TAVANIC 500 mg 7 film tablet Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tavanic gebelik kategorisi C'dir. Tavanic hamilelik kategorisi, Tavanic gebelik kategorisi, Tavanic emzirme, Tavanic anne sütüne geçer mi, Tavanic laktasyon, Tavanic hamilelerde kullanımı, Tavanic ve bebek, Tavanic kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tavanic; o İdrar yolları ve böbrekte gelisen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, o Prostat iltihabı, o Deri ve yumusak doku enfeksiyonları: Abse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derinin bulasıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara enfeksiyonlarının neden oldugu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları, o Bakterilerin neden oldugu yüz kemiklerinin içindeki hava bosluklarının akut iltihabı (sinüzit), o Kronik brons iltihabının akut alevlenmesi, o Toplumdan edinilmis zatürre (pnömoni) rahatsızlıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Levofloksasin

ATC Kodu

 J01MA12

Etkin Madde

 Levofloksasin 500 mg

Barkodu

 8699809097667

Geri Ödeme Kodu

 A07678

Satış Fiyatı

 39.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 31

Alternatif İlaç Sayısı

 30

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFB2

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E257A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Levofloksasininin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya/doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. (Bkz. bölüm 4.3 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, TAVANIC gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik / toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, TAVANIC tabletemzirme döneminde kullanılmamalıdır. (Bkz. bölüm 4.3 ve 5.3).

Üreme yeteneği/Fertilite

Tavanic ile ilgili diğer bilgiler