TARIVID 200 mg 100 ml flakon Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remoxil gebelik kategorisi C'dir. Remoxil hamilelik kategorisi, Remoxil gebelik kategorisi, Remoxil emzirme, Remoxil anne sütüne geçer mi, Remoxil laktasyon, Remoxil hamilelerde kullanımı, Remoxil ve bebek, Remoxil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Remoxil enfeksiyonel hastalıklarda kullanılan bir antibiyotik ilacıdır. Remoxil, bronşit, zatürre, bademcik iltihabı, boğaz enfeksiyonu, sinüzit, orta kulak iltihabı, idrar kesesi, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, çıban, abse, yılancık ve sivilce gibi deri enfeksiyonları, lohusalık humması, prostat iltihabı, bel soğukluğu, düşün sonrası oluşan enfeksiyonlar, bakterilerden kaynaklanan kalp iç zarında görülen enfeksiyonlar, karın zarı iltihabı, tifo ile tifo benzeri ateşler, diş abseleri için kullanılır. Ayrıca mide ve oniki parmak bağırsağı ülserinin tekrar etmemesi amacıyla diğer ilaçlarla kombine olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Geniş Spektrumlu Penisilinler > Amoksisilin

ATC Kodu

 J01CA04

Etkin Madde

 Amoksisilin 0.5 g

Barkodu

 8699569090311

Geri Ödeme Kodu

 A01886

Satış Fiyatı

 9.27 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 15

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E043C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Ofloksasininin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya/doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm 4.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, TARIVID enfüzyon çözeltisi gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Ofloksasin anne sütü ile atılmaktadır. Bebeğe yönelik riskten dolayı ya emzirme ya da annenin tedavisi durdurulmalıdır. TARIVID emzirme döneminde kullanılmamalıdır (Bkz. bölüm 4.3).

Üreme yeteneği/Fertilite

Tarivid ile ilgili diğer bilgiler