RABECOMB 20/30 mg MR 30 kapsül Gebelik

Abbott Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duspatalin gebelik kategorisi C'dir. Duspatalin hamilelik kategorisi, Duspatalin gebelik kategorisi, Duspatalin emzirme, Duspatalin anne sütüne geçer mi, Duspatalin laktasyon, Duspatalin hamilelerde kullanımı, Duspatalin ve bebek, Duspatalin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Duspatalin; kalın bağırsağa ilişkin belirli hastalıklar ve irritabl kolon sendromuna [(diğer; İrritabl bağırsak sendromu): Gaz, şişkinlik, geğirti gibi hazımsızlık şikayetleri; bağırsak alışkanlıklarında değişiklik (kabızlık / ishal); karın ağrısı gibi belirtilerle karakterize olan bir sindirim sistemi hastalığı.] bağlı rahatsızlık hissi tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Üçüncül amino grubu ve Sentetik antikolinerjikler > Mebeverin HCL

ATC Kodu

 A03AA04

Etkin Madde

 Mebeverin Hcl 100 mg

Barkodu

 8699820120030

Geri Ödeme Kodu

 A02586

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 2

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Ülseratif Kolit , Kabızlık , İrritabl Bağırsak Sendromu

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 null

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

RABECOMB MR’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir.
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Domperidonun hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili pazarlama sonrası veriler sınırlıdır.
Sıçanlar üzerinde gerçekleştirilen bir çalışmada RABECOMB MR içeriğindeki domperidonun, maternal olarak yüksek dozda reprodüktif toksisite olduğunu göstermiştir.
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir.

Bu nedenle RABECOMB MR, beklenen terapötik fayda kullanımı haklı göstermedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

RABECOMB MR içeriğindeki rabeprazolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emzirme dönemindeki kadınlarda çalışma yapılmamıştır. Ancak sıçanlarda yapılan çalışmalar rabeprazol sodyumun süte geçtiğini göstermektedir.

RABECOMB MR içeriğindeki diğer bir etken madde olan domperidon anne sütü ile atılmaktadır. Plazma konsantrasyonuna karşılık gelen miktarın %10-50’si anne sütünde bulunmaktadır ve bu miktarın 10 ng/ml’yi geçmesi beklenmez.

Önerilen maksimum doz rejiminde anne sütüne geçen domperidon miktarının 7 ^g’dan az olması beklenir. Bununla birlikte yeni doğan için zararlı olup olmadığı bilinmemektedir.

Bu sebepten dolayı emziren annelerde RABECOMB MR kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Rabecomb ile ilgili diğer bilgiler