Farmasötik Özellikler | R - Sayfa 3

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

FLO <-> FOL ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.

İlaç Adı Uyarılar
FLOXILEVO 500 mg/100 ml IV enfüzyon çözeltisi Uyarılar Genel uyanlar Edinilmiş direnç prevalansı, bazı bakteri türleri için ülkeden ülkeye ve zaman içinde değişiklik gösterebilir. Bu nedenle dirençle ilgili yerel verilere gereksinim vardır; özellikle ağır enfeksiyonlarda veya tedaviye yanıt alınamadığında, patojen izole edilerek mikrobiyolojik tanı konmalı ve patojenin d...
FLOXIMED %0.3 5 ml göz damlası Uyarılar Sadece oküler kullanım içindir. Deri döküntüsü veya herhangi bir diğer aşırı duyarlılık bulgusu ilk görüldüğünde FLOXİMED kesilmelidir. Sistemik kinolon tedavisi alan hastalarda, bazıları ilk dozu takiben, ciddi ve nadiren ölümcül aşırı duyarlılık (anafılaktik) reaksiyonları bild...
FLUANXOL 3 mg 50 draje Hepatik hastalıklarla konvülsif ve kardiyovasküler hastalıklarda dikkatle kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Oluşabilecek uyuşukluk nedeniyle araç kullanan hastalar uyarılmalıdır. Alkol, guanetidin, levodopa, metoklopramid, piperazin ve adrenerjik prepara...
FLUANXOL DEPOT 20mg/ml 1 ampül Hepatik hastalıklarla konvülsif ve kardiyovasküler hastalıklarda dikkatle kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Oluşabilecek uyuşukluk nedeniyle araç kullanan hastalar uyarılmalıdır. Alkol, guanetidin, levodopa, metoklopramid, piperazin ve adrenerjik prepara...
FLUARIX 0.5 ml IM/SC enj. için sus. içeren kul.hazır enjektör Bütün enjektabl aşılarda olduğu gibi aşı uygulamasının ardından nadiren oluşabilecek anafilaktik reaksiyonlar için uygun tıbbi tedavi olanakları hazır bulundurulmalıdır. Aşı (Fluarix) kesinlikle damar içine uygulanmamalıdır. Endojen ya da hekimin tedavi ve müdahalesiyle meydana gelen immünsupresyona bağlı olarak yeterli antiko...
FLUBEST SR 1.5 mg 30 uzatılmış salınımlı tablet Uyarılar Uyarılar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlarında) sebebiyet verebilirler. Bu gibi durumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fotosensitivite: Tiyazid ve tiyazid ben...
FLUBIMAK 100 mg 15 film tablet Uyarılar Özel kullamm uyarıları Kardiyovasküler etkiler Kardiyovasküler Trombotik Olaylar Seçici ve seçici olmayan nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar ile yapılan klinik çalışmalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard enfarktüsü ve felç riski sıklığında artış görülmüştür. Kardiyovasküler...
FLUCAN 150 mg 1 kapsül Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUCAN ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmiştir; fakat klinik an...
FLUCAN 150 mg 12 kapsül Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUCAN ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmiştir; fakat, klinik a...
FLUCAN 150 mg 2 kapsül Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUCAN ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmiştir; fakat, klinik a...
FLUCAN 150 mg 6 kapsül Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUCAN ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmiştir; fakat, klinik a...
FLUCAN 150 mg 8 kapsül Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUCAN ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmiştir; fakat, klinik a...
FLUDALYM 50 mg/2 ml IV enj. çöz. içeren 1 flakon Uyarılar • Nörotoksisite Fludarabin fosfat, doz ayarlama çalışmaları esnasında akut lösemili hastalarda yüksek dozlarda uygulandığında, körlük, koma ve ölüm dahil olmak üzere ağır nörolojik etkilere neden olmuştur. Belirtiler son dozdan sonra 21 ile 60 gün arasında ortaya çıkmaktadır. Bu ağır nörolojik sistem toksisitesi, KLL...
FLUDALYM 50 mg/2 ml IV enj. çöz. içeren 5 flakon Uyarılar • Nörotoksisite Fludarabin fosfat, doz ayarlama çalışmaları esnasında akut lösemili hastalarda yüksek dozlarda uygulandığında, körlük, koma ve ölüm dahil olmak üzere ağır nörolojik etkilere neden olmuştur. Belirtiler son dozdan sonra 21 ile 60 gün arasında ortaya çıkmaktadır. Bu ağır nörolojik sistem toksisitesi, KLL...
FLUDEX SR 1.5 mg 30 film tablet Uyarılar Uyarılar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlarında) sebebiyet verebilirler. Bu gibi durumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fotosensitivite: Tiyazid ve tiyazid ben...
FLUDIN 2.5 mg 30 film tablet Fludin ağır karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hipokaliemiye neden olabileceğinden, kalp glikozidleri ile tedavi olan hastalarda veya elektrolit dengesizliği olan kimselerde serum elektrolit düzeyleri izlenmelidir. Fludin ürisemiyi ve glisemiyi hafif yükseltebilir. Tedavi süresince kan glikoz düzeyi ve ürik ...
FLUIBRON 30 mg 20 tablet Uyarılar • Mukusun dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi antitusif ilaçlarla ve atropin gibi sekresyon azaltan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. • Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve ...
FLUIBRON 5 ml 30 mg 150 ml şurup Uyarılar • Mukusun dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi antitusif ilaçlarla ve atropin gibi sekresyon azaltan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. • Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kul...
FLUIBRON pediatrik 15 mg 150 ml şurup Uyarılar • Mukusun dışan atılmasını engelleyebilecek kodein gibi antitusif ilaçlarla ve atropin gibi sekresyon azaltan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. • Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve m...
FLUKODEKS 2 mg/ml IV infüzyon için çözelti 100 ml (setsiz) Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUKODEKS de tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarındaanormallikler gözlenmişt...
FLUKODEKS 2 mg/ml IV infüzyon için çözelti 200 ml (setsiz) Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUKODEKS de tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarındaanormallikler gözlenmişt...
FLUMEN 50 mg/2 ml IV enj. çöz. içeren flakon Uyarılar • Nörotoksisite Fludarabin fosfat, doz ayarlama çalışmaları esnasında akut lösemili hastalarda yüksek dozlarda uygulandığında, körlük, koma ve ölüm dahil olmak üzere ağır nörolojik etkilereneden olmuştur. Belirtiler son dozdan sonra 21 ile 60 gün arasında ortaya çıkmaktadır. Buağır nörolojik sistem...
FLUORESCITE 10 mg 5 ml 1 ampül Fluoresein solüsyonunun yüksek pH'ı nedeniyle enjeksiyon esnasında ekstravazasyonun ciddi lokal doku hasarına yol açabileceği dikkate alınmalıdır. Damar dışına enjeksiyon sonucu ortaya çıkan komplikasyonlar: deride dökülme, süperfisyal flebit, subkutanöz granüloma antekübital bölgede orta eğri boyunca toksik nevrittir. Ekstravazasyon son...
FLUOROPOS göz damlası 1mg/ml 5ML Uyarılar Benzalkonyum klorür gözlerde tahriş meydana getirebilir. Yumuşak lenslerle temastan kaçımmz. Benzalkonyum klorür yumuşak lenslerde renk değişimi meydana getirebilir. Lensler uygulama öncesi çıkartılmalı ve uygulama sonrası en az 15 dakika takılmamalıdır. Uzun vadeli topikal uygulama ve/veya yüksek dozlarda ...
FLUOROURACIL-FARMAKO 1000 mg/20 ml IV enj. çöz. için flakon Uyarılar FLUOROURACIL-FARMAKO’nun, antimetabolitlerin kullanımını iyi bilen uzman doktor tarafından - veya onun sıkı gözetimi altında - uygulanması önerilmektedir.Başlangıç tedavisi tüm hastalara hastanede uygulanmalıdır. FLUOROURACIL-FARMAKO tedavisini genellikle lökopeni takip eder, en düşük lökosit sayıs...
FLUOROURACIL-FARMAKO 250 mg/5 ml IV enj. çöz. için 10 flakon Uyarılar FLUOROURACIL- FARMAKO’nun, antimetabolitlerin kullanımını iyi bilen uzman doktor tarafından - veya onun sıkı gözetimi altında - uygulanması önerilmektedir.Başlangıç tedavisi tüm hastalara hastanede uygulanmalıdır. FLUOROURACIL-FARMAKO tedavisini genellikle lökopeni takip eder, en düşük lökosit sayı...
FLUOROURACIL-FARMAKO 500 mg/10 ml IV enj. çöz. için flakon Uyarılar FLUOROURACIL-FARMAKO’nun, antimetabolitlerin kullanımını iyi bilen uzman doktor tarafından-veya onun sıkı gözetimi altında - uygulanması önerilmektedir.Başlangıç tedavisi tüm hastalara hastanede uygulanmalıdır. FLUOROURACIL-FARMAKO tedavisini genellikle lökopeni takip eder, en düşük lökosit sayısı ...
FLUOROURACIL-KOCAK 250 mg/5 ml IV enjeksiyon için solüsyon içeren flakon Uyarılar FLUOROURACIL-KOÇAK’ın, antimetabolitlerin kullanımım iyi bilen uzman doktor tarafından - veya onun sıkı gözetimi altında - uygulanması önerilmektedir. Başlangıç tedavisi tüm hastalara hastanede uygulanmalıdır. FLUOROURACIL-KOÇAK tedavisini genellikle lökopeni takip eder, en düşük lökosit sayısı genellikle ilk t...
FLUOROURACIL-KOCAK 500 mg/10 ml IV enjeksiyon için solüsyon içeren flakon Uyarılar FLUOROURACIL-KOÇAK’ın, antimetabolitlerin kullanımım iyi bilen uzm an doktor tarafından - veya onun sıkı gözetimi altında - uygulanması önerilmektedir. Başlangıç tedavisi tüm hastalara hastanede uygulanmalıdır. FLUOROURACIL-KOÇAK tedavisini genellikle lökopeni takip eder, en düşük lökosit sayısı gen...
FLUOXYTIL 15 ml damla Böbrek yetmezliği olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Yiyecek, içecek ve multivitamin preparatları ile birlikte oluşabilecek aşırı flora karşı dikkatli olunmalıdır. Gebelerde kullanılmamalıdır.Aşırı doz, diş minelerinde lekelenmeye neden olabilir. ...
FLUPAMID 2.5 mg 60 film tablet Uyarılar Uyarılar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlarında) sebebiyet verebilirler. Bu gibidurumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. F...
FLUPAMID SR 1.5 mg 30 tablet Uyarılar Uyanlar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlannda) sebebiyet verebilirler. Bu gibi durumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fotosensitivite: Tiyazid ve tiyazid benze...
FLUPAMID SR 1.5 mg 90 tablet Uyarılar Uyanlar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlannda) sebebiyet verebilirler. Bu gibi durumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fotosensitivite: Tiyazid ve tiyazid benze...
FLUPEN 100 mg 30 film kaplı tablet Uyarılar Özel kullanım uyarıları Kardiyovasküler etkiler Kardiyovasküler Trombotik Olaylar Seçici ve seçici olmayan nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar ile yapılan klinik çalışmalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, myokard enfarktüsü ve felç riski sıklığında artış görülmüştür. Kar...
FLUREND PLUS gargara. 200 ml Uyarılar • Haricen kullanılır. • Yalnızca ağız içinde kullanılır; gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. • FLUREND PLUS gargara, ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara yaptıktan sonra kalan kısım tükürmek suretiyle dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.<...
FLURO-5 DEVA 1000 mg/20 ml IV/IA enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Uyarılar • FLURO-5 DEVA, antimetabolitlerin kullanımını iyi bilen uzman doktor tarafından veya onun sıkı gözetimi altında verilmesi önerilmektedir. • Başlangıç tedavisi tüm hastalara hastanede uygulanmalıdır. • Uygun FLURO-5 DEVA tedavisini lökopeni takip eder, en düşük lökosit sayısı genellikle ilk tedav...
FLUTANS 2.5 mg 30 tablet Uyarılar Uyanlar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlannda) sebebiyet verebilirler. Bu gibidurumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fot...
FLUXATE 0.5 mg/5 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül Uyarılar Flumazenil kullanımı sırasında nöbetler görülebilmektedir. Nöbetler, daha çok uzun süreli sedasyon için benzodiazepin kullanan hastalarda veya hastaların ciddi sıklık antidepresan dozaşımı belirtileri sergiledikleri doz aşımı vakalarında görülmektedir. Hekimler flumazenildozunu her hastada bireysel olarak ayarlamalı ...
FLUXATE 1 mg/10 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül Uyarılar Flumazenil kullanımı sırasında nöbetler görülebilmektedir. Nöbetler, daha çok uzun süreli sedasyon için benzodiazepin kullanan hastalarda veya hastaların ciddi sıklık antidepresan dozaşımı belirtileri sergiledikleri doz aşımı vakalarında görülmektedir. Hekimler flumazenildozunu her hastada bireysel olarak ayarlamalı ...
FLUXUM 0.3 ml 3200 IU 2 hazır şırınga {Gürel} Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve plat...
FLUXUM 0.3 ml 3200 IU 6 hazır şırınga {Gürel} Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve plat...
FLUXUM 0.4 ml 4250 IU 2 hazır şırınga {Gürel} Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve plat...
FLUXUM 0.4 ml 4250 IU 6 hazır şırınga {Gürel} Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve plat...
FLUXUM 0.6 ml 6400 IU 2 hazır şırınga {Gürel} Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve plat...
FLUXUM 0.6 ml 6400 IU 6 hazır şırınga {Gürel} Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve plat...
FLUZOLE 150 mg 1 kapsül { Biofarma } Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUZOLE ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasalfonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmişt...
FLUZOLE 150 mg 2 kapsül { Biofarma } Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi, altta yatan hastalıkları olan bazı hastalarda, FLUZOLE ile tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasalfonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmişt...
FLUZOLE 50 mg 7 kapsül {Münir} Uyarılar Flukonazol, karaciğer disfonksiyonu olan hastalara dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi altta yatan hastalıklan olan bazı hastalarda, flukonazol İle tedavi sırasında hematolojik, hepatik, renal ve diğer biyokimyasal fonksiyon testi sonuçlarında anormallikler gözlenmiştir; fakat klinik ...
FML LIQUIFILM oftalmik solüsyon Uyarılar Kortikosteroid içeren göz damlaları bir göz hastalıkları uzmanı denetimi altında olmadan ve bununla birlikte düzenli göz içi basıncı ölçümü yapılmadan 1 haftadan uzun süre kullanılmamalıdır. Uzun süreli kullanım glokom, optik sinir hasarı, net görme bozuklukları, subkapsülar katarakt oluşumu, ...
FOLBIOL 5 mg 50 tablet Uyarılar Folik asit tek başına, pernisiyöz anemide ve vitamin B12 eksikliği olan diğer megaloblastik anemilerin tedavisinde uygun bir tedavi değildir. Çünkü günde 0.1 g’ın üzerinde alınan folik asit dozları hematolojik belirtileri azaltmasına rağmen nörolojik belirtileri maskelemektedir. Bunu engellemek için mutlaka yeterli do...

1 2 3 4 5 6

1 2 3 4 5 6 7

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

REN <-> REV ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.

İlaç Adı Farmasötik
RENNIE 680 mg 48 çiğneme tableti 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Şeker Patetes nişastası Prejelatinize mısır nişastası Magnezyum stearat Talk 6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 48 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın nitel...
RENOVEL 10 mg/1 ml enj. çöz. içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler RENOVEL, çökebileceği için alkali solüsyonlar içinde sulandırılmamalıdır. Kullanma talimatında (Bkz. Bölüm 6.6) belirtilen tıbbi ürünler dışında herhangi bir tıbbi ...
RENOVEL 50 mg/5 ml enj. çöz. içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler RENOVEL, çökebileceği için alkali solüsyonlar içinde sulandırılmamalıdır. Kullanma talimatında (Bkz. Bölüm 6.6) belirtilen tıbbi ürünler dışında herhangi bir tıbbi ...
REPAFIX 0.5 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4.   Saklamaya yönelik tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ...
REPAFIX 1 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4.   Saklamaya yönelik tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ...
REPAFIX 2 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4.   Saklamaya yönelik tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ...
REPLIC 0.5 mg 90 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum Hidrojen Fosfat Anhidr Avisel pH 102 Mısır nişastası Povidon K 25 Gliserin (Gliserol) %85 Meglumin Amberlit (polakrilin pota...
REPLIC 1 mg 90 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum Hidrojen Fosfat Anhidr Avisel pH 102 Mısır nişastası Povidon K 25 Gliserin (gliserol) %85 Meglumin Amberlit (polakrilin potasyum) Poloksamer 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizlik yok...
REPLIC 2 mg 90 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum Hidrojen Fosfat Anhidr Avisel pH 102 Mısır nişastası Povidon K 25 Gliserin (gliserol) %85 Meglumin Amberlit (polakrilin potasyum) 6.2. Geçimsizlikler
REQUIP 0.25 mg 21 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat. Film kaplama: 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik ...
REQUIP 0.5 mg 21 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat. Film kaplama: Hidroksipropil metil selüloz Polietilen glikol 400 Titanyum dioksit Demir oksit kırmızı Demir oksit sarı 6.2. Geçim...
REQUIP 1 mg 21 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat. Film kaplama: Hidroksipropil metil selüloz Polietilen glikol 400 Titanyum dioksit Demir oksit sarı 6.2. Geçimsizlikler Bil...
REQUIP 2 mg 21 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat. Film kaplama: 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik ...
REQUIP 5 mg 21 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalize selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat. Film kaplama: Hidroksipropil metil selüloz Polietilen glikol 400 Titanyum dioksit Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler Biline...
REQUIP XL 2 mg uzatılmış salınımlı 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hipromelloz 2208 Hidrojene hint yağı Karboksimetilselüloz sodyum Povidon Maltodekstrin Magnezyum stearat Laktoz monohidrat Kolloidal silikon dioksit Mannitol (E421) Sarı demir oksit (E172) Gliseril behenat Hipromelloz 2910 Titanyum dioksit (...
REQUIP XL 4 mg uzatılmış salınımlı 28 tablet 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hipromelloz 2208 Hidrojene hint yağı Karboksimetilselüloz sodyum Povidon Maltodekstrin Magnezyum stearat Laktoz monohidrat Kolloidal silikon dioksit Mannitol (E421) Sarı demir oksit (E172) Gliseril behenat Hipromelloz 2910 Titanyum dioksit (E171) Poliet...
REQUIP XL 8 mg uzatılmış salınımlı 28 tablet 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hipromelloz 2208 Hidrojene hint yağı Karboksimetilselüloz sodyum Povidon Maltodekstrin Magnezyum stearat Laktoz monohidrat Kolloidal silikon dioksit Mannitol (E421) Sarı demir oksit (E172) Gliseril behenat Hipromelloz 2910 Titanyum dioksit (E171) Poliet...
RESECTISOL 3000 ml (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar çözeltiye eklenmemelidir...
RESECTISOL 3000 ml(setli) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar çözeltiye eklenmemelidir...
RESOLOR 1 mg 28 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Laktoz monohidrat Mikrokristalimsi selüloz Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Kaplama Hipromelloz Laktoz monohidrat Triasetin Titanyum dioksit (E171) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömr...
RESOLOR 2 mg 28 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Laktoz monohidrat Mikrokristalimsi selüloz Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Kaplama Hipromelloz Laktoz monohidrat Triasetin Titanyum dioksit (E171) Makrogol 3000 Demir oksit kırmızı (El72) Demir oksit ...
RESPAIR 10 mg 28 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Hidroksipropil selüloz Kroskarmellos sodyum Magnezyum stearat Hidroksipropil metil selüloz El5 Titan dioksit (El71) San demir oksit (El 72) 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemişti...
RESPAIR 10 mg 84 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Hidroksipropil selüloz Kroskarmellos sodyum Magnezyum stearat Hidroksipropil metil selüloz El5 Titan dioksit (El71) San demir oksit (El 72) 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemişti...
RESPAIR 4 mg 28 çiğneme tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ö...
RESPAIR 4 mg 84 çiğneme tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ö...
RESPAIR 5 mg 28 çiğneme tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Mannitol (E421) Hidroksipropil selüloz Kırmızı demir oksit (E 172) Kroskarmellos sodyum 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler...
RESPAIR 5 mg 84 çiğneme tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Mannitol (E421) Hidroksipropil selüloz Kırmızı demir oksit (E 172) Kroskarmellos sodyum 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler...
RESPIRO 25 mcg/125 mcg aerosol inhaler 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Her püskürtmede; 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ağızlık kapağını sıkıca çıkarınız ve yerine oturmasını...
RESPIRO 25 mcg/250 mcg aerosol inhaler 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Her püskürtmede; 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik yoktur, 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 250C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ağızlık kapağını sıkıca çıkarınız ve yerine oturmasını...
RESPIRO 25 mcg/50 mcg aerosol inhaler 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Her püskürtmede; 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik yoktur, 24 ay. 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Donmaktan ve doğrudan gün ışığından koruyunuz. Aerosol tü...
RESTAFEN 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v...
RESTAFEN 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren 3 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v...
RESTAFEN PLUS krem 50 G 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Propilen glikol İsopropil miristat Sepineo P 600 (Akrilamid / Sodyum Akriloildimetiltaurat Kopolimer ve Isohekzadekan ve Polisorbat 80) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklama...
RESTAFEN sprey 100 mg/ml 50 ml şişe/kutu 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi İzopropil Alkol Etil Alkol Gliserol Poloksomer 407 Vitamin E PEG 1000 Süksinat Çam Esansı 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteli...
RESTASIS % 0.05 0.4 ml 30 flakon oftalmik emülsiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kull...
RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kull...
RESTELA 0.5 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Jelleştirilmiş mısır nişastası Laktoz monohidrat Hipromelloz 6 cP Mikrokristalin selüloz Koloidal anhidr silika Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Film kaplama Opadry II85F26774 brown, aşağıdakilerden oluşur: Polivinil a...
RESTELA 1 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Jelleştirilmiş mısır nişastası Laktoz monohidrat Hipromelloz 6 cP Mikrokristalin selüloz Koloidal anhidr silika Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Film kaplama Opadry OY-7240 clear, aşağıdakilerden oluşur: 6.2. Geçimsiz...
RESTELA 2 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Jelleştirilmiş mısır nişastası Laktoz monohidrat Hipromelloz 6 cP Mikrokristalin selüloz Koloidal anhidr silika Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Film kaplama Opadry II85F23466 orange, aşağıdakilerden oluşur: Polivinil ...
RESTELA 3 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Jelleştirilmiş mısır nişastası Laktoz monohidrat Hipromelloz 6 cP Mikrokristalin selüloz Koloidal anhidr silika Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Film kaplama Opadry 02B22023 yellow, aşağıdakilerden oluşur: 6.2. Geçims...
RESTELA 4 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Jelleştirilmiş mısır nişastası Laktoz monohidrat Hipromelloz 6 cP Mikrokristalin selüloz Koloidal anhidr silika Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Film kaplama Opadry II85F21490 green, aşağıdakilerden oluşur:
RESTELA 6 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Jelleştirilmiş mısır nişastası Laktoz monohidrat Hipromelloz 6 cP Mikrokristalin selüloz Koloidal anhidr silika Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Film kaplama Opadry 02B22026 yellow, aşağıdakilerden oluşur: 6.2. Geçims...
REUMIL 10 mg film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet: Laktoz monohidrat (granulac 200) Mısır nişastası Krospovidon (poliplasdon XL) Povidon K-30 Kolloidal silikondioksit Magnezyum stearat Film ...
REUMIL 20 mg film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet: Laktoz monohidrat (granulac 200) Mısır nişastası Krospovidon (poliplasdon XL) Povidon K-30 Kolloidal silikondioksit Magnezyum stearat Film ...
REVAFEN 50 mg/ 2 ml IM7IV ENJEKSIYONVE infüzyon için çözelti içeren 6 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Etanol (%96) Sodyum klorür Sodyum hidroksit (pH ayarlaması için) Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çökelmeye neden olacağından, REVAFEN, dopamin, prometazin, pe...
REVATIO 20 mg 90 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat (susuz) Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Hipromeloz 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ...
REVIL 2.5 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Şeffaf PVC/PE/PVDC/A1 blister Kutuda 28 tabletlik blister halinde Kullanılmamış olan...
REVIL 5 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Şeffaf PVC/PE/PVDC/A1 blister Kutuda 28 tabletlik blister halinde Kullanılmamış olan...
REVIL PLUS 2.5 mg/12.5 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler ...
REVIL PLUS 5 mg/25 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kull...

1 2 3 4 5 6 7