TENSART 8 mg 84 tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Potant gebelik kategorisi X'dir. Potant hamilelik kategorisi, Potant gebelik kategorisi, Potant emzirme, Potant anne sütüne geçer mi, Potant laktasyon, Potant hamilelerde kullanımı, Potant ve bebek, Potant kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Potant 500 mg; − Toplum kökenli pnömoni, − Hastane kaynaklı (nozokomiyal) pnömoni, − Kronik bakteriyel prostatit, − Akut piyelonefrit dahil, komplikasyon yapmıs ve yapmamıs üriner sistem enfeksiyonları, − Komplikasyon yapmıs ve komplikasyon yapmamıs deri ve yumusak doku enfeksiyonları, − Kronik bronsitin akut alevlenmesi, − Akut bakteriyel sinüzit rahatsızlıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Levofloksasin

ATC Kodu

 J01MA12

Etkin Madde

 Levofloksasin 500 mg

Barkodu

 8699514010050

Geri Ödeme Kodu

 A11174

Satış Fiyatı

 1232.2 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 29

Alternatif İlaç Sayısı

 18

Sağlık Konuları

 Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7U

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E239A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: X

Gebelik dönemi

TENSART’ m gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorlan ile uygun seçeneği belirleyebilmekti için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Laktasyon dönemi*

Kandesartan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan’ın süte geçtiği gözlenmiştir. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı TENSART kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.3).

Tireme veteneği/ Fertilite

Veri yoktur.

Tensart ile ilgili diğer bilgiler