VESIFIX 10 mg 30 film kaplı tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Neo-Penotran gebelik kategorisi C'dir. Neo-Penotran hamilelik kategorisi, Neo-Penotran gebelik kategorisi, Neo-Penotran emzirme, Neo-Penotran anne sütüne geçer mi, Neo-Penotran laktasyon, Neo-Penotran hamilelerde kullanımı, Neo-Penotran ve bebek, Neo-Penotran kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Neo Penotran; çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu; bakteriyel vajina iltihabı (vajinit), trikomonal vajinit ve vajinal mantar (kandidiyazis) tedavisine etki etmektedir. | |
İlaç Sınıfı |
İmidazol Kombinasyonları (vajinal) > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > İmidazol Türevleri > İmidazol Kombinasyonları (vajinal) | |
ATC Kodu |
G01AF20 | |
Etkin Madde |
Metronidazol 750 mg , Mikonazol Nitrat 200 mg | |
Barkodu |
8699262090441 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13462 | |
Satış Fiyatı |
25.57 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
İdrar Yolları Sorunları | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFQ6 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E564B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite. embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESİFİX kullanımından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Vesicare ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Vesicare Fiyat
- Vesicare Prospektüs
- Vesicare Kullananlar
- Vesicare Nedir
- Vesicare Kullanımı
- Vesicare Yan Etkileri
- Vesicare Etkileşimi
- Gebelik
- Vesicare Saklanması
- Vesicare Muadili
- Vesicare Uyarılar
- Vesicare Endikasyon
- Vesicare Kontrendikasyon
- Vesicare İçeriği
- Vesicare Dozu
- Vesicare Zararları
- Vesicare Formu
- Vesicare Farmakolojik Özellikler
- Vesicare Farmasötik Özellikler
- Vesicare Ruhsat Bilgileri