Uyarılar | N - Sayfa 4

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

STI <-> SUP ile başlayan ilaçlara ait içerik, formül, içindekiler, yardımcı maddeler, bileşenler, etken madde konu başlıklarını içerir.

İlaç Adı	İçerik
STILIZAN 5 mg 30 draje	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STİLİZAN 5 mg draje 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Trifluoperazin hidroklorid............5.90 mg (5 mg trifluoperazine eşdeğer) Şeker...........................66.562 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler ...
STIVARGA 40 mg 84 film kaplı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STIVARGA 40 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Regorafenib 40 mg (41.49 mg regorafenib monohidrat olarak) Yardımcı maddeler STIVARGA’nın günlük dozunda (160 mg); <...
STOCRIN 600 mg 30 film tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STOCRIN 600 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Efavirenz.............................600 mg Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat.................249.6 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’...
STRATTERA 10 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 10 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir kapsül, 10 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için ...
STRATTERA 100 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 100 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir kapsül, 100 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Her bir kapsül 0.105 mg Na-lauril sülfat içerir Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
STRATTERA 18 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 18 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir kapsül, 18 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madde...
STRATTERA 25 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 25 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir kapsül, 25 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madde...
STRATTERA 40 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 40 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir kapsül, 40 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
STRATTERA 60 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 60 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir kapsül, 60 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için ...
STRATTERA 80 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRATTERA 80 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir kapsül, 80 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir. Her bir kapsül 0.087 mg Na-lauril sülfat içerir Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Y...
STREPSPRAY PLUS oral sprey	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STREPSPRAY PLUS oral sprey 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 30 ml (1 şişe)’ de; Klorheksidin glukonat 36 mg Benzidamin hidroklorür 45 mg Yardımcı maddel...
STREPTASE 1500000 IU 1 flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STREPTASE 1.500.000 IU intravenöz/intraartaryel kullanım için liyofılize toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Stabilize edilmiş saf streptokinaz 1.500.000 IU Enjeksiyonluk flakon, 1.500.000...
STREPTOMAGMA 20 tablet {Turgut}	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STREPTOMAGMA® tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her bir tablet, 500 mg aktive edilmiş attapuljit ve 45 mg pektin içerir. Sakarin sodyum...................... 5 mg 1.65 mg FD&C sarı No. 5 (tartrazin- E102) Yardımcı maddeler i...
STRIBILD 30 film kaplı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her film kaplı tablet 150 mg elvitegravir, 150 mg kobisistat, 200 mg emtrisitabin ve 245 mg tenofovir disoproksil (300 mg tenofovir disoproksil fumarata...
STRONAS 2 G 56 efervesan tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STRONAS 2 g efervesan tablet. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Stronsiyum ranelat 2 g Sodyum hidrojen karbonat 3162.56 mg Asesülfam potasyum 3.00 mg Aspartam (E 951) 10.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SUBITOL 10 mg 120 ml şurup	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUBİTOL şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 5 ml (1 ölçek) şurup, 50 mg oksolamin fosfat içerir. Ponso 4R (El24) (0.008 g). Metil paraben (E218) (0.160 g), Etil alkol (0.270 g), Şeker (89 g) içermektedir. Yardımcı maddeler için 6.1...
SUBOXONE 2 mg/0.5 mg 28 dilaltı tablet {Schering-plough}	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUBOXONE 2mg/0,5 mg dilaltı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Buprenorfin 2 mg (buprenorfin hidroklorüre eşdeğer olarak) Nalokson 0,5 mg (hidroklorür dihidrata eşdeğer olarak) 42 mg laktoz Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.<...
SUBOXONE 8 mg/2 mg 28 dilaltı tablet {Schering-plough}	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUBOXONE 8mg/2 mg dilaltı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Buprenorfin 8 mg (buprenorfin hidroklorüre eşdeğer olarak) Nalokson 2 mg (hidroklorür dihidrata eşdeğer olarak) 168 mg laktoz Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SUDAFED 30 mg 150 ml şurup	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUDAFED şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her ölçekte (5 ml): Psödoefedrin 30 mg Gliserol 500 mg Sodyum benzoat 5 mg Sukroz 3000 mg Ponceau4R 1,5 mg <...
SUDAFED 60 mg 30 tablet	Bir tablet 60 mg psödoefedrin HCl içerir. Yardımcı madde: Laktoz. Farmakodinamik Özellikleri: Etki mekanizması: Psödoefedrin, doğrudan veya dolaylı sempatomimetik aktiviteye sahiptir ve etkili bir üst solunum yolları dekonjestanıdır. Psödoefedrin, sistolik kan basıncının yükseltilmesinde ve taşikardi yaratılmasında efedrinde...
SUDAFED EXPEKTORAN 150 ml şurup	Bir ölçek (5ml) 30mg psödoefedrin hidroklorür ve 100mg guaifenesin içerir. Yardımcı maddeler: Şeker, metil paraben, propil paraben, mentol, alkol, kuş kirazı aroması, ponceau 4R, FD & C sarı n6. Farmakolojik Özellikleri: Etki Mekanizması: Psödoefedrin, direkt ve indirekt sempatomimetik aktiviteye sahiptir v...
SUFENTA 5 mcg/10 ml 5 ampül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUFENTA 0,005 mg/ml10 ml ampül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ml, 0.005 mg sufentanile eşdeğer 0.0075 mg sufentanil sitrat içerir. Sodyum klorür 9.0 mg/ml Enjeksiyonluk su y.m. Yardımcı maddeler için...
SUFENTA 5 mcg/2 ml 5 ampül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUFENTA 0,005 mg/ml2 ml ampül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ml, 0.005 mg sufentanile eşdeğer 0.0075 mg sufentanil sitrat içerir. Sodyum klorür 9.0 mg/ml Enjeksiyonluk su y.m. Yardımcı maddeler için ...
SUKROFER 100 mg/5 ml IV inf. kon. çöz. içeren 5 ampül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUKROFER 100 mg/5 ml IV İnfüzyonluk Konsantre çözelti içeren ampül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir ampülde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III)’e eşdeğer 2700 mg demir hidroksit sükroz kompleksi içerir Sodyum hidroksit........19.0 mg
SULCID 375 mg 10 film tablet	Sultamisilin,750 mg ...
SULCID IM 1 gr 1 flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULCİD 1 g IM enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM mg/sise Sulbaktam sodyum steril 574.5* Ampisilin sodyum steril 1116.1 * 913.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. 940.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. <...
SULCID IM 250 mg 1 flakon	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULCİD 025 g IM enjektabl toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: mg/sise Sulbaktam sodyum steril 143.6* 279.0 Ampisilin sodyum steril 913.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. 940.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır.
SULCID IM/IV 1 gr 1 flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULCİD g IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM mg/şişe Sulbaktam sodyum steril 574.5* Ampisilin sodyum steril 116.1** 913.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. 940.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. <...
SULCID IM/IV 500 mg 1 flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULCİD 0.5 g IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM mg/şise Sulbaktam sodyum steril 287.3* Ampisilin sodyum steril 558.0** 913.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. 940.8 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır.
SULFARHIN 12 gr pomad	Bir tüp (12 g) pomad içinde; 100 mg efedrin HCl, 3 mg nafazolin HCl, 30 mg antazolin HCl, 100 mg kloreton, 100 mg mentol, 100 mg okaliptol. ...
SULIDIN jel % 1 30 gr jel	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULİDİN® %1 Topikal Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Nimesulid %1 Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
SULIDIN PLUS likit jel 50 G	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULİDİN® PLUS likit jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Nimesulid %1 Lidokain %5 Butillenmiş hidroksitoluen %0,05 Metil paraben %0,4 Propil paraben %0,1 Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SULINEX 150 mg XR 28 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULİNEX XR 150 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her tablet uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 150 mg venlafaksin içerir. Laktoz monohidrat 5.7 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SULINEX 225 mg XR 28 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULİNEX XR 225 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her tablet uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 225 mg venlafaksin içerir. Laktoz monohidrat 6.5 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SULINEX 37.5 mg XR 28 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULİNEX XR 37.5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her tablet uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 37.5 mg venlafaksin içerir. Laktoz monohidrat 3.0 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
SULINEX 75 mg XR 28 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULİNEX XR 75 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her tablet uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 75 mg venlafaksin içerir. Laktoz monohidrat 3.4 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madde...
SULjel jel % 3 30 gr jel	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULJEL %3 jel, 30 g 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 1 gjel, Etkin madde: Nimesulid 30 mg içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
SULPERAZON 1 gr 1 flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULPERAZON 1 g IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Sulbaktam sodyum, steril 1107.4 mg (a) Sefoperazon sodyum, steril 1107.4 mg (a) TOPLAM 2214.8 mg (b) a. 903 mg / g potense göre hesaplanmıştır.
SULPERAZON 2 gr/1 gr IM/IV enj. çöz. için toz içeren flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Sulperazon 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefoperazon sodyum, steril Sulbaktam sodyum, steril a: %90.3 teorik potansa göre hesaplanmıştır, her flakona %9 dolum fazlalığı ila...
SULPERAZON IM LID. 1 gr 1 flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Sulperazon 1 g IM enjektabl flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Sulbaktam sodyum, steril 1107.4 mg (a) Sefoperazon sodyum, steril 1107.4 mg (a) TOPLAM ...
SULTAMAT 250 mg 40 ml süspansiyon	* Sultamat Pediatrik Oral Süspansiyon oral süspansiyona mahsus toz şeklinde bulunur ve su ile hazırlandıktan sonra her 5 ml’de 250 mg sultamisilin, tatlandırıcı olarak sukroz ve koku maddesi olarak kiraz aroması içerir. * Her tablet 375 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat içerir. Sultamat Tablet, tosilat tozu halinde 375 m...
SULTAMAT 250 mg 70 ml süspansiyon	* Sultamat Pediatrik Oral Süspansiyon oral süspansiyona mahsus toz şeklinde bulunur ve su ile hazırlandıktan sonra her 5 ml’de 250 mg sultamisilin, tatlandırıcı olarak sukroz ve koku maddesi olarak kiraz aroması içerir. * Her tablet 375 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat içerir. Sultamat Tablet, tosilat tozu halinde 375 m...
SULTAMAT 375 mg 10 tablet	* Sultamat Pediatrik Oral Süspansiyon oral süspansiyona mahsus toz şeklinde bulunur ve su ile hazırlandıktan sonra her 5 ml’de 250 mg sultamisilin, tatlandırıcı olarak sukroz ve koku maddesi olarak kiraz aroması içerir. * Her tablet 375 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat içerir. Sultamat Tablet, tosilat tozu halinde 375 m...
SULTAMAT 750 mg 10 tablet	Her table 750 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat içerir. Sultamat Tablet, tosilat tozu halinde 750 mg sultamisilin’ e eşdeğer tabletler halinde olup, 294 mg sulbaktam ile 440 mg ampisilin’ e eşdeğer miktarlar temin eden, hem sulbaktam, hem de ampisilinin müşterek prodrog’ udur. ...
SULTIBAC 250 mg/5 ml 40 ml süspansiyon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULTİBAC 250 mg/5 ml oral süspansiyon için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Yardımcı maddeler Sakkaroz 0,4 g/ 40 ml Sodyum karboksi metil selüloz 0.003 g/ 40 ml Dibazik ...
SULTIBAC 250 mg/5 ml 70 ml süspansiyon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULTİBAC 250 mg/5 ml oral süspansiyon için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Yardımcı maddeler Sakkaroz 0,4 g/ 40 ml Sodyum karboksi metil selüloz 0.003 g/ 40 ml Dibazik ...
SULZON 1 gr IM enjeksiyonluk toz içeren flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULZON 1 g İM enj ekşiyorduk çözelti için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Sulbaktam sodyum, steril 1107.4 mg * Sefoperazon sodyum, steril 1107.4 mg * TOPLAM 2214.8&n...
SULZON 1 gr IM/IV enjeksiyonluk toz içeren flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULZON 1 g İM/İV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Sulbaktam sodyum, steril 1107.4 mg * Sefoperazon sodyum, steril 110...
SULZON 2 gr IM/IV enjeksiyonluk toz içeren flakon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SULZON 2g/lg İM/İV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Sefoperazon sodyum, steril 2214.18 mg * Sulbaktam sodyum, steril 1107.4 mg * <...
SUPRAFEN 400 mg 100 draje	Beher SUPRAFEN Draje: 400 mg ibuprofen, tatlandırıcı olarak şeker ve boyar madde olarak pink anstead ihtiva eder. ...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

1 2 3 4 5 6 7 8

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

NEU <-> NEX ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.

İlaç Adı	Uyarılar
NEUREM 5 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler }	Uyarılar Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tam, kabul edilen yönergelere (ömek,DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenlikontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta ...
NEURICA 150 mg 56 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva...
NEURICA 25 mg 56 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva...
NEURICA 300 mg 56 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva...
NEURICA 75 mg 14 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva...
NEUROBER 150 mg 56 sert kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol...
NEUROBER 25 mg 56 sert kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol...
NEUROBER 300 mg 56 sert kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol...
NEUROBER 75 mg 14 sert kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Klinik deneyimlere bağlı ol...
NEURONTIN 100 mg 20 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Epileptik hastalarda antik...
NEURONTIN 300 mg 50 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Epileptik hastalarda a...
NEURONTIN 400 mg 50 kapsül	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Epileptik hastalarda antikon...
NEURONTIN 600 mg 50 çentikli film tablet	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Diğer antiepileptik ilaçlard...
NEURONTIN 800 mg 50 çentikli film tablet	Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Diğer antiepileptik ilaçlard...
NEUROVIT 50 enterik tablet	Uyarılar Önerilen dozaj ve tedavi süresi aşılmamalıdır. Yüksek düzeyde Be vitamini (Piridoksin hidroklorür) içermesinden dolayı ürün, daha yüksek doz seviyelerinde ya da önerilenden daha uzun bir süre boyunca alınmamalıdır. Be vitamini(Piridoksin hidroklorürjönerildiği gibi alınmadığı takdirde (doz aşımı te...
NEUVITAN 50 mg 30 draje	Uyarılar Preparatın bileşiminde bulunan riboflavin, idrarın daha sarı bir renk almasına neden olur. Laboratuvar test değerlerini etkileyebilir. Bu ürün 98.571 mg laktoz içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukozgalaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamalar...
NEVAKSON IM 1 gr 1 flakon	Tedaviye başlamadan önce hastaların seftriakson sodyum, sefalosporin ve penisilin grubu antibiyotiklere aşırı duyarlı olup olmadıkları araştırılmalı ve tedavi süresinde alerjik reaksiyonlar görülürse tedavi kesilmelidir. Tedavi süresinde pseudomembranöz kolit oluşabileceği göz önünde bulundurulmalı ve diyare izlendiğinde gerekli önlemler alınmal...
NEVAKSON IM 500 mg 1 flakon	Tedaviye başlamadan önce hastaların seftriakson sodyum, sefalosporin ve penisilin grubu antibiyotiklere aşırı duyarlı olup olmadıkları araştırılmalı ve tedavi süresinde alerjik reaksiyonlar görülürse tedavi kesilmelidir. Tedavi süresinde pseudomembranöz kolit oluşabileceği göz önünde bulundurulmalı ve diyare izlendiğinde gerekli önlemler alınmal...
NEVAKSON IV 1 gr 1 flakon	Uyarılar Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden aleıjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. NEVAKSON gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracı...
NEVAKSON IV 500 mg 1 flakon	Uyarılar Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafılaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. NEVAKSON gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracı...
NEVANAC %0.1 steril süspansiyon göz damlası 5 ml	Uyarılar Enjekte edilmez. Hastalarınızı NEVANAC’ı yutmamaları konusunda uyarınız. Hastalarınızı NEVANAC tedavisi boyunca gün ışığından kaçınmaları konusunda uyarınız. NSAİİ’ların topikal kullanımı keratit ile sonuçlanabilir. Bazı hassas hastalarda, topikal NSAİİ’ların devamlı kullanımı sonucu epitelyal bozulma, korneal ...
NEVIMOL 10 mg 28 tablet	Uyarılar Aynca bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyanlar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adreneıjik antagonis...
NEVIMOL 2.5 mg 28 tablet	Uyarılar Ayrıca bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübaşyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagon...
NEVIMOL 5 mg 28 tablet	Uyarılar Aynca bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyanlar ve önlemler beta-adreneıjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adreneıjik antagonis...
NEVOFAM 20 mg 60 tablet	Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans ...
NEVOFAM 40 mg 30 tablet	Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans ...
NEVOFAM-L 20 mg 2 ampül	Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans ...
NEVOTEK 500 mg 7 film tablet	Uyarılar Genel uyanlar Edinilmiş direnç prevalansı, bazı bakteri türleri için ülkeden ülkeye ve zaman içinde değişiklik gösterebilir. Bu nedenle dirençle ilgili yerel verilere gereksinim vardır; özellikle ağır enfeksiyonlarda veya tedaviye yanıt alınamadığında, patojen izole edilerek mikrobiyolojik tanı konmalı ve patojenin d...
NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon	Uyarılar Genel uyarılar Çok ciddi pnömokoksik pnömoni olguları için NEVOTEK* en uygun tedavi olmayabilir. P. aeruginosa’nin etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda kombine tedaviye ihtiyaç olabilir. Konvülsiyona eğilimli hastalar: Diğer kinolonlarla olduğu gibi NEVOTEK , epilepsi öyküsü olan hastalarda kont...
NEVOTEK 750 mg 7 film tablet	Uyarılar •NEVOTEK® uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kullanılmamalıdır. •NEVOTEK® pediatrik hastalarda ve 18 yaşın altındaki çocuklarda, hamile kadınlarda ve emziren annelerde güvenilirliği ve etkinli...
NEVPARIN 25000 IU 1 flakon	Ameliyatlarda post-operatuar bir kanamayı önlemek için 3-4 gün hatta daha fazla beklemek gerekir (kalp cerrahisinde bu süre daha kısadır), ani bir tehlike gösteren vakalar bu kuralın dışındadır. NEVPARİN ile tedavi edilen ameliyatlı hastalar özel bir dikkat ve ihtimamla kontrol altında olmalıdır. Antikoagülan tedavi devam ettikçe, imkan nispetin...
NEWART 2.5 mg 3 tablet	Uyarılar Frovatriptan, sadece kesin migren teşhisi konmuş ise kullanılmalıdır. Migren ataklarının diğer tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki başağrılarını tedavi etmeden önce ve atipik semptomları olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortadan k...
NEWART 2.5 mg 6 tablet	Uyarılar Frovatriptan, sadece kesin migren teşhisi konmuş ise kullanılmalıdır. Migren ataklarının diğer tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki başağrılarını tedavi etmeden önce ve atipik semptomları olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortadan k...
NEWCAL D3 30 efervesan tablet	Uyarılar Uzun süreli kullanım sırasında serum kalsiyum düzeyleri ve serum kreatinin konsantrasyonlan ölçülerek böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Hastalann izlenmesi, özellikle aynı zamanda kardiyak glikozitleri ve tiyazid sımfı diüretik kullanan hastalarda ve böbrek taşı oluşum eğilimi yüksek olan hastalarda önemlidir. Hi...
NEWCAL D3 45 efervesan tablet	Uyarılar Uzun süreli kullanım sırasında serum kalsiyum düzeyleri ve serum kreatinin konsantrasyonlan ölçülerek böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Hastalann izlenmesi, özellikle aynı zamanda kardiyak glikozitleri ve tiyazid sımfı diüretik kullanan hastalarda ve böbrek taşı oluşum eğilimi yüksek olan hastalarda önemlidir. Hi...
NEWCAL D3 90 efervesan tablet	Uyarılar Uzun süreli kullanım sırasında serum kalsiyum düzeyleri ve serum kreatinin konsantrasyonlan ölçülerek böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Hastalann izlenmesi, özellikle aynı zamanda kardiyak glikozitleri ve tiyazid sımfı diüretik kullanan hastalarda ve böbrek taşı oluşum eğilimi yüksek olan hastalarda önemlidir. Hi...
NEXAVAR 200 mg 112 film tablet	Uyarılar Gebelik: Kadınlar tedavi altında iken gebe kalmaktan kaçınmalıdır. Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara fetus üzerindeki, ağır malformasyon (teratojenisite), büyüme geriliği ve fetal ölüm (embriyotoksisite) gibi potansiyel tehlikeler bildirilmelidir. Sorafenib gebelik sırasında kullanılmamalıdır. D...
NEXETIN 20 mg 28 kapsül	Uyarılar NEXETİN depresyon tedavisi için endike olmadığı halde, aktif maddesi (duloksetin) antidepresan ilaç olarak kullanılmaktadır. Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlang...
NEXETIN 40 mg 28 kapsül	Uyarılar NEXETİN depresyon tedavisi için endike olmadığı halde, aktif maddesi (duloksetin) antidepresan ilaç olarak kullanılmaktadır. Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlang...
NEXIUM 10 mg oral sus. için enterik kaplı granüller içeren 28 saşe	Uyarılar Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn. belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı ekarte edilmiş olmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Uzun süre tedavi edile...
NEXIUM 20 mg enterik kaplı 14 pellet tablet	Uyarılar Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn. belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı bertaraf edilmiş olmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Uzun süre tedavi edi...
NEXIUM 20 mg enterik kaplı 28 pellet tablet	Uyarılar Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn. belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı bertaraf edilmiş olmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Uzun süre tedavi edi...
NEXIUM 40 mg enterik kaplı 14 pellet tablet	Uyarılar Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn. belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı bertaraf edilmiş olmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Uzun süre tedavi edi...
NEXIUM 40 mg enterik kaplı 28 pellet tablet	Uyarılar Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn. belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı bertaraf edilmiş olmalıdır. Tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Uzun süre tedavi edi...
NEXIUM 40 mg IV infüzyon/enjeksiyonluk solüsyon için toz	Uyarılar Herhangi bir alarm yaratan semptomda (örn.belirgin, istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, disfaji, hematemez ya da melena) ve kuşkulanılan ya da tanısı konmuş mide ülseri vakalarında kötü huylu olma olasılığı bertaraf edilmiş olmalıdır. NEXIUM ile tedavi, semptomları hafifleterek tanıyı geciktirebilir. Proton pom...
NEXIVOL 10 mg 28 tablet	Uyarılar Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistler en az 24 saat önce kesilmelidir.
NEXIVOL 10 mg 84 tablet	Uyarılar Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistler en az 24 saat önce kesilmelidir.
NEXIVOL 5 mg 28 tablet	Uyarılar Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adreneıjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistler...
NEXIVOL 5 mg 84 tablet	Uyarılar Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adreneıjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistler...
NEXPRO FORTE 550 mg 10 film tablet	Uyarılar Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığıolan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.

1 2 3 4 5 6 7 8