ZINCOPLEX FORT 30 mg/5 ml Dozu

Talu Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zincoplex dozu, Zincoplex dozaj, Zincoplex doz aşımı, Zincoplex uygulama, Zincoplex kullanım şekli, Zincoplex kullanımı, Zincoplex kullanım süresi, Zincoplex açmı tokmu, Zincoplex nedir, Zincoplex ne için kullanılır, Zincoplex nasıl kullanılır, Zincoplex faydaları, Zincoplex etkileri, Zincoplex günde kaç kez, Zincoplex sabah mı akşam mı, Zincoplex fazla alınırsa bilgilerini içerir.

Uygulama şekli

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; günde bir kez aşağıda belirtilen ölçekte kullanılır.

" 1 mi şurup 6 mg çinko içermektedir."

Uygulama şekli:

Sadece ağızdan kullanım içindir.

Yemeklerden önce ya da sonra veya yemeklerle birlikte ölçek kaşığı veya doz ayarlı pipet vasıtasıyla kullanılabilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Bo brek/Karaciğer yetmezliği: ZİNCOPLEX FORT ’ un böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalardaki gövenlilik ve etkililiği incelenmemiştir.

Böbrek yetmezliğinde çinkonun vücuttaki birikimi artabilir, bu nedenle böbrek yetmezliği durumlarında dikkatli olunmalıdır,

Pediyatrik popülasyon: ZİNCOPLEX FORT pediyatrik hastalarda pozolojı kısmında belirtildiği gibi uygulanmalıdır.

Geriyatrik popülasyon: ZİNCOPLEX FORT ’un yaşlı hastalardaki güvenlilik ve etkililiği incelemnemiştir.

Doz aşımı ve tedavisi

Şurubun aşırı dozda alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Hipotansiyon, baş dönmesi ve sersemlik hissi ve kusma.

Çinko sülfat aşırı dozda aşındırıcı etkiye sahiptir. Semptomlar ağız ve mide mukus m embranlarında aşınma ve enflamasyondur ve midenin ülserasyonunu takiben perforasyonmeydana gelebilir.

Tedavi için hasta kusturulmamalı ve gastrik lavaj yapılmamalı, hemen süt ve su verilmelidir. Sodyum kalsiyum edetat gibi şeiat yapıcı ajanlar faydalı olabilir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAMj’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck. gov.tr;e-posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99 )