NEORIS 2 mg 60 efervesan tablet Gebelik

Tüm Ekip Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aviject gebelik kategorisi C'dir. Aviject hamilelik kategorisi, Aviject gebelik kategorisi, Aviject emzirme, Aviject anne sütüne geçer mi, Aviject laktasyon, Aviject hamilelerde kullanımı, Aviject ve bebek, Aviject kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aviject; - Kurdeşen (ürtiker) - Alerji ve ani aşırı duyarlılık reaksiyonları sonucu yüzde ve boğazda oluşan şişlik - Sulanan egzamalar ve akıntılı mukoza iltihabı tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Feniramin > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Sübstitüe Alkilamin > Feniramin

ATC Kodu

R06AB05

Etkin Madde

Feniramin Hidrojen Maleat 22.75 mg/ml

Barkodu

8699814750212

Geri Ödeme Kodu

A12250

Satış Fiyatı

6.66 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Alerjik Reaksiyonlar , Gripte Semptomatik Tedavi

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hasta, hamile kaldığında veya hamilelik kararı alındığında doktorunu bilgilendirmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

Gebelik dönemi

Klinik öncesi çalışmalar

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Deneysel hayvanlarda risperidon doğrudan üreme toksisitesine neden olmadığı halde, sıçanlarda tipik olarak östrus siklusunda gecikme, çiftleşme ve emzirme davranışında değişiklikler gibi bazı dolaylı, prolaktin ve MSS aracılı etkiler gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.3). Çalışmaların hiçbirinde risperidonun teratojenik bir etkisi gözlenmemiştir.

İnsanlarla elde edilen veriler

Gebe kadınlarda herhangi bir kontrollü klinik çalışma gerçekleştirilmemiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Dolayısıyla, NEORİS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Hayvan çalışmalarında gösterildiği gibi risperidon ve 9-hidroksi-risperidon düşük oranda da olsa süte geçmektedir. Yapılan hesaplamalara göre emziren bebeklerin uygulanan risperidon dozunun %0.84’ünü, 9-hidroksi-risperidonun ise %3.46’sını alacağı belirlenmiştir.
Dolayısıyla NEORİS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite