| İlaç Adı |
Farmasötik |
| I.E LAKTATLI RINGER solüsyonu 1000 ml(setli) |
6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. İE LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç eklendikten hemen sonra kullanılmalıdır. İlaç eklenmesi sonrası re... |
| I.E LAKTATLI RINGER solüsyonu 500 ml(setli) |
6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. İE LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç eklendikten hemen sonra kullanılmalıdır. İlaç eklenmesi sonrası re... |
| IBANOS 150 mg 3 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Povidon, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası 1500, krospovidon, kolloidal silikon dioksit, gliserol dibehenat. 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler <... |
| IBOFIX 150 mg 3 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Povidon, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası 1500, krospovidon, koloidal silikon dioksit, gliserol dibehenat. Film kaplama: Opadry OY-LS-28908 (beyaz II) [Hipromelloz, laktoz monohidrat, titanyum dioksit |
| IBUACTIVE krem %5 50 gr krem |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Propilen glikol İzoproil mİristat Gliserol monostearat Makrogol gliserol hidroksİ stearat Makrogol setostearil eter Polisorbat 60 Sorbitan oleat Lavanta esansı... |
| IBUFEN 100 mg/5 ml 100 ml pediatrik şurup |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Rafine şeker, Ph. Eur. % 70 Sorbitol çözeltisi; kristalize olmayan, Ph. Eur. Gliserin, Ph. Eur. Kaolin (irradiated light) BP Agar BPC 1954 Sodyum benzoat, Ph. Eur. Sitrik asit monohidrat Granül, Ph. Eur. Polisorbat 80, Ph. ... |
| IBURAMIN COLD 100 ml şurup |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Metil paraben sodyum Sodyum bikarbonat Sodyum siklamat Sodyum karboksimetil selüloz Sorbitol (%70) Sodyum hidroksit Polioksil 40 hint yağı Sukroz Muz esansı Gün batımı sarısı (El 10) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. |
| IBURAMIN COLD 24 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kapsül içeriği: Potasyum hidroksit Polisorbat 80 Mısırözü yağı Metakrilik asit-Etil akrilat kopolimer (1:1) dispersiyonu, % 30 Kapsül kılıfı Jelatin Patent blue V (E131) Sunset yellow (E110) Tartrazin(E102) Titanyum dioksit (E171) <... |
| IBUTEK 400 mg 20 yumuşak jelatin kapsül |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Polietilen glikol (El521) Potasyum hidroksit (%50’lik çözeltisi) Saf su Jelatin Askorbil palmitat Sorbitol 6.2. Geçimsizlikler Herhangi bir geçimsizlik bildirilme... |
| IDAMEN IV 10 mg/10 ml enjektabl çöz. içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Spesifik geçimlilik verileri bulunmadığı sürece İDAMEN başka ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. Heparin ile çökeltiler oluşmaktadır. Alkalen pH’lı herhang... |
| IDAMEN IV 20 mg/20 ml enjektabl çöz. içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Spesifik geçimlilik verileri bulunmadığı sürece İDAMEN başka ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. Heparin ile çökeltiler oluşmaktadır. Alkalen pH’lı herhang... |
| IDAMEN IV 5 mg/5 ml enjektabl çöz. içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Spesifik geçimlilik verileri bulunmadığı sürece İDAMEN başka ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. Heparin ile çökeltiler oluşmaktadır. Alkalen pH’lı herhang... |
| IDARUB 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat 6.2. Geçimsizlikler Spesifik uyumluluk verileri mevcut değilse, İDARUB diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. Heparin ile çökelme oluşur. Alkali pH’daki herhangi bir çözelti ile uzun süreli temas ilacın... |
| IDEBEX 45 mg 30 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Kroskarmelloz sodyum Hidroksi propil metil selüloz Magnezyum stearat Opadry II 85G18490 White* * içeriği olarak; Titanyum di oksit (El 71) polivinil alkol Talk 6.2. Geçimsizlikler |
| IDEBEX 90 mg 30 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Kroskarmelloz sodyum Hidroksi propil metil selüloz Magnezyum stearat Opadry II 85G23634 Orange* * içeriği olarak; - Polivinil alkol - Titanyum dioksit (E 171) - Talk - Polietilen gli... |
| IEFORAN 1 gr IM/IV 15ml enjektabl flakon+4 ml çözücü ampül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çözücü ampul: 6.2. Geçimsizlikler Sefotaksim sodyum, sodyum bikarbonat enjeksiyonu veya aminofılin içeren çözeltiler gibi alkali çözeltiler ile karıştırılmamalıdır. Sefotaksim aminoglikozitler ile karıştırılmamalı, eğer eş zam... |
| IEFORAN 500 mg IM/IV 15ml enjektabl flakon+2ml çözücü ampül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çözücü ampul: 6.2. Geçimsizlikler Sefotaksim sodyum, sodyum bikarbonat enjeksiyonu veya aminofılin içeren çözeltiler gibi alkali çözeltiler ile karıştırılmamalıdır. Sefotaksim aminoglikozitler ile karıştırılmamalı, eğer eş zamanlı ku... |
| IESEF IM 0.5 gr 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler İESEF içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstitüe etm... |
| IESEF IM 1 gr IM 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi İESEF 1 g IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. İESEF içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren se... |
| IESEF IV 0.5 gr 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler İESEF içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstitüe etm... |
| IESEF IV 1 gr IV 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi İESEF 1 g IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. İESEF içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren se... |
| IESPOR IV/IM 500 mg 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Her çözücü ampulde: 6.2. Geçimsizlikler Hazırlanan çözeltinin, uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) karıştırılması önerilmez. 6.3. Raf ömrü 6.3. Raf ömrü 36 aydır. 25°C... |
| IG VENA 5 gr/100 ml IV inf. için solüsyon içeren flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Maltoz 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik çalışmaları bulunmadığından, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 36 ay Açıldıktan sonra hemen kullanı... |
| IGNIS 10 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler ... |
| IGNIS 10 mg 28 tablet { Arven } |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Sodyum nişasta glikolat Mikrokristalin selüloz Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat Demir oksit kırmızısı (El72) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. ... |
| IGNIS 15 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler ... |
| IGNIS 15 mg 28 tablet { Arven } |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Sodyum nişasta glikolat Mikrokristalin selüloz Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat Demir oksit sarısı (E172) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. |
| IGNIS 1mg/ml oral solüsyon 150 ml |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Fruktoz Sukroz Gliserin Portakal aroması Disodyum EDTA Etil alkol Hidroklorik asit Saf su 21/22 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil... |
| IGNIS 30 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği ... |
| IGNIS 30 mg 28 tablet { Arven } |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Sodyum nişasta glikolat Mikrokristalin selüloz Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat Demir oksit kırmızısı (El72) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. ... |
| IGNIS 5 mg 28 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçersizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v... |
| IGNIS 5 mg 28 tablet { Arven } |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Sodyum nişasta glikolat Mikrokristalin selüloz Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü |
| ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sükroz L-histidin L-histidin HCl monohidrat Polisorbat 80 Hidroklorik asit %25 (pH ayarlayıcısı olarak, y.m.) Enjeksiyonluk su (Çözücü, dondurarak kurutma sırasında uzakla... |
| ILIADIN %0.05 10 ml sprey |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Benzalkonyum klorür (%50) Titripleks III (disodyum edetat) Sodyum hidroksit Sodyum dihidrojen fosfat 2-hidrat (ekstra pure) Disodyum hidrojen fosfat 12-hidrat(ekstra pure) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. |
| ILIADIN MERCK %0.025 10 ml pediatrik burun spreyi |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Benzalkonyum klorür (%100) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği lOml damlalıklı cam şişelerde. Kullanılmamış olan ü... |
| IMATENIL 100 mg 120 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Krospovidon Magnezyum stearat Aerosil 200 Titanyum dioksit (El71) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteli... |
| IMATENIL 400 mg 30 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Krospovidon Magnezyum stearat Aerosil 200 Titanyum dioksit (El71) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteli... |
| IMATIS 100 mg 120 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Mikrokristalize selüloz (PH 101) Hidroksi propil metil selüloz (HPMC) E3 Mikrokristalize selüloz (PH 102) Krospovidon (Kollidon CL) Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200) Magnezyum stearat Film kaplam... |
| IMATIS 400 mg 30 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Mikrokristalize selüloz (PH 101) Hidroksi propil metil selüloz (HPMC) E3 Mikrokristalize selüloz (PH 102) Krospovidon (Kollidon CL) Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200) Magnezyum stearat Film kaplam... |
| IMAVEC 100 mg 120 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Krospovidon Kroskarmelloz sodyum Kolloidal anhidröz silika Magnezyum stearat Titanyum dioksit Sunset yellow (FD&C Yellow No.6) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6... |
| IMAVEC 400 mg 30 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Krospovidon Kroskarmelloz sodyum Kolloidal anhidröz silika Magnezyum stearat Titanyum dioksit 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü<... |
| IMIGRAN 100 mg 2 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Saf su Film kaplama: 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5.... |
| IMIGRAN 20 mg/doz nazal sprey |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30 °C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan... |
| IMIGRAN 50 mg 2 tablet {8699522092901} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Laktoz (susuz) Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Saf su Film kaplama: 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel t... |
| IMLO 20/5 mg 28 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Prejelatinize Nişasta Silikalandırılmış Mikrokristalin Selüloz (Prosolv 50) Kroskarmeloz Sodyum Magnezyum Stearat Film Kaplama Sheffcoat White 1511W41 * D... |
| IMMUNATE 1000 IU 1 flakon |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kuru toz içeren flakon: - İnsan albümini - Glisin - Lizin-HCl - Sodyum klorür - Tri sodyum sitrat-2H20 - Kalsiyum klorür-2H20 Çözücü: 6.2. Geçimsizlikler Diğer tıbbi ürünlerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Ürünün e... |
| IMMUNATE 500 IU 1 flakon |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kuru toz içeren flakon: - İnsan albümini - Glisin - Lizin-HCl - Sodyum klorür - Tri sodyum sitrat-2H20 - Kalsiyum klorür-2H20 Çözücü: 6.2. Geçimsizlikler Diğer tıbbi ürünlerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Ürünün e... |
| IMMUNINE 1200 IU/10 ml infüzyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon { Eczacibasi-Baxalta } |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kuru toz: - Sodyum klorür - Trisodyum sitrat-2H 2 0Çözücü: - Steril Enjeksiyonluk Su 6.2. Geçimsizlikler Diğer tıbbi ürünlerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Yine de geçiml... |
| IMMUNINE 600 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kuru toz: - Sodyum klorür - Trisodyum sitrat-2H 2 0Çözücü: - Steril Enjeksiyonluk Su 6.2. Geçimsizlikler Diğer tıbbi ürünlerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Yine de geçiml... |
| IMPLANON 68 mg 1 implant |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Bkz.... |
