ESTILOM 10 mg 28 tablet Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nexium gebelik kategorisi C'dir. Nexium hamilelik kategorisi, Nexium gebelik kategorisi, Nexium emzirme, Nexium anne sütüne geçer mi, Nexium laktasyon, Nexium hamilelerde kullanımı, Nexium ve bebek, Nexium kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nexium 40 mg 28 Tablet; - Mide veya oniki parmak bağırsağı ülserlerinin tekrar kanamasının önlenmesi, - Mide içeriğinin yemek borusuna kaçması sonucunda yemek borusunda meydana gelen iltihabi durum (reflü özofajit), - Mide ülseri, - NSAİ grubu ilaç* kullanımı ile ilişkili mide ve bağırsak rahatsızlıkları, - NSAİ grubu ilaç alması gereken hastalarda bu ilaçların yol açabileceği mide ve oniki parmak bağırsağı ülserlerinin önlenmesi, - Sürekli olarak NSAİ grubu ilaç alması gereken hastalar, - Zollinger-Ellison Sendromu da dahil olmak üzere aşırı mide asidinden kaynaklanan çeşitli hastalıklar, - Gastroözofajeal reflü (mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) hastalığı, - Helicobacter pylori enfeksiyonu gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. ( *NSAİ grubu ilaçlar [diklofenak (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren); etodolak (Etol, Edolar); ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen); indometasin (Endol); ketoprofen (Profenid); meloksikam (Melox, Exen, Zeloxim); naproksen (Aleve, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax); piroksikam (Felden, Oksikam); vb.]) |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Esomeprazol |
ATC Kodu |
A02BC05 |
Barkodu |
8699786040045 |
Geri Ödeme Kodu |
A09085 |
Satış Fiyatı |
26.51 TL [ 18 Nisan 2018 ] |
Original / Jenerik | Orjinal |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
25 |
Alternatif İlaç Sayısı |
11 |
Sağlık Konuları |
Hazımsızlık , Ülseratif Kolit , Ülser , Mide Yanması |
Durum |
Aktif |
SGK Kodu |
SGKEZY |
İmal veya İthal |
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay |
NFC kodu |
ACY |
Eşd. ilaç grubu |
E337B |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir |
İlaç Formu |
Tablet |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi ‘C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur.
Gebelik dönemi
ESTİLOM kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.
Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) ESTİLOM kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.
Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: Solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenmegüçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk,irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotonerjiketkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğundakomplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.
Epidemiyolojik veriler, hamilelikte, özellikle de hamileliğin geç dönemlerinde SSRI kullanılmasının yeni doğanda inatçı pulmoner hipertansiyon riskini artırabileceğinidüşündürmektedir. Gözlenen risk yaklaşık olarak 1000 hamilelikte 5 vaka şeklindebulunmuştur. Genel popülasyonda bu değer, her 1000 hamilelik başına 1-2 vakadır.
Laktasyon dönemi
Essitalopramın anne sütüne geçmesi beklenir.
Tedavi sırasında emzirme önerilmez.
Üreme yeteneği/Fertilite
Yapılan hayvan çalışmaları üreme toksisitesi göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3).
Hayvan verileri sitalopramın sperm kalitesini etkilediğini göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). SSRI’lar ile olan insan vaka raporları sperm kalitesindeki etkilerin geri dönüşümlü olduğunugöstermiştir. İnsan fertilitesi üzerindeki etkisine ait veri yoktur.