KETILEPT 150 mg 60 film tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Meteospasmyl gebelik kategorisi C'dir. Meteospasmyl hamilelik kategorisi, Meteospasmyl gebelik kategorisi, Meteospasmyl emzirme, Meteospasmyl anne sütüne geçer mi, Meteospasmyl laktasyon, Meteospasmyl hamilelerde kullanımı, Meteospasmyl ve bebek, Meteospasmyl kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Meteospasmyl 40 Kapsül gaz, şişkinlik ve fonksiyonel bağırsak hastalıkları ile oluşan semptomların tedavi edilmesi için kullanılır. Meteospasmyl ilacı içerisnde alverin sitrat ve simetikon etken maddeleri bulunur.

İlaç Sınıfı

Bağırsak Hastalıkları > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Diğer > Alverin Kombinasyonları

ATC Kodu

A03AX58

Etkin Madde

Alverin sitrat 60 mg , Simetikon 300 mg

Barkodu

8699543190020

Geri Ödeme Kodu

A04949

Satış Fiyatı

17.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Gaz , Karın Ağrısı , İrritabl Bağırsak Sendromu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP4

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

ACA

Ambalaj Miktari

40 kapsül

Damga

6

Renk

Beyaz

Şekil

Oval

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

Gebelik ve laktasyon döneminde METEOSPASMYL kullanımından uzak durulması önerilmektedir.

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç aç karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

Ağız yoluyla alınır. Yemeklerden önce yeterli miktarda sıvı ile alınız.

Günlük Kullanım Şekli

METEOSPASMYL belirtilen endikasyonlarda, günde 2-3 kez bir kapsül alınır.

Uygulama Süresi

Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Ketiapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesine dair kanıtlar göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

KETİLEPT gebelikte yalnızca mutlak gerekli olduğu durumlarda (potansiyel yararları fetusa yönelik potansiyel riskten fazla olduğunda) kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Klinik öncesi çalışmaların sonuçlarına göre, ketiapin, emziren hayvanların sütüne geçmektedir.

Ancak, ketiapinin insanda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu sebeple KETİLEPT ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite