İlaç Zararları | L - Sayfa 2
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
SOL <-> SPR ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| SOLERAT jel 30 G | Uyarılar SOLERAT, gözlere ve mukoz membranlara temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. 7 günlük bir SOLERAT kullanımına rağmen, hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır. İrinli deri hastalıkları ile enfekte ... |
| SOLIAN 100 mg/ml 60 ml oral SOLÜSYON {Sanofi} | Uyarılar Nöroleptik malign sendrom: Diğer nöroleptiklerle olduğu gibi, nöroleptik malign sendromun (hipertermi, kas rijiditesi,otonomik instabilite, bilinç bulanıklığı, kreatin fosfokinaz (CPK) yükselmesi) başlama olasılığı vardır. Hipertermide, özellikle yüksek günlük dozlarda görüldüğünde, psikoz tedavisinde kullanılan bütü... |
| SOLIAN 200 mg 60 tablet {Sanofi-Synthelabo} | Uyarılar Nöroleptik Malign Sendrom: Diğer nöroleptiklerle olduğu gibi, nöroleptik malign sendromun (hipertermi, kas rijiditesi, otonomik instabilite, bilinç bulanıklığı, CPK (kreatin fosfokinaz) yükselmesi) başlama olasılığı vardır. Hipertermide, özellikle yüksek günlük dozlarda görüldüğünde, psikoz tedavisinde kull... |
| SOLIAN 200 mg 60 tablet {Sanofi} { 8699809018143 } | Uyarılar Nöroleptik Malign Sendrom: Diğer nöroleptiklerle olduğu gibi, potansiyel olarak ölümcül bir komplikasyon olan nöroleptik malign sendromun (hipertermi, kas rijiditesi, otonomik instabilite, bilinç bulanıklığı, CPK (kreatin fosfokinaz) yükselmesi) başlama olasılığı vardır. Hipertermide, özellikle yüksek günlük dozlarda... |
| SOLIAN 400 mg 30 film tablet {Sanofi} | Uyarılar Nöroleptik Malign Sendrom: Diğer nöroleptiklerle olduğu gibi, nöroleptik malign sendromun (hipertermi, kas rijiditesi, otonomik instabilite, bilinç bulanıklığı, CPK (kreatin fosfokinaz) yükselmesi) başlama olasılığı vardır. Hipertermide, özellikle yüksek günlük dozlarda görüldüğünde, psikoz tedavisinde kull... |
| SOLIFAS 10 mg 30 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu / Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bunedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Önceden var olan uzun QT sendromu ve hipokalemi gibi risk faktörleri olan hastala... |
| SOLMIRAT 7.5 mg / 5 ml şurup 100 ml | Uyarılar Gebelik döneminde kullanımı ile ilgili herhangi bir sınırlama olmamakla birlikte ilk üç ay süresince bu ilacın kullanılmaması önerilmektedir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik özelliklere, bildirilen advers etkilerin ve/veya ilgili hedef popülasyon üzerinde gerçeklesen ve araç y... |
| SOLYSIN 10 mg 30 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. SOLYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalığı... |
| SOLYSIN 10 mg 90 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. SOLYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalığı... |
| SOLYSIN 5 mg 30 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. SOLYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalığı... |
| SOLYSIN 5 mg 90 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. SOLYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalığı... |
| SOMATOSAN 3 mg IV 1 ampül | Gebelikte kullanımı (Gebelik Kategorisi:C): Somatostaninin gebelerde ve emzirenlerde güvenirliği henüz kanıtlanmamıştır, bu nedenle gebelikte, peri ve post natal periyodda ve laktasyonda kullanılmamalıdır. Hassasiyet gelişmesi riski bulunduğundan tekrarlayan tedavilerden kaçınılmalıdır. ... |
| SOMATOSTATIN EUMEDICA 3 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon | Uyarılar SOMATOSTATİN EUMEDICA hastanede kullanım içindir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara (kreatinin klerensi < 30 ml/ dak) önerilen dozun yarısı verilmelidir. Eğer hasta somatostatin almışsa hassasiyet riski bulunmaktadır. Arteryel yırtılma kanamalar endoskopik kontrol altında cerrahi olarak te... |
| SOMATULINE L.P 60 mg enjektabl solüsyon | Uyarılar İnsanlardaki ve hayvanlardaki farmakolojik çalışmalar, lanreotidin somatostatin ve analogları gibi insülin ve glukagon salgılanmasını inhibe edebileceği göstermiştir. Bu nedenle, Somatuline Autogel ile tedavi gören diyabetik hastalarda kan glukoz düzeylerinde hafif ve geçici değişiklikler oluşabilir. Kan glukoz düzeyleri g... |
| SOMATULINE L.P.120 mg enjektabl solüsyon | Uyarılar İnsanlardaki ve hayvanlardaki farmakolojik çalışmalar, lanreotidin somatostatin ve analogları gibi insülin ve glukagon salgılanmasını inhibe edebileceği göstermiştir. Bu nedenle, Somatuline Autogel ile tedavi gören diyabetik hastalarda kan glukoz düzeylerinde hafif ve geçici değişiklikler oluşabilir. Kan glukoz düzeyleri g... |
| SOMATULINE L.P.90 mg enjektabl solüsyon | Uyarılar İnsanlardaki ve hayvanlardaki farmakolojik çalışmalar, lanreotidin somatostatin ve analogları gibi insülin ve glukagon salgılanmasını inhibe edebileceği göstermiştir. Bu nedenle, Somatuline Autogel ile tedavi gören diyabetik hastalarda kan glukoz düzeylerinde hafif ve geçici değişiklikler oluşabilir. Kan glukoz düzeyleri g... |
| SOMAVERT 10 mg 30 flakon | Uyarılar Büyüme hormonu sekrete eden hipofızer tümörler bazen genişleyebilir ve ciddi komplikasyonlara (mesela görme alanı defektlerine) yol açabilir. SOMAVERT tedavisi tümör boyutunu küçültmemektedir. Bu tümörlere sahip tüm hastalar dikkatli bir şekilde takip edilerek tedavi sırasında tümörün büyümesi engellenmelidir. SOMAVE... |
| SOMAVERT 15 mg 30 flakon | Uyarılar Büyüme hormonu sekrete eden hipofızer tümörler bazen genişleyebilir ve ciddi komplikasyonlara (mesela görme alanı defektlerine) yol açabilir. SOMAVERT tedavisi tümör boyutunu küçültmemektedir. Bu tümörlere sahip tüm hastalar dikkatli bir şekilde takip edilerek tedavi sırasında tümörün büyümesi engellenmelidir. SOMAVE... |
| SOMAVERT 20 mg 30 flakon | Uyarılar Büyüme hormonu sekrete eden hipofızer tümörler bazen genişleyebilir ve ciddi komplikasyonlara (mesela görme alanı defektlerine) yol açabilir. SOMAVERT tedavisi tümör boyutunu küçültmemektedir. Bu tümörlere sahip tüm hastalar dikkatli bir şekilde takip edilerek tedavi sırasında tümörün büyümesi engellenmelidir. SOMAVE... |
| SONICAD 200 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül | Uyarılar Lokal etkiler: Yapılan klinik çalışmalarda, inhale siklesonid ile tedavi edilen 3038 hastanın 32’sinde ağızda ve farinkste lokalize Candida albicans enfeksiyonu oluşumu gözlenmiştir. Bildirilen 32 olgudan 20’sinde hastalar, siklesonidin günlük 320 mcg’lik dozu ya da daha yüksek bir dozu ile teda... |
| SONICAD 400 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül | Uyarılar Lokal etkiler: Yapılan klinik çalışmalarda, inhale siklesonid ile tedavi edilen 3038 hastanın 32’sinde ağızda ve farinkste lokalize Candida albicans enfeksiyonu oluşumu gözlenmiştir. Bildirilen 32 olgudan 20’sinde hastalar, siklesonidin günlük 320 mcg’lik dozu ya da daha yüksek bir dozu ile tedavi edilmiştir (günlük ... |
| SORMODREN 4 mg 50 tablet {8699548010446} | Uyarılar İlacın ani kesilmesi: Yaşamsal komplikasyonlann ortaya çıkması dışında, ilacın ani kesilmesine bağlı olarak aşırı karşı düzenlemelerin oluşması tehlikesi bulunduğundan, ilacın ani kesilmesinden kaçınılmalıdır. Beyinde vasküler ve dejeneratif değişiklikler: Özellikle beyninde vasküler veya dejeneratif türden organik d... |
| SOTACAR 245 mg 30 film tablet | Uyarılar Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi başlatılmadan önce hepatit B virüsü ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir (bkz. HIV-1 ve hepatit B’nin ko-enfeksiyonu). SOTACAR, tenofovir disoproksil fumarat (Truvada) içeren başka herhangi bir ilaçla birlikte alınmamalıdır. Tenofovir disoproksil... |
| SOTACAR 245 mg 90 film tablet | Uyarılar Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi başlatılmadan önce hepatit B virüsü ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir (bkz. HIV-1 ve hepatit B’nin ko-enfeksiyonu). SOTACAR, tenofovir disoproksil fumarat (Truvada) içeren başka herhangi bir ilaçla birlikte alınmamalıdır. Tenofovir disoproksil... |
| SOVALDI 400 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Genel SOVALDI’nin monoterapi olarak uygulanması önerilmez ve hepatit C enfeksiyonunun tedavisine yönelik diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde reçete edilmesi gerekir. SOFOSBUVİR ile kombinasyon halinde kullanılan diğer ajanlar tamamen kesilirse SOVALDI’nin de kesilmesi gerekir (bkz. Bölüm 4.2). SOVALDI ile tedav... |
| SPADIS 40 mg 30 tablet | Uyarılar Glokom, prostat hipertrofısi ve pilor stenozu olan hastalar bu ilacı dikkatli kullanmalıdır. Otilonyum bromürün gastrointestinal sistem düz kasları üzerinde gevşeme etkisi oluşturmasından dolayı özellikle diyabetik hastalarda görülen konstipasyon ve barsak atonisi ile karakterize durumlarda dikkatle kullanı... |
| SPANOL 40 mg 30 film tablet | Uyarılar Glokom, prostat hipertrofısi ve pilor stenozu olan hastalar bu ilacı dikkatli kullanmalıdır. Otilonyum bromürün gastrointestinal sistem düz kasları üzerinde gevşeme etkisi oluşturmasından dolayı özellikle diyabetik hastalarda görülen konstipasyon ve barsak atonisi ile karakterize durumlarda dikkatle kullanılmalıdır.<... |
| SPASMEX 30 mg 50 tablet | Uyarılar Trospiyum klorür aşağıdaki rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatli şekilde kullanılmalıdır: - Gastrointestinal yolda tıkanıklık (ör. pilorik stenoz), - İdrarın dışarı çıkış yolunda tıkanıklık, artık idrar riskiyle birlikte , - Otonom nöropati, - Reflü özofajiti ile birlikteki hiatus hernisi, ... |
| SPASMOMEN 40 mg 30 film tablet | Uyarılar Glokom, prostat hipertrofisi ve pilor stenozu olan hastalar bu ilacı dikkatli kullanmalıdır. Otilonyum bromürün gastrointestinal sistem düz kasları üzerinde gevşeme etkisi oluşturmasından dolayı özellikle diyabetik hastalarda görülen konstipasyon ve barsak atonisi ile karakterize durumlarda dikkatle kullanılmalıdır.<... |
| SPASMOMEN 40 mg 90 film tablet | Uyarılar Glokom, prostat hipertrofisi ve pilor stenozu olan hastalar bu ilacı dikkatli kullanmalıdır. Otilonyum bromürün gastrointestinal sistem düz kasları üzerinde gevşeme etkisi oluşturmasından dolayı özellikle diyabetik hastalarda görülen konstipasyon ve barsak atonisi ile karakterize durumlarda dikkatle kullanılmalıdır.<... |
| SPAZMOL 1 ml 3 ampül IM/IV | Klorpromazin, alkol ve salisilatlarla birlikte kullanılmaz. Uzun süreli kullanımlarda kan tablosu kontrol edilmelidir. ... |
| SPAZMOL 20 mg/ml IM/IV 6 ampül | Uyarılar Teşhis edilmemiş, dolayısıyla tedavi edilmemiş dar açılı glokomu olan hastalarda SPAZMOL gibi antikolineıjik ilaçların kullanılması göz içi basıncının yükselmesine neden olabilir. Bu nedenle, SPAZMOL enjeksiyonundan sonra gözlerinde ağrı, kızarıklık ve görme kaybı oluşan hastaların derhal bir göz hastalıkları uzmanına başv... |
| SPAZMOL PLUS 20 film tablet | Klorpromazin, alkol ve salisilatlarla birlikte kullanılmaz. Uzun süreli kullanımlarda kan tablosu kontrol edilmelidir. ... |
| SPAZMOTEK 10 mg 20 draje | Uyarılar Teşhis edilmemiş, dolayısıyla tedavi edilmemiş dar açılı glokomu olan hastalarda SPAZMOTEK gibi antikolineıjik ilaçlann kullanılması göz içi basıncının yükselmesine neden olabilir. Bu nedenle, SPAZMOTEK kullanımından sonra gözlerinde ağn, kızanklık ve görme kaybı oluşan hastaların derhal bir göz hastalıklan uzmanına baş... |
| SPAZMOTEK 20 mg 6 ampül | Uyarılar Teşhis edilmemiş, dolayısıyla tedavi edilmemiş dar açılı glokomu olan hastalarda SPAZMOTEK gibi antikolineıjik ilaçlann kullanılması göz içi basıncının yükselmesine neden olabilir. Bu nedenle, SPAZMOTEK enjeksiyonundan sonra gözlerinde ağrı, kızarıklık ve görme kaybı oluşan hastaların derhal bir göz hastalıkları uzmanın... |
| SPAZMOTEK PLUS film kaplı 20 tablet | Uyarılar Gilbert sendromu (Meulengracht’s hastalığı) olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Anemisi olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır. Akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. Erişkinl... |
| SPECTRACEF 200 mg 10 tablet | Uyarılar Tüm sefalosporin preparatlarında olduğu gibi, SPECTRACEF (sefditoren pivoksil) tedavisine başlamadan önce hastanın önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediği dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik bir reaksi... |
| SPECTRACEF 200 mg 10 tablet { Mecom } | Uyarılar Tüm sefalosporin preparatlarında olduğu gibi, SPECTRACEF (sefditoren pivoksil) tedavisine başlamadan önce hastanın önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediği dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik bir reaksiy... |
| SPECTRACEF 200 mg 20 tablet | Uyarılar Tüm sefalosporin preparatlarında olduğu gibi, SPECTRACEF (sefditoren pivoksil) tedavisine başlamadan önce hastanın önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediği dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik bir reaksi... |
| SPECTRACEF 200 mg 20 tablet { Mecom } | Uyarılar Tüm sefalosporin preparatlarında olduğu gibi, SPECTRACEF (sefditoren pivoksil) tedavisine başlamadan önce hastanın önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediği dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik bir reaksiy... |
| SPECTRACEF pediatrik 0.3 gr 21 saşe | Uyarılar Tüm sefalosporin preparatlarında olduğu gibi, SPECTRACEF PEDİATRİK (sefditoren pivoksil) tedavisine başlamadan önce hastanın önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediği dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik ... |
| SPECTRACEF pediatrik 50 mg/0.5 gr 42 saşe | Uyarılar Tüm sefalosporin preparatlarında olduğu gibi, SPECTRACEF PEDİATRİK (sefditoren pivoksil) tedavisine başlamadan önce hastanın önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediği dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik ... |
| SPESTA 35 mg 4 film tablet | Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Barret özofagusu veya gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Bifosfonat ile tedavi edilen hastalarda atipik bölgelerde (subtrok... |
| SPIRIVA RESPIMAT 2.5 mcg/püskürtme inhilasyon çözeltisi 1 kartuş | Uyarılar SPIRIVA RESPIMAT günde bir kez kullanılan bir idame tedavisi bronkodilatörü olarak, akut bronkospazm episodlannın başlangıç tedavisinde, yani kurtarma tedavisi şeklinde kullanılmamalıdır. SPIRIVA RESPIMAT uygulamasından sonra ani aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir Diğer antikoiinerjik ilaçlarla olduğu gi... |
| SPORANOX 10 mg/ml oral solüsyon | Uyarılar Çapraz aşın duyarlılık: İtrakonazol ve diğer azol antifungaller arasında çapraz aşırı duyarlılık olduğuna ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Başka bir azole karşı aşırı duyarlılığı olan hastalara, SPORANOX oral solüsyonreçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Kardiyak etkiler: |
| SPOREX 100 mg 15 mikropellet kapsül | Mide asidi azaldığında introkonazolün emilimide azalır. Çocuklarda kullanımı, sağlanabilecek, yarar potansiyel riskin üzerinde olmadıkça kullanılması önerilmez. Bir aydan daha uzun bir süre düzenli tedavi görenlerde karaciğer fonksiyonlarının kontrol edilmesi önerilir. Sporex tedavisi ile ilişkili olabilecek nöropati görüldüğünde tedavi kesilmel... |
| SPOREX 100 mg 28 mikropellet kapsül | Mide asidi azaldığında introkonazolün emilimide azalır. Çocuklarda kullanımı, sağlanabilecek, yarar potansiyel riskin üzerinde olmadıkça kullanılması önerilmez. Bir aydan daha uzun bir süre düzenli tedavi görenlerde karaciğer fonksiyonlarının kontrol edilmesi önerilir. Sporex tedavisi ile ilişkili olabilecek nöropati görüldüğünde tedavi kesilmel... |
| SPOREX 100 mg 4 mikropellet kapsül | Mide asidi azaldığında introkonazolün emilimide azalır. Çocuklarda kullanımı, sağlanabilecek, yarar potansiyel riskin üzerinde olmadıkça kullanılması önerilmez. Bir aydan daha uzun bir süre düzenli tedavi görenlerde karaciğer fonksiyonlarının kontrol edilmesi önerilir. Sporex tedavisi ile ilişkili olabilecek nöropati görüldüğünde tedavi kesilmel... |
| SPRYCEL 20 mg 60 film kaplı tablet | Uyarılar Klinik önemi olan etkileşmeler: Dasatinib CYP3A4’ün bir substratı ve inhibitörüdür. Dolayısıyla, primer olarak CYP3A4 tarafından metabolize edilen veya onun aktivitesini düzenleyen tıbbi ürünlerin eşzamanlı uygulanmasında etkileşme potansiyeli vardır (bkz bölüm 4.5). Dasatinibin CYP3A4’ü kuvvetle i... |
| SPRYCEL 50 mg 60 film kaplı tablet | Uyarılar Dasatinib CYP3A4’ün bir substratı ve inhibitörüdür. Dolayısıyla, primer olarak CYP3A4 tarafından metabolize edilen veya onun aktivitesini düzenleyen tıbbi ürünlerin eşzamanlı uygulanmasında etkileşme potansiyeli vardır (bkz bölüm 4.5). Dasatinibin CYP3A4’ü kuvvetle inhibe eden tıbbi ürünler (örn., ketokonazol, itrako... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
LAF <-> LAS ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| LAFLEKS RINGER solüsyonu 1000 ml (setsiz) | İstenmeyen etkiler LAFLEKS RİNGER SOLÜSYONU kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (elde... |
| LAFLEKS RINGER solüsyonu 500 ml (setli) { 8680223690542 } | İstenmeyen etkiler LAFLEKS RİNGER SOLÜSYONU kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (elde... |
| LAFLEKS RINGER solüsyonu 500 ml (setsiz) { 8680223690535 } | İstenmeyen etkiler LAFLEKS RİNGER SOLÜSYONU kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (elde... |
| LAIRA 10 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler Sitalopramla gözlemlenen advers etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Tedavinin ilk veya ikinci haftalarmda daha sık olarak görülürler ve ardından genellikle kaybolurlar. Advers etkiler “MedDRA Tercih Edilen Terim”e göre verilmiştir. Şu reaksiyonlar için doz yanıt ilişkisi vardır: terleme artışı, ağız ku... |
| LAKSAFENOL 50 mg 20 tablet | İstenmeyen etkiler Ciddi istenmeyen etkiler nadirdir ve aşırı dozlarda ortaya çıkar. Aşağıdaki istenmeyen etkiler çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerd... |
| LAKTATLI RINGER 1000 ml sol. setli | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve görülen advers... |
| LAKTATLI RINGER 1000 ml solüsyon | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve görülen advers... |
| LAKTATLI RINGER 500 ml sol. setli | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve görülen advers... |
| LAKTATLI RINGER 500 ml solüsyon | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve görülen advers... |
| LAKTATLI RINGER DEM IV infüzyon için çözelti 1000 ml PE şişe (setli) | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit,ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RİNGER DEM I.V. İnfüzyon İçin Çözelti kullanımı sırasında görü... |
| LAKTATLI RINGER DEM IV infüzyon için çözelti 1000 ml PE şişe (setsiz) | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit,ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RİNGER DEM I.V. İnfüzyon İçin Çözelti kullanımı sırasında görü... |
| LAKTATLI RINGER DEM IV infüzyon için çözelti 500 ml PE şişe (setli) | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit,ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RİNGER DEM I.V. İnfüzyon İçin Çözelti kullanımı sırasında görü... |
| LAKTATLI RINGER DEM IV infüzyon için çözelti 500 ml PE şişe (setsiz) | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit,ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. LAKTATLI RİNGER DEM I.V. İnfüzyon İçin Çözelti kullanımı sırasında görü... |
| LAMICTAL DC 100 mg çözünür 30 çiğneme tableti | İstenmeyen etkiler İstenmeyen Etkiler mevcut verilere dayanarak epilepsi ve bipolar bölümlerine ayrılmıştır. İstenmeyen etkilerin sınıflandırılmasında şu sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın Epilepsi Deri ve deri altı doku bozuklukları Çok yaygın: Deri dökünt... |
| LAMICTAL DC 200 mg çözünür 30 çiğneme tableti | İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler, mevcut verilere dayanarak epilepsi ve bipolar bölümlerine ayrılmıştır. İstenmeyen etkilerin sınıflandırılmasında şu sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın Epilepsi Deri ve deri altı doku bozuklukları Çok yaygın: Deri dökünt... |
| LAMICTAL DC 25 mg çözünür 30 çiğneme tableti | İstenmeyen etkiler İstenmeyen Etkiler mevcut verilere dayanarak epilepsi ve bipolar bölümlerine ayrılmıştır. Ancak, lamotrijinin genel güvenilirlik profili dikkate alınırken her iki bölüme başvurulmalıdır. Pazarlama sonrası gözetimlerden elde edilen istenmeyen etkiler epilepsi bölümüne dahil edilmiştir. İs... |
| LAMICTAL DC 5 mg çözünür 30 çiğneme tableti | İstenmeyen etkiler
İstenmeyen Etkiler mevcut verilere dayanarak epilepsi ve bipolar bölümlerine ayrılmıştır. Ancak, lamotrijinin genel güvenilirlik profili dikkate alınırken her iki bölüme başvurulmalıdır. Pazarlama sonrası gözetimlerden elde edilen istenmeyen etkiler epilepsi bölümüne dahil edilmiştir. |
| LAMICTAL DC 50 mg çözünür 30 çiğneme tableti | İstenmeyen etkiler İstenmeyen Etkiler mevcut verilere dayanarak epilepsi ve bipolar bölümlerine ayrılmıştır. Ancak, lamotrijinin genel güvenilirlik profili dikkate alınırken her iki bölüme başvurulmalıdır. Pazarlama sonrası gözetimlerden elde edilen istenmeyen etkiler epilepsi bölümüne dahil edilmiştir. İs... |
| LAMINOX % 1 15 gr krem | İstenmeyen etkiler Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürtiker gibi alerjik... |
| LAMINOX % 1 30 gr krem | İstenmeyen etkiler Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürtiker gibi alerjik... |
| LAMINOX 250 mg 14 tablet | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlar, en sık görüleni birincisi olmak üzere, aşağıdaki değerlere uygun olarak sıklık başlığı altında derecelendirilmişlerdir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (1>100, <1/10); yaygın olmayan (> 1 / 1 , 000 ,< 1 / 100 ); seyrek (><... |
| LAMINOX 250 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlar, en sık görüleni birincisi olmak üzere, aşağıdaki değerlere uygun olarak sıklık başlığı altında derecelendirilmişlerdir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (1>100, <1/10); yaygın olmayan (> 1 / 1 , 000 ,< 1 / 100 ); seyrek (><... |
| LAMISIL %1 15 gr krem | İstenmeyen etkiler Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürtiker gibi alerjik... |
| LAMISIL %1 30 ml sprey | İstenmeyen etkiler Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar çok seyrek görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürtiker gibi alerjik re... |
| LAMISIL 250 mg 14 tablet | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlar, en sık görüleni birincisi olmak üzere, aşağıdaki değerlere uygun olarak sıklık başlığı altında derecelendirilmişlerdir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (1>100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000,<1/100); seyrek (>1/10,000,<1/1,000) ve çok seyrek (<1/10,000); izole bildirimler... |
| LAMISIL 250 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlar, en sık görüleni birincisi olmak üzere, aşağıdaki değerlere uygun olarak sıklık başlığı altında derecelendirilmişlerdir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (1>100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000,<1/100); seyrek (>1/10,000,<1/1,000) ve çok seyrek (<1/10,000); izole bildirimler... |
| LAMISIL ONCE %1 film yapıcı çözelti 4 gr | İstenmeyen etkiler arasında uygulama bölgesinde hafif ve geçici reaksiyonlar bulunmaktadır. Çok seyrek durumlarda alerjik reaksiyonlar oluşabilir. İstenmeyen etkiler in sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 il... |
| LAMISIL ONCE %1 film yapıcı çözelti 4 gr { Glaxo Smithkline } | İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler arasında uygulama bölgesinde hafif ve geçici reaksiyonlar bulunmaktadır. Çok seyrek durumlarda alerjik reaksiyonlar oluşabilir. İstenmeyen etkilerin sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın ol... |
| LANICZOL 5mg/100 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler LANİCZOL’ün birinci, ikinci ve üçüncü infiizyonu ardından doz sonrası belirtilerin görüldüğü genel hasta yüzdesi sırasıyla % 44.7, % 16.7 ve % 10.2’dir. Birinci infüzyonu takiben bireyselbelirtiler ve sıklıkları şu şekildedir: ateş (% 17.1), kas ağrısı (% 7.8), grip benzeri belirtiler (%6.7), eklem ağrısı (... |
| LANSAZOL 15 mg 28 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda LANSAZOL ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücüt sistemlerine göre sıklık derecesine göre listelenmiştir. [Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır.Ço... |
| LANSAZOL 30 mg 14 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda LANSAZOL ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücüt sistemlerine göre sıklık derecesine göre listelenmiştir. [Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır.Ço... |
| LANSAZOL 30 mg 28 mikropellet kapsül {8699516154080} | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda LANSAZOL ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücüt sistemlerine göre sıklık derecesine göre listelenmiştir. [Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır.Ço... |
| LANSAZOL 30 mg 28 mikropellet kapsül {8699516164089} | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda LANSAZOL ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücüt sistemlerine göre sıklık derecesine göre listelenmiştir. [Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır.Ço... |
| LANSOPROL 30 mg 14 mik.kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine görelistelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlara uygun olarak ... |
| LANSOPROL 30 mg 28 mik.kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine görelistelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlara uygun olarak ... |
| LANSOR 15 mg 30 kapsül | İstenmeyen etkiler Lansoprazol iyi tolere edilir. Kısa dönem tedavilerinde (8 haftaya kadar) lansoprazol tedavisi ile ilgili olabilecek en çok rastlanan advers etkiler diyare, başağrısı, baş dönmesi, bulantı ve konstipasyondur. Semptomatik gastroözofajeal reflü ve erosif özofajitin kısa süreli tedavilerinde lansoprazol’ün... |
| LANSOR 30 mg 14 kapsül | İstenmeyen etkiler Lansoprazol iyi tolere edilir. Kısa dönem tedavilerinde (8 haftaya kadar) lansoprazol tedavisi ile ilgili olabilecek en çok rastlanan advers etkiler diyare, başağrısı, baş dönmesi, bulantı ve konstipasyondur. Semptomatik gastroözofajeal reflü ve erosif özofajitin kısa süreli tedavilerinde lansoprazol’ün... |
| LANSOR 30 mg 28 kapsül | İstenmeyen etkiler Lansoprazol iyi tolere edilir. Kısa dönem tedavilerinde (8 haftaya kadar) lansoprazol tedavisi ile ilgili olabilecek en çok rastlanan advers etkiler diyare, başağrısı, baş dönmesi, bulantı ve konstipasyondur. Semptomatik gastroözofajeal reflü ve erosif özofajitin kısa süreli tedavilerinde lansoprazol’ün... |
| LANTUS SOLOSTAR 100 U/ml 3 ml .LIK kartuş içeren enj. kalemI | İstenmeyen etkiler İnsülin tedavisinin genellikle en sık görülen istenmeyen etkisi olan hipoglisemi, insülin dozunun insülin gereksinimine oranla fazla yüksek olması halinde meydana gelebilir. Aşağıda klinik çalışmalarda gözlenen ilgili advers reaksiyonlar sistem organ klasifikasyonuna ve azalan sıklığa göre listelenmiştir: Çok yay... |
| LANZEDIN 30 mg 14 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine görelistelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun ola... |
| LANZEDIN 30 mg 28 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine görelistelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun ola... |
| LAPILORI 30 mg 28 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda LAPİLORİ* ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine göre listelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmış... |
| LARICID 500 mg 14 tablet | İstenmeyen etkiler Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygm görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. ... |
| LAROXYL 10 mg 30 draje {Deva} | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); |
| LAROXYL 25 mg 40 draje {Deva} | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). • Alerjik reaksiyonlar: Bilinmiyor: Ciltte döküntüler, ürtiker. fotos... |
| LASIX 20 mg/2 ml 5 ampül | İstenmeyen etkiler Metabolizma ve beslenme bozuklukları - Sodyum ve klorür ve sonuç olarak su atılımında artış - Diğer elektrolitlerin (özellikle potasyum, kalsiyum ve magnezyum) atılımında artış. - Semptomatik elektrolit bozuklukları ve metabolik alkaloz - Özellikle yaşlı ha... |
| LASIX 40 mg 12 tablet | İstenmeyen etkiler Metabolizma ve beslenme bozuklukları - Sodyum ve klorür ve sonuç olarak su atılımında artış - Diğer elektrolitlerin (özellikle potasyum, kalsiyum ve magnezyum) atılımında artış - Semptomatik elektrolit bozuklukları ve metabolik alkaloz - Özellikle yaşlı has... |
| LASOTAB 15 mg 30 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine ve sıklık derecesine göre listelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmış... |
| LASOTAB 30 mg 30 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda LASOTAB ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine göre listelenmiştir. [Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmışt... |
| LASTET 100 mg 1 ampül | İstenmeyen etkiler , organ sınıflanna göre; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ile <1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000) ve çok seyrek (<1/10000) olarak sınıflandırılmıştır. Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Seyrek Ateş ve seps... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri