CLEXANE 4000 ANTI-XA IU/0.4 ml 10 kullanıma hazır enjektör Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Kenacort gebelik kategorisi B'dir. Kenacort hamilelik kategorisi, Kenacort gebelik kategorisi, Kenacort emzirme, Kenacort anne sütüne geçer mi, Kenacort laktasyon, Kenacort hamilelerde kullanımı, Kenacort ve bebek, Kenacort kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Kenocart-A; iltihap ve doku kaybı ile birlikte görülen ağız yaraları (aft, takma dişlerin neden olduğu ağız yüzeyi iltihabı, takma dişlerin meydana getirdiği belirli bölgelerdeki ağrılar, fiziksel bir hasar veya zedelenmenin yol açtığı yaralar, diş etlerinin iltihabı ve dış yüzeylerinin pul pul dökülmesi, liken planus gibi) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Kortikosteroidler > Diklofenak ve Triamsinolon | |
ATC Kodu |
A01AC01 | |
Etkin Madde |
Triamsinolon asetonid 1 mg/g | |
Barkodu |
8699809950696 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10398 | |
Satış Fiyatı |
7.6 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Pıhtılaşma Önleyiciler , Derin Ven Trombozu , Kalp Yetmezliği | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEZ7 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Eşd. ilaç grubu |
E427A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü
Deneysel araştırmalar bir fetotoksisite veya teratojenite bulgusu ortaya koymamıştır.
İnsanlarda, enoksaparin sodyumun gebeliğin ikinci trimesteri sırasında plasenta bariyerini geçtiğine ilişkin herhangi bir bulgu yoktur. Birinci ve üçüncü trimesterlerle ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda gerçekleştirilmiş yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar bulunmadığından ve deneysel araştırmalar her zaman insanlardaki yanıtın öngörücüsü olmadığından, bu ilaç ancak hekimin kesin bir gereksinim saptaması halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır.
(Bkz. "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Kalp kapak protezi olan gebe kadınlar ve mekanik kalp kapak protezleri" bölümü).
Laktasyon dönemi
Deneysel çalışmalarda, 35S-enoksaparin sodyum ya da işaretli metabolitlerinin sütteki konsantrasyonunun çok düşük olduğu bildirilmiştir. Değişmemiş enoksaparin sodyumun insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Enoksaparin sodyumun oral absorpsiyonu olası değildir. Bununla birlikte, bir önlem olarak, enoksaparin sodyum almakta olan süt veren annelerin emzirmeden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Clexane ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Clexane Fiyat
- Clexane Prospektüs
- Clexane Kullananlar
- Clexane Nedir
- Clexane Kullanımı
- Clexane Yan Etkileri
- Clexane Etkileşimi
- Gebelik
- Clexane Saklanması
- Clexane Muadili
- Clexane Uyarılar
- Clexane Endikasyon
- Clexane Kontrendikasyon
- Clexane İçeriği
- Clexane Dozu
- Clexane Zararları
- Clexane Formu
- Clexane Farmakolojik Özellikler
- Clexane Farmasötik Özellikler
- Clexane Ruhsat Bilgileri