NEXETIN 20 mg 28 kapsül Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tetradox gebelik kategorisi C'dir. Tetradox hamilelik kategorisi, Tetradox gebelik kategorisi, Tetradox emzirme, Tetradox anne sütüne geçer mi, Tetradox laktasyon, Tetradox hamilelerde kullanımı, Tetradox ve bebek, Tetradox kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tetradox 100 mg Kapsül; - Bazı göz enfeksiyonlarında (Trahom, inklüzyon konjonktiviti gibi) - Sıtmanın önlenmesi ve tedavisinde, - Turist diyaresinin önlenmesinde, - İdrar yolları ve genital enfeksiyonlarda, - Cinsel temasla geçen (zührevi) bazı hastalıklarda (bel soğukluğu, frengi hastalıklarında alternatif tedavi olarak), - Solunum yolları hastalıklarında (zatürre, atipik zatürre, kronik bronşit, sinüzit gibi), - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, antibiyotik tedavisinin gerekli görüldüğü sivilcelerde, - Kolera, amip, turist diyaresi gibi barsak hastalıklarında, - Kayalık dağlar benekli humması, Q atesi, tifüs çeşitleri, bit ve keneden geçen hastalıklar, Malta humması, veba, sıraca (tularemi), leptospiroz, psitakoz gibi hastalıkların tedavisinde, - Gazlı gangren ve tetanoz için alternatif tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Tetrasiklinler > Tetrasiklin > Doksisiklin

ATC Kodu

 J01AA02

Etkin Madde

 Doksisiklin 100 mg

Barkodu

 8699262160038

Geri Ödeme Kodu

 A13830

Satış Fiyatı

 49.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 36

Alternatif İlaç Sayısı

 35

Sağlık Konuları

 Diyabetik Nöropati , Depresyon , Kas Ağrısı , Anksiyete Bozukluğu

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEYR

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ACY

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Duloksetinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz.
bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda duloksetin kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, duloksetinin üreme toksisitesinin maksimum klinik maruziyete kıyasla sistemik maruziyet düzeylerinde (EAA) daha düşük olduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3).

İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir.

Epidemiyolojik veriler hamilelerde, özellikle gebeliğin geç döneminde, SSRI kullanımının yenidoğanlarda persistan pulmoner hipertansiyon (PPHN) riskini arttırabildiğini

düşündürmektedir. SNRI tedavisinin yeni doğanlarda persistan pulmoner hipertansiyon ile ilişkisi araştırılmamış olmasına rağmen, duloksetinin etki mekanizması (serotonin geri alım inhibisyonu) dikkate alındığında bu potansiyel risk göz ardı edilemez.

Diğer serotonerjik ilaçlarda olduğu gibi, annenin yakın dönemde duloksetin kullanımından sonra yeni doğanlarda yoksunluk belirtileri görülebilir. Duloksetinin yoksunluk belirtileri hipotoni, tremor, sinirlilik, beslenme güçlüğü, solunum güçlüğü ve nöbetleri içerebilir.
Olguların çoğu doğumda veya doğumdan sonraki birkaç gün içinde meydana gelmiştir.

Laktasyon dönemi

Duloksetin anne sütüne az miktarda geçmektedir. Bu nedenle NEXETİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Nexetin ile ilgili diğer bilgiler