| İlaç Adı |
Farmasötik |
| ZOFRAN 4 mg 6 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalin selüloz Prejelatinize mısır nişastası Magnezyum sterat Metilhidroksipropilselüloz Titanyum dioksit (El71) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler<... |
| ZOFRAN 8 mg 6 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalin selüloz Prejelatinize mısır nişastası Magnezyum sterat Metilhidroksipropilselüloz Titanyum dioksit (El71) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler<... |
| ZOFRAN ZYDIS (HIZ.çöz.DILALTI) 8 mg 10 dilaltı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Mannitol 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve di... |
| ZOFRAN ZYDIS 4 mg 10 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Mannitol 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve di... |
| ZOFUNOL 100 mg/50 ml IV inf. çöz. içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen spesifik bir geçimsizliği yoktur. ZOFUNOL intravenöz infüzyonu, aşağıdaki uygulama sıvıları ile uyumludur. a) % 20 Dekstroz b) Ringer solüsyonu c) Hartmann solüsyonu d) Dekstrozda potasyu... |
| ZOLADEX DEPOT 10.8 mg (subkutan implant) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinmiyor 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanım kartında belirtilen şekilde kullanılır. Poşet sadece u... |
| ZOLADEX DEPOT 3.6 mg (subkutan implant) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinmiyor 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altında (oda sıcaklığında) saklanmalıdır 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve... |
| ZOLAPINE 10 mg 28 tablet |
6.1. Yardımcı maddelerin listesi Dibazik kalsiyum fosfat Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat (E572) 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 60 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliğ... |
| ZOLAPINE 15 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Krospovidon Magnezyum stearat (E572) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik... |
| ZOLAPINE 2.5 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Krospovidon Magnezyum stearat (E572) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik... |
| ZOLAPINE 5 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Krospovidon Magnezyum stearat (E572) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik... |
| ZOLAX 150 mg 1 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Nişasta Kolloidal silikon dioksit Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Jelatin 6.2. Geçimsizlikler 6.3. Raf ömrü 48 ay 25 °C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. 6.5. Ambalajın n... |
| ZOLAX 150 mg 2 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Nişasta Kolloidal silikon dioksit Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Jelatin 6.2. Geçimsizlikler 6.3. Raf ömrü 48 ay 25 °C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. 6.5. Ambalajın n... |
| ZOLEDRIN 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Polivinilklorür, polietilen ve polipropilenden ( önceden % 0.9 a/h (ağırlık/hacim) sodyum klorür çözeltisi veya % 5 glukoz çözeltisi ile doldurulmuş) yapılan tipte infüzyon torbaları ve infüzyon setleri ile ve cam şişeler ile... |
| ZOLENAT 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol Sodyum sitrat Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Önceden %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisi ile doldurulmuş infüzyon torbaları ile yapılan çalışmalarda, ZOLENAT ile bir geçimsizlik sa... |
| ZOLERIP 10 mg 28 tablet {Actavis} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ... |
| ZOLERIP 15 mg 28 tablet {Actavis} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ... |
| ZOLERIP 30 mg 28 tablet {Actavis} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ... |
| ZOLTEM 8 mg 6 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Monohidrat sitrik asit Sodyum sitrat Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Ondansetron enjeksiyonu başka herhangi bir ilaçla beraber aynı şırınga veya infüzyon ile uygulanmamalıdır. |
| ZOMEBON 4 mg/5ml IV inf. için kon.çözelti içeren kul.hazır şırınga |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Potansiyel geçimsizliklerden kaçınmak için ZOMEBON, % 0.9 sodyum klorür çözeltisi ya da % 5 glikoz çözeltisi ile seyreltilmelidir. ZOMEBON, kalsiyum ya da laktat Ringer çözeltisi gibi iki değerlikli katyon içeren diğer ... |
| ZOMETA IV 4 mg 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Polivinilklorür, polietilen ve polipropilenden (önceden %0.9 a/h (ağırlık/hacim) sodyum klorür çözeltisi veya %5 a/h glukoz çözeltisi ile doldurulmuş) yapılan çeşitli tipte infüzyon torbaları ve infüzyon setleri ile ve cam şi... |
| ZOMIG 2.5 mg 3 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Anhidr laktoz Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat Sarı renk konsantresi OY-22906(Opadry) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizlik yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler<... |
| ZOMIG RAPIMELT 2.5 mg 2 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Aspartam Sitrik asit (anhidr) Kolloidal silikon dioksit Krospovidon Magnezyum Stearat Mannitol Mikrokristalin selüloz Portakallı tat verici (Orange flavour -SN027512) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizlik yoktur. |
| ZONTRON 4 mg/2 ml IV 1 ampül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Sitrik asit Sodyum sitrat Enjeksiyonluk su herhangi bir ilaçla beraber aynı şırınga veya infüzyon ile tavsiye edilen solüsyonlarla karıştırılarak yapılmalıdır. 6.2. Geçimsizlikler |
| ZOPHIX 10 mg 28 ağızda dağılan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet Çekirdeği 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 24 ay. 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C,nin altındaki oda sıcaklığında ve ışık ve nemden korumak amacıyla orijinal ambalajında saklayınız. 6.5. Ambala... |
| ZOPHIX 15 mg 28 ağızda dağılan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet Çekirdeği 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışık ve nemden korumak amacıyla orijinal ambalajında saklayınız. 6.5. Ambalajın niteliği ... |
| ZOPHIX 20 mg 28 ağızda dağılan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet Çekirdeği 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya ... |
| ZOPHIX 5 mg 28 ağızda dağılan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet Çekirdeği 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya ... |
| ZOPHRALEN 8 mg/4ML IV ampül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1Yardımcı Maddelerin Listesi Sitrik asit monohidrat 0.5 mg/ml, sodyum sitrat dihidrat 0.25 mg/ml, sodyum klorür 9 mg/ml, enjeksiyonluk su. 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü |
| ZOPHRALEN IV 4 mg/2ml ampül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1Yardımcı Maddelerin Listesi Sitrik asit monohidrat 0.5 mg/ml, sodyum sitrat dihidrat 0.25 mg/ml, sodyum klorür 9 mg/ml, enjeksiyonluk su. 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü |
| ZOPROTEC 15 mg 28 film tablet |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek: Mikrokristal sellüloz Laktoz monohidrat (34.7 mg) Mısır nişastası Magnezyum stearat Kollaidal anhidr silika Kaplama: Hipromelloz Titanyum dioksit (E 171) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 36 ... |
| ZOPROTEC PLUS 30/12.5 mg 28 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek : Mikrokristal sellüloz Laktoz monohidrat (56.20 mg) Mısır nişastası Hipromelloz Kollaidal anhidr silika Magnezyum stearat Kaplama: Opadry Pink 02B24436: Hipromelloz Titanyum dioksit (E 171) Makrogol 400 <... |
| ZOPROTEC PLUS 30/12.5 mg 84 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek : Mikrokristal sellüloz Laktoz monohidrat (56.20 mg) Mısır nişastası Hipromelloz Kollaidal anhidr silika Magnezyum stearat Kaplama: Opadry Pink 02B24436: Hipromelloz Titanyum dioksit (E 171) Makrogol 400 <... |
| ZORONIC 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol 6.2. Geçimsizlikler Önceden %0.9 a/h (ağırlık/hacim) sodyum klorür çözeltisi veya %5 a/h glukoz çözeltisi ile doldurulmuş MediflexIM infıizyon torbaları veya cam şişeler ile yapılan çalışmalarda, ZORONİC ile bir geçimsizlik saptan... |
| ZOSTAVAX 0.65 ml SC enjeksiyonluk süspansiyon hazırlamak için liyofilize toz içeren 1 flakon ve çözücü içeren kullanıma HAZI |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Toz: Sukroz Hidrolize jelatin Sodyum klorür Potasyum dihidrojen fosfat Potasyum klorür Monosodyum L-glutamat Anhid... |
| ZOSTEX 125 mg 7 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği a) Ambalajın niteliği Opak sert PVC film ve aluminyum f... |
| ZOVIRAX 250 mg 5 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. 6 1 Yardımcı Maddelerin Listesi Sodyum hidroksit (pH ayarı için) 6.2. Geçimsizlikler Bilinmemektedir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. |
| ZOVIRAX FORTE 400 mg 100 ml süspansiyon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Portakal aroması Sorbitol çözeltisi Selüloz Gliserol Metil parahidroksibenzoat Propil parahidroksibenzoat Saf su 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. <... |
| ZYBAN 150 mg 60 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalize selüloz Hipromelloz Si stein hidroklorür Magnezyum stearat Brezilya balmumu Makrogol Titanyum dioksit (El71) Siyah Demir Oksit (E 172) 6.2. Geçimsizlikler Rapor edilmemiştir. 6... |
| ZYLET oftalmik süspansiyon 5 ml |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Edetat Disodyum Dihidrat, Gliserin Povidon Tiloksapol, Benzalkonyum Klorür Çözeltisi Saf su 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları yapılmamış olduğu için, bu tıbbi ürün diğ... |
| ZYPREXA 10 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Hidroksipropilselüloz (hiproloz) Krospovidon Mikrokristalin selüloz Magnezyum stearat Tablet kaplama: Metilhidroksipropilselüloz (hipromelloz) Beyaz renk karışımı (hipromelloz, titanyum dioksit E171,... |
| ZYPREXA 10 mg IM enj. sol. için toz içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bu tıbbi ürün, bölüm 6.6’da belirtilenler dışında diğer herhangi bir tıbbi ürünle karıştırılmamalıdır. Enjeksiyonluk olanzapin, enjeksiyonluk diazepam ile çökelti oluşturacağından aynı enjektör içinde karıştırılmamalıdı... |
| ZYPREXA 5 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Hidroksipropilselüloz (hiproloz) Krospovidon Mikrokristalin selüloz Magnezyum stearat Tablet kaplama: Metilhidroksipropilselüloz (hipromelloz) Beyaz renk karışımı (hipromelloz, titanyum dioksit E171,... |
| ZYPREXA VELOTAB 10 mg 28 ağızda dağılabilir tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Mannitol (E421) Aspartam (E951) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan mad... |
| ZYPREXA VELOTAB 15 mg 28 ağızda dağılabilir tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Mannitol (E421) Aspartam (E951) Sodyum metil parahidroksibenzoat (E219) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler Işık ve nemden korumak için orij... |
| ZYPREXA VELOTAB 20 mg 28 ağızda dağılabilir tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Mannitol (E421) Aspartam (E951) Sodyum metil parahidroksibenzoat (E219) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler Işık ve nemden korumak için orij... |
| ZYPREXA VELOTAB 5 mg 28 ağızda dağılabilir tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Mannitol (E421) Aspartam (E951) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan mad... |
| ZYRTEC 1 mg 200 ml şurup |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi - Sorbitol çözeltisi (%70) - Gliserol - Propilen glikol - Sodyum sakarin - Metil parahidroksibenzoat - Propil parahidroksibenzoat - Muz aroması - Sodyum asetat -&nbs... |
| ZYRTEC 10 mg 20 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Mikrokristal sellüloz Laktoz (monohidrat) Kolloidal anhidröz silika Magnezyum stearat Film Kaplama: Opadry® Y-1-7000 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler<... |
| ZYRTEC 10 mg 20 ml oral damla |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi - Gliserol - Propilen glikol - Sodyum sakkarin - Metil parahidroksibenzoat - Propil parahidroksibenzoat - Sodyum asetat - Glasiyel asetik asit 6.2. Geçimsizlikler Bulun... |
