Allopurinol içeren ilaçlar

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

ALL <-> URI ile başlayan ilaçlar ile ilgili Allopurinol içeren ilaçlar, Allopurinol ilaçları, Etken Maddesi Allopurinol olan ilaçlar. Allopurinol ne için kullanılır, Allopurinol ne işe yarar, Allopurinol nedir, Allopurinol neye yarar, Allopurinol zararları, Allopurinol yan etkileri, Allopurinol kullananlar, Allopurinol kullanımı, Allopurinol faydaları, Allopurinol kullanım şekli bilgisini içerir.

İlaç Adı	Ne İçin Kullanılır veya Barkod
ALLOGUT 300 mg 50 tablet	8699560010103
URIKOLIZ 300 mg 50 tablet	2.URIKOLIZ nedir ve ne için kullanılır? ÜRİKOLİZ, antigut ilaçlar grubundan bir etkin madde olan allopurinol içerir. ÜRİKOLİZ, 300 mg allopurinol içeren 50 veya 100 tablet halinde kullanıma sunulmuştur., ÜRİKOLİZ, aşağıdaki durumlardan herhangi biri için reçete edilebilir:

1 2 3 4 5 6

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

OLM <-> ONC ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.

İlaç Adı	Riskler
OLMYSAR 10 mg 84 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazar deneyimi Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın(>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/...
OLMYSAR 20 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazar deneyimi Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın(>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/...
OLMYSAR 20 mg 84 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazar deneyimi Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın(>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/...
OLMYSAR 40 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazar deneyimi Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın(>l/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100); ...
OLMYSAR 40 mg 84 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazar deneyimi Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın(>l/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100); ...
OLMYSAR PLUS 20 mg/12.5 mg 28 film kaplı tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan/Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 20ıng/12.5 mg veya 20mg/25 mg dozajlarında olmesartan medoksomil/hidroklorotiyazid kombinasyonlarıyla tedavi edilen 1155 hastanın ve plaseboyla tedavi edilen 466 hastanın katıldığı 21 aya kadar süren klinik araştırmalarda, olmesartan medoksomil/hidrokl...
OLMYSAR PLUS 20 mg/25 mg 28 film kaplı tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan/Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 20mg/12.5 ıng veya 20mg/25 mg dozajlarında olmesartan medoksomil/hidroklorotiyazid kombinasyonlarıyla tedavi edilen 1155 hastanın ve plaseboyla tedavi edilen 466 hastanın katıldığı 21 aya kadar süren klinik araştırmalarda, olmesartan medoksomil/hidroklorotiy...
OLMYSAR PLUS 40 mg/12.5 mg 28 film kaplı tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan/Hidroklorotiyazid sabit doz kombinasyonlarında: 40 mg/12.5 mg ve 40 mg/25 mg olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonunun güvenliği 3709 hasta üzerinde araştırılmıştır. Olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonu 20 mg/12.5 mg ve 20 mg/25 mg dozlarında gözle...
OLMYSAR PLUS 40 mg/25 mg 28 film kaplı tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan/Hidıoklorotiyazid sabit doz kombinasyonlarında: 40 mg/12.5 mg ve 40 ıng/25 mg olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonunun güvenliği 3709 hasta üzerinde araştırılmıştır. Olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonu 20 mg/12.5 mg ve 20 mg/25 mg dozlarında gözlenen ya...
OLNEGIS 10 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hasta&ftM’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans, kilo alımı, eozinofili, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, parkinsonizm...
OLNEGIS 15 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hasta&ftM’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans, kilo alımı, eozinofili, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, parkinson...
OLNEGIS 20 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hasta&ftM’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans, kilo alımı, eozinofili, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, parkinson...
OLNEGIS 5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hastaları^ %1’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans, kilo alımı, eozinofili, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, parkinsonizm...
OLNEGIS 7.5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hasta&ftM’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans, kilo alımı, eozinofili, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, parkinsonizm...
OLSART 10 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazar deneyimi Pazarlama sonrası deneyimlerde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100, < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000, <...
OLSART 20 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazarlama sonrası deneyimlerde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100, < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000, <1/100); seyrek (> 1/10.000...
OLSART 40 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Pazarlama sonrası deneyimlerde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100, < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000, <1/100); seyrek (> 1/10.000...
OLSART PLUS 20/12.5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan / Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 20/12.5 mg veya 20/25 mg dozajlarında olmesartan medoksomil/hidroklorotiyazid kombinasyonlarıyla tedavi edilen 1155 hastanın ve plaseboyla tedavi edilen 466 hastanın katıldığı 21 aya kadar süren klinik araştırmalarda, olmesartan medoksomi...
OLSART PLUS 20/25 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan / Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 20/25 mg veya 20/25 mg dozajlarında olmesartan medoksomil/hidroklorotiyazid kombinasyonlarıyla tedavi edilen 1155 hastanın ve plaseboyla tedavi edilen 466 hastanın katıldığı 21 aya kadar süren klinik araştırmalarda, olmesartan medoksomil/hidrokloroti...
OLSART PLUS 40/12.5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan / Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 40 mg/12.5 mg ve 40 mg/25 mg olmesartan medoksomil/hidroklorotiyazid kombinasyonunun güvenliliği 3709 hasta üzerinde araştırılmıştır. Olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonu 20 mg/12.5 mg ve 20 mg/25 mg dozlarında gözlenen yan e...
OLSART PLUS 40/25 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan / Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 40 mg/12.5 mg ve 40 mg/25 mg olmesartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonunun güvenliliği 3709 hasta üzerinde araştırılmıştır. Olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonu 20 mg/12.5 mg ve 20 mg/25 mg dozlarında gözlenen yan etkiler, ...
OLY %1 30 G krem	İstenmeyen etkiler OLY %1 krem’in etkin maddesi izokonazol ile yapılan tedavi sırasında bir kaç izole vakada kaşıntı, yanma, eritem veya veziküllenme, gibi lokal semptomlar görülmüştür. Allerjik deri reaksiyonları da görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
OLYSIO 150 mg 28 kapsül	İstenmeyen etkiler Güvenlilik profili özeti Peginterferon alfa ve ribavirin ile kullanım HCV genotip 1 ile enfekte olan, hiç tedavi almamış ya da daha önce ribavirinli veya ribavirinsiz interferon tedavisi başarısız olmuş hastalarda peginterferon alfa ve ribavirin ile kombinasyon halinde kullanılan simeprevirin gene...
OLZANID 10 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hastaların > %1’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans ve kilo alımı, eozinofıli, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, ...
OLZANID 5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Yetişkinler Klinik çalışmalarda, olanzapin kullanımı ile ilişkili olarak en sık (hastaların > %1’i) olarak görülen istenmeyen etkiler somnolans ve kilo alımı, eozinofili, prolaktin, kolesterol, glukoz ve trigliserit düzeylerinde artış (bkz. bölüm 4.4), glukozüri, iştah artışı, baş dönmesi, akatizi, ...
OMEGAVEN emülsiyon	İstenmeyen etkiler Advers etkilerin değerlendirilmesi , aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (>1/10) Yaygın (>1/100 -1/10) Yaygın olmayan (>1/1,000 - 1/100) Seyrek (>1/10,000 - <1/1,000) Çok seyrek (<1/10,000) Bilinmiyor (mevcut verilerden hesapla...
OMEGUARD 30 yumuşak jelatin kapsül	İstenmeyen etkiler Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Omega 3 yağ asitleri statine benzer kimyasallara sah...
OMETAN PLUS 20 mg/25 mg 28 film kaplı tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan / Hidroklorotiyazid kombinasyonlarında: 20/12.5 mg veya 20/25 mg dozajlarında olmesartan medoksomil/hidroklorotiyazid kombinasyonlarıyla tedavi edilen 1155 hastanın ve plaseboyla tedavi edilen 466 hastanınkatıldığı 21 aya kadar süren klinik araştırmalarda, olmesartan medoksomil...
OMETAN PLUS 40/12.5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Olmesartan/Hidroklorotiyazid sabit doz kombinasyonlarında 40 mg/12.5 mg ve 40 mg/25 mg olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonu nun güvenliği 3709 hasta üzerinde araştırılmıştır. Olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid kombinasyonu 20 mg/12.5 mg ve 20 ...
OMNIPAQUE 300 mg/100 ml 1 flakon	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yoluna ilişkin spesifik istenmeye...
OMNIPAQUE 300 mg/50 ml 1 flakon	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yoluna ilişkin spesifik istenmeye...
OMNIPAQUE 350 mg/200 ml 1 flakon	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yoluna ilişkin spesifik istenmeye...
OMNIPAQUE 350mg/100 ml 1 flakon	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yoluna ilişkin spesifik istenmeye...
OMNIPAQUE 350mg/50 ml 1 flakon	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yoluna ilişkin spesifik istenmeye...
OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 100 ml	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yolunailişkin spesifik iste...
OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografık işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yolunailişkin spesifik iste...
OMNIPOL 350 mg/ml IA.IV enj. için çözelti 100 ml	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografik işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yolunailişkin spesifik iste...
OMNIPOL 350 mg/ml IA.IV enj. için çözelti 200 ml	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografik işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yolunailişkin spesifik iste...
OMNIPOL 350 mg/ml IA.IV enj. için çözelti 50 ml	İstenmeyen etkiler Genel (iyotlu kontrast maddelerin tüm kullanım şekilleri ile ilgili istenmeyen etkiler) Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanıldığı durumlar da dahil olmak üzere, radyografik işlemlerle ilişkili olası genel yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Uygulama yolunailişkin spesifik iste...
OMNITROPE 10 mg (30 IU)/1.5 ml enj. için solüsyon içeren 1 kartuş	İstenmeyen etkiler Organ sınıfları içerisinde advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin <...
OMNITROPE 5 mg (15 IU)/1.5 ml enj. için solüsyon içeren 1 kartuş	İstenmeyen etkiler Organ sınıfları içerisinde advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin <...
ONADRON 2 ml 8 mg 1 ampül	İstenmeyen etkiler Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahm...
ONADRON G/K 1 ml 1 mg 5 ml damla	İstenmeyen etkiler Tedavi ile ilgili istenmeyen etkileri şunlardır: Optik sinir hasarı olan glokom, görme keskinliğinde ve görme alanında noksanlık, katarakt oluşumu, baskılanan hasta yanıtlarınıizleyen ikincil bakteriyel oküler enfeksiyonlar, glob (gözküresi) perforasyonu, lokal iritasyon vealerjik reaksiyonlar.
ONCEAIR 4 mg 28 çiğneme tablet	İstenmeyen etkiler Montelukast mevsimsel alerjik rinitli hastalarda değerlendirilmiştir (15 yaş ve üstünde 2199 erişkin hasta ve 2 ila 14 yaş arasında 280 pediyatrik hasta) . 2 haftalık plasebo kontrollü klinik çalışmada montelukastla tedavi edilen hastalarda yaygın olarak (>1/100, <1/10) plasebo ile tedavi edilen hastalardan...
ONCEAIR 4 mg 84 çiğneme tablet	İstenmeyen etkiler Montelukast mevsimsel alerjik rinitli hastalarda değerlendirilmiştir (15 yaş ve üstünde 2199 erişkin hasta ve 2 ila 14 yaş arasında 280 pediyatrik hasta) . 2 haftalık plasebo kontrollü klinik çalışmada montelukastla tedavi edilen hastalarda yaygın olarak (>1/100, <1/10) plasebo ile tedavi edilen hastalardan...
ONCEAIR 4 mg pediyatrik oral granül 28 saşe	İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda montelukast aşağıdaki şekillerde değerlendirilmiştir: 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 4000 erişkin hastada 5 mg çiğneme tabletleri 6-14 yaş arasındaki 1750 pediyatrik hastada4 mg çiğneme tabletleri 2-5 yaş arasındaki 851 pediyatrik hastada4 mg g...
ONCEAIR 4 mg pediyatrik oral granül 84 saşe	İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda montelukast aşağıdaki şekillerde değerlendirilmiştir: 10 mg film kaplı tabletler 15 yaş ve üstündeki yaklaşık 4000 erişkin hastada 5 mg çiğneme tabletleri 6-14 yaş arasındaki 1750 pediyatrik hastada4 mg çiğneme tabletleri 2-5 yaş arasındaki 851 pediyatrik hastada4 mg g...
ONCEAIR 5 mg 28 çiğneme tablet	İstenmeyen etkiler Montelukast mevsimsel alerjik rinitli hastalarda değerlendirilmiştir (15 yaş ve üstünde 2199 erişkin hasta ve 2 ila 14 yaş arasında 280 pediyatrik hasta) . 2 haftalık plasebo kontrollü klinik çalışmada montelukastla tedavi edilen hastalarda yaygın olarak (>1/100, <1/10) plasebo ile tedavi edilen hastalardan...
ONCEAIR 5 mg 84 çiğneme tablet	İstenmeyen etkiler Montelukast mevsimsel alerjik rinitli hastalarda değerlendirilmiştir (15 yaş ve üstünde 2199 erişkin hasta ve 2 ila 14 yaş arasında 280 pediyatrik hasta) . 2 haftalık plasebo kontrollü klinik çalışmada montelukastla tedavi edilen hastalarda yaygın olarak (>1/100, <1/10) plasebo ile tedavi edilen hastalardan...
ONCO-TICE 2 ml 1 ampül {Merck}	İstenmeyen etkiler Intraveziküler ONCO TİCE tedavisinin yan etkileri genellikle hafif ve geçici niteliktedir. Toksisite ve yan etkiler değişik instilasyonlarda uygulanan BCG kümülatifCFU sayımıyla doğrudan ilişkili görünmektedir. Hastaların yaklaşık %90’mınmesanesinde yerel iritasyon semptomları görülmektedir. Pollakiüri ve d...

1 2 3 4 5 6

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

PUL <-> PUR ile başlayan ilaçlara ait içerik, formül, içindekiler, yardımcı maddeler, bileşenler, etken madde konu başlıklarını içerir.

İlaç Adı	İçerik
PULMICORT 200 mcg 100 doz turbuhaler	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PULMİCORT® TURBUHALER® 200 mikrogram/doz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Budesonid........................................ 200 mikrogram/doz Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler ...
PULMICORT 400 mcg 100 doz turbuhaler	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PULMİCORT® TURBUHALER® 400 mikrogram/doz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Budesonid........................................ 400 mikrogram/doz Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler ...
PULMOR 30 mg 150 ml şurup	Her 5 mL’de etkin madde olarak 15 mg Ambroksol hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol, Benzoik asit, Çilek esansı ...
PULMOR pediatrik 15 mg 150 ml şurup	Her 5 mL’de etkin madde olarak 30 mg Ambroksol Hidroklorür içerir. Diğer maddeler: Sorbitol, Benzoik asit, Çilek esansı ...
PULMOREST 30 mg/5 ml 150 ml şurup { 8699527574389 }	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PULMOREST® 30mg/5ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 ml şurup için: Levodropropizin 6,0 mg Sakkaroz 300,0 mg Metil paraben (E218) 1,3 mg Propil paraben (E216) 0,2 mg Yardı...
PULMOREST 30 mg/5 ml 150 ml şurup { 8699527574419 }	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PULMOREST® 30mg/5ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 ml şurup için: Levodropropizin 6,0 mg Sakkaroz 300,0 mg Metil paraben (E218) 1,3 mg Propil paraben (E216) 0,2 mg Yardı...
PULMOZYME 2.5 mg 30 ampül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PULMOZYME 2.5 mg/2.5 mi inhalasyon solüsyonu 2. 5 mg dornaz alfa PULMOZYME tek kullanımlık ampüllerde temin edilmektedir. Her bir ampül, her 2.5 ml’de 1000 U/ml veya 1 mg/ml’ye eşdeğer miktarda 2.5 mg (2500 U) dornaz alfa (Rekombinant İnsan Deoksiribonükleaz (...
PUREGON 300 IU/ 0.36 ml S.C. enj. için sol. içeren 1 kartuş	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PUREGON 300 IU / 0.36 ml s.c. enjeksiyon için solüsyon içeren kartuş. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir kartuş, 0.36 ml sulu solüsyonda 300 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) etkin maddesini içerir. Enjeksiyonluk solüsyon, 833 IU/ml sulu solüsyo...
PUREGON 300 IU/ 0.36 ml S.C. enj. için sol. içeren 1 kartuş {Schering-plough}	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PUREGON 300 IU / 0.36 ml s.c. enjeksiyon için solüsyon içeren kartuş. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir kartuş, 0.36 ml sulu solüsyonda 300 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) etkin maddesini içerir. Enjeksiyonluk solüsyon, 833 IU/ml sulu solüsyo...
PUREGON 600 IU/ 0.72 ml S.C. enj.için sol. içeren 1 kartuş	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PUREGON 600 IU/0.72 ml s.c. enjeksiyon için solüsyon içeren kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir kartuş, 0.72 ml sulu solüsyonda 600 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) etkin maddesini içerir. Enjeksiyonluk solüsyon, 833 IU/ml sulu solüsyon k...
PUREGON 600 IU/ 0.72 ml S.C. enj.için sol. içeren 1 kartuş {Schering-plough}	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PUREGON 600 IU/0.72 ml s.c. enjeksiyon için solüsyon içeren kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir kartuş, 0.72 ml sulu solüsyonda 600 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) etkin maddesini içerir. Enjeksiyonluk solüsyon, 833 IU/ml sulu solüsyon k...
PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PUREGON 900 IU / 1.08 ml s.c. enjeksiyon için çözelti içeren kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir kartuş, 1.08 ml sulu solüsyonda 900 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) etkin maddesini içerir. Enjeksiyonluk solüsyon, 833 IU/ml sulu solüsyon ...
PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş {Schering-plough}	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PUREGON 900 IU / 1.08 ml s.c. enjeksiyon için çözelti içeren kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir kartuş, 1.08 ml sulu solüsyonda 900 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) etkin maddesini içerir. Enjeksiyonluk solüsyon, 833 IU/ml sulu solüsyon ...
PURIDAT FORT 200 mg 20 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROSER FORT 200 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir tablet 200 mg Trimebutin Maleat içerir. Laktoz monohidrat 154.0 mg Sodyum nişasta glikolat 4.0 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
PURIDAT FORT 200 mg 40 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROSER FORT 200 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir tablet 200 mg Trimebutin Maleat içerir. Laktoz monohidrat 154.0 mg Sodyum nişasta glikolat 4.0 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
PURINETHOL 50 mg 25 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PURİ-NETHOL™ 50 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir tablette; Merkaptopürin BP 50 mg Laktoz monohidrat 59.0 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
PURINETHOL 50 mg 25 tablet {Glaxo}	Bir tablet 50 mg merkaptopürin BP içerir. Etki mekanizması: 6-merkaptopürin, nükleik asit biyosentezi için gereken bazlardan biri olan adeninin ve purin bazı hipoksantinin bir analogudur. Böylece Puri-nethol bir antimetabolit gibi davranır ve çoğalan hücrelerde nükleik asit sentezini engeller. 6-merkaptopürinin metabolitleri de...
PURINOL efervesan 70 gr granül {8699530210014}	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PURİNOL® Efervesan Granül 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir ölçek için (5 gram) Metenamin 250 mg Metenamin anhidro metilensitrat 615 mg Sakkaroz Sodyum bikarbonat 158 mg 2092 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız...
PURSENNID 12 mg 40 draje	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PURSENNİD Draje 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir draje 12 mg senna glikozitlerine eşdeğer 20 mg senna ekstresi kalsiyum tuzu içerir. Laktoz, glukoz, sukroz, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit Yardım...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12