Farmasötik Özellikler | C - Sayfa 2
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
M-M <-> MAJ ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| M-M-R II 0.7 ml şırınga 1 flakon | İstenmeyen etkiler Klinik bir çalışmada 752 çocuk intramusküler veya subkutan yolla M-M-R II almıştır. Her iki uygulama yolunun genel güvenlilik profili benzerdir ancak enjeksiyon bölgesi reaksiyonları IM grubunda (% 15.8) SC grubuna göre daha az (%25.8) görülmüştür. 1940 çocukta tüm advers reaksiyonlar değerlendirilmiştir. B... |
| M-VAC 0.5 ml SC enj. çöz. için liy. toz içeren flakon | İstenmeyen etkiler Klinik deneylerden elde edilen advers etkiler / yan etkiler: Yapılan klinik çalışmada 10,000 çocuk, kızamık aşısı ile aşılandıktan sonra (9-18. aylarda) 3. ve 6. günlerde, 1. hafta sonunda, 2. ve 3. haftada, 3. haftadan 6. haftaya kadar ve 6. haftadan sonra gözlenmiştir. Altıncı haftadan sonra çocuklarda gö... |
| MABTHERA 100 mg 2 flakon | İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık sınıflandırmasına göre sıralanmıştır. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ... |
| MABTHERA 500 mg 1 flakon | İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık sınıflandırmasına göre sıralanmıştır. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ... |
| MACMIROR COMPLEX 500 6 adet vaginal ovül | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10) ; yaygın olmayan (>1/1.000 ila 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor. Deri ve deri altı doku hastalıkları: Çok Sey... |
| MACROL 250 mg 14 film tablet | İstenmeyen etkiler Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygm görülen advers reaksiyonlan karın ağnsı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. Kl... |
| MACROL 250 mg/5 ml 100 ml SUSP | İstenmeyen etkiler Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonlan karın ağnsı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. K... |
| MACROL 250 mg/5 ml 50 ml SUSP | İstenmeyen etkiler Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonlan karın ağnsı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. K... |
| MACROL 500 mg 14 film tablet | İstenmeyen etkiler Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygm görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. Klinik çal... |
| MACUGEN 0.3 mg 1 şırınga | İstenmeyen etkiler MACUGEN, bir yıla kadar süren kontrollü çalışmalar kapsamında, 0.3, 1.0 ve 3.0 mg dozlarda yaklaşık 892 hastaya uygulanmıştır (toplam enjeksiyon sayısı = 7545, ortalama hasta başına enjeksiyon sayısı = 8.5). Her üç doz da benzer bir güvenlilik profilini paylaşmaktadır. Önerilen 0.3 mg dozuna bir yıla kadar maruz ... |
| MADECASSOL 10 mg/1 gr 40 gr pomad | İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila ≤ 1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ila ≤ 1/100); seyrek (≥1/10,000 ila ≤ 1/1,000); çok seyrek (≤ 1/10,000), bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Listelenen is... |
| MADEPZOL 10 mg 28 tablet { Nobel Sağlık } | İstenmeyen etkiler Plasebo-kontrollü çalışmalarda yaygın olarak raporlanan advers reaksiyonlar; akatizi ve bulantıdır: her biri oral aripiprazol ile tedavi gören hastaların % 3’ünden daha fazlasında ortayaçıkmıştır. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (... |
| MADEPZOL 15 mg 28 kapsül | İstenmeyen etkiler Plasebo-kontrollü çalışmalarda yaygın olarak raporlanan advers reaksiyonlar; akatizi ve bulantıdır: her biri oral aripiprazol ile tedavi gören hastaların % 3’ünden daha fazlasında ortayaçıkmıştır. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (... |
| MADEPZOL 5 mg 28 tablet { Nobel Sağlık } | İstenmeyen etkiler Plasebo-kontrollü çalışmalarda yaygın olarak raporlanan advers reaksiyonlar; akatizi ve bulantıdır: her biri oral aripiprazol ile tedavi gören hastaların % 3’ünden daha fazlasında ortayaçıkmıştır. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (... |
| MADOL 100 mg/2ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül (5 ampül) | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor). MADOL kullanımı ile en yaygın bildirilen advers reaksiyonlar bul... |
| MADOPAR 125 mg 30 tablet {Deva} | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolik ve beslenme bozuklukları: Bilinmiyor: Anoreksi bildirilmişt... |
| MADOPAR 250 mg 30 tablet {Deva} | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolik ve beslenme bozuklukları: Bilinmiyor: Anoreksi bildirilmişt... |
| MADOPAR HBS 125 mg 30 kapsül {Deva} { 8699525154835 } | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolik ve beslenme bozuklukları: Bilinmiyor: Anoreksi bildirilmişt... |
| MAFLOR 10 saşe | İstenmeyen etkiler Bifidobacterium unimalis ssp lacfi.s B94 iyi tolere edilir. Bu bakteriye karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. Bu ilacm kullanımı ile ilişkilendirilen ve klinik çalışmalarda gözlenmiş advers etkilerin görülmesindeki sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm : >1/10 Ya... |
| MAFLOR 5 saşe | İstenmeyen etkiler Bifidobacterium unimalis ssp lacfi.s B94 iyi tolere edilir. Bu bakteriye karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. Bu ilacm kullanımı ile ilişkilendirilen ve klinik çalışmalarda gözlenmiş advers etkilerin görülmesindeki sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm : >1/10 Ya... |
| MAGCAR 100ml süspansiyon | İstenmeyen etkiler in değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAGCAR 48 çiğneme tableti | İstenmeyen etkiler in değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Li... |
| MAGCAR FORTE süspansiyon 100 ml | İstenmeyen etkiler in değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAGNERAL 365 mg tek kullanımlık toz içeren 30 saşe | İstenmeyen etkiler Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edi... |
| MAGNEVIST 15 ml 1 flakon | İstenmeyen etkiler MAGNEVIST kullanımı ile alakalı yan etkiler genellikle hafif - orta şiddette ve geçici karakterdedir. Bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi ve uygulama yeri reaksiyonları (ağrı hissi, enjeksiyon yerinde sıcaklık ya da soğuma) en sık kaydedilmiş olan reaksiyonlardır. Ölümlerin yanı sıra ciddi ve hayat... |
| MAGNEVIST 15 ml 1 flakon {Schering} | İstenmeyen etkiler MAGNEVIST kullanımı ile alakalı yan etkiler genellikle hafif - orta şiddette ve geçici karakterdedir. Bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi ve uygulama yeri reaksiyonları (ağrı hissi, enjeksiyon yerinde sıcaklık ya da soğuma) en sık kaydedilmiş olan reaksiyonlardır. Ölümlerin yanı sıra ciddi ve hayat... |
| MAGNEVIST 20 ml 1 flakon | İstenmeyen etkiler MAGNEVIST kullanımı ile alakalı yan etkiler genellikle hafif - orta şiddette ve geçici karakterdedir. Bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi ve uygulama yeri reaksiyonları (ağrı hissi, enjeksiyon yerinde sıcaklık ya da soğuma) en sık kaydedilmiş olan reaksiyonlardır. Ölümlerin yanı sıra ciddi ve hayat... |
| MAGNEVIST 20 ml 1 flakon {Schering} | İstenmeyen etkiler MAGNEVIST kullanımı ile alakalı yan etkiler genellikle hafif - orta şiddette ve geçici karakterdedir. Bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi ve uygulama yeri reaksiyonları (ağrı hissi, enjeksiyon yerinde sıcaklık ya da soğuma) en sık kaydedilmiş olan reaksiyonlardır. Ölümlerin yanı sıra ciddi ve hayat... |
| MAGNEZINC 40 film tablet | İstenmeyen etkiler Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ile < 1/10); yaygın olmayan (> 1.000 ile < 1/100); seyrek(> 1.10.000 ile < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden ... |
| MAGNEZYUM SULFAT % 15 100 ampül | İstenmeyen etkiler . Aşırı duyarlılık reaksiyonlan. . Hipokalsemi. • Yüzde kızarma (flushing), susama, hipotansiyon, sersemlik, bulantı, kusma, konfüzyon, konuşma zorluğu, çift görme, nöromüsküler blokaja bağlı tendon refleksi kaybı, kas zayıflığı, solunum depresyonu, sıvı-elektrolit bozuklukları (hipof... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ampül | İstenmeyen etkiler . Aşırı duyarlılık reaksiyonlan. . Hipokalsemi. • Yüzde kızarma (flushing), susama, hipotansiyon, sersemlik, bulantı, kusma, konfüzyon, konuşma zorluğu, çift görme, nöromüsküler blokaja bağlı tendon refleksi kaybı, kas zayıflığı, solunum depresyonu, sıvı-elektrolit bozuklukları (hipof... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ml | İstenmeyen etkiler . Aşırı duyarlılık reaksiyonlan. . Hipokalsemi. • Yüzde kızarma (flushing), susama, hipotansiyon, sersemlik, bulantı, kusma, konfüzyon, konuşma zorluğu, çift görme, nöromüsküler blokaja bağlı tendon refleksi kaybı, kas zayıflığı, solunum depresyonu, sıvı-elektrolit bozuklukları (hipof... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ml 100 ampül | İstenmeyen etkiler . Aşırı duyarlılık reaksiyonlan. . Hipokalsemi. • Yüzde kızarma (flushing), susama, hipotansiyon, sersemlik, bulantı, kusma, konfüzyon, konuşma zorluğu, çift görme, nöromüsküler blokaja bağlı tendon refleksi kaybı, kas zayıflığı, solunum depresyonu, sıvı-elektrolit bozuklukları (hipof... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 BIOSEL 10ml x 100 ampül | İstenmeyen etkiler . Aşırı duyarlılık reaksiyonlan. . Hipokalsemi. • Yüzde kızarma (flushing), susama, hipotansiyon, sersemlik, bulantı, kusma, konfüzyon, konuşma zorluğu, çift görme, nöromüsküler blokaja bağlı tendon refleksi kaybı, kas zayıflığı, solunum depresyonu, sıvı-elektrolit bozuklukları (hipof... |
| MAGNORM 365 mg 30 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Genel olarak ciddi yan etkiler görülmez. Oral magnezyum kullanımında en sık (%10’dan fazla) görülen yan etki diyaredir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki ver... |
| MAGOSIT 365 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Genel olarak ciddi yan etkiler görülmez. Oral magnezyum kullanımında en sık (%10’dan fazla) görülen yan etki diyaredir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bil... |
| MAGVITAL 365 mg 30 saşe {Opto} | İstenmeyen etkiler Genel olarak ciddi yan etkiler görülmez. Oral magnezyum kullanımında en sık (%10’dan fazla) görülen yan etki diyaredir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki ver... |
| MAJEZIK %0.25 gargara 200 ml | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila Genel bozukluklar... |
| MAJEZIK %0.25 oral sprey 30 ml | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila Genel bozukluklar... |
| MAJEZIK %5 topikal sprey 50 ml | İstenmeyen etkiler Hafif - orta şiddette lokal deri reaksiyonları görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sa... |
| MAJEZIK 100 mg 15 film tablet | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAJEZIK 100 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAJEZIK 200 mg SR mikropellet 16 kapsül | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAJEZIK DUO 100 mg/8 mg 14 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAJEZIK DUO 100 mg/8 mg 15 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| MAJEZIK DUO topikal jel 30 G | İstenmeyen etkiler Hafif - orta şiddette lokal deri reaksiyonları görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sa... |
| MAJEZIK DUO topikal jel 50 G | İstenmeyen etkiler Hafif - orta şiddette lokal deri reaksiyonları görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sa... |
| MAJEZIK DUO topikal sprey 50 ml | İstenmeyen etkiler Hafif - orta şiddette lokal deri reaksiyonları görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sa... |
| MAJEZIK PLUS gargara(200ML) | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila Genel bozukluklar... |
| MAJEZIK topikal jel 50 G | İstenmeyen etkiler Hafif - orta şiddette lokal deri reaksiyonları görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sa... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
CAN <-> CAR ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.
| İlaç Adı | Farmasötik |
| CANDIMAX 50 mg 7 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Monohidrat Mısır Nişastası Kolloidal Silikon Dioksit Talk Sodyum Lauril Sülfat Kapsül İçeriği: - Jelatin - Patent blue (E 131) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen spesifik bir ge... |
| CANDISEPT 200mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen spesifik bir geçimsizliği yoktur. CANDİSEPT intravenöz infüzyonu, aşağıdaki uygulama sıvıları ile uyumludur. a) % 20 Dekstroz b) Ringer solüsyonu c) Hartmann solüsyonu d) Dekstrozda potas... |
| CANESTEN 20 gr krem | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi - Sorbitan stearat (Arlasel 60) - Benzilalkol çift destile - Suni spermaçet - 2-oktildodekan-1-ol (Eutanol G) - Setil stearil alkol (Lanette O) - Polisorbat 60 (Tween 60) 6.2. Geçimsizli... |
| CANTAB 16 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v... |
| CANTAB 32 mg 28 tablet {8699540015692} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v... |
| CANTAB 4 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PE-PVDC şeffaf folyo / Al Blister Kutuda 28, 56 ve 98... |
| CANTAB 8 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v... |
| CANTHACUR PS %1.%5.%30 topikal solüsyon 7.5 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.3. Raf ömrü 36 aydır. "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri&... |
| CAPCIDERM %0.075 45 G krem | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Benzil alkol Setil alkol 6.2. Geçimsizlikler Uygulama dışıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve ... |
| CAPD 17 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 17 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 18 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 18 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 19 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1 Yardımcı Maddelerin Listesi Hidroklorik asit Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıld... |
| CAPD 19 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1 Yardımcı Maddelerin Listesi Hidroklorik asit Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıld... |
| CAPD 2 STAY SAFE PERITON DIALIZ 1500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 2 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 2 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 3 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 4 STAY SAFE PERITON DIALIZ 1500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 4 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CAPD 4 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik ve kontaminasyon riski bulunmasından dolayı, ilaçlar ancak bir hekim tarafından reçete edilmiş olduğunda eklenmelidir. Periton diyaliz solüsyonu tam olarak karıştırıldıktan ve bulanıklık olmadığından emin olundukt... |
| CARBODEX 1000 mg/100 ml IV inf. çöz. içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Alüminyum içeren tıbbi malzeme ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Uygulama şekli) 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. |
| CARBODEX 150 mg/15 ml IV inf. çöz. içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Alüminyum içeren tıbbi malzeme ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Uygulama şekli) 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. |
| CARBODEX 450 mg/45 ml IV inf. çöz. içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Alüminyum içeren tıbbi malzeme ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Uygulama şekli) 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri t... |
| CARBODEX 50 mg/5 ml IV inf. çöz. içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Alüminyum içeren tıbbi malzeme ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Uygulama şekli) 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. |
| CARBODEX 600 mg/60 ml IV inf. çöz. içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Alüminyum içeren tıbbi malzeme ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Uygulama şekli) 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. |
| CARBOPLATIN DBL 450 mg/45 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıngalar, kateterler ve intravenöz infüzyon setl... |
| CARBOPLATIN DBL enj. sol. 150 mg/15 ml 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıngalar, kateterler ve intravenöz infüzyon setleri... |
| CARBOPLATIN DBL enj. sol. 50 mg/5 ml 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıngalar, kateterler ve intravenöz infüzyon setleri... |
| CARBOPLATIN EBEWE 150 mg/15 ml IV inf. için kon. çöz. içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER ö.l.Yardımcı Maddelerin Listesi Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar ... |
| CARBOPLATIN EBEWE 450mg/45ML | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER ö.l.Yardımcı Maddelerin Listesi Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar ... |
| CARBOPLATIN EBEWE 450mg/45ml IV inf. için kon. çöz. içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER ö.l.Yardımcı Maddelerin Listesi Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar ... |
| CARBOPLATIN EBEWE 50 mg/5 ml IV inf. için kon. çöz. içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER ö.l.Yardımcı Maddelerin Listesi Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar ... |
| CARBOPLATIN TEVA 450 mg/45 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şı... |
| CARBOPLATIN-KOCAK 150 mg/15 ml IV infüzyon için solüsyon içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıngalar, kateterler ve intravenöz infüzyon setl... |
| CARBOPLATIN-KOCAK 450 mg/45 ml IV infüzyon için solüsyon içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıngalar, kateterler ve intravenöz infüzyon setl... |
| CARBOPLATIN-KOCAK 50 mg/5 ml IV infüzyon için solüsyon içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıngalar, kateterler ve intravenöz infüzyon setl... |
| CARBOPLATIN-KOCAK 600 mg/60 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Karboplatinin antineoplastik aktivitesinde azalmayı ve çözelti oluşma riskini azaltmak için, enjeksiyonluk karboplatine temas edebilecek alüminyum parçalar içeren iğneler, şırıng... |
| CARDIOKET 5 mg 40 tablet {8699689051131} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Laktoz monohidrat • Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 102) • Patates nişastası • Talk • Susuz kolloidal silika 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönel... |
| CARDIOKET retard 20 mg 20 tablet {Melusin} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Laktoz monohidrat • Talk • Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, kuru yerde ve ış... |
| CARDIOKET retard 40 mg 50 tablet {Melusin} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Laktoz monohidrat • Talk • Magnezyum stearat • Polivinil asetat 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcak... |
| CARDOFIX 5 mg/160 mg 28 film kaplı tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Prejelatinize nişasta Kolloidal silikondioksit Magnezyum stearat Laktoz monohidrat HPMC 2910 Titanyum dioksit (E 171) Polietilen glikol 4000 San demiroksit (E172) 6.2... |
| CARDOLEX 10/160 mg tedavi paketi | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Amlodipin 10 mg Tablet: Mikrokristalin selüloz (PH 102) Dibazik kalsiyum fosfat (susuz) Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat Valsartan/hidroklorotiyazid 160 mg/12.5 mg film tablet: Mikrokristalin selüloz PH 102 Prejelatinize... |
| CARDOLEX 5/160 mg tedavi paketi | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Amlodipin 5 mg Tablet: Mikrokristalin selüloz (PH 102) Dibazik kalsiyum fosfat (susuz) Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat Valsartan 160 mg Film tablet: Mikrokristalin selüloz PH 102 Prejelatinize nişasta Koloidal silikon dioksit... |
| CARDOPAN 160 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
| CARDOPAN 320 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
| CARDOPAN 80 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
| CARDOPAN 80 mg 98 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
| CARDOPAN PLUS 160 /12.5 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz PH 102 Prejelatinize nişasta Koloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Laktoz monohidrat Hidroksipropil metilselüloz Titanyum dioksit (E171) Polietilen glikol 3000 Triasetin 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlen... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri