| İlaç Adı |
Uyarılar |
| KARBALEX retard 600 mg 50 tablet |
Uyarılar
Tedaviye başlamadan önce, kan testleri ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Tedavi sırasında aşağıdaki parametreler kontrol edilmelidir: - Kan sayımı : İlk ay içinde haftada bir, daha sonra ayda bir; - Karaciğer fonksiyonu : Elde edilen değerler normal sınırlar içindeyse, her 3 ila 4 ayda bir pat... |
| KARBASIF 200 mg 24 tablet |
Karbamazepin yalnızca bir analjezik değildir, ancak doktor önerisiyle, gerekli endikasyonlarda kullanılmalıdır. Kardiyak, hepatik ve renal rahatsızlıkları olan hastalarla, kan hastalıkları olanlarda çok dikkatle kullanılmalı, kan tablosundaki herhangi bir değişiklik, ateş, boğaz ağrısı, ağızdan ülserasyonlar, kolay berelenme, peteşiyal ya da pur... |
| KARBEROL 200 mg 160 tablet |
Uyarılar
Hematolojik etkiler: KARBEROL kullanımı ile ilişkili olarak aplastik anemi ve agranülositoz bildirilmiştir, ancak bu hastalıkların görülme sıklığının çok düşük olması nedeniyle, KARBEROL için anlamlı risk tahminleri yapmak güçtür. Tedavi edilmemiş toplumda risk oranı agranülositoz için yılda yaklaşık olarak milyonda ... |
| KARBEROL 200 mg 24 tablet |
Uyarılar
Hematolojik etkiler: KARBEROL kullanımı ile ilişkili olarak aplastik anemi ve agranülositoz bildirilmiştir, ancak bu hastalıkların görülme sıklığının çok düşük olması nedeniyle, KARBEROL için anlamlı risk tahminleri yapmak güçtür. Tedavi edilmemiş toplumda risk oranı agranülositoz için yılda yaklaşık olarak milyonda ... |
| KARDOZIN 2 mg 20 tablet |
Uyarılar
Postüral hipotansiyon / senkop ). Bu nedenle, potansiyel postüral etkileri en aza İndirmek için tedavi başlatılırken kan basıncı izlemek tedbirli bir tıbbi uygulama olacaktır. Etkili herhangi bir alfa blokörle tedavi başlatılırken, hastaya postüral hipotansiyondan ileri gelebilecek semptomların nasıl önlenebile... |
| KARDOZIN 4 mg 20 tablet |
Uyarılar
Postüral hipotansiyon / senkop ). Bu nedenle, potansiyel postüral etkileri en aza indirmek için tedavi başlatılırken kan basıncı izlemek tedbirli bir tıbbi uygulama olacaktır. Etkili herhangi bir alfa blokörle tedavi başlatılırken, hastaya postüral hipotansiyondan ileri gelebilecek semptomların nasıl önlenebile... |
| KARMIZOL 1 G/2 ml IM/IV 10 ampül |
Uyarılar
Metamizol kaynaklı agranülositoz, en az bir hafta süren immüno-alerjik kökenli b Bu reaksiyonlar çok nadirdir, ancak şiddetli ve yaşamı tehdit edici olabilir v sonuçlanabilir. Bunlar doza bağlı değildir ve tedavi sırasında herhangi bir zaman çıkabilirler. r olaydır, e ölümle da ortaya Tüm hastalar, muhtemelen n... |
| KAROKSEN FORT 550 mg 10 tablet |
- Mide-duodenum ülseri anemnezi veren hastalarda, diğer nonsteroid antienflamatuar ilaçlardan daha seyrek ve hafif de olsa kanama yapabildiği için dikkatle verilmelidir. - Kalp yetersizliği, kalp fonksiyon bozukluğu, böbrek fonksiyon bozukluğu ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve sodyum kısıtlaması söz konusu olan hastalarda dik... |
| KARUM 75 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel ... |
| KARUM 75 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel ... |
| KARVEA 150 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Intravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar Karvea tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovasküler hipertansiyon:<... |
| KARVEA 300 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Intravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar Karvea tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovasküler hipertansiyon:<... |
| KARVEA 75 mg 28 tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon: Hacim eksikliği olan hastalar:KARVEA diğer bir eşzamanlı hastalığı olmayan hipertansif hastalarda nadiren hipotansiyon ile ilişkilidir. Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim(ADE) inhibitörlerinde olduğu gibi, diüretik tedavisi gören ve/veya diyette tuz kısıtlamasıyapılan veya hemodiyaliz uygulanan hastalar gib... |
| KARVEZIDE 150 mg/12.5 mg 28 tablet {Sanofi} |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: KARVEZİDE, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan has... |
| KARVEZIDE 150 mg/12.5 mg 90 tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: KARVEZIDE, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan has... |
| KARVEZIDE 300 mg/12.5 mg 28 film kaplı tablet {Sanofi-Synthelabo} |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: KARVEZİDE, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan hastalarda... |
| KARVEZIDE 300 mg/25 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-volüm eksikliği olan hastalar KARVEZIDE, hipertansiyonlu hastalarda, hipotansiyonun diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan hastala... |
| KARVEZIDE 300 mg/25 mg 90 film kaplı tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-volüm eksikliği olan hastalar: KARVEZIDE, hipertansiyonlu hastalarda, hipotansiyonun diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan hasta... |
| KASERAX 4 mg 20 kapsül |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir KASERAX 207.4 mg laktoz içerdiğinden nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. Bu tıbbi ürün her dozunda l mmol (23 mg)’dan daha az sod... |
| KASERAX 4 mg/2 ml IM enj. için çöz. içeren 6 ampül |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma üzerindeki etkisine dair veri yoktur. ... |
| KASERAX 8 mg 20 kapsül |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir KASERAX’ın 214.3 mg laktoz monohidrat içerdiğinden nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. Yardımcı madde olarak karmoizin içerdiğin... |
| KASKADIL 250 IU flakon |
• Alerjik ya da anafilaktik reaksiyonlar oluşursa, uygulamaya derhal son verilmelidir. Eğer şok gelişirse semptomatik tedavi başlatılmalıdır. • Yaygın damariçi koagülasyon (DIC), trombo-embolik komplikasyonlar ve miyokard enfarktüs riskinin, insan protrombin kompleks tedavisi ile bağlantılı olarak artığı rapor edilmiştir. Karaciğer ya da ko... |
| KATARIN 30 kapsül |
Uyarılar
Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. P... |
| KATARIN FORT 20 film tablet |
Uyarılar
Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. P... |
| KATARIN FORT 20 tablet |
Uyarılar
Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. P... |
| KATARIN pediatrik şurup 100 ml |
Uyarılar
Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. P... |
| KEFSID 125 mg 100 ml süspansiyon {8699517280719} |
Kefsid tedavisine başlamadan önce hastada sefaklor, sefalosporinler, penisilin ve diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı dikkatli bir şekilde soruşturulmalıdır. Az da olsa çapraz allerji ihtimali mevcut olduğu için penisiline duyarlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Herhangi bir tür allerjisi olan ve özellikle ... |
| KEFSID 250 mg 100 ml süspansiyon {8699517280726} |
Kefsid tedavisine başlamadan önce hastada sefaklor, sefalosporinler, penisilin ve diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı dikkatli bir şekilde soruşturulmalıdır. Az da olsa çapraz allerji ihtimali mevcut olduğu için penisiline duyarlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Herhangi bir tür allerjisi olan ve özellikle ... |
| KEFSID 500 mg 12 kapsül {8699517150128} |
Kefsid tedavisine başlamadan önce hastada sefaklor, sefalosporinler, penisilin ve diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı dikkatli bir şekilde soruşturulmalıdır. Az da olsa çapraz allerji ihtimali mevcut olduğu için penisiline duyarlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Herhangi bir tür allerjisi olan ve özellikle ... |
| KEMICETINE oftalmik % 1 5 gr pomad {8699524440113} |
Uzun süre ve aşırı dozda kullanılmaz. Aplastik anemiye neden olabilir. Etken maddeye aşırı duyarlı kişilerde, renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu olanlarda, soğuk algınlığında ve profilaktik amaçla gebelerde ve çocuklarda kullanılmaz. Kemik iliği fonksiyonunu bozabilecek ilaçlar, sulfonilüre, penisilin tetrasiklin, metotraksat, hidantoin ve ... |
| KEMICETINE SUKSINAT 1 gr 1 flakon {8699524790058} |
Uzun süre ve aşırı dozda kullanılmaz. Aplastik anemiye neden olabilir. Etken maddeye aşırı duyarlı kişilerde, renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu olanlarda, soğuk algınlığında ve profilaktik amaçla gebelerde ve çocuklarda kullanılmaz. Kemik iliği fonksiyonunu bozabilecek ilaçlar, sulfonilüre, penisilin tetrasiklin, metotraksat, hidantoin ve ... |
| KEMIDAT 6 mg/6 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Klinik deneyim yokluğu nedeniyle ibandronik asit çocuklarda kullanılmamalıdır. Meme kanserine bağlı kemik metastazı olan hastalarda yapılan randomize plasebo kontrollü klinik çalışmalar, uzun süreli ibandronik asit tedavisi ile böbrek fonksiyonlarında herhangi bir bozulma belirtisi göstermemiştir. Bununla birlikte, h... |
| KEMIVA 3 mg/3 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 flakon |
Uyarılar
Bifosfonat ile tedavi edilen hastalarda atipik bölgelerde (subtrokanterik ve femur şaft) kırıklar görülebilir. Bu kırıklar genellikle travma olmaksızın ya da minimal travma ile gelişmektedir. Bifosfonat kullanan ve uyluk ya da kasık ağrısı ile başvuran hastalar atipik kırık şüphesi ile değerlendirilmelidir. Bu hastalarda b... |
| KEMOPLAT 10 mg/20 ml IV enjektabl solüsyon içeren 1 flakon |
Uyarılar
KEMOPLAT yalnızca kemoterapötik ilaçlann kullanımında deneyimli doktorların kontrolü altında kullanılmalıdır. Sisplatinin kümülatif olarak ototoksik, nefrotoksik ve nörotoksik olduğu gösterilmiştir. Bu organlara ya da sistemlere toksik etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanımı KEMOPLAT’ın toksisitesini güçlendirebil... |
| KEMOPLAT 50 mg/100 ml IV enjektabl solüsyon içeren 1 flakon |
Uyarılar
KEMOPLAT yalnızca kemoterapötik ilaçların kullanımında deneyimli doktorların kontrolü altında kullanılmalıdır. Sisplatinin kümülatif olarak ototoksik, nefrotoksik ve nörotoksik olduğu gösterilmiştir. Bu organlara ya da sistemlere toksik etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanımı KEMOPLAT’ın toksisitesini güçlendirebi... |
| KEMOPRIM 100 ml süspansiyon |
Trombositopeni riskini ve antidiyabetik ajanlarla beraber kullanıldığında hiperglisemi riskini arttırır. Kullanım sırasında yeterli sıvı alınması tavsiye edilir. Kalp yetmezliği olanlarda diüretiklerle beraber kullanılmaz. Renal yetmezlik, laktasyon, yaşlı hastalarda ve fotosensitivitede dikkatla kullanılmalıdır. Ayrıca karaciğer ve böbrek rahat... |
| KEMOPRIM 30 tablet |
Uyarılar
Çok nadir olmasına rağmen, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (toksik epidermal nekroliz), fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi, diğer kan diskrazileri vesolunum yollarında aşırı duyarlılık gibi şiddetli reaksiyonlara bağlı olarak ölümler olmuştur. Cilt döküntüsü görülür gör... |
| KEMOPRIM FORT 20 tablet |
Trombositopeni riskini ve antidiyabetik ajanlarla beraber kullanıldığında hiperglisemi riskini arttırır. Kullanım sırasında yeterli sıvı alınması tavsiye edilir. Kalp yetmezliği olanlarda diüretiklerle beraber kullanılmaz. Renal yetmezlik, laktasyon, yaşlı hastalarda ve fotosensitivitede dikkatla kullanılmalıdır. Ayrıca karaciğer ve böbrek rahat... |
| KEMOSET 4 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül |
Uyarılar
Diğer selektif 5-HT3 reseptör antagonistlerine karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonlan rapor edilmiştir. Ondansetron, doza bağlı bir şekilde QT aralığını uzatmaktadır (bkz. Klinik Farmakoloji) Aynca, ondansetron kullanan hastalarda pazarlama sonrası Torsades de Pointes vakalan bildiri... |
| KEMOSET 8 mg/4 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül |
Uyarılar
Diğer selektif 5-HT3 reseptör antagonistlerine karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Ondansetron, doza bağlı bir şekilde QT aralığını uzatmaktadır (bkz. Klinik Farmakoloji) Ayrıca, ondansetron kullanan hastalarda pazarlama sonrası Torsades de Pointes vakaları bild... |
| KENACORT-A % 0.1 20 gr pomad {Deva} |
Uyarılar
Topikal kortikosteroidlerin sistemik absorpsiyonu bazı hastalarda geri dönüşlü hipotalamik- hipofizer-adrenal (HPA) eksen supresyonu, Cushing sendromu belirtileri, hiperglisemi ve glukozüriye sebep olabilmektedir. Sistemik absorpsiyona katkıda bulunan durumlar, yüksek potensli steroidlerin kullanılması, geniş yüzeyle... |
| KENACORT-A IM RET. 40 mg 1 ampül {Deva} |
Uyarılar
KENACORT-A, bir süspansiyon olduğundan intravenöz olarak uygulanmamalıdır. KENACORT-A, epidural ve intratekal yollarla uygulanmamalıdır. İlacm epidural ve intratekal uygulamasına ilişkin ciddi tıbbi olaylar bildirilmiştir. KENACORT-A’nın intraturbinal, subkonjonktival, subtendon, retrobulber, burun koanalarına ve int... |
| KENACORT-A ORABASE % 0.1 5 gr pomad {Deva} |
Uyarılar
Tüberkülozu, peptik ülseri ya da diabetes mellitusu olan hastalar doktor tarafından önerilmedikçe kortikosteroid içeren hiç bir ilaç ile tedavi edilmemelidirler. İritasyon gelişirse Kenacort-A Orabase Pomad kullanımı kesilmeli ve uygun bir tedavi yapılmalıdır. Kortikosteroidlere alerjik temas duyarlılığı olabilir. Böy... |
| KENFIX 4 mg 20 tablet |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Oral uygulamayı takiben diyare görülmesi halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. Her bir tablet laktoz monohidrat içerdiğinden, nadir kalıtım... |
| KENFIX 4 mg/2 ml IM enj. çöz. içeren 6 ampül |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma üzerindeki etkisine dair veri yoktur. ... |
| KENFIX 8 mg 20 tablet |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Oral uygulamayı takiben diyare görülmesi halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. Her bir tablet laktoz monohidrat içerdiğinden, nadir kalıtım... |
| KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti 300 ml |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, KEPPRA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde ve 50kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda ve 6 ayın üstündeki bebeklerde; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/... |
| KEPPRA 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, KEPPRA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevcu... |
| KEPPRA 250 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, KEPPRA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde ve 50kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar, adölesanlarda ve 6 ayın üstündeki bebeklerde; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg... |
| KEPPRA 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, KEPPRA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevcu... |
