İlaç Prospektüsleri | K - Sayfa 4
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
CEF <-> CER ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.
İlaç Adı | Farmasötik |
CEFNET 600 mg 20 efervesan tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız. 6... |
CEFNOR 250 mg 20 efervesan tablet { Inventim } | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanı... |
CEFNOR 500 mg 20 efervesan tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanı... |
CEFPERAZON 1 gr IM enjeksiyon için toz içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Yardımcı madde yoktur. Aminoglikozid ler Aralarında fiziksel geçimsizlik olduğu için CEFPERAZON ve aminoglikozid solüsyonları doğrudan karıştırılmamalıdır. Şayet CEFPERAZON ve aminoglikozid kombinasyon tedavisi düşünülüyorsa, (bkz. bö... |
CEFPERAZON 1 gr IM/IV enjeksiyon için toz içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Aminoglikozidler Aralannda fiziksel geçimsizlik olduğu için CEFPERAZON ve aminoglikozid solüsyonları doğrudan karıştırılmamalıdır. Şayet CEFPERAZON ve aminoglikozid kombinasyon tedavisi düşünülüyorsa, (b... |
CEFRIDEM 0.5 G I.M. enjeksiyon için toz içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi) seftriakson flakonlarını rekonstitü... |
CEFRIDEM 1 gr I.M. enjeksiyon için toz içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi) seftriakson flakonlarmı rekonstitüe... |
CEFRIDEM 1 gr I.V. enjeksiyon için toz içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi) seftriakson flakonlarını rekonst... |
CEFRIDEM 2 gr I.V.enjeksiyon için toz içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi) seftriakson flakonlarını rekonstitü... |
Cefridem 0.5 G I.m. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi CEFRİDEM herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi... |
Cefridem 1 G I.m. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi CEFRIDEM herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi... |
Cefridem 1 Gr I.v. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi CEFRİDEM herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi v... |
Cefridem 2 G I.v.enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi CEFRİDEM herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. 6.2. Geçimsizlikler CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi v... |
CEFTINEX 250 mg/5 ml 100 ml oral süspansiyon için kuru toz | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidrus Sodyum benzoat Sodyum sitrat dihidrat Ksantan zamk Guar gallaktomannan (Guar 926 Ionised) Silika kolloidal hidrat Magnezyum stearat Çilek esansı Krema esansı 6.2. Geçimsizlikler Geçerli de... |
CEFTINEX 300 mg 10 film kaplı tablet | Lütfen PDF Dosyasına bakınız. ... |
CEFTINEX 300 mg 20 film kaplı tablet | Lütfen PDF Dosyasına bakınız. ... |
CEFTINEX 600 mg 10 film kaplı tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kull... |
CEFUROL 1.5 gr IM/IV enj. toz içeren 1 flakon+15 ml çözücü ampül | 6.2. Geçimsizlikler CEFUROL enjektabl aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır. % 2.74 a/h Sodyum Bikarbonat Enjeksiyon BP’nin pH’sı çözeltinin rengini etkilediğinden CEFUROL enjektabl seyreltilmesi için tavsiye edilmez. Bununla beraber gerektiğinde, infüzyon ile Sodyum Bikarbonat Enjeksiyon al... |
CEFUROL 250 mg IM enjeksiyon için toz içeren 1 flakon 1 ampül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çözücü Ampul: 6.2. Geçimsizlikler CEFUROL, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte aynı enjektörde karıştırılmaiıalıdır. Flakon içindeki etken madde üzerine ampul içindeki 1 mİ %1’lik lidokain hidroklorür çözücüsü ile sulandırılır ve çalka... |
CEFUROL 250 mg IM/IV enj. toz içeren 1 flakon+2 ml çözücü ampül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEFUROL enjektabl aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.% 2.74 a/h Sodyum Bikarbonat Enjeksiyon BP’nin pH’sı çözeltinin rengini etkilediğinden CEFUROL enjektabl seyreltilm... |
CEFUROL 750 mg IM enjeksiyon için toz içeren 1 flakon 1 ampül | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çözücü Ampul: 6.2. Geçimsizlikler CEFUROL, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır. Flakon içindeki etken madde üzerine ampul içindeki 3 ml %1’lik lidokain hidroklorür çözücüsü ile sulandırılır ve çalkalanır. Çalkalama so... |
CEFUROL 750 mg IM/IV enj. toz içeren 1 flakon+6 ml çözücü ampül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEFUROL enjektabl aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.% 2.74 a/h Sodyum Bikarbonat Enjeksiyon BP’nin pH’sı çözeltinin rengini etkilediğinden CEFUROL enjektabl seyreltilmesi için tavs... |
CEKLOTEVA 250 mg / 5 ml oral sus. haz. için kuru toz 100 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Preparatın farmasötik açıdan terkibe giren madde ve inert ambalajla herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında sak... |
CELEBREX 100 mg 20 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Sodyum lauril sülfat Polividon, K30 Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Jelatin kapsül: Titanjum dioksit Jelatin Mürekkep: Mavi (SB-6018) Shellac Dehidre alkol (E1034800) İzopropil alkol Büti... |
CELEBREX 200 mg 30 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Sodyum lauril sülfat Polividon, K30 Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Jelatin kapsül: Titanjum dioksit Jelatin Mürekkep: Altın Sarısı (SB-3002) Shellac Dehidre alkol (E1034800) İzopropil al... |
CELESTONE CHRONODOSE 1 ml 1 ampül {8699790750244} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bir Ampulde (1 mL) Disdoyum fosfat, susuz 7.10 mg Monosodyum fosfat , monohidrat 3.40 mg Disodyum etilendiamintetraasetat , dihidrat 0.10 mg Benzalkonium klorür (%100’lük) 0.20 mg Enjeksiyonluk su 9... |
CELLCEPT ROCHE 250 mg 100 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Prejelatinize nişasta Kroskarmeloz sodyum Povidon K-90 Magnezyum stearat Kapsül boyar maddeleri: Titanyum dioksit (E171) İndigo karmin (E132) Demir oksit kırmızı (E172) 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf öm... |
CELLUFRESH % 0.5 tek dozluk göz damlası.30 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Sodyum klorür • Sodyum laktat • Potasyum klorür • Kalsiyum klorür dihidrat • Magnezyum klorür hekzahidrat • Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bi... |
CEMPES 125 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için toz | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Pudra şekeri Ksantan zamkı Guar zamkı Sodyum benzoat Sitrik asit (susuz) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşer... |
CEMPES 250 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için toz | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Pudra şekeri Ksantan zamkı Guar zamkı Sodyum benzoat Sitrik asit (susuz) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği |
CEMPES 300 mg 10 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum karboksi metil selüloz Polioksil 40 stearat Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Kapsül yapısındaki yardımcı maddeler: Siyah demir oksit (E172) Eritrosin (E127) İndigo karmin (E132) Titanyum dioksit (E171) |
CEMPES 300 mg 20 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum karboksi metil selüloz Polioksil 40 stearat Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Kapsül yapısındaki yardımcı maddeler: Siyah demir oksit (E172) Eritrosin (E127) İndigo karmin (E132) Titanyum dioksit (E171) |
CEMPES 600 mg 10 film kaplı tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz CMC kalsiyum PVP K30 Polyoxyl 40 stearat Aerosil 200 Magnezyum stearat Opadry White YS-1-7059 Deiyonize su 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. |
CEPHAXON IM 1000 mg 1 flakon | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEPHAXON içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (Örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstitüe etmek için veya... |
CEPHAXON IM 500 mg 1 flakon | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEPHAXON içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiier (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlarım rekonstitüe etmek için veya... |
CEPHAXON IV 1000 mg 1 flakon | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEPHAXON içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlarım rekonstitüe etmek için veya... |
CEPHAXON IV 500 mg 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler CEPHAXON içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstit... |
CEPHIX 200 mg 10 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Dibazik kalsiyum fosfat Hidroksipropil metil selüloz Vazelin likit Magnezyum stearat Mikrokristalin selüloz Prejelatinize nişasta Sodyum lauril sülfat 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya ... |
CEPHIX 400 mg 5 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Dibazik kalsiyum fosfat Hidroksipropil metil selüloz Vazelin likit Magnezyum stearat Mikrokristalin selüloz Prejelatinize nişasta Sodyum lauril sülfat 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya ... |
CEPHIX pediatrik süspansiyon haz. için kuru toz 100 mg/5 ml (50 ml) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Şeker 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında muhafaza edilir. Sulandırıldıktan sonra 14 gün içinde kullanılmalıdır.... |
CERACARD 160 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
CERACARD 320 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
CERACARD 80 mg 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
CERACARD PLUS 160 /12.5 mg 28 film kaplı tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz PH 102 Prejelatinize nişasta Koloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Laktoz monohidrat Hidroksipropil metilselüloz Titanyum dioksit (E171) Polietilen glikol 3000 Triasetin 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlen... |
CERACARD PLUS 80 /12.5 mg 28 film kaplı tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. B... |
CERAMIN 10 mg 100 film kaplı tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi Çekirdek tablet: Mikrokristalin selüloz PH 112 Laktoz monohidrat (Spray dried laktoz) Koloidal silikondioksit Talk Magnezyum stearat Film kaplama: Kollicoat MAE 100P Simetikon (Dimetikon) Emülsiyonu (%30) ... |
CERAZETTE 75 MIKROGRAM 28 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Susuz kolloidal silica Ali rac-alfa-tokoferol Laktoz monohidrat Mısır nişastası Povidon Stearik asit Hipromelloz Makrogol 400 Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler |
CEREZYME 200 U infüzyonluk konsantre çözelti için toz içeren 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi Mannitol Sodyum sitrat (pH ayarlanması için) Sitrik asit monohidrat (pH ayarlanması için) 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları yapılmadığından, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü |
CEREZYME 400 U 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol Sodyum sitrat (pH ayarlanması için) Sitrik asit monohidrat (pH ayarlanması için) 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları yapılmadığından, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.3.... |
CEREZYME 400 U 1 flakon {Genzyme} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi Mannitol Sodyum sitrat (pH ayarlanması için) Sitrik asit monohidrat (pH ayarlanması için) Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları yapılmadığından, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü Raf Ömrü :... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
KLA <-> KOL ile başlayan ilaçların ilaç prospektüs listesi, ilaç nedir, ilaç neye yarar, ilaç ne için kullanılır, ilaç nasıl kullanılır, ilacın yan etkileri, ilacın etken maddesi, ilacın faydaları bilgilerini içerir.
İlaç Adı | Prospektüsler |
KLAMAXIN 500 mg 14 film tablet | Bu Kullanma Talimatında: 1. KLAMAXIN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLAMAXIN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. KLAMAXIN nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. KLAMA... |
KLAMER 500 mg 14 film tablet | KLAMER 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her film tablette 500 mg klaritromisin. Yardımcı maddeler Kroskarmeloz sodyum, mikrokristalin selüloz, silikon dioksit, povidon k-30, magnezyum stearat, talk, opadry yellow, opadry clear Bu Kullanma Talimat... |
KLAMOKS 625 mg 10 film tablet | KLAMOKS® BID 625 mg 10 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Polivinil Poliprolidon, Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, pro... |
KLAMOKS 625 mg 14 film tablet | KLAMOKS® BID 625 mg 14 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Polivinil Poliprolidon, Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, pro... |
KLAMOKS 625 mg 15 tablet | KLAMOKS® BID 625 mg 15 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Polivinil Poliprolidon, Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, pro... |
KLAMOKS BID 1 gr 10 tablet | KLAMOKS® BID 1000 mg 10 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, propilen glikol, etil selü... |
KLAMOKS BID 1000 mg 14 film tablet | KLAMOKS® BID 1000 mg 14 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, propilen glikol, etil selü... |
KLAMOKS BID 200/28 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | KLAMOKS BID 200/28 mg süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. • Etken Madde Her 5 mL süspansiyon, 200 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 28,5 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler Susuz sitrik asit... |
KLAMOKS BID 400/57 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | KLAMOKS BID FORT 400/57 mg süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. • Etken Madde Her 5 mL süspansiyon, 400 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 57 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler Susuz sitrik a... |
KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 150 ml | KLAMOKS® ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 150ml Ağızdan alınır. • Etkin madde: Her 5 mL süspansiyon, 600 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 42.9 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler: Susuz sitrik asit, sodyum benzoat (E211), mikrokri... |
KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml | KLAMOKS® ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100ml Ağızdan alınır. • Etkin madde: Her 5 mL süspansiyon, 600 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 42.9 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler: Susuz sitrik asit, sodyum benzoat (E211), mikrokri... |
KLASEF 300 mg 20 film tablet | KLASEF 300 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 300 mg sefdinir Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz, Mikrokristalin selüloz & Sodyum karboksimetilselüloz, Poloxamer 407, Kolloidal silikon dioksit, Kroskarmeloz Sodyum, Krospovidon (Kollidon CL-SF), Krospovidon (Koll... |
KLAVON BID 200/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | KLAVON BID 200 mg/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Her 5 mL süspansiyon, 200 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 28,5 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. Yardıma maddeler: Susuz sitrik asit, so... |
KLAVON ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml | KLAVON ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. • Etken Madde Her 5 mL’de; 600 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 42,9 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler Sit... |
KLAVON-BID 1000 mg 14 film tablet | KLAVON BID 1000 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum... |
KLAVUNAT BID 400/57 mg 100 ml oral süspansiyon | KLAVUNAT-BID 400/57 mg forte oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Her 5 ml’de 400 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 57 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat içerir (ko- amoksiklav 400/57). Yardı... |
KLAVUNAT BID 400/57 mg 70 ml oral süspansiyon | KLAVUNAT-BID 400/57 mg forte oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Her 5 ml’de 400 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 57 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat içerir (ko- amoksiklav 400/57). Yardı... |
KLAVUPEN BID 1000 mg 10 film tablet | KLAVUPEN BID İCÛO ıng film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde • Yardımcı madde: Avicel pH 200, Magnezyum stearat, Aerosil 200» Sodyum nişasta glikolat. Hidroksipropil metil selüloz 2910 (15 cp), Propilen glikol, Titanyum dioksit (E171), Etil selüloz (10 cp) Bu Kullanma Talimatında: |
KLINDAN 150 mg 16 kapsül | Bu kullanma talimatında: 1. KLİNDAN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLİNDAN ’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. KLİNDAN nasıl kullanılır? |
KLINDAN 300 mg 1 ampül | Bu kullanma talimatında: L KLİNDAN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLİNDAN*u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3 . KLİNDAN nasıl kullanılır? 4 . Olası yan e... |
KLINOKSIN 600 mg 1 ampül | KLİNOKSİN 600 mg/ 4 ml IM/IV ampul Kas veya Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ampulde 600 mg klindamisine eşdeğer miktarda kIindamisin-2-fosfat bulunur. Yardımcı madde(ler): Benzil alkol, EDTA disodyum, enjeksiyonluk su Bu Kullanma Talimatında: <... |
KLIOGEST 28 tablet | KLIOGEST 2 mg/1 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film tablette östradiol 2 mg (östradiol hemihidrat olarak) ve noretisteron asetat 1 mg Yardımcı maddeler Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, jelatin, talk ve magnezyum ste... |
KLIPAKS 5 mg 40 draje | KLIPAKS draje Ağız yolu ile uygulama içindir. Etken Madde Her bir draje 5 mg klordiazepoksid ve 2.5 mg klidinyum bromür içermektedir. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mısır nişastası, jelatin, magnezyum stearat, arap zamkı, sukroz, talk, titanyum dioksit, FD&... |
KLITOPSIN 600 mg 1 ampül | Bu Kullanma Talimatında: 1. KLITOPSIN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLITOPSIN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. KLITOPSIN nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. KL... |
KLODAMIN gargara 200 ml {8699587643520} | KLODAMİN gargara Ağız çalkalamak için. Etken Madde 100 ml’lik solüsyon 120 mg (%0.12) klorheksidin diglukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Sorbitol (%70), alkol (%96), lutrol F68, nane esansı, limon yağı, kinolin sarısı, patent mavisi, deiyon... |
KLODAMIN oral sprey 30 ml | KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. Etken Madde 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin glukonat, 45 mg benzidamin HCl içerir. Yardımcı maddeler Klorhekzidin diglukonat, benzidamin hidroklorür, lutrol F68, sorbitol (%70), etanol, nane esansı, ... |
KLOGEL-A 75/100 mg 30 kapsül | KLOGEL-A 75/100 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir kapsül 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.85 mg klopidogrel hidrojen sülfat ve 100 mg Asetil salisilik asit içerir. Yardımcı maddeler Hidroksi Propil Selüloz, Ac-di-sol, Aerosil 200, Stearik Asit, Hipromelloz E15, Hipromelloz F... |
KLOGEL-A 75/75 mg 30 kapsül | KLOGEL-A 75/75 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir kapsül 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.85 mg klopidogrel hidrojen sülfat ve 75 mg Asetil salisilik asit içerir. Yardımcı maddeler Hidroksi Propil Selüloz, Ac-di-sol, Aerosil 200, Stearik Asit, Hipromelloz E15, Hipromelloz Fta... |
KLOPIS 75 mg 28 tablet | KLOPİS 75 mg film tablet Ağızdan alınır. KU LLA NMA TALİMATI - Etken Madde 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.87 mg klopidogrel bistllfat - Yardımcı maddeler Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, krospovidon, gliserol d... |
KLOPIS 75 mg 90 film tablet | KLOPİS 75 mg film tablet Ağızdan alınır. KU LLA NMA TALİMATI - Etken Madde 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.87 mg klopidogrel bistllfat - Yardımcı maddeler Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, krospovidon, gliserol d... |
KLOREMIN gargara 200 ml { Pharmactive } | KLOREMİN gargara Ağız çalkalamak için. - Etken Madde 100 ml'lik çözelti 120 mg (%0.12) klorheksidin diglukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. - Yardımcı maddeler Sorbitol %70 (E420), gliserol, hidroksietil selüloz, nane aroması, saf su. |
KLOREMIN oral sprey 30 ml | KLOREMİN oral sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. * Etken Madde 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin diglukonat, 45 mg benzidamin HC1 içerir. Yardımcı maddeler Sorbitol (%70) (E420), gliserol, hidroksietil selüloz, nane aroması, saf su ... |
KLOROBEN gargara | KLOROBEN gargara Ağız çalkalamak için. - Etken Madde 100 mriik çözelti 120 mg (%0.12) klorheksidin glukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. - Yardımcı maddeler Sorbitol (%70), etanol (%96), lutrol F68, nane esansı, limon esansı, kinolin sarıs... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon | KOATE-DVI 1000 IU / 10 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 1000 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeks... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon {Biem} | KOATE-DVI 1000 IU / 10mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 1000 IU Koagülasyon Faktör VlIIiçerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su Bu ... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU flakon | KOATE-DVI 250 IU / 5 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 250 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyo... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU flakon {Biem} | KOATE-DVI 250 IU / 5mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 250 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su Bu Ku... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon | KOATE-DVI 500 IU / 5 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 500 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyo... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon {Biem} | KOATE-DVI 500 IU / 5mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 500 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su Bu Ku... |
KOGENATE BAYER 1000 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE Bayer 1000 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon + Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Steril Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). - En... |
KOGENATE BAYER 250 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | Damar yoluyla uygulanır. Steril Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). - Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 250 İÜ (uluslararası ünite) oktokog alfa içerir. - Kutu içinde bulun... |
KOGENATE BAYER 500 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | Damar yoluyla uygulanır. Steril Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). - Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 500 İÜ (uluslararası ünite) oktokog alfa içerir. - Kutu içinde bulun... |
KOGENATE FS 1000 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE FS 1000 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 1000 İÜ (uluslararası ünite)&nb... |
KOGENATE FS 250 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE FS 250 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 250 İÜ (uluslararası ünite) ... |
KOGENATE FS 500 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE FS 500 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 500 İÜ (uluslararası ünite) ... |
KOLESTRAN 9 gr 30 poşet | KOLESTRAN toz Ağız yolu ile alınır. Etken Madde Her poşet 4.00 g kolestiramin içerir. Yardımcı maddeler Polisorbat 80, kinolin sarısı, sunset sarısı, sorbitol toz, arap zamkı, sitrik asit, vanilin, pektin, rafine şeker, toz portakal esansı. Bu Kullanma Talimat... |
KOLEZ 10 mg 28 tablet | KOLEZ 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Ezetimib Her tablet 10 mg ezetimib içerir. Yardıma maddeler: Kroskarmelloz sodyum, laktoz monohidrat. magnezyum stearat (E572), mikrokristalin selüloz, povidon. sodyum lauril sülfat Bu Kullanma Talimatında: <... |
KOLISOD 150 mg IM/IV enj. ve inhilasyon için liyofilize toz içeren flakon | KOLİSOD 150mg İ.M./İ.V. enjeksiyon ve inhalasyon için liyofilize toz içeren flakon Steri!-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etken Madde : Her bir flakon 150 mg kolistin bazına eşdeğer miktarda 384,615 mg kolistimetat sodyum içerir. Yardım... |
KOLROS 10 mg 28 film tablet | KOLROS 10 mg Çentikli Film Tablet Oral yoldan kullanılır. Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (10 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat. mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikon dioksit. magnezyum stearat. hipromelloz 2910/... |
KOLROS 10 mg 84 film tablet | KOLROS 10 mg Çentikli Film Tablet Oral yoldan kullanılır. Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (10 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat. mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikon dioksit. magnezyum stearat. hipromelloz 2910/... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri