| İlaç Adı |
Uyarılar |
| SANELOC 100 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte gör... |
| SANELOC 200 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlannı alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut c... |
| SANELOC 200 mg 30 değiştirilmiş salınımlı tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlannı alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut c... |
| SANELOC 50 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut ... |
| SANELOC 50 mg 30 değiştirilmiş salınımlı tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut ... |
| SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet |
Uyarılar
SANOCEF MR ile tedaviye başlamadan önce, hastada önceden sefalosporinlere, penisilin ya da diğer ilaçlara aşm duyarlılık reaksiyonları bulunup bulunmadığı dikkatle araştırılmalıdır.Penisilin ve sefalosporinler arasındaki çapraz reaksiyon göz önüne alındığında bu ilacmpenisiline duyarlı ya da başka ilaçlara karşı aleı... |
| SANPRID 3 mg 30 tablet |
Uyarılar
SANPRİD, yemeklerden kısa bir zaman önce veya yemeklerle birlikte alınmalıdır. Tedavinin ilk haftalarında hipoglisemi riski artabilir ve bu durum özellikle yakın takip yapılmasını gerektirebilir. Hipoglisemiyi destekleyen faktörler: - hastanın iletişim isteksiz... |
| SANSET 250 mg 14 film tablet |
Gebelerde, laktasyonda ve gelişmekte olan çocuklarda kullanılmaz. Epileptik hastalarda, nöbetler antikonvülsanla kontrol altına alındıktan sonra kullanılabilir. Aluminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitlerle 1-2 saat aralıkla kullanılabilir. Teofilinle kombine kullanımı plazmadaki teofilin konsantrasyonunun artmasına neden olur. Barbit... |
| SANTAFER 100mg/2ml ampül { Berksam } |
Parenteral demir uygulamasında nadiren hastanın aşırı duyarlılığının neden olduğu anaflaktik tipte reaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle, parenteral demir tedavisi ancak oral tedavinin yetersiz olacağı hastalarda uygulanmalıdır. Uygulama öncesinde duyarlılığın bir test dozu ile (0,5 ml I.M.) araştırılması yararlıdır. Oluşabilecek bir... |
| SANTAFER 50mg/5ml şurup |
Mide ülseri bulunan hastalara dikkatle verilmelidir. Oral demir preparatlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir. Bu durum, normal olup herhangi bir önlem gerektirmez. Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle, bu inceleme sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur. GEBELİKTE ve LAKTAS... |
| SANTAFER FORT 30 film tablet |
Mide ve bağırsak ülseri bulunan hastalara dikkatle verilmelidir. Yemekle birlikte veya yemeklerden sonra alınması tavsiye edilmektedir. Oral demir preparatlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir. Bu durum, normal olup herhangi bir önlem gerektirmez. Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle, bu... |
| SANTAX 160 mg/16 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon |
Uyarılar
Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel infüzyonundan 12 saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dır (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli). Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofıl sayısı en alt düzeyine yakla... |
| SANTAX 20 mg/2 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon |
Uyarılar
Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel infüzyonundan 12 saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dır (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli). Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofıl sayısı en alt düzeyine yakla... |
| SANTAX 80 mg/8 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon {8699516764775} |
Uyarılar
Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel infüzyonundan 12 saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dır (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli). Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofıl sayısı en alt düzeyine yakla... |
| SANTAX 80 mg/8 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon {8699516764777} |
Uyarılar
Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel infüzyonundan 12 saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dır (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli). Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofıl sayısı en alt düzeyine yakla... |
| SANTIS 8 mg ağızda dağılan 10 tablet |
Uyarılar
SANTİS’in kaim bağırsaktan geçiş süresini uzattığı bilindiğinden, subakut bağırsak obstruksiyonu belirtileri olan hastalar ondasetron uygulamasını takiben izlenmelidir. Yardımcı maddeler ile ilgili uyarılar: SANTİS yardımcı madde olarak 16,88 mg sorbitol içerir. Nadir kalıtımsal ... |
| SANTRA 1 mg 28 tablet |
Uyarılar
ARİMİDEX’in çocuklarda emniyeti ve etkisi saptanmadığından kullanımı önerilmez. (Bölüm 5.1 ve 5.2’ye bkz.) Kuşku varsa, tedaviden önce hastanın menopozda olduğu laboratuvar testleri ile kesinleştirilmelidir. ARİMİDEX’in orta şiddetli veya ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda veya ciddi böbrek bozukluğu ola... |
| SAPHIRE 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarmda orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi öneri... |
| SAPHIRE 10 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarmda orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi öneri... |
| SAPHIRE 20 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarında orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi öner... |
| SAPHIRE 20 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarında orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi öner... |
| SAPHIRE 40 mg 30 film tablet |
Tedavi süresince periyodik karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Oluşabilecek miyaljiye karşı dikkatli olunmalıdır. ... |
| SARILEN 100 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipersensitivite: Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve elektrolit/sıvı dengesizlikleri: Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı olan... |
| SARILEN 50 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipersensitivite: Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve elektrolit/sıvı dengesizlikleri: Aşın diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı olan ... |
| SARILEN PLUS 100 mg/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşın diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyu... |
| SARILEN PLUS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı ... |
| SARVAS 100 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşın duyarlılık: Anjiyoödem. Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yalandan takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve elektrolit/sıvı dengesizlikleri: Aşın diüretik tedavisi, diyetle alman tuzun kısıtl... |
| SARVAS 50 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşırı duyarlılık: Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve elektrolit/sıvı dengesizlikleri: Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kus... |
| SARVASTAN 50/12.5 mg 28 film tablet |
İntravasküler volüm eksikliği olan hastalarda (örneğin; daha önce diüretik tedavisi alan hastalar) semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu hastalarda intravasküler volüm eksikliği tedavi edildikten sonra Sarvastan uygulamasına başlanmalıdır. Tizayid türevleri lityum tuzlarıyla birlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalar... |
| SARVASTAN FORT 100/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı ... |
| SAYFREN 30 mg 28 tablet |
Uyarılar
Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonlan: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygu durum bozukluklannda intihar e... |
| SAYFREN 30 mg 56 tablet |
Uyarılar
Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonlan: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygu durum bozukluklannda intihar e... |
| SAYFREN 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygu durum bozukluklarında intihar... |
| SAYFREN 5 mg 56 tablet |
Uyarılar
Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygu durum bozukluklarında intihar... |
| SCABIN FORTE 250 mg 125 ml likit |
Yüz, göz ve mukoz membranlara değdirilmemelidir. ... |
| SEBIVO 600 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Nükleosid analoglarının tek başına ya da antiretroviral ajanlar ile kombine olarak kullanımında, ölümcül olabilen, laktik asidoz ve steatoz ile seyreden ağır hepatomegali vakaları bildirilmiştir. SEBIVO (telbivudin) da dahil olmak üzere anti-hepatit B tedavisini bırakan hastalarda şiddetli hepatit B alevlen... |
| SEBON 1 gr 10 ampül |
Aşırı duyarlık görüldüğünde ilaç kesilir. Fatal agranülositoza neden olur. Kinidinle birlikte kullanınca antikolinerjik etki artar. Alkolün etkisini arttırır. Hepatik porfiri, taşikardi, glokom, prostat hipertrofisi, gastrointestinal kanal mekanik stenozunda ve megakolonda kullanılmaz. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. Preparatın draje formu... |
| SEBON 1 gr 5 ampül |
Aşırı duyarlık görüldüğünde ilaç kesilir. Fatal agranülositoza neden olur. Kinidinle birlikte kullanınca antikolinerjik etki artar. Alkolün etkisini arttırır. Hepatik porfiri, taşikardi, glokom, prostat hipertrofisi, gastrointestinal kanal mekanik stenozunda ve megakolonda kullanılmaz. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. Preparatın draje formu... |
| SECITA 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar. Çocuklar ve 18 vasm altındaki adolesanlarda kullanımı SECİTA® çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi edi... |
| SECITA 10 mg 56 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar. Çocuklar ve 18 vasm altındaki adolesanlarda kullanımı SECİTA® çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi edi... |
| SECITA 10 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar. Çocuklar ve 18 vasm altındaki adolesanlarda kullanımı SECİTA® çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi edi... |
| SECITA 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar. Çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanımı SECITA® çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi e... |
| SECITA 20 mg 56 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar. Çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanımı SECITA® çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi e... |
| SECITA 20 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar. Çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanımı SECITA® çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi e... |
| SECITA 5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyan ve önlemler, Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar. Çocuklar ve 18 vasin altındaki adolesanlarda kullammı SECİTA® çocuklar ve 18 yaşm altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile ... |
| SECNIDOX 500 mg 4 film tablet |
Uyarılar
Tedavi sırasında alkollü içkilerden kaçınmak gerekir. Kan diskrazisi geçirmiş hastalara verilmemelidir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; dozu nedeniyle herhangi bir yan etki içermez.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler |
| SEDALON 120 mg/5 ml 150 ml şurup |
Renal ve hepatik yetmezlikte, alkol bağımlılarında kullanılmaz. Uzun süren tedavilerde kan tablosu kontrol edilmelidir. Antikoagülan, kumarin, indandoin ve fenotiazinlerle birlikte kullanılmamalıdır. Doz aşımı 4-6 gün sonra ortaya çıkan hepatotoksisiteye yol açar. ... |
| SEDALON 500 mg 20 tablet |
Renal ve hepatik yetmezlikte, alkol bağımlılarında kullanılmaz. Uzun süren tedavilerde kan tablosu kontrol edilmelidir. Antikoagülan, kumarin, indandoin ve fenotiazinlerle birlikte kullanılmamalıdır. Doz aşımı 4-6 gün sonra ortaya çıkan hepatotoksisiteye yol açar. ... |
| SEDAPERIDOL 5 mg 5 ampül |
1-Tardiv diskiniziler: İlaç tardiv diskinezi husulü riskini en aza indirecek şekilde kullanılmalıdır. Bunun için; hasta haloperidole cevap vermeli, daha az rizikolu ve aynı derecede etkili bir tedavi bulunmamalıdır. Tardiv diskinezi belirtileri varsa ilacın kesilemsi düşünülmelidir. 2-Gebelikte kullanımı: Hayvan denemelerinde yüksek dozda ... |
