraksiyonlar veya paroksismal taşikardiler şeklindeki geçici ektopik ritmlere yol açar. ...
PAPAVERINE HCL 0.05 gr 10 ampül Papavarin yüksek dozlarda AV node ve intraventriküler kondüsyonu deprese edebilir ve bunun sonucu ventriküler orjinli prematür kontraksiyonlar veya paroksismal taşikardiler şeklindeki geçici ektopik ritmlere yol açar. ...
PAPAVERINE HCL 0.06 gr 10 ampül Papavarin yüksek dozlarda AV node ve intraventriküler kondüsyonu deprese edebilir ve bunun sonucu ventriküler orjinli prematür kontraksiyonlar veya paroksismal taşikardiler şeklindeki geçici ektopik ritmlere yol açar. ...
PAPAVERINE HCL 60 mg 20 tablet Papavarin yüksek dozlarda AV node ve intraventriküler kondüsyonu deprese edebilir ve bunun sonucu ventriküler orjinli prematür kontraksiyonlar veya paroksismal taşikardiler şeklindeki geçici ektopik ritmlere yol açar. ...
PARACEROL 10 mg/ml IV infüzyon için çözelti içeren 100 ml 12 flakon Kontrendikasyonlar PARACEROL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Parasetamol, proparasetamol hidroklorür (parasetamolün ön ilacı) veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda, • Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı durumunda. ...
PARACET JUNIOR 160 mg 20 tablet Kontrendikasyonlar Parasetamol, aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: - Parasetamole ya da ilacın bileşiminde bulunan diğer bileşenlerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, - Şiddetli karaciğer yetmezliği olanlarda (Child-Pugh kategorisi >9) - Şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda ...
PARACETAMOL PED.120 mg/5 ml150 ml şurup Kontrendikasyonlar Parasetamol veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık Şiddetli karaciğer (Child Pugh kategorisi > 9) ve böbrek yetmezliği ...
PARAFLEX 250 mg 20 komprime tablet Kontrendikasyonlar • Klorzoksazon, bu ilaca tahammülsüzlüğü veya hassasiyeti bilinenlerde kullanılmaz. • Karaciğer fonksiyon bozukluğu. ...
PARAFON 300 mg 20 tablet Kontrendikasyonlar • PARAFON®, içindeki maddelerden birine aşırı hassasiyeti olanlarda kullanılmaz. • Karaciğer yetmezliği. • Akut porfiri. ...
PARAKS 48 mg 6 tablet Kontrendikasyonlar • Ciddi karaciğer ve/veya böbrek rahatsızlığı olanlarda, • Kan diskrazisi olanlarda, • Levamizol hidroklorüre karşı duyarlı olanlarda, ...
PARANOX 120 mg/5 ml pediyatrik şurup 150 ml Kontrendikasyonlar o Parasetamole veya bileşimindeki maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda o Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child Pugh kategorisi>9) ve böbrek yetmezliği olanlardakontrendikedir. ...
PARANOX TRIPLE 20 tablet Kontrendikasyonlar PARANOX TRİPLE aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır. • Astım, ürtiker, nazal polip ve diğer aleıjik reaksiyonlar olarak kendini gösteren asetilsalisilik asit, parasetamol, kafein ya da PARANOX TRİPLE’nun Bölüm 6.1’de listelenen herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık ve salisilat ya da diğe...
PARASEDOL 10 mg/ml infüzyon çöz. içeren 12 flakon Kontrendikasyonlar PARASEDOL, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: •Parasetamol, proparasetamol hidroklorür (parasetamolün önilacı) veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda, •Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı durumunda, ...
PARASEDOL 500 mg 20 tablet Parasetamol'e aşırı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. ...
PARASEDOL PED. 120 mg/5 ml 150 ml şurup Parasetamol'e aşırı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. ...
PARASINUS 30 tablet Kontrendikasyonlar Aşağıdaki durumlarda PARASİNUS kullanımı kontrendikedir: • İlacın içerdiği etkin maddelerden birine, ilacın diğer bileşenlerine veya diğer adrenerjikilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Şiddetli hipertansiyon ya da şiddetli koroner arter hastalığı olanlarda
PARIET 20 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar PARIET, rabeprazol sodyum, sübstitüe benzimidazoller ya da formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kontrendikedir. PARIET, gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir. ...
PARKIPEX 1 mg 100 tablet Kontrendikasyonlar PARKİPEX, pramipeksol ya da ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık halinde kontrendikedir. ...
PARKYN 0.250 mg 100 tablet Kontrendikasyonlar PARKYN, pramipeksol ya da ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık halinde kontrendikedir. ...
PARKYN 1 mg 100 tablet Kontrendikasyonlar PARKYN, pramipeksol ya da ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık halinde kontrendikedir. ...
PARLIN 1 mg 30 tablet Kontrendikasyonlar PARLİN aşağıdaki durumlarda kontrendikedir; Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 6.1) durumunda. Diğer monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil, örn:...
PAROKZOL 10 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
PAROKZOL 15 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
PAROKZOL 30 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
PAROL 10 mg/ml infüzyon için çözelti içeren 1 flakon Kontrendikasyonlar PAROL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Parasetamol, proparasetamol hidroklorür (parasetamolün önilacı) veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda, • Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı durumunda, • G6PD eksikliği olan hastalarda. ...
PAROL 10 mg/ml infüzyon solüsyonu Kontrendikasyonlar PAROL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Parasetamol, proparasetamol hidroklorür (parasetamolün önilacı) veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda, • Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı durumunda, • G6PD eksikliği olan hastalarda. ...
PAROL 120 mg/5 ml 150 ml oral süspansiyon Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL 250 mg/5 ml 150 ml PLUS süspansiyon Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL 500 mg 20 tablet {8699560010370} Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL 500 mg 20 tablet {8699717010109} Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL 500 mg 30 tablet {8699560010745} Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL 500 mg 30 tablet {8699717010093} Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL COLD 325 mg 20 kapsül Kontrendikasyonlar • Parasetamole veya süspansiyon bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Aktif karaciğer hastalığı olanlarda • İlerlemiş böbrek yetmezliğinde • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD ...
PAROL HOT 12 poşet granül Kontrendikasyonlar PAROL HOT aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. • İlacın içindeki etkin maddeler veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • 6 yaşın altındaki çocuklarda • Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) ve böbrek yetmezliği olan hastalarda • Şidde...
PAROL HOT pediatrik 12 poşet granül Kontrendikasyonlar PAROL HOT PEDİATRİK aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. • İlacın içindeki etkin maddeler veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • 6 yaşın altındaki çocuklarda • Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ...
PAROL PLUS 30 tablet Kontrendikasyonlar PAROL PLUS aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır. • Parasetamol, (propifenazon fenazon, aminofenazon, metamizol içeren ilaçlara), kafein ve tablet bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, • Fenilbutazon içeren bileşiklere karşı alerji, • Parasetamol, asetilsalis...
PARTEMOL 1 G/100 ml infüzyon için çözelti içeren 1 flakon Kontrendikasyonlar PARTEMOL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Parasetamol, proparasetamol hidroklorür (parasetamolün önilacı) veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda. • Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı durumunda, ...
PAS 1 gr 100 tablet Kontrendikasyonlar Salisilatlara ya da ilacın içerdiği yardımcı maddelere karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. ...
PAS 1 gr 50 tablet Kontrendikasyonlar Salisilatlara ya da ilacın içerdiği yardımcı maddelere karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. ...
PATANOL % 0.1 oftalmik solüsyon 5 ml Kontrendikasyonlar Olopatadin veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. ...
PATYCA 800 mg 50 çentikli film tablet Kontrendikasyonlar Etkin madde gabapentin ile PATYCA’ bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir ...
PAXERA 10 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. S) Tiyoridazin tek başına kullanıldığında, ‘torsades de pointes’ gibi ciddi ventriküler aritminin eşlik ettiği QT aralığının uzamasına ve ani ölüme yol açabilir. {fil ...
PAXERA 10 mg 56 film tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. S) Tiyoridazin tek başına kullanıldığında, ‘torsades de pointes’ gibi ciddi ventriküler aritminin eşlik ettiği QT aralığının uzamasına ve ani ölüme yol açabilir. {fil ...
PAXERA 20 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. (S) * * Tiyoridazin tek başına kullanıldığında, ‘torsades de pointes’ gibi ciddi ventriküler aritminin eşlik ettiği QT aralığının uzamasına ve ani ölüme yol açabilir. fit...
PAXERA 20 mg 56 film tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. (S) * * Tiyoridazin tek başına kullanıldığında, ‘torsades de pointes’ gibi ciddi ventriküler aritminin eşlik ettiği QT aralığının uzamasına ve ani ölüme yol açabilir. fit...
PAXERA 30 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanı lmamalıdır. ® * Tiyoridazin tek başına kullanıldığında, ‘torsades de pointes’ gibi ciddi ventriküler aritminin eşlik ettiği QT aralığının uzamasına ve ani ölüme yol açabilir. ...
PAXERA 30 mg 56 film tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanı lmamalıdır. ® * Tiyoridazin tek başına kullanıldığında, ‘torsades de pointes’ gibi ciddi ventriküler aritminin eşlik ettiği QT aralığının uzamasına ve ani ölüme yol açabilir. ...
PAXERA 40 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. PAXERA®, monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri (seçici olmayan geri dönüşlü MAO inhibitörü bir antibiyotik olan linezolidi ve metiltiyoninium klorürü (metilen mavisi) de kapsayan) ile birl...
PAXERA 40 mg 56 film tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. PAXERA®, monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri (seçici olmayan geri dönüşlü MAO inhibitörü bir antibiyotik olan linezolidi ve metiltiyoninium klorürü (metilen mavisi) de kapsayan) ile birl...
PAXIL 20 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Paroksetine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. PAXİL, monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri (seçici olmayan geri dönüşlü MAO inhibitörü bir antibiyotik olan linezolidi ve metiltiyoninium klorürü (metilen mavisi) de kapsayan) ile birlikte veya M...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

TAR <-> TEK ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.

İlaç Adı Uyarılar
TARDEN 10 mg 90 film tablet Uyarılar Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarında orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi önerilir. Hem ...
TARDYFERON 30 draje Tardyferon Depo Draje 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir. Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Önerilen doz aşılmamalıdır. Hamile ve emziren annelerde mutlaka doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. ...
TARGET 6/25 mg 30 kapsül Uyarılar İNTİHAR VE ANTİDEPRESAN İLAÇLAR - DEMANS İLE İLİŞKİLİ PSİKOZU OLAN YAŞLI HASTALARDA ARTMIŞ MORTALİTE İntihar ve Antidepresan ilaçlar- Major depresif bozukluk ve diğer psikiyatrik bozukluk ile ilgili kısa dönemli çalışmalarda antidepresanlar çocuklarda, adolesanlarda ve genç erişkinlerde intihar düşünce ve d...
TARGET 6/50 mg 30 kapsül Uyarılar İNTİHAR VE ANTİDEPRESAN İLAÇLAR - DEMANS İLE İLİŞKİLİ PSİKOZU OLAN YAŞLI HASTALARDA ARTMIŞ MORTALİTE İntihar ve Antidepresan ilaçlar- Majör depresif bozukluk ve diğer psikiyatrik bozukluk ile ilgili kısa dönemli çalışmalarda antidepresanlar çocuklarda, adölesanlarda ve genç erişkinlerde intihar düşünce ve davranışı r...
TARGOCID 200 mg 1 flakon Uyarılar Çapraz duyarlılık görülebileceğinden, vankomisine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara TARGOCİD verilmemelidir. Ancak daha önceden hikayesi olan, vankomisinin sebep olduğu ‘Kırmızı Adam Sendromu’; teikoplanin kullanımının kontrendikasyonu değildir. Teikoplaninle, özellikle de genellikle önerilen dozlardan dah...
TARGOCID 400 mg 1 flakon Uyarılar Çapraz duyarlılık görülebileceğinden, vankomisine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara TARGOCİD verilmemelidir. Ancak daha önceden hikayesi olan, vankomİsinin sebep olduğu ‘Kırmızı Adam Sendromu’; teikoplanin kullanımının kontrendikasyonu değildir. Teikoplanin le, özellikle de genellikle önerilen dozlardan da...
TARIVID 200 mg 10 tablet Uyarılar Tendinit Kinolonlarla nadiren tendinit meydana gelebilir. En çok aşil tendonunu etkiler ve tendon rüptürüne yol açabilir. Yaşlı hastalar tendinite daha yatkındır. Tendon rüptürü riski kortikosteroidlerin birlikte uygulanmasıyla artabilir. Eğer tendinitten kuşkulanılırsa, TARIVID tedavisi hemen durdurulmalıdır. Etkile...
TARIVID 200 mg 100 ml flakon Uyarılar Tendinit Kinolonlarla nadiren tendinit meydana gelebilir. En çok aşil tendonunu etkiler ve tendon rüptürüne yol açabilir. Yaşlı hastalar tendinite daha yatkındır. Tendon rüptürü riski kortikosteroidlerin birlikte uygulanmasıyla artabilir. Eğer tendinitten kuşkulanılırsa, TARIVID tedavisi hemen durdurulmalıdır. Etkile...
TARIVID 400 mg 5 film tablet Uyarılar Tendinit Kinolonlarla nadiren tendinit meydana gelebilir. En çok aşil tendonunu etkiler ve tendon rüptürüne yol açabilir. Yaşlı hastalar tendinite daha yatkındır. Tendon rüptürü riski kortikosteroidlerin birlikte uygulanmasıyla artabilir. Eğer tendinitten kuşkulanılırsa, TARIVID tedavisi hemen durdurulmalıdır. ...
TARKA 180/2 28 film tablet Semptomatik hipotansiyon : TARKA' nın ilk dozundan sonra seyrek olarak semptomatik hipotansiyon değişebilir. Bu risk ağır su ve tuz yetersizliği olanlarda kalp yetmezliğinde asitli sirozu olanlarda artar. Böbrek fonksiyon bozukluğu: Böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dozun ayarlanması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi ...
TARKA FORTE 240/4 28 film tablet Uyarılar Semptomatik hipotansiyon: Tarka® Forte, belirli koşullar altında zaman zaman semptomatik hipotansiyona yol açabilir. Bu risk uyarılmış bir renin-anjiyotensin-aldosteron sistemine sahip (örn. diüretik kullanımı, düşük sodyumlu diyet, diyaliz, diyare veya kusmaya bağlı hacim ya da tuz eksikliği; sol ventrikül fonksiyonlarınd...
TARLUSAL 5 mg 12 tablet Uyarılar • Medroksiprogesteron asetat ile tedavi sırasında beklenmeyen vajinal kanama araştırılmalıdır. Kesin tanı belli olana kadar verilmemelidir. • Medroksiprogesteron asetat belirli düzeyde sıvı retansiyonuna neden olabildiğinden, sıvı retansiyonundan olumsuz etkilenebilen ve önceden mevcut bir tıbbi sorunu (epilepsi, mig...
TASIGNA 150 mg 112 kapsül Uyarılar QT Uzaması: İn vitro veriler nilotinibin kardiyak ventriküler repolarizasyonu (QT aralığı) uzatma potansiyeline sahip olduğunu düşündürmektedir. Faz III çalışmasında yeni tanı konmuş Ph+ KML kronik faz hastalarında kararlı durumda başlangıca göre ortalama QTcF aralığı ortalama zamanı günd...
TASIGNA 200 mg 112 kapsül Uyarılar QT Uzaması: İn vitro veriler nilotinibin kardiyak ventriküler repolarizasyonu (QT aralığı) uzatma potansiyeline sahip olduğunu düşündürmektedir. Imatinibe karşı dirençli ve intolore, kronik ve akselere faz KML hastalarında gerçekleştirilen Faz II çalışmasında, kararlı durumda zaman ortalamalı QTcF aralığı açısından b...
TAVANIC 500 mg 1 flakon Uyarılar Genel uyarılar Çok ciddi pnömokoksik pnömoni olguları için TAVANIC en uygun tedavi olmayabilir. P. aeruginosa ’nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda kombine tedaviye ihtiyaç olabilir. Konvülsiyona eğilimli hastalar: Diğer kinolonlarla olduğu gibi TAVANIC enfüzyon çözeltisi, epilepsi öyküsü olan has...
TAVANIC 500 mg 7 film tablet Uyarılar Genel uyanlar Edinilmiş direnç prevalansı, bazı bakteri türleri için ülkeden ülkeye ve zaman içinde değişiklik gösterebilir. Bu nedenle dirençle ilgili yerel verilere gereksinim vardır; özellikle ağır enfeksiyonlarda veya tedaviye yanıt alınamadığında, patojen izole edilerek mikrobiyolojik tanı konmalı ve patojenin d...
TAVEGYL 0.5 mg/ 5 ml 100 ml şurup Uyarılar Antihistaminikler; dar açılı glokom, stenozlu peptik ülser, piloroduodenal obstrüksiyon ve retansiyonu ve mesane boynu obstrüksiyonu ile seyreden prostat hipertrofisi olgularında dikkatli kullanılmalıdır. TAVEGYL şurup, 1 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. TAVEGYL şurup, sorbitol içerir. Nadir kalıtım...
TAVEGYL 1 mg 20 tablet Uyarılar Antihistaminikler; dar açılı glokom, stenozlu peptik ülser, piloroduodenal obstrüksiyon ve retansiyonu ve mesane boynu obstrüksiyonu ile seyreden prostat hipertrofisi olgularında dikkatli kullanılmalıdır. TAVEGYL tablet, 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etki...
TAXOCEF -IM/IV 1000 mg 1 flakon Uyarılar ). Sefotaksim penisilin veya diğer beta laktamantibiyotiklere karşı daha önce herhangi bir diğer tip aşırı duyarlılık reaksiyonu görülmüşhastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu iki tip antibiyotik ile görülen aşırı duyarlılıkreaksiyonları (anafilaksi) ciddi ve bazen ölümcül olabilir. Aşırı duyarlılık, tedavininkesilm...
TAXOL 100 mg/17 ml 1 flakon Uyarılar TAXOL kanser kemoterapi ilaçlarının kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebileceğinden uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması gerekir. TAXOL seyreltilerek infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. TAXOL bir platinum komponenti ile kombin...
TAXOL 30 mg/5 ml 1 flakon Uyarılar TAXOL kanser kemoterapi ilaçlarının kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebileceğinden uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması gerekir. TAXOL seyreltilerek infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. TAXOL bir platinum komponenti ile kombin...
TAXOTERE 20 mg IV infüzyon çöz. içeren 1 flakon Uyarılar Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofil sayısı en alt düzeyine yaklaşık 7 günde iner. Ancak daha önce ağır bir tedavi görmüş hastalarda bu süre daha kısa olabilir. Tam kan sayımı takibi dosetaksel alan tüm hastalarda yapılmalıdır. Nötrofiller > 1500 hücr...
TAXOTERE 80 mg IV infüzyon çöz. içeren 1 flakon Uyarılar Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) ). Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel
TAZOCIN 2,25 G IV 1 FKAKON Penisilinlerle tedavi gören hastalarda , ciddi ve zaman zaman öldürücü anafilaktik etkiler görülmüştür. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının görüldüğü bildiril...
TAZOCIN 4,50 G IV 1 FKAKON Penisilinlerle tedavi gören hastalarda , ciddi ve zaman zaman öldürücü anafilaktik etkiler görülmüştür. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının görüldüğü bildiril...
TAZOCIN EF 2.25 G IV infüzyon liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyar...
TAZOCIN EF 4.5 G IV infüzyon liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyar...
TAZOJECT 2.25 G IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyar...
TAZOJECT 4.5 gr IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyar...
TAZOPER 2.25 G IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşın duyarl...
TAZOPER 4.5 gr IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddi ve zaman zaman öldürücü anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonların multipl alerjenlere hassasiyeti olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha fazladır. Geçmişinde penisilin alerjisi hikayesi olan bazı hastalarda, sefalosporin tedavisi ile ciddi aşırı duyar...
TD-VAC 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül Uyarılar Tüm enjektabl aşılarda olduğu gibi, aşının uygulanmasından sonra ortaya çıkabilecek nadir anaflaktik reaksiyonlar için kolaylıkla uygulanabilecek uygun tıbbi gözetim ve tedavi her zaman hazır bulundurulmalıdır. Aşının herhangi bir bileşeninden dolayı ortaya çıkabilecek akut anaflaktik reaksiyon için adrenalin enjeksi...
TEARS NAT FREE 0.8 ml oft. sol. Gözde ağrı, görmede değişiklik, devamlı kızarıklık veya birritasyon daha kötüye gidiyorsa ve bu durum 72 saatte fazla sürerse ilaca devam etmeyin ve doktorunuza baş vurun. Eğer solüsyon renk değiştirir ve bulanık hale gelirse kullanmayın. Kontaminasyondan sakının ve şişenin ucunu hiçbir yere değdirmeyin. Kullandıktan sonra şişeyi kapatın. Öocukl...
TEARS NATURALE 15 ml oft. sol. Uyarılar Hastalar devamlı iritasyon durumlarında uygulamayı kesmeli ve bir oftalmolojiste başvurmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Herhangi bir göz damlasında olduğu gibi görmede meydana gelen bulanıklık araç ve makine kullanımını etkileyebilir. Eğer damlatma sırasında görmede bulanıklık meydan...
TEBOKAN SPECIAL 80 mg 30 tablet Uyarılar - Serebral endikasyonlarda TEBOKAN SPECİAL ile tedaviye başlamadan önce, patolojiksemptomların spesifik bir tedavi gerektiren herhangi bir nedene bağlı olup olmadığıbelirlenmelidir. - Sık görülen baş dönmesi ve kulak çınlaması her zaman bir doktor tarafından belirlenmelidir.Ani işitme kaybı veya bo...
TECAR 240 mg/10 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 6 ampül Uyarılar İntravenöz TECAR, teofılinin doğrudan uyarıcı etkisine bağlı olarak ortaya çıkabilecek tehlikeli merkezi sinir sistemi yan etkilerinin ve kardiyovasküler yan etkilerin önlenmesi için çok yavaş uygulanmalıdır. Teofilin etilendiamin düşük bir terapötik indekse sahiptir ve serum düzeyleri özellikle tedavi başlangıcı boy...
TEFEL 8 mg 20 efervesan tablet Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Oral uygulamayı takiben diyare görülmesi halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. Sodyum uyarısı; Bu tıbbi ürün her bi...
TEFEL 8 mg 30 efervesan tablet Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Oral uygulamayı takiben diyare görülmesi halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. Sodyum uyarısı; Bu tıbbi ürün her bi...
TEFOR DUOTAB 0.1 mg 100 tablet {Merck} Uyarılar Hipotiroidizm şikayetleri pitüiter bezi fonksiyonlanndaki azalmaya bağlı olan hastalarda aynı zamanda adrenokortikal yetmezlik de söz konusu olabilir. TEFOR DUOTAB tedavisine başlamadan önce bu durum, akut adrenal yetmezliğin önlenmesi için yeterli kortikosteroid replasmanı yapılarak tedavi edilmelidir. Başlangıç doz...
TEFOR DUOTAB 0.1 mg 100 tablet {Schering-plough} Uyarılar Hipotiroidizm şikayetleri pitüiter bezi fonksiyonlanndaki azalmaya bağlı olan hastalarda aynı zamanda adrenokortikal yetmezlik de söz konusu olabilir. TEFOR DUOTAB tedavisine başlamadan önce bu durum, akut adrenal yetmezliğin önlenmesi için yeterli kortikosteroid replasmanı yapılarak tedavi edilmelidir. Başlangıç doz...
TEGELINE 10 G 200 ml IV enj. için liyofilize toz içeren flakon Uyarılar Multifokal motor nöropati (MMN) ile kronik inflamatuvar demiyelinizan poliradikülonöropati (CIDP) teşhisleri ilgili uzman hekim tarafından konulmalı ve TEGELINE ile tedaviye ilgili uzman hekimin tavsiyesi üzerine başlanmalıdır. ” bölümünde verilen sürelere mutlaka uymak gereklidir. Ayrıca, infüzyon sırasında ha...
TEGELINE 5 G 100 ml flakon Uyarılar Multifokal motor nöropati (MMN) ile kronik inflamatuvar demiyelinizan poliradikülonöropati (CIDP) teşhisleri ilgili uzman hekim tarafından konulmalı ve TEGELINE ile tedaviye ilgili uzman hekimin tavsiyesi üzerine başlanmalıdır. ” bölümünde verilen sürelere mutlaka uymak gereklidir. Ayrıca, infüzyon sırasında ha...
TEGLIX 120 mg 84 film tablet Uyarılar Diyet ve egzersiz tedavisi altında olan tip 2 diyabet hastalarında ve oral antidiyabetik kullananlarda hipoglisemi gelişebildiği gözlemlenmiştir (bkz: Bölüm 4.8.İstenmeyen Etkiler). Malnutrisyonlu, ileri yaştaki hastalar ve adrenal ya da hipofiz yetmezliği ya da ciddi böbrek yetmezliği olanlar bu tedavilerin hipoglisemik e...
TEGRETOL %2 100 ml şurup Tegretol kullanımı ile ilişkili olarak aplastik anemi ve agranülositoz bildirilmiştir, ancak bu hastalıkların görülme sıklığının çok düşük olması nedeniyle, Tegretol için anlamlı risk tahminleri yapmak güçtür. Tedavi edilmemiş toplumda risk oranı agranülositoz için yılda yaklaşık olarak milyonda 4.7 kişi, aplastik anemi için yılda milyonda 2 ...
TEGRETOL 200 mg 160 tablet Uyarılar TEGRETOL sadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. TEGRETOL geçmişinde kardiyak, hepatik veya renal bozukluğu olan, diğer ilaçlara karşı istenmeyen hematolojik reaksiyon gösteren veya TEGRETOL ile tedaviye zaman zaman ara verilen hastalara, yarar-zarar oranı iyice değerlendirildikten sonra ve yakın bir gözetim altında ver...
TEGRETOL 200 mg 24 tablet Tegretol kullanımı ile ilişkili olarak aplastik anemi ve agranülositoz bildirilmiştir, ancak bu durumların görülme sıklığı çok düşüktür. Bazen Tegretol kullanımı ile ilişkili olarak, trombosit veya lökosit sayısında geçici veya kalıcı bir azalma oluşur. Tedaviye başlamadan önce temel alınmak üzere ve daha sonra periyodik olarak trombositler,...
TEGRETOL CR 200 mg 20 tablet Tegretol kullanımı ile ilişkili olarak aplastik anemi ve agranülositoz bildirilmiştir, ancak bu hastalıkların görülme sıklığının çok düşük olması nedeniyle, Tegretol için anlamlı risk tahminleri yapmak güçtür. Tedavi edilmemiş toplumda risk oranı agranülositoz için yılda yaklaşık olarak milyonda 4.7 kişi, aplastik anemi için yılda milyonda 2 ...
TEGRETOL CR 400 mg 20 tablet Uyarılar TEGRETOL sadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. TEGRETOL geçmişinde kardiyak, hepatik veya renal bozukluğu olan, diğer ilaçlara karşı istenmeyen hematolojik reaksiyon gösteren veya TEGRETOL ile tedaviye zaman zaman ara verilen hastalara, yarar-zarar oranı iyice değerlendirildikten sonra ve yakın bir gözetim altında ver...
TEKFIN %1 15 gr krem Uyarılar TEKFİN sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. TEKFİN, setil alkol ve ste...
TEKFIN %1 30 gr krem Uyarılar TEKFİN sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. TEKFİN, setil alkol ve ste...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10