MAXALJIN 100 mg 15 film tablet Zararları
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Maxaljin zararları, Maxaljin önlemler, Maxaljin riskler, Maxaljin uyarılar, Maxaljin yan etkisi, Maxaljin istenmeyen etkiler, Maxaljin cinsel, Maxaljin etkileri, Maxaljin tedavi dozu, Maxaljin aç mı tok mu, Maxaljin hamilelik, Maxaljin emzirme, Maxaljin alkol, Maxaljin kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır:
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).
Flurbiprofen veya diğer NSAİF leri kullanan hastalarda görülen advers olaylar:
Kardiyak hastalıklar | Kalp yetmezliği | Miyokard enfarktüsü | ||
Vasküler hastalıklar | Vasküler hastalıklar, Vazodilatasyon, Hipertansiyon | |||
Solunum, göğüs bozuklukları vemediastinalhastalıklar | Astım Epitaksis | |||
Gastrointestinal hastalıklar | Abdominal ağrı, Kabızlık, İshal, Dispepsi, Gaz, Gİ kanama,Bulantı,Kusma | Kanlı ishal, Özofagus hastalığı,Gastrit,Hematemez, Peptik ülser hastalığı, Stomatit, Gastrointestinal ülser | Gastrointestinal perforasyon | |
Hepatobiliyer hastalıklar | Hepatit | |||
Deri ve deri altı doku hastalıkları | Döküntü | Anjiyoödem, Egzema, Kaşıntı, Ürtiker | ||
Kas iskelet bozuklukları, bağdoku ve kemikhastalıkları | Seğirme | |||
Böbrek ve idrar hastalıkları | Hematüri, Böbrek yetmezliği | Glomerulonefrit Renal papillernekrozNefrotiksendrom | ||
Genel bozukluklar | Asteni, Ödem, Halsizlik | Ürperme, Ateş | ||
Araştırmalar | Yükselmiş karaciğer enzimleri | Hemoglobin ve hemotokritdüzeylerinde azalma |
Aşağıdaki yan etkiler temel olarak dünya genelindeki pazarlama sonrası deneyimlerden ve literatürlerden elde edilmiştir. Kesin sıklık tahmini genellikle mümkün değildir.
Yan etkiler | |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Aplastik anemi, hemolitik anemi, tormbositopeni |
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Anafılaksi |
Gastrointestinal hastalıklar | Kolit, iltihabi barsak hastalığı şiddetlenmesi, kan ve protein kaybı ile birlikte ince barsak inflamasyonu |
Hepatobiliyer hastalıklar | Kolestatik ve kolestatik olmayan sarılık |
Deri ve deri altı doku hastalıkları | Eksfoliyatif dermatit, fotosensitivite, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz |
Sinir sistemi hastalıkları | Aseptik menenjit |
Böbrek ve idrar hastalıkları | Interstisyel nefrit |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanaksağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).