İçerik | G - Sayfa 3

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

RIX <-> ROS ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.

İlaç Adı	Riskler
RIXPER 4 mg 30 film tablet	İstenmeyen etkiler Risperidon genellikle iyi tolere edilmektedir. Birçok durumda yan etkiler, altta yatan hastalıktan güçlükle ayırt edilebilmektedir. Risperidon ile spontan olarak ve klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler vücut sistemine göre sınıflandırılmış ve aşağıda liste haline sunulmuştur: Çok yaygın >1/10...
RIZNORM 10 mg 3 efervesan tablet	İstenmeyen etkiler Bir yıllık kontrollü klinik çalışmalarda rizatriptan oral tablet formunda ve ağızda eriyen tablet formunda, yaklaşık 3600 hasta üzerinde değerlendirilmiştir. Klinik çalışmalarda yapılan değerlendirmelerde en yaygın görülen yan etkiler baş dönmesi, sersemlik, uyku hali ve halsizlik/bitkinliktir. Klinik çalış...
ROACCUTANE 10 mg 30 kapsül	İstenmeyen etkiler ROACCUTANE kullanımı ile ilişkilendirilen yan etkilerin bazıları doz orantılıdır. Önerilen dozlarda zarar/yarar oranı hastalığın şiddeti göz önüne alındığında genelde kabul edilebilir düzeydedir.Yan etkiler, doz değiştirildikten veya tedavi kesildikten sonra genellikle geri dönüşlüdür, ancak bazıları tedavi durdu...
ROACCUTANE 20 mg 30 kapsül	İstenmeyen etkiler ROACCUTANE kullanımı ile ilişkilendirilen yan etkilerin bazıları doz orantılıdır. Önerilen dozlarda zarar/yarar oranı hastalığın şiddeti göz önüne alındığında genelde kabul edilebilir düzeydedir.Yan etkiler, doz değiştirildikten veya tedavi kesildikten sonra genellikle geri dönüşlüdür, ancak bazılan tedavi durdur...
ROBISID 500 mg 15 film tablet	İstenmeyen etkiler İlaca bağlı olduğu kabul edilen istenmeyen etkiler gösterdikleri sıklıklara göre aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygm (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); ç...
ROBISID 500 mg 15 film tablet {Tripharma}	İstenmeyen etkiler Ilaca bağlı olduğu kabul edilen istenmeyen etkiler gösterdikleri sıklıklara göre aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.00...
ROCALTROL 0.25 mcg 30 yumuşak kapsül	İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalar İstenmeyen etkiler in sınıflandırılmasında şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eld...
ROCALTROL 0.5 mcg 100 yumuşak kapsül	İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalar İstenmeyen etkiler in sınıflandırılmasında şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eld...
ROCEPHIN 0.5 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon	İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ROCEPHİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktı...
ROCEPHIN 0.5 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon	İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ROCEPHİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktı...
ROCEPHIN 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon	İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ROCEPHİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktı...
ROCEPHIN 1 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon	İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ROCEPHİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktı...
RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 10 ampül	İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlar, sıklık sırasına göre su şekilde sıralanmıştır: çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 , < 1/10); yaygm olmayan (>1/1000 , <1/100); seyrek (>1/10.000 , <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); izole bildirimler dahil. Aşağıda belirtilen istenmeyen etkiler, RODİNAC enjeks...
RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 4 ampül	İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlar, sıklık sırasına göre su şekilde sıralanmıştır: çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 , < 1/10); yaygm olmayan (>1/1000 , <1/100); seyrek (>1/10.000 , <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); izole bildirimler dahil. Aşağıda belirtilen istenmeyen etkiler, RODİNAC enjeks...
ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon	İstenmeyen etkiler ”). Bu durum özellikle alkolle birlikte alındığında görülür. Siprofloksasin kullanımı ile bildirilen advers ilaç reaksiyonlarının sıklıkları aşağıda özetlenmiştir. Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralamasına gore sunulmuştur. Advers reaksiyonlar, aşağıda sistem-organ sı...
ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon { Avicenna }	İstenmeyen etkiler ”). Bu durum özellikle alkolle birlikte alındığında görülür. Siprofloksasin kullanımı ile bildirilen advers ilaç reaksiyonlarının sıklıkları aşağıda özetlenmiştir. Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralamasına gore sunulmuştur. Advers reaksiyonlar, aşağıda sistem-organ sı...
ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon { Menta-Pharma }	İstenmeyen etkiler ”). Bu durum özellikle alkolle birlikte alındığında görülür. Siprofloksasin kullanımı ile bildirilen advers ilaç reaksiyonlarının sıklıkları aşağıda özetlenmiştir. Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralamasına gore sunulmuştur. Advers reaksiyonlar, aşağıda sistem-organ sı...
ROFERON-A 3 MIU	İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlarla ilgili aşağıdaki veriler çok çeşitli maligniteleri olan, daha önceki tedavilere yanıt vermemiş olan hastaların, hastalığın ilerlemiş dönemlerinde bulunan kanserli hastaların, kronik B ve kronik C hepatitli hastaların tedavisinden elde edilen bilgilere dayanmaktadır. Advers ilaç reaksiy...
ROFERON-A 4,5 MIU	İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlarla ilgili aşağıdaki veriler çok çeşitli maligniteleri olan, daha önceki tedavilere yanıt vermemiş olan hastaların, hastalığın ilerlemiş dönemlerinde bulunan kanserli hastaların, kronik B ve kronik C hepatitli hastaların tedavisinden elde edilen bilgilere dayanmaktadır. Advers ilaç reaksiy...
ROFERON-A 6 MIU	İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlarla ilgili aşağıdaki veriler çok çeşitli maligniteleri olan, daha önceki tedavilere yanıt vermemiş olan hastaların, hastalığın ilerlemiş dönemlerinde bulunan kanserli hastaların, kronik B ve kronik C hepatitli hastaların tedavisinden elde edilen bilgilere dayanmaktadır. Advers ilaç reaksiy...
ROFERON-A 9 MIU	İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonlarla ilgili aşağıdaki veriler çok çeşitli maligniteleri olan, daha önceki tedavilere yanıt vermemiş olan hastaların, hastalığın ilerlemiş dönemlerinde bulunan kanserli hastaların, kronik B ve kronik C hepatitli hastaların tedavisinden elde edilen bilgilere dayanmaktadır. Advers ilaç reaksiy...
ROFLAZIN 750 mg 14 film tablet	İstenmeyen etkiler Siprofloksasin (oral, parenteral) ile gerçekleştirilen tüm klinik çalışmalara dayanan advers ilaç reaksiyonları, sıklık bakımından CIOMS III kategorilerine görelistelenmiştir (toplam n =51721, veri kilitleme noktası: 15 Mayıs 2005). Siprofloksasin kullanımında bildirilen ADR sıklıkları aş...
ROGAN topikal losyon 20 mg/ML	İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 İla <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000),bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor) Lokal Minoksidil uygulaması sonucu yan etkiler seyrek görülür. <...
ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092462 }	İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalar, önerilen dozda setirizinin, santral sinir sistemi üzerinde somnolans, halsizlik, sersemlik hali ve baş ağrısı gibi minör advers etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur,Bazı olgularda paradoksal santral sinir sistemi stimülasyonu bildirilmiştir. Setirizin, selektif perifer...
ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092479 }	İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalar, önerilen dozda setirizinin, santral sinir sistemi üzerinde somnolans, halsizlik, sersemlik hali ve baş ağrısı gibi minör advers etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur,Bazı olgularda paradoksal santral sinir sistemi stimülasyonu bildirilmiştir. Setirizin, selektif perifer...
ROMACOX FORT 15 mg 10 tablet	İstenmeyen etkiler Genel Tanım: Klinik denemeler ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAİ ilaçlann (özellikle yüksek dozlarda ve uzun dönem tedavide) arteriyel trombotik olay (örneğin miyokart infarktüsü veya felç) riskindeküçük bir artış ile ilişkili olabileceğim düşündürmektedir (Bkz. Bölüm 4.4.). <...
ROMASULID %1 topikal jel	İstenmeyen etkiler ROMASULİD ile lokal uygulamaya bağlı istenmeyen etkiler nadiren rapor edilmiştir. En çok görülen yan etkiler lokal cilt reaksiyonlarıdır. Ayrıca ROMASULİD’in giysileri boyama ihtimali olabilir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (&...
ROMATIM 50 gr jel	İstenmeyen etkiler Aşağıdaki terimler ve sıklık dereceleri kullanılmamıştır. Çok yaygın(>l/10); yaygın(>l/100 ila <l/10);yaygın olmayan(>l/1.000 ila <1/100) ;seyrek(>l/l0.000 ila <1/1.000); çok seyrek(<l/l0.000) bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar v...
RONIX 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon	İstenmeyen etkiler Zoledronik asit, 4 mg için advers reaksiyonların sıklığı temel olarak kronik tedaviden elde edilen verilere dayanmaktadır. Zoledronik asit ile advers etkiler genellikle hafif ve geçicidir ve diğer bifosfonatlar ile bildirilenlere benzerdir. Zoledronik asit alan hastaların yaklaşık üçte birinde bu ...
RONSENGLOB %5100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon	İstenmeyen etkiler İntravenöz insan normal immünoglobulin uygulamasında başağrısı, ateş, titreme, ürperti, kabartı, baş dönmesi, ürtiker, hırıltı ya da göğüs sıkışması, bulantı, kusma, sertlik, sırt ağrısı,göğüs ağrısı, kas krampları ve kan basıncında değişiklikler gibi bazı istenmeyen yan etkilersıklıkla görülebilir. <...
ROSACT 20 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafifi ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, ROSACT ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir:
ROSACT 40 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, ROSACT ile tedavi edilen hastaların %4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir:
ROSACT 5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, Rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSALIN 10/10 mg 28 tablet	İstenmeyen etkiler Ezetimib ile ilişkili istenmeyen etkiler 112 haftaya kadar süren klinik çalışmalarda, 10 mg ezetimib 2396 hastada tek başına, 11.308 hastada ise statinle birlikte uygulanmıştır. Advers etkilerin şiddetti genellikle geçici ve hafiftir. Ezetimib ile rapor edilen tüm yan etkilerin insidansı plasebo ile rapor e...
ROSALIN 10/20 mg 28 tablet	İstenmeyen etkiler Ezetimib ile ilişkili istenmeyen etkiler 112 haftaya kadar süren klinik çalışmalarda, 10 mg ezetimib 2396 hastada tek başına, 11.308 hastada ise statinle birlikte uygulanmıştır. Advers etkilerin şiddetti genellikle geçici ve hafiftir. Ezetimib ile rapor edilen tüm yan etkilerin insidansı plasebo ile rapor e...
ROSALIN 10/40 mg 28 tablet	İstenmeyen etkiler Ezetimib ile ilişkili istenmeyen etkiler 112 haftaya kadar süren klinik çalışmalarda, 10 mg ezetimib 2396 hastada tek başına, 11.308 hastada ise statinle birlikte uygulanmıştır. Advers etkilerin şiddetti genellikle geçici ve hafiftir. Ezetimib ile rapor edilen tüm yan etkilerin insidansı plasebo ile rapor e...
ROSALIN 10/5 mg 28 tablet	İstenmeyen etkiler Ezetimib ile ilişkili istenmeyen etkiler 112 haftaya kadar süren klinik çalışmalarda, 10 mg ezetimib 2396 hastada tek başına, 11.308 hastada ise statinle birlikte uygulanmıştır. Advers etkilerin şiddetti genellikle geçici ve hafiftir. Ezetimib ile rapor edilen tüm yan etkilerin insidansı plasebo ile rapor e...
ROSPIRIN 10/75 mg 30 kapsül	İstenmeyen etkiler Aspirin Asetilsalisilik asidin istenmeyen etkilerinin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki veril...
ROSPIRIN 20/75 mg 30 kapsül	İstenmeyen etkiler Aspirin Asetilsalisilik asidin istenmeyen etkilerinin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki veril...
ROSTALEPT 3 mg 20 film tablet	İstenmeyen etkiler En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (> %10 sıklıkta): Parkinsonizm, sedasyon/somnolans, baş ağrısı ve insomnia’dır. Aşağıda verilen tüm advers ilaç reaksiyonları klinik çalışmalarda bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (...
ROSUCOR 10 mg 84 film tablet	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendin İmi ştir: Çok y...
ROSUCOR 20 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Rosuvastatin kullanımına bağlı olarak görülen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %4’ten daha azı istenmeyen etkiler nedeniyle çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi dere...
ROSUCOR 40 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Rosuvastatin kullanımına bağlı olarak görülen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %4’ten daha azı istenmeyen etkiler nedeniyle çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelen...
ROSUCOR 5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastalann % 4’ten daha az bir kjsmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkan İmi ştir. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok ya...
ROSUFIX 10 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Rosuvastatin kullanımına bağlı olarak görülen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %4’ten daha azı istenmeyen etkiler nedeniyle çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelen...
ROSUFIX 20 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Rosuvastatin kullanımına bağlı olarak görülen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %4’ten daha azı istenmeyen etkiler nedeniyle çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelen...
ROSUFIX 20 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler }	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUFIX 20 mg 84 film tablet { Neutec Inhaler }	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadançıkarılmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: <...
ROSUFIX 40 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastalann % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkanlmıştır. İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygm (>1/10); yay...
ROSUFIX 5 mg 28 film tablet	İstenmeyen etkiler Rosuvastatin kullanımına bağlı olarak görülen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %4’ten daha azı istenmeyen etkiler nedeniyle çalışmadan çıkarılmıştır. İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelen...

1 2 3 4 5 6 7

1 2 3 4 5

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

GER <-> GLU ile başlayan ilaçlara ait içerik, formül, içindekiler, yardımcı maddeler, bileşenler, etken madde konu başlıklarını içerir.

İlaç Adı	İçerik
GEROFEN %5 jel 60 gr	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GEROFEN® jel %5 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 gram j elde; Etkin madde: İbuprofen............................................................................50 mg Propilen glikol..................................................................
GEROFEN 100 mg/ 5 ml süspansiyon	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GEROFEN 100 mg/5 ml süspansiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her 5 mlTik ölçek, 100 mg ibuprofen içerir. Yardımcı maddeler Her 5 ml’lik ölçek: Sükroz............................................
GEROXALEN 10 mg 50 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GEROXALEN Kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her kapsül 10 mg 8-Metoksipsoralen (metoksalen) içerir. Titanyum dioksit. Tüm yardımcı maddeler için bölüm 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
GESITA 500 mg/50 ml konsantre infüzyonluk çözelti	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GESİTA 500 mg / 50 mİ konsantre infüzyonluk çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her flakon 500 mg gemsitabine eşdeğer miktarda 569.5 mg gemsitabin hidroklorür içerir. Her 500 mg’lık flakon 53.75 mg sodyum içerir. Sodyum asetat trihidra...
GILENYA 0.5 mg 28 kapsül	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GILENYA 0.5 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Fingolimod hidroklorür 0.56 mg (0.5 mg fingolimoda eşdeğer) Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
GINERA 21 draje	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GINERA Draje 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Yardımcı maddeler Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...
GINERA 21 draje {Schering}	Her bir draje 0.075 mg Gestoden ve 0.03 mg Etinilestradiol içerir. Yardımcı maddeler Sodyum kalsiyum edetat Şeker ...
GINGOBIL SPECIAL 80 mg 30 film tablet	Bir film tablet, etken madde olarak 9.6 mg. Ginkgo glikozidleri içerecek şekilde standardize edilmiş 40 mg. Ginkgo biloba yaprakları kuru ekstresi ve boyar madde olarak Titan Dioksit, Sarı Demiroksit içerir. ...
GIONA EASYHALER 100 mcg 200 doz inhilasyon tozu	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GİONA® EASYHALER® 100 ^g/doz inhalasyon için toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Budesonid........................................100 mikrogram/doz Laktoz monohidrat 3.9 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
GIONA EASYHALER 200 mcg 200 doz inhilasyon tozu	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GİONA® EASYHALER® 200 ^g/doz inhalasyon için toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Budesonid........................................ 200 mikrogram/doz Laktoz monohidrat 7.8 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
GIONA EASYHALER 400 mcg 100 doz inhilasyon tozu	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GİONA® EASYHALER® 400 ^g/doz inhalasyon için toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Budesonid........................................400 mikrogram/doz Laktoz monohidrat 15.6 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
GLANGE 1000 mg 100 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLANGE 1000 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Metformin hidroklorür 1000 mg (780 mg metformin baza eşdeğer) Boyar madde olarak titanyum dioksit(E171) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı ...
GLANGE 850 mg 100 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLANGE 850 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Metformin hidroklorür 850 mg ( 662.90 mg metfomin baza eşdeğer) Boyar madde olarak titanyum dioksit(E171) içerir Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
GLARIN 100 U/ml SC kullanım için enj. çözelti içeren kartuş	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLARİN 100 Il/ml SC Kullanım İçin Enjeksiyonluk çözelti içeren Kartuş Steril 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Enjeksiyonluk çözeltinin her bir ml’si, 100 U (3.64 mg’a eşdeğer) insülin glarjin içermektedir. Her bir kartuş, 300 U’ye eşdeğer 3 ml enjeksiyonluk...
GLARIN 100 U/ml SC kullanım için enj. çözelti içeren kartuş (5 kartuş)	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLARİN 100 Il/ml SC Kullanım İçin Enjeksiyonluk çözelti içeren Kartuş Steril 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Enjeksiyonluk çözeltinin her bir ml’si, 100 U (3.64 mg’a eşdeğer) insülin glarjin içermektedir. Her bir kartuş, 300 U’ye eşdeğer 3 ml enjeksiyonluk...
GLIBEN 5 mg 100 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİBEN 5 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Glibenklamid 5,00 mg Yardımcı maddeler Laktoz 69,533 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
GLIFIX 15 mg 30 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 15 mg 60 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 15 mg 90 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 30 mg 30 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 30 mg 60 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 30 mg 90 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 45 mg 30 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 45 mg 60 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX 45 mg 90 tablet	Pioglitazon, 15-30 mg ...
GLIFIX PLUS 15/850 mg 30 film kaplı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFIX PLUS 15/850 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Pioglitazon Hidroklorür 16.54 mg (15 mg Pioglitazon’a eşdeğer) Metformin Hidroklorür 850 mg Kroskarmelloz sodyum 50.66 mg Yardımcı madde...
GLIFIX PLUS 15/850 mg 60 film kaplı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFIX PLUS 15/850 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Pioglitazon Hidroklorür 16.54 mg (15 mg Pioglitazon’a eşdeğer) Metformin Hidroklorür 850 mg Kroskarmelloz sodyum 50.66 mg Yardımcı madde...
GLIFIX PLUS 15/850 mg 90 film kaplı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFIX PLUS 15/850 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Pioglitazon Hidroklorür 16.54 mg (15 mg Pioglitazon’a eşdeğer) Metformin Hidroklorür 850 mg Kroskarmelloz sodyum 50.66 mg Yardımcı madde...
GLIFOR 1000 mg 100 film tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR 1000 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her film tablet 1000 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 1154.7 mg metformin hidroklorür DC granül içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
GLIFOR 850 mg 100 film tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR 850 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her film tablet 850 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 980.840 mg metformin hidroklorür DC granül içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
GLIFOR PLUS 30/1000 mg 60 değiştirilmiş salınımlı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR PLUS 30 mg/1000 mg değiştirilmiş salimli tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Bir değiştirilmiş salimli tablet 1000 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 1052.0 mg metformin hidroklorür DC granül % 95 ve 30 mg gliklazid içerir. ...
GLIFOR PLUS 30/500 mg 60 değiştirilmiş salınımlı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR PLUS 30 mg/500 mg değiştirilmiş salimli tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Bir değiştirilmiş salimli tablet 500 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 526.5 mg metformin hidroklorür DC granül % 95 ve 30 mg gliklazid içerir.
GLIFOR PLUS 30/850 mg 60 değiştirilmiş salınımlı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR PLUS 30 mg/850 mg değiştirilmiş salimli tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Bir değiştirilmiş salimli tablet 850 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 894.5 mg metformin hidroklorür DC granül % 95 ve 30 mg gliklazid içerir.
GLIFOR SR 1000 mg uzatılmış salınımlı 112 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR SR 1000 mg uzatılmış salımlı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir uzatılmış salımlı tablet 780 mg metformin baza eşdeğer 1000 mg metformin hidroklorür içerir. Karmelloz sodyum 19.5 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e b...
GLIFOR SR 1000 uzatılmış salınımlı 56 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR SR 1000 mg uzatılmış salımlı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir uzatılmış salımlı tablet 780 mg metformin baza eşdeğer 1000 mg metformin hidroklorür içerir. Karmelloz sodyum 19.5 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e b...
GLIFOR SR 1000 uzatılmış salınımlı 84 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR SR 1000 mg uzatılmış salımlı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir uzatılmış salımlı tablet 780 mg metformin baza eşdeğer 1000 mg metformin hidroklorür içerir. Karmelloz sodyum 19.5 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e b...
GLIFOR SR 500 uzatılmış salınımlı 112 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR SR 500 mg uzatılmış salımlı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir uzatılmış salımlı tablet 500.00 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 526.32 mg metformin hidroklorür DC granül % 95 içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakı...
GLIFOR SR 500 uzatılmış salınımlı 56 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİFOR SR 500 mg uzatılmış salımlı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir uzatılmış salımlı tablet 500.00 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 526.32 mg metformin hidroklorür DC granül % 95 içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakı...
GLIMAX 1 mg 30 tablet	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLIMAX® mg tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF Etkin madde: Glimepirid Laktoz monohidrat Sodyum nişasta glikolat Kırmızı demir oksit (E 172) BİLEŞİM 1 mg 68.98 mg 4.00 mg 0.02 mg Diğer yardımcı maddele...
GLIMAX 2 mg 30 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİMAX® 2 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Glimepirid 2 mg Laktoz monohidrat 137.2 mg Sodyum nişasta glikolat 8 mg İndigo-karmin alüminyum lakı (E 132) 0.4 mg San demir oksit (E 172) 0.4 ...
GLIMAX 3 mg 30 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLIMAX® 3 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Glimepirid 3 mg Laktoz monohİdrat 136,950 mg Sodyum nişasta glikolat 8.000 mg San demir oksit (E 172) 0.050 mg Diğer yardımcı maddeler için 6.1’...
GLIMAX 4 mg 30 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİMAX® 4 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Glimepirid 4 mg Laktoz monohidrat 136,9 mg Sodyum nişasta glikolat 8 mg Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6....
GLINEXT 500 mg 112 mr film tablet { Neutec Inhaler }	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİNEXT 500 mg MR film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Bir değiştirilmiş salimli film tablet 500 mg metformin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Lesitin (soya) (E322) 0,53 mg
GLINEXT 500 mg 112 mr film tablet { Neutec Toplam Kalite }	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİNEXT 500 mg MR film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Bir değiştirilmiş salimli film tablet 500 mg metformin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Lesitin (soya) (E322) 0,53 mg
GLINEXT 850 mg 112 mr film tablet { Inventim }	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLİNEXT 850 mg MR film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir değiştirilmiş salimli film tablet 850 mg metformin HC1 içerir. Laktoz DC 69,50 mg Lesitin (soya)(E322) 0,87 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <...
GLIVEC 100 mg 120 film tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLIVEC 100 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir film tablet, 100 mg imatinib (mesilat tuzu olarak) içerir. Boyar madde olarak kırmızı demir oksit (E172) ve sarı demir oksit (E172) içerir. ...
GLIVEC 400 mg 30 film kaplı tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLIVEC 400 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir film tablet, 400 mg imatinib ( mesilat tuzu olarak ) içerir. Boyar madde olarak kırmızı demir oksit (E172) ve sarı demir oksit (E172) içerir. ...
GLOKOPROST %0.005 göz damlası	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLOKOPROST % 0.005 Göz Damlası 2. Her bir mililitrede 50 mikrogram latanoprost Her bir mililitrede 0.2 mg benzalkonyum klorür, 4.6 mg sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, 4.74 mg disodyum fosfat anhidr ve 4.1 mg sodyum klorür. Diğer yardımcı madd...
GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 flakon	1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GlucaGen® HypoKit® 1 mg enjeksiyonluk çözelti halinde uygulamak için toz ve çözücü 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Glukagon, rDNA (hidroklorür olarak) 1 mg (1 IU) Glukagon, rDNA (rekombinant DNA teknolojisiyle Saccharomyces Cerevisiae ’de üretilmiştir) yapısal ...
GLUCOBAY 100 mg 30 tablet	1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GLUCOBAY® 100 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir tablet 100 mg akarboz içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ...

1 2 3 4 5