IOBRIX INJ. 300-100 enjeksiyon için steril çözelti Dozu

Novamed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Iobrix dozu, Iobrix dozaj, Iobrix doz aşımı, Iobrix uygulama, Iobrix kullanım şekli, Iobrix kullanımı, Iobrix kullanım süresi, Iobrix açmı tokmu, Iobrix nedir, Iobrix ne için kullanılır, Iobrix nasıl kullanılır, Iobrix faydaları, Iobrix etkileri, Iobrix günde kaç kez, Iobrix sabah mı akşam mı, Iobrix fazla alınırsa bilgilerini içerir.

Uygulama şekli

Doz, tetkikin tipi, hastanın yaşı, kilosu, kalp verimi ve genel sağlık durumu ile kullanılan tekniğe bağlı olarak değişebilir. Genel olarak, halen kullanılan iyot içeren diğer röntgenkontrast maddeleri ile yaklaşık olarak aynı iyot konsantrasyonu ve hacmi kullanılır. Diğerkontrast maddeler için olduğu gibi, uygulama öncesinde ve sonrasında yeterli hidrasyonsağlanmalıdır.

İntravenöz Kullanım için Rehber

v.a. Vücut ağırlığı

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Arteriyografiler Ark aortografi

300 mg I/ ml

30-40 ml/enj.

Enjeksiyon başına hacim enjeksiyon yerinebağlıdır.

Selektif serebral

300 mg I/ ml

5-10 ml/enj.

Aortografi

350 mg I/ ml

40-60 ml /enj.

Femoral

300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml

30-50 ml/enj.

Çeşitli

300 mg I/ ml

Tetkikin türüne göre

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Kardiyoanjiografi

Yetişkinler:

Sol ventrikül ve aort kökü enjeksiyonu

350 mg I/ml

30-60 ml /enj.

Selektif koroner arteriyografi

350 mg I/ml

4-8 ml/enj.

Çocuklar

300 mg I/ml veya 350 mg I/ml

Yaş, ağırlık ve patolojiyebağlıdır.

maks. 8 ml /kg

Dijital Subtraksiyon anjiyografi

140 mgI/ml veya 240 mg I/mlveya 300 mg I/ml

1 -15 ml/enj 1 -15 ml/enj.1-15 ml/enj.

Enjeksiyonun yapıldığı yere bağlı olarak zamanzaman büyük hacimler (30ml’ye kadar) kullanılabilir.

İntratekal Kullanım için E

ehber

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Miyelografi Lomber ve torasikmiyelografi(Lomber enjeksiyon)

180 mg I/ml veya 240 mg I/ml

10-15 ml 8-12 ml

Servikal miyelografi (Lomber enjeksiyon)

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml

10-12 ml 7-10 ml

Servikal miyelografi (Lateral servikalenjeksiyon)

240 mg I/ ml veya 300 mg I/ml

6-10 ml 6-8 ml

BT sisternografi (Lomber enjeksiyon)

180 mg I/ ml veya 240 mg I/ml

5-15 ml 4-12 ml

Pediyatrik miyelografi < 2 yaş

180 mg I/ ml

2-6 ml

2-6 yaş

180 mg I/ml

4-8 ml

>6 yaş

180 mg I/ml

6-12 ml

Olası yan etkileri minimize etmek için toplam 3 g iyot miktarı aşılmamalıdır.

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Artrografi

240 mg I/ml veya 300 mg I/mlveya 350 mg I/ml

5-20 ml 5-15 ml5-10 ml

ERP/ERCP

240 mg I/ml

20-50 ml

Herniyografi

240 mg I/ml

50 ml

Dozaj fıtık büyüklüğüne göredeğişir.

Histerosalpingografi

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml

15-50ml 15-25 ml

Sialografi

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml

0.5 -2 ml 0.5 -2 ml

Gastrointestinal çalışmalar

Oral kullanım

Yetişkinler:

180 mg I/ml veya 350 mg I/ml

Bireysel

Bireysel

Çocuklar:

Özofagus

300 mg I/ml veya 350 mg I/ml

2-4 ml/kg v.a. 2-4 ml/kg v.a.

Maks. doz 50 ml Maks. doz 50 ml

Ventrikül/ izleme

140 mg I/ml

4-5 ml/kg v.a.

Prematüreler

350 mg I/ml

2-4 ml/kg v.a.

Rektal kullanım

Çocuklar:

140 mg I ml veya içme suyu ile 100150 mg I/ml’ye dilüeedilir.

5-10 ml/kg v.a

Örnek: İOBRİX 240, 300 veya 350 içmesuyu ile 1:1 veya 1:2oranında dilüe edilir.

Bilgisayarlı tomografide

kontrast arttırılması Oral kullanım

Yetişkinler

İçme suyu ile yaklaşık 6 mg I ml’yedilüe edilir.

Dilüe edilmiş çözeltinin800-2000 ml’sibelli bir süreboyunca verilir.

Örnek: İOBRİX 300 veya 350 içme suyuile 1:50 oranında dilüeedilir

Çocuklar

İçme suyu ile yaklaşık 6 mg I/ml’ye dilüeedilir.

Dilüe edilmiş solusyonun 15-20ml/kg v.a.

Rektal kullanım

Çocuklar

İçme suyu ile yaklaşık 6 mg I/ml’ye dilüeedilir.

v.a. Vücut ağırlığı

• Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite

• Belirgin tirotoksikoz

• Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumundamyelografi

• Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle miyelografik tetkikin kısazaman içinde yenilenmesi

• İOBRİX ile intratekal kortikosteroid uygulaması.

Doz aşımı ve tedavisi

İOBRİX ile ilgili klinik öncesi veriler güvenlilik sınırının yüksek olduğunu göstermektedir ve rutin intravasküler kullanım için sabit bir üst doz seviyesi belirlenmemiştir. Hasta belirli birsüre zarfında kg vücut ağırlığı başına 2000 mg I’ı aşan miktarlar almadıkça, semptomatik dozaşımı görülmesi muhtemel değildir. Kontrast maddenin yüksek dozlarının renal tolerabilitesiiçin işlemin süresi önemlidir (tı/2 ~2 saat)., Çocuklardaki kompleks anjiyografikuygulamalardan sonra, özellikle de yüksek konsantrasyonda kontrast maddenin çokludozlarının uygulandığı durumlarda, kaza ile doz aşımı görülme ihtimali yüksektir.

Doz aşımı görüldüğü hallerde, meydana gelen su veya elektrolit dengesizlikleri düzeltilmelidir. Böbrek fonksiyonları en azından izleyen 3 gün süre ile gözlenmelidir.Gerekirse, hastanın vücut sisteminden fazla kontrast maddeyi uzaklaştırmak için hemodiyalizkullanılabilir. Spesifik bir antidotu yoktur.