Farmakolojik Özellikler | B - Sayfa 4
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
MET <-> MIK ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| METOPRIM 5 ml 200 mg 100 ml süspansiyon | METOPRİM Süspansiyonun streptokoksik faranjitte kullanılması tavsiye edilmez. İlacın kullanımı esnasında fotosensitivite reaksiyonları görülebilir. Uzun süre güneş altında kalmaktan kaçınılmalıdır. Cilt reaksiyonları görülürse ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktora basvurulmalıdır. Toksik epidermal nekroliz, ani hepatiknekroz, agranülositoz... |
| METOPRIM 800 mg/ 160 mg FORT 20 tablet | Uyarılar Çok nadir olmasına rağmen, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (toksik epidermal nekroliz), fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi, diğer kan diskrazileri vesolunum yollarında aşırı duyarlılık gibi şiddetli reaksiyonlara bağlı olarak ölümler olmuştur. Cilt döküntüsü görülür gör... |
| METOPRIM FORT 20 tablet | METOPRİM’in streptokoksik faranjitte kullanılması tavsiye edilmez. İlacın kullanımı esnasında fotosensitivite reaksiyonları görülebilir. Uzun süre güneş altında kalmaktan kaçınılmalıdır. Cilt reaksiyonları görülürse ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktoroa başvurulmalıdır. Toksik epidermal nekroliz, ani hepatiknekroz, agranülositoz, aplastik ... |
| METORFAN 20 draje | Hipertansiyon, organik kalp hastalığı, anjina pektoris, diabet, tiroid ve dijital kullanan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. MAO inhibitörü ilaçlarla birtikte kullanılmaz. Uyku hali yapabilir. Taşıt kullanmak gibi dikkat gerektiren işleri yapan hastalar ve yüksek yerlerde çalışanlar uyarılmalıdır. ... |
| METPAMID 10 mg 30 tablet | Uyarılar Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına alınmalıdır. Et... |
| METPAMID 10 mg 5 ampül | Uyarılar Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına alınmalıdır. Et... |
| METPAMID oral 1MG 125 ml solüsyon | Uyarılar Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına alınmalıdır. Et... |
| METRAZOL 5 mg 125 ml süspansiyon | İdrarın koyu kırmızı veya kahve renkte olabileceği hastaya bildirilmelidir. ... |
| METRONIDAZOL 500 mg 100 ml solüsyon | Merkezi sinir sistemi organik hastalıkları ve granülositopeni gibi kan diskazilerinde çok dikkatli kullanılmalıdır.Metronidazol spektrofotometreyle ölçülen sGOT değerlerini olduğundan düşük gösterir.Metronidazol hamileliğin ilk üç ayından sonra sadece hayati önemi olan durumlarda uygulanmalıdır. Metronidazol anne sütüne geçtiği için emzirme s... |
| METSIL 5 ml 40 mg 150 ml süspansiyon | Uyarılar METSİL, metilparahidroksibenzoat ve propilparahidroksibenzoat içermektedir, bu nedenle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. METSİL sorbitol içerdiğinden, nadir kalıtımsal früktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. METS... |
| METSIL 66.6 mg 30 ml damla | Uyarılar METSİL tedavisine rağmen şikayetlerde azalma olmuyor veya artıyorsa tedavinin tekrar değerlendirilmesi gerekir. METSİL, metilparahidroksibenzoat ve propilparahidroksibenzoat içermektedir, bu nedenle aleıjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. METSİL, sodyum benzoat içermektedir ancak kullan... |
| METSIL FORT 80 mg 50 tablet | Uyarılar METSİL FORT tedavisine rağmen şikayetlerde azalma olmuyor veya artıyorsa tedavinin tekrar değerlendirilmesi gerekir. METSİL FORT, laktoz içermektedir, bu nedenle nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. |
| METVEL 1000 mg 100 film kaplı tablet | Uyarılar Laktik asidoz Laktik asidoz, metformin birikimine bağlı olarak görülebilen seyrek; fakat ciddi (hızlı tedavi edilmezse yüksek mortalite riski) bir metabolik komplikasyondur. Metformin kullanan hastalarda bildirilen laktik asidoz vakaları özellikle belirgin böbrek yetmezliği bulunan diyabetik kişilerde... |
| METVEL 850 mg 100 film kaplı tablet | Uyarılar Laktik asidoz Laktik asidoz, metformin birikimine bağlı olarak görülebilen seyrek; fakat ciddi (hızlı tedavi edilmezse yüksek mortalite riski) bir metabolik komplikasyondur. Metformin kullanan hastalarda bildirilen laktik asidoz vakaları özellikle belirgin böbrek yetmezliği bulunan diyabetik kişilerde... |
| MEXIA 10 mg 100 film tablet | Uyarılar Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok mikta... |
| MEXIA 20 mg 84 film tablet | Uyarılar Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok mikta... |
| MEXIA TEDAVIYE BASLAMA paketi 28 tablet | Uyarılar Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok mikta... |
| MEXITIL 200 mg 30 kapsül | İletim bozukluğu, sinus düğümü işlev bozukluğu, bradikardi, hipotansiyon, kalp yetmezliği ve sirozda dikkatle kullanılmalıdır. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmaz. ... |
| MEXTU 50 mg/2 ml IM/IV/IT enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 1 flakon | Uyarılar Herhangi bir intravenöz protein ürünü ile olduğu gibi alerjik tipte aşırı duyarlık reaksiyonlarının görülmesi mümkündür. Ürün eser miktarda hamster proteini içermektedir. Hastalar erken dönem aşırı duyarlık reaksiyonu (ürtiker, yaygm ürtiker, göğüste sıkışma hissi, hırıltılı solunum, hipotansiyon) ve anafılaksi belir... |
| MIACALCIC 100 IU 5 ampül | Uyarılar Somon kalsitonininin peptid yapısında olmasından dolayı sistemik aleıjik reaksiyonlann oluşma olasılığı vardır ve MİACALCİC uygulanan hastalarda, tek tük anafilaktik şok vakalannı da içeren, aleıjik tipte reaksiyonlar bildirilmiştir. Somon kalsitonine duyarlılığı olabileceğinden şüphelenilen hastalarda tedavi öncesin... |
| MIACALCIC 200 IU 28 doz nasal sprey | Uyarılar , Bölüm 4.8. İstenmeyen Etkiler ve Bölüm 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi.). Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler MİACALCİC'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin hiçbir veri bulunmamaktadır. MİACALCİC, yorgunluk, baş dönmesi ya da görme bozukluğuna yol açabilir (bkz... |
| MIAMBUTOL 500 mg 50 tablet {8699828010302} | Uyarılar Miambutol’ün itrah yolu böbreklerle olduğundan, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalı ve ilacın serum konsantrasyonu saptanarak doz ayarlanmalıdır. Miambutol, görme bozukluklarına (örn. katarakt, gözde tekrarlayan enflamasyon durumları, optik nörit ve diyabetik retinopati)) neden olabileceğinden hastal... |
| MICARDIS 80 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesinin gerekli olduğu düşünülmediği sürece, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, alternatif anti-hipertansif ted... |
| MICATOR 40 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonişti tedavisine devam edilmesi zorunlu görülmedikçe, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, alternatif antihipertansif tedavi ajanlarına g... |
| MICATOR 80 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelik Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiy reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesi zorunlu görülmedikçe, gebelik hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, hipertansif tedavi ajanlarma geçiş yapılmalıdır. ötensin ... |
| MICATOR PLUS 40/12.5 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertansif ted... |
| MICATOR PLUS 80/12.5 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotem antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı plank gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertar geçirilmelidirler. Gebelik fark edilir edilmez anji... |
| MICATOR PLUS 80/25 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçiri... |
| MICOSEF 500 mg 150 film tablet | Uyarılar İmmunosupresyon, artmış enfeksiyon duyarlılığına ve olası lenfoma gelişimine yol açabilir. Yalnızca, immünsupresif tedavi ve transplantasyon hastalarının tedavisinde deneyimli olan hekimler MİCOSEF uygulamalıdır. İlacı alan hastalar, yeterli laboratuar, destekleyici tıbbi ilaçlar ve personel ile donatılmış tesislerde ... |
| MICOSEF 500 mg 50 film tablet | Uyarılar İmmunosupresyon, artmış enfeksiyon duyarlılığına ve olası lenfoma gelişimine yol açabilir. Yalnızca, immünsupresif tedavi ve transplantasyon hastalarının tedavisinde deneyimli olan hekimler MİCOSEF uygulamalıdır. İlacı alan hastalar, yeterli laboratuar, destekleyici tıbbi ilaçlar ve personel ile donatılmış tesislerde ... |
| MICROGYNON 21 draje {Schering} | Kombine oral kontraseptif kullanımında aşağıdaki durumlara özenle dikkat edilmesi gerekir: Anamnez'de ağır depresyonlar, varis, diabetes mellitus, yüksek kan basıncı (hipertansiyon), sara (epilepsi), kalıtımsal sağırlık (otoskleroz), multipl skleroz, herediter porfiri, kramplarla seyir eden kalsiyum eksikliği (tetani), chorea minor, karaciğer fo... |
| MICTONORM 15 mg 56 draje | Uyarılar İlaç aşağıdaki rahatsızlıktan şikayetçi hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır: • Otonomik nöropati • Böbrek yetmezliği • Karaciğer yetmezliği Aşağıdaki hastalıkların semptomları, ilaç alımını takiben şiddetlenebilir: • Ciddi konjestif kalp yetmezliği (NYHA Evre IV) • Prostat hi... |
| MIDOLAM 5 mg/1 ml IM/IV rektal çözelti içeren 5 ampül | Uyarılar Midazolam tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlemenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olaylarıtanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce, yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygunresüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır. Çünkü mida... |
| MIDOLAM 50 mg/10 ml IM/IV rektal çözelti içeren 5 ampül | Uyarılar Midazolam tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlemenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olaylarıtanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce, yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygunresüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır. Çünkü mida... |
| MIDRISOL %0.5 5 ml solüsyon | Ateşli çocuklarda ve geriatrik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İlacın oluşturduğu pupil dilatasyonu yaklaşık 5-7 gün sürer. Bu süre zarfında hastanın araba kullanmak gibi aktivitelerden kaçınması gereklidir. Hamilelerde, kesinlikle gerekli olduğuna hekim tarafından karar verilmesi halinde kullanılır. Emzikli annelerde, süte eser miktarda ge... |
| MIDRISOL %1 5 ml solüsyon | Ateşli çocuklarda ve geriatrik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İlacın oluşturduğu pupil dilatasyonu yaklaşık 5-7 gün sürer. Bu süre zarfında hastanın araba kullanmak gibi aktivitelerden kaçınması gereklidir. Hamilelerde, kesinlikle gerekli olduğuna hekim tarafından karar verilmesi halinde kullanılır. Emzikli annelerde, süte eser miktarda ge... |
| MIFLONIDE 200 mcg 60 kapsül | Uyarılar İnhaler steroidin kombine edildiği KOAH’lı ileri yaş hastalarda pnömoni riski artabilmektedir. Tedavinin profilaktik niteliği Hastalara, inhale budesonid tedavisinin profılaktik niteliği ve semptomlan olmadığında bile düzenli olarak almalan gerektiği anlatılmalıdır. Budesonid, akut bronkospazmı ortadan kaldırm... |
| MIFLONIDE 400 mcg 60 kapsül | Uyarılar İnhaler steroidin kombine edildiği KOAH’lı ileri yaş hastalarda pnömoni riski artabilmektedir. Tedavinin profilaktik niteliği Hastalara, inhale budesonid tedavisinin profılaktik niteliği ve semptomlan olmadığında bile düzenli olarak almalan gerektiği anlatılmalıdır. Budesonid, akut bronkospazmı ortadan kaldırm... |
| MIGDIA 100 mg 100 efervesan tablet | Uyarılar Makrovasküler sonuçlar MİGDİA veya diğer anti diyabetik ilaçların makrovasküler riski düşürdüklerine dair herhangi bir klinik çalışma tespit edilmemiştir. Hipoglisemi Etki mekanizmasından dolayı açlık veya tokluk durumunda tek başına MİGDİA kullanımı hipoglisemiye neden olmamaktadır. Sülfonilüreler ise hi... |
| MIGDIA 25 mg 100 efervesan tablet | Uyarılar Makrovasküler sonuçlar MİGDİA veya diğer anti diyabetik ilaçların makrovasküler riski düşürdüklerine dair herhangi bir klinik çalışma tespit edilmemiştir. Hipoglisemi Etki mekanizmasından dolayı açlık veya tokluk durumunda tek başına MİGDİA kullanımı hipoglisemiye neden olmamaktadır. Sülfonilüreler ise hi... |
| MIGDIA 50 mg 100 efervesan tablet | Uyarılar Makrovasküler sonuçlar MİGDİA veya diğer anti diyabetik ilaçların makrovasküler riski düşürdüklerine dair herhangi bir klinik çalışma tespit edilmemiştir. Hipoglisemi Etki mekanizmasından dolayı açlık veya tokluk durumunda tek başına MİGDİA kullanımı hipoglisemiye neden olmamaktadır. Sülfonilüreler ise hi... |
| MIGREX 2.5 mg 3 film tablet | Uyarılar Frovatriptan, sadece kesin migren teşhisi konmuş ise kullanılmalıdır. Migren ataklarının diğer tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki başağrılarını tedavi etmeden önce ve atipik semptomları olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortadan k... |
| MIGREX 2.5 mg 6 film tablet | Uyarılar Frovatriptan, sadece kesin migren teşhisi konmuş ise kullanılmalıdır. Migren ataklarının diğer tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki başağrılarını tedavi etmeden önce ve atipik semptomları olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortadan k... |
| MIKASIN 100 mg/2 ml IM/IV 1 ampül | Uyarılar Hastalarda amikasin tedavisi sırasında yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Böbrek fonksiyonu bozukluğu ya da azalmış glomerüler filtrasyonu olan hastalarda, amikasin dikkatle kullanılmalıdır. Bu hastalarda, böbrek fonksiyonu tedaviden önce ve tedavi sırasında periyodik olarak olağan yöntemlerle... |
| MIKASIN 500 mg 1 ampül {Abfar} | Diğer antibiyotiklerle fiziksel geçimsizdir karıştırılmamalıdır. Enfüzyon uygulamaları için dekstroz, ringer veya %0.9 sodyum klorür kullanılır. ... |
| MIKO-PENOTRAN 1200 mg 1 ovül | Uyarılar MİKO-PENOTRAN® sadece kandidal vulvovajinit’te etkili olduğu için teşhis muayene materyalinin KOH ile mikroskopik incelemesi yapılmalı ve/veya kültürler ile doğrulanmalıdır. Cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında kullanılmamalıdır. Övül lastikte hasar yapabileceğinden, kontraseptif diyafram ve prezervatifl... |
| MIKOCEPT 500 mg 50 film kaplı tablet | Uyarılar İmmunosupresyon, artmış enfeksiyon duyarlılığına ve olası lenfoma gelişimine yol açabilir. Yalnızca, immünosüpresif tedavi ve transplantasyon hastalarının tedavisinde deneyimli olan hekimler MİKOCEPT uygulamalıdır. İlacı alan hastalar, yeterli laboratuvar, destekleyici tıbbi ilaçlar ve personel ile donatılmış tesislerde... |
| MIKODERM %1 20 ml solüsyon | Tedavi sırasında deri lezyonları daha ciddi bir durum alırsa tedavi durdurulur. ... |
| MIKODERM %1 30 gr pomad | Uyarılar MİKODERM ile tedavi sırasında eğer deri lezyonları daha ciddi bir durum alırsa, mikroorganizmanın türü araştırılmalı ve bu süre içinde tedavi durdurulmalıdır. Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinin sonunda hasta iyileşme göstermemişse, teşhis yeniden gözden geçirilmelidir. Candida albicans gibi duyarlı olmayan mantar v... |
| MIKONAFIN %1 15 gr krem | Preparat yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanılmamalıdır.3 aylık tedavi sonucu yeterli cevap elde edilmemişse tedavi bırakılmalıdır.Oluşabilecek kas hasarına karşı dikkatli olunmalıdır. Yaygın kas ağrısı,ağrılı kas duyarlılığı veya kas kaynaklı kreatin fosfokinazdaki belirgin artışta kas harabiyetinden kuşkulanmalı ve tedavi du... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
BON <-> BUV ile başlayan ilaçlara ait farmakolojik özellikler, farmakodinamik özellikler, farmakokinetik özellikler, klinik öncesi güvenlilik veriler, etken madde, karaciğer, böbrek, yaşlılarda kullanım hakkında bilgiler içerir.
| İlaç Adı | Farmakolojik |
| BONVIVA ROCHE 150 mg 3 tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Bisfosfonatlar ATC kodu: M05BA06 Farmakodinamik etkiler İbandronatın farmakodinamik etkisi, kemik yıkımının inhibisyonudur. Deneysel in vivo çalışmalarda, ibandronat, gonadal fonksiyonun durmasından, retinoidler, tümor ya da tümör kaynaklı ü... |
| BONVIVA ROCHE 3 mg/3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Bisfosfonatlar, ATC kodu: M05BA06 Farmakodinamik etkiler İbandronatın farmakodinamik etkisi, kemik yıkımının inhibisyonudur. Deneysel in vivo çalışmalarda, ibandronat, gonadal fonksiyonun durmasından, retinoidler, tümor ya da tümör kaynaklı ... |
| BORCADE 3.5 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ajanlar, diğer antineoplastik ajanlar ATC kodu: L01XX32 Etki mekanizması: Bortezomib bir proteazom inhibitörüdür. Memeli hücrelerindeki 26S proteazomun kimotripsin benzeri aktivitesini spes... |
| BOTOX liyofilize toz içeren 100 IU 1 flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer kas gevşeticiler, periferik etkik ajanlar ATC kodu: M03AX01 ® BOTOX içindeki etkin madde, Clostridium Botulinum’dan türetilen bir protein kompleksidir. Protein kompleksi, tip A nörotoksinden ve diğer çeşitli proteinden oluşm... |
| BRAIN-SPECT radyofarmasötik hazırlama kiti 2X6 flakon | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATCkodu : V 09 AA 01 ve V 09 HA 02 Farmasötik grubu : Teknesyum (99mTc) ekzametazim ve Teknesyum (99mTc) ekzametazim işaretli hücreler 5.2. Farmakokinetik özellikler Direkt intravenöz enjeksiyon Teknesyum-99m... |
| BRAVELLE 75 IU SC enj. çöz. haz. için toz içeren 5 flakon ve çözücü içeren 5 ampül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Gonadotropinler ATC kodu: G03G A04 BRAVELLE menopoz sonrası kadınların idrarından alman yüksek derecede saflaştırılmış idrar FSH preparatı içermektedir. FSH, primer ovarian yetmezliği olmayan kadınlarda&nb... |
| BREVIBLOC 10 mg 1 flakon | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik Grubu: Selektif beta blokör ilaçlar ATC kodu: C07AB09 BREVIBLOC bir beta selektif (kardiyoselektif) adreneıjik reseptör blokaj ajanıdır. Terapötik dozlarda anlamlı bir intrensek sempatomimetik aktivite (ISA) ya da membra... |
| BREVIBLOC PREMIKS 10 mg 250 ml inf. solüsyon | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik Grubu: Selektif beta blokör ilaçlar ATC kodu: C07AB09 BREVIBLOC bir beta selektif (kardiyoselektif) adreneıjik reseptör blokaj ajanıdır. Terapötik dozlarda anlamlı bir intrensek sempatomimetik aktivite (ISA) ya da membran stabiliz... |
| BRICANYL 2.5 mg 50 tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Selektif B2-adrenoreseptör agonisti, ATC kodu: R03CC03 Terbütalin, temel olarak B2-reseptörlerini uyararak bronşiyal düz kasların gevşemesini, endojen spazmojenlerin salgılanmasının inhibisyonunu, endojen mediyatörlerin yol ... |
| BRICANYL DURULES 5 mcg kontrollü salım 50 tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: R03CC03 Farmakoterapötik grup: Selektif B2-adrenoreseptör agonisti Terbütalin, temel olarak B2-reseptörlerini uyararak bronşiyal düz kasların gevşemesini, endojen spazmojenlerin salgılanmasının inhibisyonunu, endojen mediyatörlerin... |
| BRICANYL EXPEKTORAN 100 ml şurup | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC Kodu: R03CC03 Farmakoterapötik Grup: Selektif B2 adrenerjik reseptör agonisti Terbütalin, temel olarak B2-reseptörlerini uyararak bronşiyal düz kasların gevşemesini, endojen spazmojenlerin salgılanmasının inhibisyonunu, endojen mediyatör... |
| BRICANYL turbuhaler toz inhalator 0.50 mg 200 doz | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: R03A C03 Farmakoterapötik grup: Selektif B2-adrenerjik reseptör agonisti Terbütalin, temel olarak B2-reseptörlerini uyararak, bronş düz kaslarının gevşemesini, endojen spazmojenlerin salgılanmasının inhibisyonunu, endojen mediyatör... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Diğer tüm terapötik ürünler, antidotlar ATC kodu: V03AB35 Etki mekanizması: Sugammadeks, seçici bir kas gevşetici bağlayan ajan olan modifiye bir gama siklodekstrindir. Nöromüsküler blok ajanları Roküron... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon {Schering-plough} | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik özellikler; Farmakoterapötik grubu: Seçici Kas Gevşetici Bağlayan Ajan ATC kodu: V03AB35 Etki Mekanizması: Sugammadeks, modifiye bir gama siklodekstrindir. Nöromüsküler blok ajanları rokuronyum ya da vekuronyum ile kompleks oluşturur ve... |
| BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik özellikler; Farmakoterapötik grubu: Seçici Kas Gevşetici Bağlayan Ajan ATC kodu: V03AB35 Etki Mekanizması: Sugammadeks, modifiye bir gama siklodekstrindir. Nöromüsküler blok ajanları rokuronyum ya da vekuronyum ile kompleks oluşturur ve... |
| BRIMOGUT %0.15 göz damlası 5 ml | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Oftalmik-glokom tedavisinde kullanılan sempatomimetikler ATC kodu: S01EA05 Etki mekanizması: Brimonidin tartarat, uygulamadan 2 saat sonra beliren pik oküler hipotansif etkili oldukça selektif bir alfa-2 adrenerjik res... |
| BRINTELLIX 10 mg 28 film kaplı tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu : N06AX26 Farmakoterapötik grup: Psikoanaleptikler, diğer antidepresanlar Etki mekanizması Vortioksetinin etki mekanizmasının, serotonerjik reseptör aktivitesinin direkt modülasyonu ve serotonin (5-HT) taşıyıcısının in... |
| BRINTELLIX 20 mg 28 film kaplı tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu : N06AX26 Farmakoterapötik grup: Psikoanaleptikler, diğer antidepresanlar Etki mekanizması Vortioksetinin etki mekanizmasının, serotonerjik reseptör aktivitesinin direkt modülasyonu ve serotonin (5-HT) taşıyıcısının in... |
| BRINTELLIX 5 mg 28 film kaplı tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu : N06AX26 Farmakoterapötik grup: Psikoanaleptikler, diğer antidepresanlar Etki mekanizması Vortioksetinin etki mekanizmasının, serotonerjik reseptör aktivitesinin direkt modülasyonu ve serotonin (5-HT) taşıyıcısının in... |
| BROMEK 5 ml 4 mg 100 ml ŞURUP {8699828570073} | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu : Mukolitikler ATC kodu : R05CB02 5.2. Farmakokinetik özellikler Genel özellikler Emilim: Bromeksin hidroklorür oral yolla alındığında çabuk ve iyi emilir, yaklaşık 15 dakikada çözü... |
| BROMEK 8 mg 50 tablet {8699828010531} | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu : Mukolitikler ATC kodu : R05CB02 5.2. Farmakokinetik özellikler Genel Özellikler Emilim: Bromeksin hidroklorür oral yolla alındığında çabuk ve iyi emilir, yaklaşık 15 dakikada çözü... |
| BROMEKSIN 50 tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakolojik Kategorisi: Mukolitikler ATC kodu: R 05C B02 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: Bromeksin Hidroklorür oral yolla alındığında çabuk ve iyi emilir, yaklaşık 15 dakikada çözünür. Bir saat içinde plazma konsantrasyonu en... |
| BROMEKSIN 80 mg 100 ml şurup | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakolojik Kategorisi: Mukolitikler ATC kodu: R 05C B02 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: Bromeksin Hidroklorür oral yolla alındığında çabuk ve iyi emilir, yaklaşık 15 dakikada çözünür. Bir saat içinde plazma konsantrasyonu en... |
| BROMEKSIN şurup 200 ml | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Mukolitikler ATC kodu: R 05C B02 BROMEKSİN, bitkisel bir aktif madde olan vasisin (peganin) türevi bir alkaloiddir. BROMEKSİN Hidroklorür bronş salgısının sıvı kısmını arttırarak, yapışkan balgamın vi... |
| BRONKO 1200 mg 120 ml şurup | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Antitussif, ATC kodu: R05DB07 BRONKO’nun etkin maddesi oksolamin, antiinflamatuvar etkide bir ajandır. Öksürük, genellikle solunum yollan mukozasının inflamasyonu ve tahrişi sonucu ortaya çıkan bir belirt... |
| BRONKOFLU şurup | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Ekspektoran ATC kodu:R05CA10 Guaifenesin : Ekspektoran etkisini mide mukozasını uyarıp vagal refleks yoluyla bronşların mukus salgısını uyararak, hava yolundan sıvı salgılanm... |
| BRONKOLIN 300 retard 50 tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Obstrüktif Solunum Yolu Hastalıklarında Kullanılan Diğer Sistemik İlaçlar, Metilksantin (pürin türevleri) ATC Kodu: R03DA04 Teofilin, solunum yolları için bronkodilatör ve antiinflamatuvar etkili bir ilaç... |
| BRUFEN 400 mg 20 draje | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Non-steroidal antienflamatuar ilaçlar ATC kodu: M01AE0 İbuprofen analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik aktiviteye sahip bir propiyonik asit türevidir. İbuprofenin terapötik etkilerinin siklooksijenaz enzimi üzerindeki i... |
| BRUFEN 600 mg 20 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Non-steroidal antienflamatuar ilaçlar ATC kodu: M01AE0 İbuprofen analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik aktiviteye sahip bir propiyonik asit türevidir. İbuprofenin terapötik etkilerinin siklooksijenaz enzimi üzerindeki i... |
| BRUMETON 5 ml göz damlası | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Oftalmikler, Kortikosteroid ve Antimikrobiyal Kombinasyonları ATC Kodu: S01CA05 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: Betametazon kolayca difüze olur ve hızlı terapötik etki göstererek oküler düzeyde... |
| BUCEF 400 mg 10 kapsül | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Üçüncü kuşak sefalosporinler ATC kodu: J01DD14. Tanım Seftibuten dihidrat, oral uygulama için yarı-sentetik, üçüncü kuşak sefalosporin antibiyotiktir. Kimyasal formülü: (+)-(6R.7R)-7[(z)-2-(2-amino-4-tiyazolil)-4- karboksikrotona... |
| BUDECORT STERI-NEB 0.5 mg/2 ml nebulizasyon için inhilasyon süspansiyonu içeren tek dozluk 20 ampül | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan ilaçlar (inhal antlar) ATC kodu: R03BA02 Budesonid, güçlü lokal anti-inflamatuvar etkiye sahip bir glukokortikosteroiddir. <... |
| BUDENOFALK 3 mg 100 kapsül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: İntestinal anti-inflamatuvar ilaç ATC kodu: A07 EA 06 Crohn hastalığında budesonidin etki mekanizması her yönüyle anlaşılmamıştır. Farmakolojik ve kontrollü klinik çalışmalar, budesonidin etki mekanizmasının temel olarak bar... |
| BUDENOFALK 3 mg 50 kapsül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: İntestinal anti-inflamatuvar ilaç ATC kodu: A07 EA 06 Crohn hastalığında budesonidin etki mekanizması her yönüyle anlaşılmamıştır. Farmakolojik ve kontrollü klinik çalışmalar, budesonidin etki mekanizmasının temel olarak bar... |
| BUDENOSIN 200 mcg inhilasyon için toz içeren blister 60 doz | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: R03BA02 Farmakoterapötik grup: Obstrüktif akciğer hastalıklannda kullanılan ilaçlar; kortikosteroidler (glukokortikosteroidler) (inhalantlar) Budesonid, güçlü lokal anti-inflamatuvar etkileri olan bir glukokortikos... |
| BURAZIN %0.05 10 ml sprey | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Topikal nazal sempatomimetik , ATC Kodu:R01AA05 BURAZIN’in etkin maddesi, oksimetazolin hidroklorür, sempatomimetik ve vazokonstriktör etkiye sahiptir; bu sebeple, müköz membranlar üzerinde dekonjestan etki gösterir. BURAZI... |
| BUSACAIN %0.5 SPINAL HEAVY enj.çöz. içeren ampül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Lokal Anestezikler ATC kodu: N01B B01 Etki mekanizması: BUSACAİN SPİNAL HEAVY, amid yapılı uzun etkili bir lokal anestetik olan bupivakain içerir. Bupivakain sinir membranı boyunca sodyu... |
| BUSCOPAN 10 mg 20 draje {Zentiva} | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: GİS Fonksiyonel hastalıklarında kullanılan ilaçlar-Belladona ve türevleri ATC kodu: A03BB01 hiyosin-n-butilbromür 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: Kuaterner amonyum içeren bir bileşik olan hiyosin-N-butilbromür, oldu... |
| BUSCOPAN 20 mg 6 ampül {Zentiva} | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: GİS Fonksiyonel hastalıklarında kullanılan ilaçlar-Belladona ve türevleri ATC kodu: A03BB01 hiyosin-n-butilbromür 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: İntramusküler ve subkütan uygulamadan sonra kolayca emilmektedir. Dağ... |
| BUSCOPAN PLUS 20 film tablet {Zentiva} | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Antispazmodik -analjezik kombinasyonları ATC kodu: A03DB04 Hiyosin-N-butilbromür: BUSCOPAN PLUS’un içerdiği spazmolitik bir ilaç olan hiyosin-N-butilbromür, bitkilerde bulunan skopolaminin yarı sentetik bir türevidir. Dört amonyum bileş... |
| BUSILVEX IV inf. için kon. çözelti { Pierre Fabre } | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Alkil sülfonatlar ATC kodu: L01AB01. Etki mekanizması: Busulfan, bifonksiyonel alkilleyici bir ajan olup güçlü sitotoksik etkiye sahiptir. Sulu ortamda, metansülfonat gruplarının serbest kalması, DNA alkilleyici reaktif karbonyum iyonla... |
| BUSLERA 60 mg/10 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Alkil sülfonatlar ATC kodu: L01AB01 Etki mekanizması: Busulfan, bifonksiyönel alkilleyici bir ajan olup güçlü sitotoksik etkiye sahiptir. Sulu ortamda, metansülfonat gruplarının serbest kalması, DNA alkil... |
| BUSPON 5 mg 50 kapsül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Anksiyolitikler ATC kodu: N05BE01 Buspiron bir azaspirodekandion türevidir. Buspironun etki mekanizması tam açıklık kazanmamakla birlikte, benzodiazepinlerden tamamen değişik etki mekanizmasına ve kimyasal yapıya s... |
| BUSTESIN %0.5 enj.çöz. içeren flakon 1x20 ml flakon kutu | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Lokal Anestezikler ATC Kodu: N01BB01 Etki mekanizması: BUSTESİN, amid yapılı uzun etkili bir lokal anestetik olan bupivakain içerir. Bupivakain sinir membranı boyunca sodyum iyonlarının geçirgenliğini inhibe ederek si... |
| BUSTESIN %0.5 SPINAL HEAVY enj.çöz. içeren 5x4 ml ampül/kutu | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Lokal anestezikler. ATC Kodu: N01BB01 Etki mekanizması: BUSTESİN %0,5 SPİNAL HEAVY, amid yapılı uzun etkili bir lokal anestetik olan bupivakain içerir. Bupivakain sinir membranı boyunca sodyum iyonlarının geçirg... |
| BUTAMCOD 7.5 mg / 5 ml şurup 100 ml | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Antitussif ATC kodu: R05DB13 Butamirat sitrat kimyasal olarak opium alkaloidlerinden farklı yapıda ve farklı farmakolojik özellikte santral etkili bir antitussif (öksürük kesici) ilaçtır. Antitussif ilaçlar öksürük re... |
| BUTAMCOD FORT PLUS 22.5 mg/ 5 ml şurup 100 ml | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Butamirat sitrat, baş dönmesine sebep olabileceğinden, hastalar araç ve makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmalıdır. 4.8. İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: |
| BUTEFIN %1 krem 15 G | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer Topikal Antifungaller ATC Kodu: D01AE23 Butenafin HCI bir benzilamin türevidir ve etki şekli allilamin sınıfı antifungal ilaçlara benzer. Butenafin HCf in, skualenin epoksidasyonunu inhibe ederek ve böylece fungal hücre zar... |
| BUTIROL 7.5 mg/5 ml 100 ml şurup | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Öksürük baskılayıcı diğer ilaçlar ATC kodu: R05D B13 BUTİROL’ün etkin maddesi butamirat sitrat, kimyasal ve farmakolojik açıdan opium alkaloidlerine benzemeyen bir öksürük baskılayıcıdır. Etki mekanizm... |
| BUVASIN %0.5 SPINAL HEAVY enj.çöz. içeren ampül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Lokal anestezikler. ATC Kodu: N01BB01 Etki mekanizması: BUYASIN %0,5 SPİNAL HEAVY, amid yapılı uzun etkili bir lokal anestetik olan bupivakain içerir. Bupivakain sini... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri