PULMOZYME 2.5 mg 30 ampül Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Livercol gebelik kategorisi B'dir. Livercol hamilelik kategorisi, Livercol gebelik kategorisi, Livercol emzirme, Livercol anne sütüne geçer mi, Livercol laktasyon, Livercol hamilelerde kullanımı, Livercol ve bebek, Livercol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Livercol Tablet ilacı yüksek kolesterol hastalığında reçetelendirilir. Rosuvastatin etkin maddesi içeren Livercol Tablet; kolesterol düzeyinin normalleştirilerek kalp krizi ya da inme riskinin azaltılması amacıyla kullanılmaktadır. Yüksek kolesterol dışında kalp krizi, inme gibi etkilere neden olabilecek başka hastalıklara sahip olmanız durumunda da doktorunuz Livercol Tablet kullanmanızı isteyecektir. Kolesterol dışında bu etkiye sahip olabilecek hastalık damarlarda yağlı artıkların birikmesi olan ateroskleroz olarak isimlendirilen hastalık olabilir. İlaç, ailesel yüksek kolesterol öyküsü bulunan 10 ila 17 yaş aralığındaki çocuklarda da kullanılabilir. Kolesterol seviyenizin normale dönmesi, kalp krizi ve inme gibi risklerin azaltılması amacıyla Livercol Tablet'i kullandığınız dönemde de beslenmenize dikkat etmeli ve egzersiz yapmalısınız.

İlaç Sınıfı

 Rosuvastatin > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Rosuvastatin

ATC Kodu

 C10AA07

Etkin Madde

 Rosuvastatin 20 mg

Barkodu

 8699505751313

Geri Ödeme Kodu

 A06493

Satış Fiyatı

 2414.07 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 24

Alternatif İlaç Sayısı

 24

Sağlık Konuları

 Balgam Çıkartıcı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEYM

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 RHN

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

Domaz alfa için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin iyi kontrollü yeterince klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3).

Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Dornaz alfa önerilen doz doğrultusunda insanlara verildiğinde, asgari sistemik emilim olmaktadır; bu nedenle insan sütünde ölçülebilir dornaz alfa konsantrasyonları beklenmemektedir. Ancak dornaz alfa, emziren bir kadına dikkatli uygulanmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Pulmozyme ile ilgili diğer bilgiler