RIFADIN 100 mg 80 ml oral süspansiyon Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Primolut gebelik kategorisi C'dir. Primolut hamilelik kategorisi, Primolut gebelik kategorisi, Primolut emzirme, Primolut anne sütüne geçer mi, Primolut laktasyon, Primolut hamilelerde kullanımı, Primolut ve bebek, Primolut kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adetin (regl tarihinin) öne alınması ya da ertelenmesi; normal olarak adet (regl) olagelen bir bayanın bir hastalığa ya da iç salgı bezlerine ilişkin bir bozukluğa bağlı olarak adet olamaması (sekonder amenore); hiçbir zaman adet görememe durumu (primer amenore); adet öncesi sendromu (premenstrüel sendrom); endometriyoz; disfonksiyonel kanama; siklik mastopati. |
|
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > PROGESTERONLAR > Estren Türevi İlaçlar > Noretisteron | |
ATC Kodu |
G03DC02 | |
Etkin Madde |
Noretisteron 5 mg | |
Barkodu |
8699546013418 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06354 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Adet Kanaması , Endometriozis | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFGR | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Ambalaj Miktari |
5 mg 30 tablet | |
Renk |
Beyaz | |
Şekil |
Silindir | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır. PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir | |
Kullanım Zamanı |
İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır. | |
Uygulama Yolu |
Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır. | |
Günlük Kullanım Şekli |
Yaygın doz günde 2-3 tablettir. | |
Uygulama Süresi |
7 gün boyunca günde 3 tablet. |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Oral kontraseptifleri kullanmakta olan hastalara, rifampisin tedavisi sırasında hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri uygulamaları önerilmelidir.
Gebelik dönemi
Hayvanlarda yapılan rifampisinin yüksek dozlu çalışmalarında teratojenik etkilerin olduğu gözlenmiştir. RİFADİN ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalarbulunmamaktadır.
RİFADİN’in plasenta bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmiş olmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insan fetusuüzerindeki etkileri bilinmemektedir.
RİFADİN gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.
Bu nedenle, RİFADİN gebe kadınlarda ya da çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yaran fetüs için riske ağır basması durumunda kullanılmalıdır. RİFADİNgerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
RİFADİN insan sütüne geçmektedir. Bu nedenle RİFADİN, emziren bir annede ancak hasta için potansiyel yararı bebek için potansiyel riske ağır basması durumunda kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Uzun dönemde fertilite bozukluğu potansiyaline ilişkin bilinen insan verileri bulunmamaktadır.