| İlaç Adı |
Uyarılar |
| CLOPIXOL 2 mg 50 tablet |
Konvulzif hastalığı olanlarda, ilerlemiş hepatik veya kardiyovasküler hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerle ve laktasyonda kullanılmaz. Olutabilecek uyutukluk nedeniyle araç kullanan hastalar uyarılmalıdır. Santral sinir sistemi depresanları, antshipertansifler, nöroleptikler, levodopa, adrenerjikler... |
| CLOPIXOL 20 mg 20 ml damla |
Uyarılar
Karaciğer hastalığı, kardiyak hastalığı veya aritmisi olan hastalar; ilerlemiş solunum hastalığı; renal bozukluğu; epilepsisi (ve alkol yoksunluğu veya beyin hasarı gibi epilepsiye yatkınlıkoluşturabilecek durumlar); Parkinson hastalığı; dar açılı glokomu; prostat büyümesi; hipotiroidi;hipertiroidi; myasthenia gravis... |
| CLOPIXOL 25 mg 50 tablet |
Konvulzif hastalığı olanlarda, ilerlemiş hepatik veya kardiyovasküler hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerle ve laktasyonda kullanılmaz. Olutabilecek uyutukluk nedeniyle araç kullanan hastalar uyarılmalıdır. Santral sinir sistemi depresanları, antshipertansifler, nöroleptikler, levodopa, adrenerjikler... |
| CLOPIXOL ACUPHASE 50 mg 1 ampül |
Konvulzif hastalığı olanlarda, ilerlemiş hepatik veya kardiyovasküler hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerle ve laktasyonda kullanılmaz. Olutabilecek uyutukluk nedeniyle araç kullanan hastalar uyarılmalıdır. Santral sinir sistemi depresanları, antshipertansifler, nöroleptikler, levodopa, adrenerjikler... |
| CLOPIXOL DEPOT 200 mg 1 ampül |
Konvulzif hastalığı olanlarda, ilerlemiş hepatik veya kardiyovasküler hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerle ve laktasyonda kullanılmaz. Olutabilecek uyutukluk nedeniyle araç kullanan hastalar uyarılmalıdır. Santral sinir sistemi depresanları, antshipertansifler, nöroleptikler, levodopa, adrenerjikler... |
| CLOPRA 75 mg 28 tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar: Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veyadiğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagreganajanlarla olduğu ... |
| CO-DIOVAN 160/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri: Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-DIOVAN ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleri, yeni başlayan hipokalemiyi hızlandırabilir ya da önceden mevc... |
| CO-DIOVAN 160/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-DİOVAN ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyumunun ... |
| CO-DIOVAN 320/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri: Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-DIOVAN ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleri, yeni başlayan hipokalemiyi hızlandırabilir ya da öncedcn mcvcut hipokal... |
| CO-DIOVAN 320/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-DİOVAN ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyumunun ... |
| CO-DIOVAN 80/12.5 mg 28 film tablet |
Serum elektrolit degisiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artiran heparin vs. gibi diger ilaçlar Co-Diovan ile birlikte dikkatle kullanilmalidir. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmistir. Serum potasyumunun sik araliklarla izlenmesi... |
| CO-HILOS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşın diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı o... |
| CO-HILOS FORT 100 mg/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşın diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyu... |
| CO-TAMGARD 160 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-TAMGARD ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyumunun... |
| CO-TAMGARD 160 mg/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-TAMGARD ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyumunun... |
| CO-TAMGARD 80 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CO-TAMGARD ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyumunun... |
| CO-TRIPIRIM 5 ml 1 ampül |
Uyarılar
Çok nadir olmasına rağmen, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (toksik epidermal nekroliz), fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi, diğer kan diskrazileri vesolunum yollarında aşırı duyarlılık gibi şiddetli reaksiyonlara bağlı olarak ölümler olmuştur.Tedavinin ilk haftasında hastalar uyarılmalıdı... |
| CODACTIV 7.5 mg/5 ml şurup 100 ml |
Uyarılar
Öksürük refleksinin butamirat tarafından inhibisyonuna bağlı olarak, ekspektoranlann eşzamanlı kullanımı, mukusun solunum sisteminde birikmesine neden olabilir ki bu durum bronkospazm ve havayolu infeksiyonu riskini artırır. Bu nedenle CODACTİV’in ekspektoranlarla eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Öksürük 7 gün... |
| COFACT 10 ml IV enj. için çöz. içeren flakon |
Uyarılar
İnsan kanından ya da plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımı nedeniyle oluşacak enfeksiyonların önlenmesi için alınacak standart önlemler, donörlerin seçimi, her bir bağış ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon işaretleri açısından kontrolü ve virüslerin inaktive edilmesi / uzaklaştırılması için etkili üre... |
| Cofact 10 Ml Iv Enjektör İçin Çöz. İçeren Flakon |
Uyarılar
_ İnsan kanından ya da plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımı nedeniyle oluşacak enfeksiyonların önlenmesi için alınacak standart önlemler, donörlerin seçimi, her bir bağış ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon işaretleri açısından kontrolü ve virüslerin inaktive edilmesi / uzaklaştırılması için etkili ü... |
| COFACT 20 ml IV enj. için çöz. içeren flakon |
Uyarılar
COFACT hemofili A hastaları üzerinde etkili değildir (faktör VIII yetersizliği). Bu nedenle uygulama öncesinde hastanın ne tür hemofilisi olduğunu bilmek gerekir. Ancak bazı durumlarda protrombin kompleksi, Faktör VIII’e karşı antikor geliştiren hemofili A hastaları için kullanılır. Bu tedavi, özellikle bu tür hastaların t... |
| Cofact 20 Ml Iv Enjektör İçin Çöz. İçeren Flakon |
Uyarılar
COFACT hemofili A hastaları üzerinde etkili değildir (faktör VIII yetersizliği). Bu nedenle uygulama öncesinde hastanın ne tür hemofilisi olduğunu bilmek gerekir. Ancak bazı durumlarda protrombin kompleksi, Faktör VIII’e karşı antikor geliştiren hemofili A hastaları için kullanılır. Bu tedavi, özellikle bu tür hastaların... |
| COGITO 10 mg 100 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. " İdrarın pH’ını yükselten faktörler var ise ("5.2 Farmakokinetik özellikler" bölümüne bakınız) hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü de... |
| COGITO 10 mg/G 100 G oral damla |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aynı reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özellikle santral sinir si... |
| COGITO 20 mg 90 film tablet |
Uyarılar
• Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. " bölümüne bakınız). • idrarın pH’ını yükselten faktörler var ise ("5.2. Farmakokinetik özellikler" bölümüne bakınız) hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktör... |
| COGITO TEDAVIYE BASLAMA paketi 28 tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aynı reseptör sistemine etkiedip, adver... |
| COLASTIN-L 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarında orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi önerilir. Hem ... |
| COLASTIN-L 20 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarında orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi önerilir. Hem ... |
| COLASTIN-L 40 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlannda orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi önerilir. Hem p... |
| COLASTIN-L 80 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlannda orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi önerilir. Hem p... |
| COLCHICUM DISPERT 0.5 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Karaciğer fonksiyonları bozuk olanlarda kolşisin toksisitesi daha yüksektir. İnsanlarda spermatogenezi olumsuz yönde etkilediği saptanmıştır. Yaşlılarda ve güçsüz hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Kardiyak hastalığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Renal, hepatik ve gastrointestinal hastalığı ... |
| COLDAWAY COLD & FLU 24 film tablet |
Uyarılar
Hipertansiyon COLDAWAY COLD & FLU’nun dahil olduğu NSAİİ’ler yeni hipertansiyon gelişimine veya var olan hipertansiyonun kötüleşmesine neden olurlar ve bu rahatsızlıkların her biri KV olay riskinin artmasına katkıda bulunabilmektedir. NSAİİ kullanırken, tiyazid veya loop diüretikleri kullanan hastalarda, bu ... |
| COLDAWAY COLD & FLU 30 film tablet |
Uyarılar
Hipertansiyon COLDAWAY COLD & FLU’nun dahil olduğu NSAİİ’ler yeni hipertansiyon gelişimine veya var olan hipertansiyonun kötüleşmesine neden olurlar ve bu rahatsızlıkların her biri KV olay riskinin artmasına katkıda bulunabilmektedir. NSAİİ kullanırken, tiyazid veya loop diüretikleri kullanan hastalarda, bu ... |
| COLDEKS 20 kapsül |
Alkollü içkiler ve sedatif ilaçlarla birlikte kullanılmaz. Motorlu araç vb. kullananlarla, yüksek yerlerde it görenler ve fazla zihinsel faaliyet gösteren hastalar uyarılmalıdırlar. Renal ve hepatik yetmezlikte dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| COLDFEN şurup 100 ml |
Uyarılar
İ buprofen: _ Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİFler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yük... |
| COLEFIX 10 mg 30 efervesan tablet {Nuvomed} |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi değildir. ... |
| COLEFIX 20 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. COLEFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımları s... |
| COLEFIX 20 mg 30 efervesan tablet {Nuvomed} |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
| COLEFIX 20 mg 90 efervesan tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. COLEFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımları s... |
| COLEFIX 20 mg 90 efervesan tablet {Nuvomed} |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. COLEFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımları s... |
| COLEFIX 40 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. COLEFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımında d... |
| COLEFIX 40 mg 30 efervesan tablet {Nuvomed} |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
| COLEFIX 40 mg 90 efervesan tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. COLEFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımında d... |
| COLEFIX 40 mg 90 efervesan tablet {Nuvomed} |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. COLEFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımında d... |
| COLIMYCIN IM/IV enj. için steril apirojen liy. toz içeren flakon |
Uyarılar
Normal böbrek fonksiyonu olanlarda maksimum günlük doz, 5 mg/kg/gün’ü (2.3 mg/Ib) geçmemelidir. Nefrotoksisite oluşabilir ve nefrotoksisite büyük bir olasılıkla, kolistimetat sodyumun doza bağlı etkisidir. Nefrotoksisitenin bu belirtileri, antibiyotiğe son verilmesini takiben düzelir. Solunum durması, kolistime... |
| COLNAR 10 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve bir çok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi değ... |
| COLNAR 10 mg 90 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve bir çok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi değ... |
| COLNAR 20 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve bir çok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi değ... |
| COLNAR 20 mg 90 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve bir çok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi değ... |
| COLNAR 40 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
