İlaç Prospektüsleri | S - Sayfa 3
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
POL <-> PRE ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| POLIFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür solüsyon 500 ml setsiz pvc torba | İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçlarm da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ... |
| POLIFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER IV inf. için çöz. 100 ml (setsiz) | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yaydan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. POLİFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ’nin kullanımı sırasmda gör... |
| POLIFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER IV inf. için çöz. 150 ml (setsiz) | İstenmeyen etkiler Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yaydan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. POLİFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ’nin kullanımı sırasmda gör... |
| POLIFLEKS %5 DEKSTROZ-%0.2 Sodyum Klorür 500 ml setli | İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek... |
| POLIFLEKS %5 DEKSTROZ-%0.2 Sodyum Klorür 500 ml setsiz | İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek... |
| POLIFLEKS %5 MANNITOL UROLOJIK irigasyon çözeltisi 3000 ml setli | İstenmeyen etkiler Mannitolün intravenöz infüzyonu sonucu ara sıra istenmeyen etkiler bildirilmiş olup bunlann ne sıklıkta görüldüğü kesin olarak bilinmemektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000),... |
| POLIFLEKS %5 MANNITOL UROLOJIK irigasyon çözeltisi 3000 ml setsiz | İstenmeyen etkiler Mannitolün intravenöz infüzyonu sonucu ara sıra istenmeyen etkiler bildirilmiş olup bunlann ne sıklıkta görüldüğü kesin olarak bilinmemektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000),... |
| POLIFLEKS %5DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür %0.3 POTASYUM KLORUR solüsyonu 1000 CC PVC setli | İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün b... |
| POLIFLEKS %5DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür %0.3 POTASYUM KLORUR solüsyonu 250 CC PVC setli | İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün b... |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 1000 ml setli(PVC) | İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddet sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor) Bağışıklık sis... |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 1000 ml setsiz(PVC) | İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddet sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor) Bağışıklık sis... |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 250 ml setli(PVC) | İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddet sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor) Bağışıklık sis... |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 250 ml setsiz(PVC) | İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddet sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor) Bağışıklık sis... |
| POLIMISIN 14.2 gr merhem | İstenmeyen etkiler Lokal oksitetrasiklin düşük toksisiteli bir antibiyotiktir. Kişisel aşırı duyarlılığa bağlı kontakt dermatit dahil allerjik reaksiyonlar nadir olarak bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlar görülecekolursa oksitetrasiklin tedavisi kesilmelidir. İstenmeyen etkiler sınıf ve sıklık açısından şu ... |
| POLIMISIN oft. 3.5 gr merhem | İstenmeyen etkiler Lokal oksitetrasiklin düşük toksisiteli bir antibiyotiktir. Kişisel aşırı duyarlılığa bağlı kontakt dermatit dahil allerjik reaksiyonlar nadir olarak bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlar görülecekolursa oksitetrasiklin tedavisi kesilmelidir. İstenmeyen etkiler sınıf ve sıklık açısından şu ... |
| POLIPARIN 25000 IU/5 ml IV/SC enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). <... |
| POLISETRON 250 mcg/5 ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon | İstenmeyen etkiler
250 mikrogramlık bir dozda 633 hasta üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, en sık rastlanan advers etkiler, baş ağrısı (% 9) ve konstipasyon (% 5) olarak gözlenmiştir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki advers etkiler POLİSETRON ile ilgili muhtemel ya da olası olarak gözlenmiştir. |
| POT-K 15 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verile... |
| POT-K 30 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verile... |
| POT-K 60 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verile... |
| POTANT 500 mg 7 film tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda verilen bilgiler 5000’den fazla hastanm katıldığı klinik araştırmalardan ve pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen verileri temel almaktadır. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek... |
| POTANT 750 mg 7 film tablet | İstenmeyen etkiler Levofloksasin ile yapılan klinik çalışmalarda görülen advers reaksiyonlar sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda verilmektedir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın: (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan: (> 1/1000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10000); b... |
| POTASYUM CHL % 22.5 10 ml 100 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle tahmin edilemiyor).<... |
| POTASYUM KLORUR %22.5 10 ml 10 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (>1/10); Yaygın (>1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); Seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); Çok seyrek (<1/10000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle ... |
| POTASYUM KLORUR %22.5 BIOSEL 10 ml x 100 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle... |
| POTASYUM KLORUR %7.5 10 ml 10 ampül {Koçak} | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (>1/10); Yaygın (>1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); Seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); Çok seyrek (<1/10000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle ... |
| POTASYUM KLORUR %7.5 BIOSEL 10 ml x 100 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle... |
| POTASYUM KLORUR %7.5 IV infüzyon için çözelti içeren 10 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| POTASYUM KLORUR BIOFARMA % 7.5 100 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle tahmin edi... |
| POTASYUM KLORUR BIOFARMA %7.5 10 ml 10 ampül | İstenmeyen etkiler Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle tahmin edi... |
| POTCIT 10 MEQ 100 kontrollü salım tableti | İstenmeyen etkiler Gastrointestinal lezyonlar: Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı Potasyum klorür (wax matriksli) uygulanmasını takiben üst gastrointestinal yolda mukozal lezyonlarla ilgili raporlar nedeniyle, 30 normal gönüllüde 1 hafta süreyle, aç karnına gündeüç kez rejimine göre, 2 mg p.o. glikopirola... |
| POWERCEF 250 mg 10 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Sefuroksim aksetilin yan etkileri genellikle hafif ve geçici özelliktedir. Yan etkiler için belirlenen sıklık kategorileri tahminidir, plasebo kontrollü çalışmalarda da olduğu gibi birçok reaksiyonda insidansı hesaplamak için elverişli veri (örneğin plasebo kontrollü çalışmalardan sağlanan veriler) bulunmam... |
| PRABEX 20 mg 14 enterik kaplı tablet | İstenmeyen etkiler PRABEX tablet, klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edilmiştir. Gözlenen istenmeyen etkiler, nitelik olarak genellikle hafif/orta derecede ve geçici olmuştur. Klinik çalışmalarda en sık rastlanan advers etkiler baş ağrısı, diyare ve bulantı olmuştur. İzole olgular kavramından daha sık olarak bildirilen adver... |
| PRABEX 20 mg 28 enterik kaplı tablet | İstenmeyen etkiler PRABEX tablet, klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edilmiştir. Gözlenen istenmeyen etkiler, nitelik olarak genellikle hafif/orta derecede ve geçici olmuştur. Klinik çalışmalarda en sık rastlanan advers etkiler baş ağrısı, diyare ve bulantı olmuştur. İzole olgular kavramından daha sık olarak bildirilen adver... |
| PRADOSE 0.25 mg 100 tablet | İstenmeyen etkiler PRADOSE kullanımı esnasında, aşağıda endikasyonlara göre verilen yan etkiler bildirilmiştir. Klinik çalışmaların toplu analizinde tedavi ile ilişkili olan istenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmistir: çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1,000 ila <... |
| PRAKTEN 5 ml 2 mg 240 ml şurup | İstenmeyen etkiler Listelenen advers etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göredir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hare... |
| PRAVACHOL 10 mg 20 tablet {Deva} | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Klinik çalışmalar Prav... |
| PRAVACHOL 20 mg 20 tablet {Deva} | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Klinik çalışmalar Prav... |
| PRAVACHOL 40 mg 30 tablet {Deva} | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Klinik çalışmalar Prav... |
| PRECEDEX 200 mcg 2 ml 5 flakon | İstenmeyen etkiler PRECEDEX ile advers reaksiyonlar MedDRA Sistem Organ Sınıfına (SOC) göre listelenmiştir. Advers reaksiyonlar, her bir SOC içinde sıklık kategorilerine göre sıralanmıştırve azalan ciddiyet sırasına göre sunulmaktadır. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (&g... |
| PRECORT %0.125 krem 30 gr | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında prednasinolon ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir: Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100), seyrek (> 1/10.... |
| PRECORT 16 mg 20 tablet | İstenmeyen etkiler Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygm: Enfeksiyon (klinik semp... |
| PRECORT 4 mg 20 tablet | İstenmeyen etkiler Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygm: Enfeksiyon (klinik semptom ve bul... |
| PRECORT-A krem | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında prednasinolon ve iyodoklorhidroksikin ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir: Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 ila &l... |
| PRECORT-A pomad | İstenmeyen etkiler Kontrollü klinik çalışmalar sırasında prednasinolon ve iyodoklorhidroksikin ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir: Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 ila &l... |
| PRECORT-LIYO 20 mg IM/IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren ampül | İstenmeyen etkiler Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000) ve çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).... |
| PRECORT-LIYO 250 mg IM/IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren ampül | İstenmeyen etkiler Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edil... |
| PRECORT-LIYO 40 mg IM/IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren ampül | İstenmeyen etkiler Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
| PREDNI-POS %1 10 ml oftalmik süspansiyon | İstenmeyen etkiler i aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmışlardır. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfek... |
| PREDNISOLON 1 ml 25 mg 5 ampül | İstenmeyen etkiler Hipotalamo-pitüiter-adrenal baskılanmayı da içeren istenmeyen etkiler, ilacın göreli potentliği, dozu, uygulama zamanı ve tedavi süresi ile korelasyon gösterir. Klinik denemeler ve pazarlama sonrası görülen gözlemlenen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır: Çok yaygın ( &... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
SEF <-> SEQ ile başlayan ilaçların ilaç prospektüs listesi, ilaç nedir, ilaç neye yarar, ilaç ne için kullanılır, ilaç nasıl kullanılır, ilacın yan etkileri, ilacın etken maddesi, ilacın faydaları bilgilerini içerir.
| İlaç Adı | Prospektüsler |
| SEFAMAX IV 1000 mg 1 flakon | SEFAMAX 1 g IM/IV enjektabl toz içeren flakon Damar içi veya kas içine uygulanır. Etken Madde Her flakonda lg sefazolin anhidr’e eşdeğer steril sefazolin sodyum bulunur. Yardımcı maddeler Enjeksiyonluk distile su Bu Kullanma Talimatında: |
| SEFAMAX IV 250 mg 1 flakon | SEFAMAX 250 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon Damar içi veya kas içine uygulanır. Etken Madde Her flakonda 250 mg sefazolin anhidr’e eşdeğer steril sefazolin sodyum bulunur. Yardımcı maddeler Enjeksiyonluk distile su Bu Kullanma Talimatında: ... |
| SEFAMAX IV 500 mg 1 flakon | SEFAMAX 500 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon Damar içi veya kas içine uygulanır. Etken Madde Her flakonda 500 mg sefazolin anhidr’e eşdeğer steril sefazolin sodyum bulunur. Yardımcı maddeler Enjeksiyonluk distile su Bu Kullanma Talimatında: ... |
| SEFAZOL IM 1 gr 1 flakon | SEFAZOL 1 g IM enjektabl toz içeren flakon Kas içine uygulanır. Etken Madde Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. Yardımcı maddeler Lidokain hidroklorür, enjeksiyonluk su Bu Kullanma Talimatında: 1. SEFAZOL IM nedir ve n... |
| SEFBAKTAM 1 gr enjektabl flakon | SEFBAKTAM 1 g enjektabl flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etken Madde Her flakon, 1 g sefoperazon ve 1 g sulbaktama eşdeğer 2.197 g steril sefoperazon sodyum/sulbaktam sodyum karışımı içerir. Yardımcı maddeler Her çözücü ampul; enjeksiyonluk su içerir. B... |
| SEFBITOR 200 mg 20 film kaplı tablet | SEFBİTOR 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır Etken Madde 1 film kaplı tablet içinde 260,90 mg sefpodoksim proksetil bulunur (200 mg sefpodoksime eşdeğerdir). Yardımcı maddeler Laktoz anhidrus, karmelloz kalsiyum, kroskarmelloz sodyum, sodyum lauril sülfat, hidroksipropil selü... |
| SEFOTAK 500 mg 1 flakon | SEFOTAK 0.5 g IM/IV enjektabl toz içeren flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etken Madde 1 flakon 557.026 mg sefotaksim sodyum içerir (500 mg sefotaksime eşdeğer) Yardımcı maddeler Enjeksiyonluk su Bu Kullanma Talimatında: 1. SEF... |
| SEFPEN 125 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için toz | SEFPEN 125 mg/5 mL oral süspansiyon için toz Ağız yolu ile kullanılır. Etken Madde : Su ile hazırlanan süspansiyonun her 5 mL’si 125 mg sefdinir içerir. Yardımcı maddeler : Pudra şekeri, ksantan zamkı, guar zamkı, sodyum benzoat, sitrik asit (susuz), çilek aroması, krema aroması, sodyum sit... |
| SEFPEN 250 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için toz | SEFPEN 250 mg/5 ml oral süspansiyon için toz Ağızdan alınır. Etken Madde : Hazırlanmış süspansiyonun 5 mL’sinde (1 ölçek); 250 mg sefdinir bulunmaktadır. Yardımcı maddeler Pudra şekeri, ksantan zamkı, guar zamkı, sodyum benzoat, sitrik asit (susuz), çilek aroması, krema aroması, sodyum sit... |
| SEFPEN 300 mg 10 kapsül | SEFPEN 300 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Sefdinir 300 mg Yardımcı maddeler Kalsiyum karboksi metil selüloz, Polioksil 40 stearat, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum stearat. Kapsül yapısındaki yardımcı maddeler: Siyah demir oksit (E172), Eritrosin (E127... |
| SEFPOTEC 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | SEFPOTEC 100 mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Hazırlanmış süspansiyonun 5 ml’sinde (1 kaşık) 100 mg sefpodoksim’e eşdeğer 130,445 mg sefpodoksim proksetil tuzu içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristal in selüloz & Sodyum kar... |
| SEFPOTEC 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 60 ml | SEFPOTEC 100 mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Hazırlanmış süspansiyonun 5 ml’sinde (1 kaşık) 100 mg sefpodoksim’e eşdeğer 130,445 mg sefpodoksim proksetil tuzu içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristal in selüloz & Sodyum kar... |
| SEFPOTEC 200 mg 14 film tablet | SEFPOTEC 200 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 1 film tablet içinde 260.90 mg sefpodoksim proksetil bulunur (200 mg sefpodoksime eşdeğerdir). Yardımcı maddeler Avicel RC 591, Sodyum lauril sülfat, L-Hidroksi propil selüloz (L-HPC), Kolloidal silikon dioksi... |
| SEFPOTEC 200 mg 20 film tablet | SEFPOTEC 200 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 1 film tablet içinde 260.90 mg sefpodoksim proksetil bulunur (200 mg sefpodoksime eşdeğerdir). Yardımcı maddeler Avicel RC 591, Sodyum lauril sülfat, L-Hidroksi propil selüloz (L-HPC), Kolloidal silikon dioksi... |
| SEFSIDAL 100 mg 20 film tablet | SEFSİDAL 100 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Sefpodoksim (proksetil tuzu olarak) 100 mg • Yardımcı madde: Kalsiyum karboksimetil selüloz, laktoz monohidrat, hidroksi propil selüloz, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, talk, les... |
| SEFSIDAL 100 mg/5ml oral süspansiyon 100 ml | SEFSİDAL 100 mg/5 ml oral süspansiyon için granül Ağızdan alınır. Etken Madde Hazırlanmış süspansiyonun 5 ml'sinde (1 kaşık) 100 mg sefpodoksim (proksetil tuzu olarak) Yardımcı maddeler Sakkaroz (Pudra şekeri) (1.7 g/5 ml), kalsiyum karboksimetil selüloz, sodyum karboksimetil selüloz, hidr... |
| SEFSIDAL 200 mg 14 film tablet | SEFSİDAL 200 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Sefpodoksim (proksetil tuzu olarak) 200 mg • Yardımcı madde: Kalsiyum karboksimetil selüloz, laktoz monohidrat, hidroksi propil selüloz, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, talk, les... |
| SEFSIDAL 200 mg 20 film tablet | SEFSİDAL 200 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Sefpodoksim (proksetil tuzu olarak) 200 mg • Yardımcı madde: Kalsiyum karboksimetil selüloz, laktoz monohidrat, hidroksi propil selüloz, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, talk, les... |
| SEFSIDAL 50 mg/5ml oral süspansiyon 100 ml | SEFSİDAL 50 mg/ 5 ml oral süspansiyon için granül Ağızdan alınır. Etken Madde Hazırlanmış süspansiyonun 5 ml'sinde (1 kaşık) 50 mg sefpodoksim (proksetil tuzu olarak) Yardımcı maddeler Sakkaroz (Pudra şekeri) (1.8 g/ 5 ml), kalsiyum karboksimetil selüloz, sodyum karboksimetil selüloz, hidr... |
| SEFTECH 100 mg/5ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | SEFTECH 100 mg film tablet Ağızdan alınır Etken Madde 1 film tablet içinde 130.44 mg sefpodoksim proksetil bulunur (100 mg sefpodoksime eşdeğerdir). Yardımcı maddeler Karboksimetilselüloz kalsiyum, çapraz bağlı karboksimetilselüloz sodyum, sodyum lauril sülfat, hidroksipropilselüloz, lakto... |
| SEFTECH 50 mg/5ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | SEFTECH 50 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır Etken Madde Hazırlanmış süspansiyon, 5 ml’sinde (1 kaşık) 50 mg sefpodoksim’e eşdeğer miktarda sefpodoksim proksetil içerir. Yardımcı maddeler Avicel CL611, Sodyum Sitrat Susuz, Sodyum Lauril Sülfat, Sodyum Benzoat... |
| SEKROL 30 mg 150 ml şurup | SEKROL 30 mg/5 mL şurup Ağızdan alınır. • Etken Madde 5 mL (1 ölçek) şurup solüsyonu, 30 mg ambroksol HC1 içerir. • Yardımcı maddeler Sorbitol %70 (E420), metil paraben (E218), propil paraben (E216), vişne esansı, sodyum sitrat /sitrik asit (pH ayarlayıcı), saf su. |
| SEKROL 30 mg 20 tablet | SEKROL 30 mg tablet Ağızdan alınır. • Etken Madde Her tablette bu tabletlerin etkin maddesi olan, 30 mg ambroksol HC1 bulunur. • Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mısır nişastası, jelatin ve magnezyum stearat. Bu Kullanma Talimatında:... |
| SELADRENALIN 4 mg/4 ml IV infüzyon için enjeksiyonluk çözelti içeren 10 ampül | SELADRENALİN 4 mg/4 ml İ.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ampul 8 mg norepinefrin bitartarat (4 mg norepinefrin baza eşdeğer) Yardımcı maddeler Sodyum klorür, sodyum metabisülfıt ve enjeksiyonluk su içerir. ... |
| Selectra 100 Mg 14 Kapsül | SELECTRA 100 mg kapsül Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (100 mg sertraline eşdeğer) 111.9 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry White Y-1-7000; HPMC 2910/Hipromellos 5cP, Ti... |
| SELECTRA 100 mg 28 film tablet | SELECTRA 100 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (100 mg sertraline eşdeğer) 111.9 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry White Y-1-7000; HPMC 2910/Hipromellos 5c... |
| SELECTRA 100 mg 28 film tablet { Arven } | SELECTRA 100 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (100 mg sertraline eşdeğer) 111.9 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry White Y-1-7000; HPMC 2910/Hipromellos 5c... |
| SELECTRA 25 mg 28 film tablet | SELECTRA 25 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (25 mg sertraline eşdeğer) 27.975 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry Green 20A21200, Hidroksipropil selüloz, ... |
| SELECTRA 25 mg 28 film tablet { Arven } | SELECTRA 25 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (25 mg sertraline eşdeğer) 27.975 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry Green 20A21200, Hidroksipropil selüloz, ... |
| SELECTRA 50 mg 28 film tablet | SELECTRA 50 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (50 mg sertraline eşdeğer) 55.95 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry II Blue OY-L-20906, FD&C Blue No: 2 Alümin... |
| SELECTRA 50 mg 28 film tablet { Arven } | SELECTRA 50 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde: Sertralin hidroklorür (50 mg sertraline eşdeğer) 55.95 mg • Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, hidroksipropil selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Opadry II Blue OY-L-20906, FD&C Blue No: 2 Alümin... |
| SELEZEN 10 mg 28 film tablet | SELEZEN 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 10 mg montelukast (10.4mg montelukast sodyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler Laktoz granül, avicel PH 112, acdisol, hidroksipropil selüloz LH-11, magnezyum stearat, titanyum demir oksit, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah de... |
| SELEZEN 10 mg 84 film tablet | SELEZEN 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 10 mg montelukast (10.4mg montelukast sodyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler Laktoz granül, avicel PH 112, acdisol, hidroksipropil selüloz LH-11, magnezyum stearat, titanyum demir oksit, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah de... |
| SELEZEN 4 mg 28 çiğneme tableti | SELEZEN 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etken Madde 4 mg montelukast (4.16 mg montelukast sodyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler Mannitol, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil selüloz (E 463), kırmızı demir oksit (El72), kroskarmelloz sodyum, kiraz aroması, aspartam (E 951), magnezyum stea... |
| SELEZEN 4 mg 84 çiğneme tableti | SELEZEN 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etken Madde 4 mg montelukast (4.16 mg montelukast sodyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler Mannitol, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil selüloz (E 463), kırmızı demir oksit (El72), kroskarmelloz sodyum, kiraz aroması, aspartam (E 951), magnezyum stea... |
| SELEZEN 5 mg 28 çiğneme tableti | SELEZEN 5 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etken Madde 5 mg montelukasta eşdeğer 5.20mg montelukast sodyum içerir. Yardımcı maddeler Mannitol, avieei PH 112, acdisol, hidroksipropil selüloz LH-tl, magnezyum stearat, ... |
| SELEZEN 5 mg 84 çiğneme tableti | SELEZEN 5 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etken Madde 5 mg montelukasta eşdeğer 5.20mg montelukast sodyum içerir. Yardımcı maddeler Mannitol, avieei PH 112, acdisol, hidroksipropil selüloz LH-tl, magnezyum stearat, ... |
| SELFLEKS CIPRASEL 200 mg/100 ml IV infüzyon çözeltisi (1 pvc torba. 100 ml) | SELFLEKS CİPRASEL 200 mg / 100 ml i.v. infüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir 100 mriik infüzyon çözeltisi 200 mg siprofloksasine eşdeğer 254.4 mg siprofloksasin laktat içerir. Yardımcı maddeler Laktik asit çözeltisi, sodyum klorür, hidroklorik asit, enje... |
| SELOPARIN 25000 IU/5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon | SELOPARİN 25 000 IU/5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine veya deri altına uygulanır. Etken Madde Her 5 mriik flakonda 25 000 IU heparin sodyum bulunur. Yardımcı maddeler Benzil alkol, sodyum klorür, enjeksiyonluk su ve asidite seviyesini |
| SEMPREX 30 kapsül | SEMPREX™ 8 mg Kapsül Ağızdan alınır Etken Madde Her kapsülde, 8 mg akrivastin içerir. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat Bu Kullanma Talimatında: 1. SEMPREX nedir ve ne için kullanılır? |
| SEMPRIBAN 3 mg/3 ml IV steril enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül | SEMPRIBAN 3mg/3mL i.v steril enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Yalnız damar yoluyla uygulanır. • Etken Madde Bir ampul 3mL çözeltide 3mg ibandronik asite eşdeğer ibandronat sodyum monohidrat içerir. • Yardımcı maddeler Sodyum klorür, glasiyal asetik asit, sodyum asetat trihidrat, enj... |
| SENNALAX 20 mg 30 ent. tablet | SENNALAX Enterik Tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir enterik tablette 20 mg Sennosid B’ye eşdeğer Senna ekstresi Yardımcı maddeler Polietilen glikol 6000, Likid glukoz, Jelatin, Selüloz toz, Polisorbat 80, Arap zamkı (püskürtme ile kurutulmuş), Magnezyum Stearat, Kalsiyum karbonat, Talk, Şeke... |
| SENTI-SCINT radyofarmasötik hazırlama kiti 6 flakon | SENTI-SCINT KIT radyofarmasötik hazırlama kiti Damar içine veya cilt altına enjeksiyon yolu ile kullanılır. Etken Madde İnsan serum albumini nano boyutlu kolloid 1.0 mg Yardımcı maddeler Kalay klorür hidrat Sodyum dihidrojen fosfat Disodyum hidrojen fosfat Glikoz Azot <... |
| SEPTONAT gargara 200 ml şişe | SEPTONAT gargara Ağız çalkalamak için. Etken Madde 100 mriik çözelti 120 mg (%0.12) klorheksidin glukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. Yardımcı madde(ler): Gliserin, sorbitol (%70), hidroksietil selüloz, çilek aroması ve saf su. |
| SEQUA 100 mg 30 film tablet | SEQUA 100 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 100 mg ketiapine eşdeğer 115.130 mg ketiapin fumarat içerir. • Yardımcı madde(ler): Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, povidon (PVP K30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnezyum... |
| SEQUA 150 mg 30 film tablet | SEQUA 150 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 150 mg ketiapine eşdeğer 172,695 mg ketiapin fumarat içerir. Yardımcı maddefler): Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, povidon (PVP K30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnezyum steara... |
| SEQUA 200 mg 30 film tablet | SEQUA 200 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 200 mg ketiapine eşdeğer 230.260 mg ketiapin fumarat içerir. • Yardımcı madde(ler): Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, povidon (PVP K30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnezyum... |
| SEQUA 25 mg 30 film tablet | SEQUA 25 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 25 mg ketiapine eşdeğer 28.782 mg ketiapin fumarat içerir. • Yardımcı madde(ler): Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat. povidon (PVP K30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnezyum st... |
| SEQUA 300 mg 30 film tablet | SEQUA 300 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. • Etken Madde 300 mg ketiapine eşdeğer 345.390 mg ketiapin fumarat içerir. • Yardımcı madde(ler): Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, povidon (PVP K.30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnez... |
| SEQUA 300 mg 60 film tablet | SEQUA 300 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. • Etken Madde 300 mg ketiapine eşdeğer 345.390 mg ketiapin fumarat içerir. • Yardımcı madde(ler): Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, povidon (PVP K.30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnez... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri