6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sodyum klorür, Sodyum hidroksit Hidroklorik asit, (ad. pH= 4.8) Enjeksiyonluk su

6.2. Geçimsizlikler

TAVANIC iv, aşağıdaki enfüzyon solüsyonları ile uyumludur: % 0.9 sodyum klorür çözeltisi % 5 dekstroz çözeltisi % 2.5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde

parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler)

TAVANIC iv, heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Flipp - off başlık, alüminyum emniyet kapsülü ve kauçuk tıpa ile ağzı kapatılmış 100 ml’ lik

renksiz cam flakon (Ph. Eur.. cam tip I) ve prospektüs içeren kutu.

Flipp - off kapak: Sarı, polipropilenden yapılmış

Alüminyum emniyet kapsülü : Metalik , alüminyumdan yapılmış

Kauçuk tıpa: Gri ,32 mm çaplı, klorobutil kauçuk yapımlı

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.