ZYPREXA VELOTAB 15 mg 28 ağızda dağılabilir tablet Gebelik
Lilly Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Lifta gebelik kategorisi C'dir. Lifta hamilelik kategorisi, Lifta gebelik kategorisi, Lifta emzirme, Lifta anne sütüne geçer mi, Lifta laktasyon, Lifta hamilelerde kullanımı, Lifta ve bebek, Lifta kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Lifta, cinsel birleşme için yeterince erektil olamama veya devam ettirememe yani erektil fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılır. Lifta Tadalafil etken maddesine sahip olup, Erektil Disfonksiyon ilacıdır. | |
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları > Tadalafil | |
ATC Kodu |
G04BE08 | |
Etkin Madde |
Tadalafil 10 mg | |
Barkodu |
8699673057163 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13265 | |
Satış Fiyatı |
22.63 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
52 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHC | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAB | |
Eşd. ilaç grubu |
E329F | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadmlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar.
Gebelik dönemi
Olanzapin’in gebe kadmlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler /ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarını içermektedir.
ZYPREXA VELOTAB, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg) %1.8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Zyprexa Velotab ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Zyprexa Velotab Fiyat
- Zyprexa Velotab Prospektüs
- Zyprexa Velotab Kullananlar
- Zyprexa Velotab Nedir
- Zyprexa Velotab Kullanımı
- Zyprexa Velotab Yan Etkileri
- Zyprexa Velotab Etkileşimi
- Gebelik
- Zyprexa Velotab Saklanması
- Zyprexa Velotab Muadili
- Zyprexa Velotab Uyarılar
- Zyprexa Velotab Endikasyon
- Zyprexa Velotab Kontrendikasyon
- Zyprexa Velotab İçeriği
- Zyprexa Velotab Dozu
- Zyprexa Velotab Zararları
- Zyprexa Velotab Formu
- Zyprexa Velotab Farmakolojik Özellikler
- Zyprexa Velotab Farmasötik Özellikler
- Zyprexa Velotab Ruhsat Bilgileri