RIF 125 mg 1 ampül Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cliacil gebelik kategorisi C'dir. Cliacil hamilelik kategorisi, Cliacil gebelik kategorisi, Cliacil emzirme, Cliacil anne sütüne geçer mi, Cliacil laktasyon, Cliacil hamilelerde kullanımı, Cliacil ve bebek, Cliacil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cliacil; - Orta kulak enfeksiyonları, - Deri enfeksiyonları, - Ağız boşluğu ve diş eti enfeksiyonları (2. ve 3. derecede diş çıkartma güçlükleri, bazı hastalarda diş çekimi ve diş - çene cerrahisi sırasında oluşabilecek enfeksiyonun önlenmesi, diş eti iltihabı, ağız içinin iltihabı gibi), - Romatizma ateşinin giderilmesi ve nüksetmesinin önlenmesi, - Kızıl hastalığının önlenmesi ve giderilmesi, - Lenf düğümlerinin ve damarlarının iltihabi durumu, - Solunum yolu enfeksiyoları (bademcik iltihabı, sinüzit, bronşit, zatürre gibi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Betalaktamaz Sensitif Penisilinler > Penisilin v

ATC Kodu

J01CE02

Etkin Madde

Fenoksimetilpenisilin potasyum 1.2e+06 IU

Barkodu

8699809091108

Geri Ödeme Kodu

A01909

Satış Fiyatı

111.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

55

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF1E

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİF tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilmelidir.

Gebelik dönemi

Rifamisinin yüksek dozlarda verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİF ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır. Rifamisinin plasentabariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmiş olmasına karşın, tek başına ya dadiğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insan fetusu üzerindeki etkileribilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve- veya/embriyonal/fetalgelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİF gebe kadınlarda ya da çocukdoğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağır basmasıdurumunda kullanılmalıdır. RİF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

RİF gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.

Laktasyon dönemi

Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilen sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.